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81.
我国畲族总人口约66万,主要分布在福建、浙江等省,其中福建有36万人,宁德地区占17万人。我国已对20多个民族的PTC尝味能力进行了调查,其中包括浙江畲族〔1〕,但福建畲族未见报道。我们用阈值法〔2〕测定宁德地区民族中学学生的苯硫脲味盲频率,其中畲族...  相似文献   
82.
130例智力低下儿童脆性X检测报告   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文采用脆性 X检测技术对130例先天性智力低下儿童进行了细胞遗传学研究,结果共发现27例具有染色体异常。其中t(5;15)及t(8;12),inv(9)两例核型,经鉴定为世界首报核型;检出5例脆性X综合征,检出率为3.77%,占异常核型的18.5%。 Abstract:The cytogenetic study was made on 130 mentally retarded children with the technique of Fra(X) detection.Among the 27 mentally retarded children with chromosomal abnormalities found in the study,the two karyotypes of t (5;15) and t (8;21),inv(9) were first reported in the literature.of the 130 mentally retarded cases,5 had fragile (X) syndrome (3.77%).The syndrome accounted for 18.5% in the abnormal karyotypes.  相似文献   
83.
利用PCR技术检测孕早期先天性沙眼衣原体感染   总被引:3,自引:0,他引:3  
先天性感染已成为引起出生缺陷的重要原因,据调查,约有2—8%的新生儿受到先天性感染的影响〔1〕。由风疹病毒等感染引起的先天性感染已逐步为人们所重视,但由沙眼衣原体(Chlamydiatrachomatis,Ct)引起的先天性感染尚鲜为人知。本研究利用...  相似文献   
84.
转基因动物的遗传修饰与应用(上)   总被引:6,自引:0,他引:6  
  相似文献   
85.
施氏鲟的核型及DNA含量研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
采用体内注射小牛血清、肾组织细胞短期培养、常见空气干燥法制备了施氏鲟(Acipenser schrencki Brandt)的染色体,并进行了核型分析。施氏鲟二倍体的染色体为238±8条,其核型为78m+12sm+28st,t+120±mc,NF :328±。以外周血红细胞为样本,鸡的红细胞为对照,用美国产的FACStar Plus流式细胞仪测定了施氏鲟二倍体细胞核的DNA含量, 其DNA含量为鸡的5.06倍,绝对含量为11.73±0.68pg/N。 Abstract:Metaphase chromosome specimens of Amur Sturgeon,injected with fetalcalf serum,were prepared from short-term culture of kidney cells with air-drying technique.Its diploid chromosome number is 2n=238±8.Karyotype consists of 78m+12sm+28st,t+120±mc,NF:328±.Diploid nucleus DNA content was measured from the peripheral erythrocytes,using flow cytometer(FACStar Pus,made in USA)and erythrocytes of chick(Gallus sp)as internal standard.DNA content of the fish is 11.73±0.68pg/N and the ratio to that of chickens is 5.06.  相似文献   
86.
小麦T型细胞质雄性不育系与相应保持系线粒体DNA的RAPD分析   总被引:14,自引:1,他引:13  
利用RAPD技术对小麦T型细胞质雄性不育系75-3369A和相应保持系75-336 9B 的线粒体DNA(mtDNA)进行了81个单引物和14组双引物的多态性研究。结果有73个单引物和全部的双引物有扩增结果,表现出多态性的有10个单引物和一组双引物。 Abstract:Using 81 single-primers and 14 double-primers,T-type CMS(cytoplasmic male sterile)line 75-3369 A and is maintainer 75-3369B were studied by means of RAPD.73 single-primers and all double-primers gave amplified products in the experiment,among them 10 single-primers and one double-primer presented polymorphism.  相似文献   
87.
通用线性模型筛选家禽生化多态遗传标记的探讨   总被引:8,自引:2,他引:6  
本研究首次采用线性模型估计生化基因(表)型对产蛋量相关性状的效应,排除环境和遗传背景的差异,检测出效应显著的3种生化基因(表)型。Akp座位F型和Es-1座位AB型的开产蛋重显著降低, 效应的遗传本质有待于深入研究确认。 Tf位点对于36周龄体重的影响不属于基因多效或紧密连锁效应, 可能是距离较远基因连锁的结果,效应随基因间连锁与交换会在品系和世代间产生较大波动;或可能源于非控制误差。本研究还表明生化基因座位与数量性状基因位点(QTL)间的非紧密基因连锁可能大量存在, 但育种意义不大。 Abstract:The literature on associations between biochemical polymorphisms with a Mendelian basis and quantitative traitsis abundant,but it is often difficult to draw conclusions from results that vary in statistical significance and that are sometimes conflicting.Linear models were found capable in estimating associated effects of biochemical genes,precluding deviations due to environmental and population differences.Three biochemical gene- or phenotypes were detected to be significantly associated with laying-related traits.F of Akp locus and AB of Es-1 locus showed large associated effects on egg weight at onset of lay as the result of pleiotrophy or close linkage,or caused by heterogeneity,whereas association of BB at Tf locus with body weight at 36 weeks of age could be due to loose linkage or non-controlled errors which exhibited large variations between populations and possibly through generations Many biochemical loci were also revealed to be occasionally associated with laying-related traits,but few of them could be of breeding importance.  相似文献   
88.
一个新的小麦核不育材料的发现和鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
从轮选可育株衍生的后代中发现一个雄性不育株,即P740不育材料。在P7 40不育材料第1、2、3次姊妹交后代中,可育株与不育株的分离比分别符合4:1、 7:5和15:13。在第2次姊妹交后代中可育株产生的40个株系中,7个株系的育性分离比是15:1,33个株系是3:1,二者约分别占1/7和6/7。以上结果表明,P740是一个双隐性基因控制的核雄性不育材料。本文提出了计算隐性核不育材料姊妹交后代育性分离比率的公式。 Abstract:A male sterile material was found in the progeny derived from a fertile plant in the population of recurrent selection.The ratios of fertile to sterile plants in three sib-mating of the male sterile material with fertile plants were to 4:1,7:5 and 15:13,respcctively.In the 40 plant lines derived from the fertile plants of second sib-mating population,33 lines approximated to the segregation ratio of 3(fertile):a double recessive nuclear male sterile material.A genetic pattern for calculation of fertile segregation in sib-mating progenies of recessive nuclear male sterile material was advanced in this paper.  相似文献   
89.
蚕豆特矮秆突变体的遗传研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用在国内首次发现的蚕豆特矮秆突变体的优良后代“鄂农 82矮”及高秆品种“启豆1号”为亲本, 研究了株高及其与株高密切有关的两个性状──节间长和节数的遗传。结果表明:株高、节间长、节数3个性状受核基因控制,不存在任何形式的母性遗传。供试双亲株高性状存在一对基因的差异,我们用Df-df表示这一基因座的两个等位基因,高秆亲本基因型为Df Df,矮秆亲本的基因型为dfdf,高秆对矮秆为显性。数量遗传分析表明,3个性状的遗传均符合加性显性模型,株高、节长的加性效应和显性效应都很重要,显性度接近于1。节数仅受加性效应控制,显性效应不显著。 Abstract:DwarF Enong 82,which derived from the unique dwarf mutant discovered in China,was crossed with the commercial broad bean cultivar Qidou 1.From the crossing six basic generations were generated for studing the genetical behaviors of plant height and two related characters i.e. node length and number of nodes.The results showed that the three characters were governed by nuclear genes.The difference in plant height between two parents was related to a loci,which was designated Df-df.Generation mean analyses revealed that the additive-dominance model was adequate to interpreting the inheritance of the three characters.The estimates of number of genes controlling these characterswere the same astheresults with Mendlian methods.  相似文献   
90.
中国汉族人群原纤维蛋白-1基因(FBN1)第27内含子G/A多态性   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用PCR-ASO方法, 对日本筑波大学101名中国汉族留学人员的DNA样品进行了原纤维蛋白-1基因(FBN1)第27内含子G/A多态性测定。结果发现,A等位基因频率为0.5396,G等位基因频率为0.4604。与Tynan等人报道的数据(A和G等位基因的频率分别为0.1675和0.8325)相比,有非常显著差异(P<0 .01),提示两样本间有不同的遗传背景。 Abstract:The G/A polymorphisms in intron 27 of fibrillin-1 gene in 101 Chinese Hans who were studying and working in University of Tsukuba,Japan were analyzed with PCR-ASO method.The frequencies of A and G alleles,were 0.5396 and 0.4604 respectively.In a population sample reported by Tynan the frequency of A allele was 0.1675 that of G allele was 0.8325.The distribution of G/A polymorphism was significantly different between the two population sample(P<0.01),suggesting different genetic backgrounds.  相似文献   
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