全文获取类型
收费全文 | 4640篇 |
免费 | 215篇 |
国内免费 | 1712篇 |
出版年
2024年 | 26篇 |
2023年 | 92篇 |
2022年 | 109篇 |
2021年 | 88篇 |
2020年 | 92篇 |
2019年 | 131篇 |
2018年 | 80篇 |
2017年 | 101篇 |
2016年 | 116篇 |
2015年 | 144篇 |
2014年 | 271篇 |
2013年 | 164篇 |
2012年 | 225篇 |
2011年 | 245篇 |
2010年 | 238篇 |
2009年 | 297篇 |
2008年 | 339篇 |
2007年 | 264篇 |
2006年 | 281篇 |
2005年 | 305篇 |
2004年 | 282篇 |
2003年 | 301篇 |
2002年 | 342篇 |
2001年 | 291篇 |
2000年 | 271篇 |
1999年 | 235篇 |
1998年 | 203篇 |
1997年 | 150篇 |
1996年 | 128篇 |
1995年 | 148篇 |
1994年 | 137篇 |
1993年 | 78篇 |
1992年 | 91篇 |
1991年 | 77篇 |
1990年 | 75篇 |
1989年 | 36篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 18篇 |
1986年 | 12篇 |
1985年 | 24篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 14篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 10篇 |
1980年 | 1篇 |
1963年 | 3篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有6567条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
92.
高等植物的泛肽素基因及其基因表达印莉萍,刘兴军,林忠平(首都师范大学生物系北京100037)(中科院植物所北京100044)UBIOUITINGENEAHDJDSGENEEXPRESSIONINHIGHERPLANTS¥YinLi-ping;LiuX... 相似文献
93.
研究基因表达的新方法──mRNA差别显示(DifferentialDisplay):原理和应用何祖华,李德葆(浙江农业大学生物技术研究所杭州310029)1原理和方法高等生物一般具有10’个不同的基因,在单个细胞或个体中仅有约15%的基因得到表达,产... 相似文献
94.
鸭肝脂肪酸合成酶的NADPH底物抑制及作用动力学 总被引:7,自引:0,他引:7
己知动物脂肪酸合成酶的底物乙酰辅酶A和丙二酰辅酶A具有竞争性双底物抑制的乒乓机制。实验发现鸭肝脂肪酸合成酶的第三个底物NADPH也具有底物抑制,并研究了它的规律及与NADPH有关的稳态动力学。发现对于该酶的全反应,增加丙二酰辅酶A浓度,降低环境盐浓度,均使NADPH底物抑制减少。但以NADPH作底物的酮酰还原和烯酰还原二步单独反应以及包含四步单独反应的乙酰乙酰辅酶A还原反应都无NADPH底物抑制现象。NADPH底物抑制对丙二酰辅酶A为竞争性,丙二酰辅酶A底物抑制对NADPH为非竞争性。在全反应中NADPH和丙二酰辅酶A之间发现为乒乓机制,在乙酰乙酰辅酶A还原反应中,两个底物NADPH和乙酰乙酰辅酶A之间则表现为序列反应机制。降低环境盐浓度使NADPH和丙二酰辅酶A之间的乒乓机制向序列机制转化。在全反应中,NADP产物抑制相对NADP为竞争性,对丙二酰辅酶A为非竞争性。 相似文献
95.
人血红细胞胞浆部分经(NH_4)_2SO_4沉淀,DEAE-纤维素(DE52)柱层析,磷酸纤维素柱层析(P11)得到部分纯化的PTPP,产率:5.7%,提纯1075倍。以(32) ̄P-Tyr-Poly(G_4:T)作底物,测得其表征Km约为0.5-0.8μmol/L,该酶的最适pH和最适温度分别为7.0-7.8及37-40℃。Zn ̄(2+)等二价金属离子及Na_3VO_4等酸根基团对其活性有明显的抑制作用;EDTA、甘油及DTT、巯基乙醇等则对其有强烈激活作用;而氟化物、酒石酸等对PTPP活性基本无影响。此外,某些蛋白质、氨基酸、核苷酸及抗肿瘤药物等对PTPP活性也都有不同程度的影响。特别是一些PKs及PPs在体外对PTPP活性也具有不同的作用。 相似文献
96.
97.
用Northern blot方法对二乙基亚硝胺所诱发的大鼠肝癌中内源性蛋白酶抑制因子α_2-巨球蛋白(α_2-M)、非特异性免疫抑制剂α_1-酸性糖蛋白(α_1-AGP)及雄性激素正调控的α-2u球蛋白(α-2u)三种分泌性蛋白基因表达情况进行了分析。结果表明在大部分(14/16)肝癌样品中α_2-M RNA水平显著降低;而α_1-AGP RNA水平显著高于正常对照水平;α-2u RNA水平明显下降,但在某些雄性大鼠肝癌样品中该基因却有一定程度的表达。这些结果说明,一些肿瘤宿主血浆中α_2-M水平的显著下降及α_1-AGP水平的明显升高分别是由于基因表达活性的下降及升高所致。α-2u基因表达的异常提示,在癌变过程中机体的内分泌功能发生了某些变化。 相似文献
98.
艾滋病是本世纪80年代初发现的一种烈性传染病,5年病死率为100%,致病因子为人免疫缺陷病毒,该病毒的蛋白酶在病毒复制和成熟中具有决定性的意义。由于目前国内外尚未获得艾滋病病毒蛋白酶的高效表达的重组子及活性检测系统,限制了它的研究与应用。本文利用PCR技术修饰了艾滋病病毒蛋白酶的基因,使其具有便于克隆及表达用的限制酶切位点及转录终止码,井在其C末端设置了一个可用于检验该酶活性的特殊序列。DNA序列分析揭示上述突变策略成功,将修饰后的艾滋病病毒蛋白酶基因克隆入大肠杆菌表达系统,并获得高效表达(>30%),Western-Bolt鉴定结果表明所表达的蛋白为艾滋病病毒所特有,并具有较好的生物活性。 相似文献
99.
100.
OxyR属于LysR型转录因子家族的氧化胁迫调控蛋白,是细菌抵抗氧化胁迫压力的重要调控因子。OxyR能够通过调控过氧化氢酶和过氧化物酶等抗氧化基因的表达清除H2O2、参与铁代谢控制胞内过氧化物的产生以及修复生物大分子氧化损伤,从而抵抗氧化胁迫。OxyR的基因表达调控功能依赖于其还原态和氧化态之间的转变,改变调控蛋白对下游基因调控区的亲和能力。氧化态OxyR识别启动子区的结合序列,激活或抑制过氧化氢酶等基因的表达。还原态和氧化态的转换依赖于在氧化状态下分子间二硫键的形成。本文综述了近年来细菌OxyR调控基因表达的最新研究进展,有助于深入理解OxyR在细菌抵抗氧化胁迫的作用方式,为相关致病菌的防治奠定分子基础。 相似文献