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1958年 | 2篇 |
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551.
噬菌体抗体库技术和出现标志着抗体技术从多克隆抗体,单克隆抗休进入基因工程抗体的时代,这一技术具有省时,省力,筛选容量大,可直接接得到抗体,便于构建筑各种基因工程抗体及在原核系统中进行表达的特点。 相似文献
552.
红酵母COS—5产胡萝卜素条件的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
研究碳源、氮源和添加剂对红酵母(Rhodotorulasp.)COS-5产胡萝卜素的影响,并通过正交试验优化其产胡萝卜素的培养基组成。结果表明,COS-5产胡萝卜素的适宜培养基:蔗糖50g、蛋白胨5g、酵母膏5g、桔子皮15g、盐酸硫胺素0.002g、定容1L,pH6.0.250mL三角瓶装培养基30mL。在上述条件下28℃振荡培养96h,细胞生物量为27.5mg干重/mL发酵液,胡萝卜素含量达492.7μg/g干重细胞。COS-5胡萝卜素在474.4nm、338.6nm和310.2nm处有 相似文献
553.
在扫描电镜下,系统观察了麦双尾蚜Diuraphis noxia (Mordvilko) 的触角初生感觉器、触角次生感觉器、复眼、喙端感觉器、前跗节端部感觉器以及腹部末端的外部形态超微结构,并就其形态和功能的关系进行了探讨。 相似文献
554.
水稻温敏型突变体叶片间断失绿的超微结构 总被引:10,自引:0,他引:10
在短时降温诱导下,水稻温敏型突变体1103s(Oryza sativa ssp.indica)植株间断失绿性状表达(临界温度23.1℃)过程中,叶绿体含量的增减与叶色变化相符。电镜观察发现,性状表达时叶片间断失绿区叶绿体内部结构发生退化,呈现基粒垛叠片层数的异常减少,或基粒消失仅剩基粒残迹,有的甚至整个叶绿体为高电子密度的囊泡状结构。但在同一叶片的绿区,叶绿体仅表现基粒片层数减少、排列不规则,嗜锇小球聚集。在叶片失绿区的复绿过程中,叶绿体的这些变化又可逆转,内部结构重建,最后整个叶绿体结构基本恢复正常。水稻温敏突变体1103s叶片间断失绿性状表达过程,实质上是一个由温度调控的叶绿体结构退化与修复的可逆过程。 相似文献
555.
蟾蜍血清梭曼水解酶(TSS)已被纯化.采用微量联苯胺法对该酶的酶学性质进行研究表明,该酶有两个最适pH,分别是pH7和pH10;最适作用温度为30℃;以梭曼为底物,在pH7.73,1/15 mol/L PB, 30℃条件下测定该酶的米氏常数为5.864 mmol/L,最大反应速度为692 μmol/L. Mg2+、Ca2+对TSS有激活作用,而Ni2+、Cu2+、Fe2+、Na+、K+对酶活性无明显影响.用TSS免疫Bal b/c小鼠,取其脾细胞在PEG4000作用下与P3x63-Ag8.653小鼠骨髓瘤细胞进行融合,获得8株能分泌抗TSS单克隆抗体的杂交瘤细胞株:AC11,AE8,DA3,DE5,DG3,EB4,EC4,EH4.用酶联免疫吸附试验对其分泌的抗体滴度进行检测,其腹水滴度最高可达2×107,对其中4株杂交瘤分泌的抗体相对亲合力进行测定,它们的大小顺序为DA3>EH4>DG3>EC4;对其中6株杂交瘤分泌的抗体进行免疫球蛋白类型鉴定表明,6株单抗均为IgG1类.上述8株杂交瘤在体外连续培养6个月,分泌抗体水平未见下降. 相似文献
556.
557.
新型光温敏小麦不育系337S的组织结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
普通小麦(Triticum aestivum)不育系337S是一种对短日低温、长日高温均敏感不育的新型光温敏雄性不育系。对经过短日低温、长日高温处理的不育系花药及其小孢子的形态和发育过程进行了观察,观察结果表明,不育系337S的花药异常短小,开花后花丝短,花药难外露。花药发育过程中中层组织发育紊乱,绒毡层提前解体,影响了花粉母细胞发育所需的营养供应,导致短日低温处理下的花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ和长日高温处理下的花粉母细胞发育时期花粉母细胞发育异常,形成异常小孢子,造成败育。 相似文献
558.
559.
缺磷条件下不同水稻品种磷素吸收特性的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
缺磷条件下,供试粳稻品种植株的单株鲜重、干重、全磷含量和单株磷累积量等具有较大差异,从中筛选出磷高效品种TP309和优质8号,其中TP309较磷低效品种早88-1的全磷含量和单株磷累积量分别增加37.50%~40.00%和82.76%~102.00%。单株根数、平均根长和根系体积与单株磷素吸收量的相关程度较小,光合速率(Pn)、叶片可溶蛋白含量和叶片可溶性糖含量均表现为随着吸磷量的增加而不断增大。 相似文献
560.
为了探讨葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)和丝裂原活化蛋白激酶激酶4(MKK4)蛋白在鼻咽癌组织中的表达及临床意义。选取2015年2月至2017年3月我院保存的鼻咽癌组织71例(鼻咽癌组),同时选取鼻咽慢性炎症组织55例作为对照(鼻咽慢性炎症组),采用免疫组化染色检测GLUT-1、MKK4蛋白表达,同时计数微血管密度(MVD)。结果显示,鼻咽癌组织GLUT-1蛋白阳性表达率为57.75%,明显高于鼻咽慢性炎症组织(p0.05),而MKK4蛋白阳性表达率为70.42%,明显低于鼻咽慢性炎症组织(p0.05);Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移患者GLUT-1蛋白阳性表达率为78.57%和77.55%,明显高于Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移患者(p0.05),而MKK4蛋白阳性表达率为57.14%和61.22%,明显低于Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移患者(p0.05);GLUT-1蛋白阳性表达鼻咽癌组织MVD计数(38.42±5.73),明显高于GLUT-1蛋白阴性表达鼻咽癌组织(p0.05);MKK4蛋白阳性和阴性表达鼻咽癌组织MVD计数比较差异无统计学意(p0.05);鼻咽癌组织中GLUT-1和MKK4蛋白表达无明显相关性(p0.05)。本研究表明,GLUT-1和MKK4蛋白与鼻咽癌临床病理特征有一定关系,但两者间无明显关系;GLUT-1与肿瘤血管生成有关。 相似文献