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相似文献
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1.
对云南树qu(Tupaia beiangeri)心肌、肺、颌下腺、肾脏、肾上腺、骨骼肌和大脑8种组织乳酸脱氢酶(LDH)同工酶进行琼脂糖凝胶电泳分析。结果表明,8种组织均呈现为LDH-M型和LDH-H型两种亚基组合而成的5种不同分子形式同工酶。采用分光光度比色定量法测得5种同工酶组分的相对酶活性。对其H亚基和M亚基百分率以及H/M亚基比率进行了统计分析。并就不同酶谱特征与基因表达状况进行了分析讨论。  相似文献   

2.
高原鼠兔和高原鼢鼠乳酸脱氢酶同工酶的初步研究   总被引:16,自引:2,他引:14  
比较异种生物同工酶(Isoenzyme)能从分子水平阐明物种的多样性。近年来,不少学者对许多动物的同工酶进行广泛而深入的研究(Masters 1975,Markert,1975)。其中对乳酸脱氢酶(以下简称LDH)的研究最为详尽(Everse等,1973,Moss,1982)。乳酸脱氢酶同工酶是由H(或B),M(或A)2种亚基组成的一组四聚体分子。H,M亚基分别受不同基因位点控制,并按不同比例组成5种不同的同工酶。  相似文献   

3.
两种鼠耳蝠LDH 同工酶的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
张维道  赵茹 《遗传》1992,14(6):12-15
用聚丙烯吼胺凝胶盘电泳和CS-930光密度扫描仪,分析了翼手目鼠耳蝠属中绒鼠耳蝠和毛腿鼠耳蝠6种组织乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的谱型和各组份的相对含量。结果表明,两个种各组织LDH同工酶H亚基含量和谱型不完全相同,具有种的特异性和组织特异性。同时还发现,两种鼠耳蝠的骨骼肌和其他哺乳动物骨骼肌的LDH 的H亚基活性有明显不同。  相似文献   

4.
为了探讨高原鼢鼠和鼠兔的低氧适应机理,用紫外分光光度法测定了高原鼢鼠、鼠兔及大鼠心肌和骨骼肌乳酸脱氢酶(Lactate Dehydrogenase,LDH)的活力,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离了LDH同工酶.结果显示:鼢鼠、鼠兔、大鼠心肌LDH活力分别为16.90±2.00 U/mg pro,20.55±2.46 U/mg pro,38.26±6.78 U/mg pm,鼢鼠和鼠兔差异不显著(P>0.05),大鼠与鼠兔差异显著(P<0.05),大鼠与鼢鼠差异极显著(P<0.01);骨骼肌LDH活力,鼢鼠、鼠兔、大鼠分别为39.34±3.74 U/mg pro,78.33±9.54 U/mg pro,67.80±10.89 u/mg pr0,大鼠和鼠兔差异不显著(P>0.05),二者均极显著高于鼢鼠(P<0.01).高原鼠兔与鼢鼠LDH同工酶M亚基的迁移率较为相近,而H亚基差别较大;鼢鼠和大鼠H亚基的迁移率较为相近,而M亚基差别较大.鼢鼠和鼠兔心肌LDH同工酶亚基组成以H亚基为主,M亚基含量较低,而骨骼肌LDH同工酶亚基组成以M业基为主,H业基含量较低.大鼠心肌和骨骼肌LDH同工酶H亚基和M亚基含量均很丰富.说明高原鼢鼠和鼠兔虽然生活在极其缺氧的环境中,但它们的组织并不缺氧;高原鼢鼠和鼠兔以不同的策略适应高原缺氧.  相似文献   

5.
树鼩血清乳酸脱氢酶同工酶的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用0.5%琼脂糖凝胶电泳技术对70例云南树鼩(Tupaia belangeri chinensis)正常血清乳酸脱氢酶(LDH)同工酶进行电泳分析。结果表明,树鼩血清乳酸脱氢酶呈现5种不同分子形式的同工酶表型。其LDH4至LDH1同工酶随电泳迁移率的增大依次趋于阳极端,LDH5同工酶移向阴极端。采用分光光度定量法分别测得雌雄个体血清LDH1-LDH55种不同分子形式同工酶的相对百分含量分别为17.9,14.5,20.6,19.7,27.4,和19.6,15.2,18.3,17.7,29.5,雌雄个体H/M亚基比率分别为0.78和0.79。  相似文献   

6.
家鸽不同组织同工酶的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对家鸽不同组织的酯酶同工酶、乳酸脱氢酶同工酶的酶谱进行了观察和试验分析。计算了家鸽8种组织酯酶同工酶各自酶带的Rf值。显示出家鸽8种组织的酯酶同工酶酶带和7种组织的乳酸脱氢酶同工酶酶谱分布特征具有明显的组织特异性。初步分析了基因位点与酶谱带型之间的相互关系,对于鸟类的生化分析和遗传研究有参考作用。  相似文献   

7.
利用SOD和LDH同工酶电泳分析,研究大豆黄酮对衰老小鼠的抗氧化作用。结果显示大豆黄酮没有改变SOD和LDH同工酶谱的特征,但对因衰老引起的小鼠脑组织LDH和SOD同工酶活性、各组分的相对活性和比活力的变化有不同程度的改善作用,即LDH同工酶中LDH-2、LDH-3的活性明显下降,LDH-1的活性下降最为明显,而LDH-4的活性有所下降,但不显著,LDH-5的活性几乎没有变化,SOD同工酶的SOD-1和SOD-2的活性有不同程度的升高。这表明大豆黄酮是通过抑制LDH同工酶H亚基的合成来降低LDH的活性,而对M亚基的合成没有影响,并且能够促进SOD同工酶SOD-1和SOD-2的合成,不影响其遗传稳定性。  相似文献   

8.
云南高背鲫鱼不同组织同工酶分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了滇池中云南高背鲫鱼(Carassius auratus)的脑、眼睛、肝脏、心脏、肌肉5种组织中的酯酶(EST)、超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)3种同工酶的表达模式,并对各种酶的同工酶酶谱表型进行了分析。结果表明,云南高背鲫鱼的同工酶系统具有明显的组织特异性,且同工酶的种类与活性变化与其功能相适应。  相似文献   

9.
鲇鱼不同组织同工酶的组织特异性的初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳法(PAGE)对鲇鱼的9种组织的5种同工酶(LDH、MDH、ADH、SUDH和EST)进行了分析,结果表明:5种同工酶在各种组织均有不同的表达程度:在心、肝、卵巢和肌肉中的表达频率最高,在脑和眼中最低。LDH和MDH在各个组织中均为强表达,与以往研究结果比较,认为鲇鱼LDH同工酶不存在C位点。鲇鱼同工酶组织特异性较明显。  相似文献   

10.
以多种胁迫处理的野生型水稻中花11及其携带谷胱甘肽转移酶(GST)和过氧化氢酶(CAT)的功能获得突变体为材料,分析地上部H2O2含量、谷胱甘肽还原酶(GR)活性和同工酶谱的变化.结果显示,胁迫条件下野生型水稻(W)中H2O2的含量明显高于其突变体(M).非胁迫条件下W和M的GR同工酶都有3条带,且W和M之间无显著差异.单一镉、PEG-6000和外源H2O2处理诱导W均产生1条额外谱带,用H2O2和抗坏血酸(AsA)同时处理时,W中则未见该条带.当用镉和CAT抑制剂复合处理时,W和M的所有同工酶活性都降低;而同时用镉和H2O2清除剂处理时,W中则无GR同工酶条带.在其他处理(盐、高温、Zn、盐+高温、镉+高温、PEG+高温和Cd+Zn)条件下,W和M的GR活性和/或同工酶谱的变化也有明显差别.在所有处理中,W和M的GR总酶活性的变化与其同工酶的活性变化基本一致.在胁迫条件下W和M积累H2O2的水平不同,其GR活性和/或同工酶谱的变化也存在明显差异.研究表明,不同环境胁迫诱导水稻GR活性和同工酶谱的变化可能与H2O2水平有关.  相似文献   

11.
12.
13.
14.
ON THE CAUSES OF THE ZONING OF BROWN SEAWEEDS ON THE SEASHORE   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

15.
16.
17.
ON THE CAUSES OF THE ZONING OF BROWN SEAWEEDS ON THE SEASHORE   总被引:1,自引:0,他引:1  
Sarah M.  Baker 《The New phytologist》1909,8(5-6):196-202
  相似文献   

18.
19.
论山毛榉科植物的系统发育   总被引:10,自引:2,他引:8  
本文运用分支分类学方法,对山毛榉科植物进行了系统发育的分析。山毛榉科作为单元发生群包括柯属、锥属、粟属、三棱栎属、水青冈属和栎属。桦木科和南山毛榉属被选择作为外类群。对大量的性状进行评估之后,选择了25对性状作为建立数据矩阵的基本资料。性状极化以外类群比较为主,同时也采用了化石证据和通行的形态演化的基本原则。数据矩阵由7个分类群、2个外类群和25个性状组成。采用最大同步法、演化极端结合法和综合分析法对该数据矩阵进行了分析。在得到的3个树状分支图中按照最简约的原则,选出演化长度最短的谱系分支图作为本文讨论山毛榉科属间的系统演化关系的基础。关于山毛榉科植物的系统发育,作者的观点如下:(A)现存的山毛榉科的6个属形成了4条平行进化的分支路线,它们分别被处理作4个亚科,即:栗亚科,三棱栎亚科,水青冈亚科和栎亚科;(B)平行进化是山毛榉科植物系统发育过程中的主要形式。生殖过程中的一些特征,如:果实第二年成熟,胚珠通常败育等,是影响山毛榉科植物属间基因交流的主要原因。在现存的山毛榉科植物中,柯属是最原始的类群。三棱栎属和锥属的起源也较早,而栗属、水青冈属和栎属是特化的类群。  相似文献   

20.
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