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本文报告一种为适于杂交瘤细胞生长“无血清”培养基-适量的成牛血清低分子成分超滤液、10mg/L转铁蛋白(T)、10mg/L胰岛素(I)、20μmol/L乙醇胺(E)、40nmol/L硒酸钠(S)等诸补充成分替代胎牛血清加到基础液中-也完全适用于培养肿瘤细胞,且观察到与之相似的规律性结果,癌细胞在本“无血清”培养若的生长水平达到在含胎牛血清培养基中生长的水平。对于癌细胞的生长,LMW-CS与T、I、 相似文献
4.
实验中观察到,用MUG培养基对植物药中的大肠杆菌定量时多发生荧光猝灭现象,影响检测结果。本文对此现象产生的原因与克服方法进行了系统的考察,发现以一种简便的转接方法可排除植物药介质对菌检的干扰。该方法由两组检验系列构成,当怀疑正常稀释系列(第一系列)40h培养液的荧光结果可能因猝灭现象呈假阴性时,立即分别将该系列的1—3号管培养液以0.5ml的接种量转接入新鲜的MUG培养基(第二系列),重新培养24h,荧光猝灭现象即可克服。综合两系列的荧光、产气和吲哚三项生化特征得出检品中大肠杆菌含量。实际应用表明,此法能显著提高使用该培养基时菌检结果的可靠性。 相似文献
5.
应用组织培养方法选育耐盐碱水稻新品种 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了应用组织培养方法,选育耐盐碱水稻.作法是将去壳的水稻种子经常规消毒接种在脱分化培养基诱导形成愈伤组织,继代一次,转移到加压培养基(MS+2.4-D2mg/L+NaCl1%+NaHCO_30.5%),处理20天,再转移到分化培养基,分化并培育出组培水稻119份,简称为D水稻.D水稻又经过盐碱地的实际种植,大批D水稻被田间粗筛而淘汰掉,保存下20份从形态表现和耐盐碱性较好的材料.然后对20份D水稻的脯氨酸含量和叶绿素含量进行测定分析并与其耐盐碱性进行比较,把各项指标综合起来鉴定其耐盐碱性,最终筛选出7价为耐盐碱性较强的水稻新品系.其中647—4表现为最耐盐碱、抗病、高产的水稻. 相似文献
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中国水仙(Narcissus tazetta var.chinensis)的组织培养 总被引:12,自引:0,他引:12
以栽培的中国水仙Narcissus tazetta var.Chinensis鳞茎为实验材料,采取“无液处理”的简捷方法获取外植体,并筛选出中国水仙离体鳞茎培养的最佳培养基。 相似文献
10.
花叶日本醉鱼草的微型快繁 总被引:5,自引:0,他引:5
1植物名称花叶日本醉鱼草(Buddleja japonica‘Variegata'). 2材料类别茎尖和带腋芽的茎段. 3培养条件启动培养基:(1)MS 6-BA 0.05mg·L-1(单位下同) IBA 0.05 NAA 0.05.增殖培养基:(2)MS 6-BA 0.1 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1.生根培养基:(5)MS IAA 0.1 IBA 0.05.以上培养基均加入3%蔗糖、0.65%琼脂,pH 5.8.培养温度为(23±1)℃,光照时间12 h·-1,光照度1 000~1 500 lx. 相似文献