四川小寨子沟国家级自然保护区绿尾虹雉的日活动行为特征

2017年4—8月,利用瞬时扫描法和红外相机调查法对四川小寨子沟国家级自然保护区绿尾虹雉Lophophorus lhuysii的日活动行为进行了研究,结果表明:1)春、夏季绿尾虹雉的活动时间主要用于移动(38.04%),其次是取食(33.96%)、观望(17.01%)和静栖(7.05%),用于社会(2.14%)、保养(1.54%)和繁殖(0.27%)的时间较少;2)取食行为早晚的频次较高,静栖和保养行为在午后具有明显高峰,社会行为在清晨和夜宿前达到峰值;3)静栖、社会和保养行为节律存在性别和季节差异,繁殖行为节律存在性别差异;4)与笼养种群相比,野生绿尾虹雉的取食时间占比更大,静栖行为占比更少,移动、社会、繁殖和观望行为节律存在差异。了解野生绿尾虹雉的行为特征是保护该物种的重要基础,同时也可为人工圈养种群的管理提供参考,今后应重视其野外生态学研究工作。     

卧龙国家级自然保护区绿尾虹雉种群分布和生境质量评价

绿尾虹雉Lophophorus lhuysii是中国特有的高山雉类,国家一级重点保护野生动物,具有极高的保护价值。卧龙国家级自然保护区是绿尾虹雉的重要分布区,但长期以来都缺乏针对性分布调查和生境研究。2019—2021年使用红外相机技术对保护区的绿尾虹雉种群进行了广泛调查,采用物种分布模型评价了其生境质量。结果显示:1)109个红外相机位点中共有66个拍摄到绿尾虹雉,其中银厂沟和足木沟等区域的种群相对多度较高;2)基于47个物种出现点和28个环境变量所构建的MaxEnt生境评价模型显示,保护区内绿尾虹雉的适宜生境总面积765.07 km~2,占保护区总面积的38.25%,其中,高质量和低质量生境面积分别为202.22 km~2和562.85 km~2,并且主要位于核心区;3)气候、植被、地形和人为干扰共同影响绿尾虹雉的生境质量,降水季节性适中、最干季均温和年均温较低、远离河流和公路的灌丛和草甸是绿尾虹雉的最适宜生境。总体而言,保护区的绿尾虹雉生境面积大、质量高且连通性较好,为绿尾虹雉种群资源提供了良好的生存环境。     

四川小寨子沟国家级自然保护区绿尾虹雉种群密度调查与栖息地评价

2015年6—8月和2016年3—8月,在四川小寨子沟国家级自然保护区及周边地区,采用绝对密度调查法,对繁殖期绿尾虹雉Lophophorus lhuysii的密度进行了调查,并基于Max Ent对繁殖期绿尾虹雉的栖息地质量进行了评价。结果显示:在保护区及其周边区域内,绿尾虹雉繁殖期常活动于海拔3 500~4 100 m靠近阳坡的草甸、灌丛生境。在整个评价区域内适宜栖息地120.05 km~2,次适宜栖息地141.67 km~2;在保护区内繁殖期绿尾虹雉的平均密度为4.99只/km~2,适宜栖息地49.17 km~2,次适宜栖息地48.27 km~2,推测其种群数量为245只。放牧、资源采集等人类活动是影响绿尾虹雉种群密度的主要因子,因此在本区域的保护区网络间需要加强对人类活动的控制,限制放牧活动,以保护高海拔区域的生物多样性。     

绿尾虹雉的冬季生态研究

绿尾虹雉（Lophophorus lhuysii）属雉科（Phasianidae）虹雉属（Lophophorus）,是我国特有珍稀雉类,列为国家一类保护动物。我们于1983年起对绿尾虹雉的生态进行专题研究,现根据对绿尾虹雉的野外考察所得,整理成本文。 野外考察的时间、地点、及路线 我们于1983年4月至1984年7月在四川省宝兴县跷碛公社对绿尾虹雉的生态做了四次考察,前后为期近十个月,其中冬季考察时间为1983年12月至1984年1月。     

四川宝兴笼养绿尾虹雉的繁殖期行为观察

2003年和2006年的繁殖季节,对笼养条件下绿尾虹雉的行为进行了详细的观察.在48 480次行为记录中,非繁殖行为主要以走动(32.34%)、站立(12.78%)、静卧(16.32%)和静栖(16.52%)行为为主,理羽(2.65%)、进食(8.01%)和观望(9.56%)行为较少发生.绿尾虹雉的求偶炫耀行为独特,交配行为历时一般不超过5 s,雌鸟产卵过程甚短,只有几秒钟的时间.繁殖期笼养绿尾虹雉与野生个体之间在行为方面存在较大差异.     

绿尾虹雉冬季生态的跟踪观测研究

绿尾虹雉（Ｌｏｐｈｏｐｈｏｒｕｓｌｈｕｙｓｉ）属雉科（Ｐｈａｓｉａｎｉｄａｅ）虹雉属（Ｌｏｐｈｏｐｈｏｒｕｓ）珍稀野生雉类。１９９３年冬和１９９４年春,根据林业部和国家濒危物种进出口管理办公室的安排,我们对绿尾虹雉进行了野外生态跟踪观测研究,现整理...     

笼养绿尾虹雉繁殖参数的观察与分析

观察并分析了1993 ～2011年四川蜂桶寨国家级自然保护区笼养绿尾虹雉的产卵数、受精率和产卵持续天数等3个繁殖参数.结果发现,笼养绿尾虹雉的雌鸟平均产卵数为3.62枚(n=19),平均产卵天数为41.63 d(n=19),平均受精率为14.13％ (n=19).与北京笼养种群相关数据比较,其产卵数、产卵持续天数没有显著差异(均P ＞0.05),但受精率远低于北京种群(P＜0.05).     

绿尾虹雉人工孵化研究

绿尾虹雉（Lophophorus lhuysii)的人工孵化研究，国内未见有专题论述。1989年至今我们承担了国家科委和林业部下达的“绿尾虹雉繁殖研究”科研课题。现将结果简报如下：     

四川唐家河国家级自然保护区绿尾虹雉群体活动研究

2020年2月—2021年2月,采用直接观察与红外相机陷阱结合的方法,在四川唐家河国家级自然保护区的大草坪和大草堂区域,对绿尾虹雉Lophophorus lhuysii的繁殖周期及群体活动模式等进行了研究。共获取绿尾虹雉有效探测316次。研究结果表明：1)绿尾虹雉具有季节性群体活动的习性,群体在繁殖期前逐步解散,繁殖期后又逐步聚集,非繁殖期的越冬期会结成大群活动;2)绿尾虹雉的繁殖期为3月下旬—6月中下旬,雌性独自营巢繁殖,雄性多单独活动,也表现为集单性小群体活动;3)繁殖期群体大小为2.58只±0.94只,以单性群为主;非繁殖期群体大小为3.37只±2.30只,以单性群和雌雄混群为主,且两者的遇见率差异不明显;繁殖期和非繁殖期群体活动方式无显著差异。本研究结果丰富了绿尾虹雉的基础资料,为其保护管理策略的制订提供了科学依据。     

使用SPE软件筛选绿尾虹雉微卫星引物及其在亲缘关系鉴定上的应用

圈养绿尾虹雉Lophophorus lhuysii多为一雄配多雌,但由于雄鸟更换,雌鸟产蛋期交错,且无特定产蛋位,导致亲子关系难以确认。本研究从绿尾虹雉基因组中广泛筛选微卫星位点,得到13对引物。采用微卫星PCR引物特异性鉴定程序（SPE）对引物序列进行评估,排除1例PCR产物长度相近的特殊多位点扩增。利用获得的12个微卫星标记在18份绿尾虹雉蛋壳/羽毛DNA样品中进行遗传多样性分析,同时以其中15份蛋壳样品（2018—2019年搜集）为检材,进行了亲缘（同胞）关系鉴定。结果表明,这12个微卫星标记可用于绿尾虹雉亲缘关系的鉴定,对提高小种群的维持能力,保持种群遗传多样性具有重要意义。     

白尾梢虹雉国内首次人工饲养繁殖成功

探讨了白尾梢虹雉人工引种的环境,管理,育雏,雏鸟羽毛生长等过程。     

基于线粒体细胞色素b基因序列的虹雉属鸟类的系统发育关系

通过雉科虹雉属(Lophophorus)、角雉属(Tragopan)、勺鸡属(Pucrasia)和血雉属(Ithaginis)7种鸟类的细胞色素b(cyt b)基因序列比较,构建的虹雉属及其近缘属的分子系统树表明：①3种虹雉构成一个单系群(monophyletic group),虹雉属与角雉属、勺鸡属构成一个单系群;②虹雉属内分为白尾梢虹雉,以及棕尾虹雉和绿尾虹雉两个演化枝。综合分子系统学、地理分布格局和形态学的证据,推测虹雉属鸟类起源于中国的横断山脉,其中繁衍生活在原地的一枝演化为白尾梢虹雉;另一枝则分别进入喜马拉雅山区(西)和中国西南部(东),向西的演化为棕尾虹雉,向东的则为绿尾虹雉。     

高黎贡山白尾梢虹雉繁殖生态观察

2002-2004年连续3个春季在高黎贡山自然保护区对白尾梢虹雉(Lophophorus sclateri)的繁殖习性进行了观察,对白尾梢虹雉的巢、卵和雏鸟进行了详细描述.在高黎贡山南段,白尾梢虹雉的产卵孵化始于3月底,止于5月初,窝卵数为2～3枚,孵卵期为28 d.窝卵数低、适宜巢址缺乏有可能是白尾梢虹雉种群增长缓慢...     

中国沿岸漫游的环海豹及其他鳍脚类

鳍脚类主要分布在寒冷水域。我国海域的水温相对较高,已发现的鳍脚类种类和数量都很少,除黄海和渤海的斑海豹外,其他都是离开了正常分布区的漫游个体。对斑海豹Phoca largha已有过几篇报道(汪克贤,1955;李秀朋,1965;李荣光,1980;王者茂,1984)。对另3种鳍脚类只有零星记录(王者茂,1973;诸葛阳,1982;黄圮,1984)。本文首次报道漫游到中国近海的环海豹 Phoca hispida ochotensis Pallas,同时对中国沿岸斑海豹及另3种鳍脚类的漫游个体作简要介绍。     

扬子鳄的现状与保护

扬子鳄为我国特有的珍稀爬行动物,被我国政府列为国家一级保护,在我国有关它的记载已有三千多年的历史。古典文献把它记作“鼍’,民间称为“土龙”、“猪婆龙”,拉丁学名叫Alligatorsinensis。据史料记载,约五百多年前,它在长江中下游种群分布稠密,分布区范围约在东经11     

煤山雀繁殖与食性的研究

煤山雀(Parus ater ater)是一种很有益而居留性又较弱的鸟,在分布区范围内,每年从9、10月到翌年3月间,进行有规律的迁移游荡,这时期它确实有真正迁徙的特点(,1913)。关于它的繁殖生态及食性,国外曾有过一些研究(,1952;,1954;,1954及,1961等)国内则尚未见报道。笔者于1963—1965年;1979年6—9月;1980年5—7月及12月;1981年1月和5—7月,主要在长白山北坡,对其做了考察,结果整理如下。     

THE BIRDS OF THE PORT HERALD DISTRICT. (PART I)

Coppinger, M. P., Williams, G. D. &; Maclean, G. L. 1988. Distribution and breeding biology of the African Skimmer on the Upper and Middle Zambezi River. Ostrich 59: 85–96.

Observations were made on the distribution and breeding biology of the African Skimmer Rynchops flavirostris from May to November 1986 and April to December 1987, along 1550 km of the Zambezi River from its source to the Luangwa-Zambezi confluence at the Mozambique border. The 280-km Angolan section was omitted. Bird habitats along the river were mapped and the distribution of the African Skimmer was compared with the availability of its breeding habitat. 35 breeding colonies were found of which 33 were on the Barotse floodplain. Eggs were noted during August, September and October; they were laid in scrapes on bare sand in clutches of mostly 2–3. 260 eggs were measured from 101 clutches (a 39,6 x 28,4 mm). Both parents incubated and cared for the young. In hot weather, adults drank often and belly-wetted at nest relief. Chicks stayed in the nest for two days and were almost constantly shaded by the parents. Distraction displays by the adults were observed. The Upper and Middle Zambezi African Skimmer population was estimated to be 1428 birds. The important breeding areas were noted and possible threats to their conservation are discussed.     

THE BREEDING SEASON IN S.W. ECUADOR

The breeding season on the Santa Elena peninsula in S.W. Ecuador is described on the basis of 1761 nests found in the four years 1955 to 1958. The environment and climate are outlined—a cool, dry season from about May to November and a warm, variable wet season from December to April, when alone rain may fall. It is shown that each year the general breeding season is closely correlated with the rainfall. The peak of breeding varies from year to year by at least a month and its length from about six weeks to three and a half months.
Although all species for which there are enough data, are stimulated to breed after important falls of rain, most of those species of small land-birds which are completely resident, attempt to nest before the rain and often continue for some time afterwards. Some specific differences, between seed- and insect-eating finches, seem to be adaptations to food supply and the availability of nest sites and building material. Such evidence as there is suggests that raptors, waders and waterfowl also nest in the wet season (often late), rather than in the dry season. (Unfortunately herons and sea-birds do not nest in the area.)
Annual differences in the amount of breeding by the same species are thought not to be entirely due to differences in weather between years.
It is suggested that the late (August-September) breeding in the Galápagos Islands described by Lack (1950) and the apparent dry-season nesting of raptors, waders and waterfowl there might be found to be linked with variable or abnormally wet weather, if records of rainfall from the islands were available.     

长尾雀繁殖生态的研究

长尾雀在长白山为留鸟,是典型的“素食”瘪类,仅在育雏期有很少的动物性食物。繁殖期在筑巢适宜生境１．３对／ｈｍ＾２,冬季在繁殖期相同生境为０．０７４只／ｈｍ＾２．４月初开始有求偶追逐和争雌行为。５月下旬产卵。孵化期１２－１３ｄ．６日龄喂雏３５次／ｄ。６日龄喂雏３５次／ｄ,雏鸟在１０日龄后体温恒定,育雏期１３－１４ｄ。９月中旬后幼鸟换成成鸟羽色。