水螅离体组织的摄食反应

本文用８种切割方式将水螅切成不同大小的组织片,术拍分别移到涂有杆吻虫汁液的载玻片上观察和摄摄影,部分样品进行了石蜡切片。结果表明：（１）无口缘组织的离本组织片无摄食反应,随着口缘组织的任何组织匀有显著的摄食反应。（２）离体的垂唇和离体的远端半个垂唇能完成吞食过程。（３）口级约有１０个伪足交替地活动,内边缘细胞及其伪足具有牵引垂唇扩展、加强对食物的吸附力和吞食能力等方面的功能。（４）离体头部的口在玻     

水螅摄食中的特殊行为

取经中性红活染后的杆吻虫喂水螅,仔细观察了水螅的摄食行为.结果表明,水螅垂唇端部能够相互识别出同类;水螅的垂唇与胃区能协力把杆吻虫吞入胃腔,触手经常随食物进入胃腔;吞食时经常出现头部内翻或外翻;个体间及其成体与芽体间常出现争夺食物的现象,当垂唇端部互不相触时,体型较大的个体常常把较小个体或芽体连同食物一起吞食;垂唇内胚层腺细胞对食物有消化作用,对同类无伤害;水螅的神经系统已有初步的整合功能.     

水螅摄食中的特殊行为

取经中性红活染后的杆吻虫喂水螅,仔细观察了水螅的摄食行为。结果表明,水螅垂唇端部能够相互识别出同类;水螅的垂唇与胃区能协力把杆吻虫吞入胃腔,触手经常随食物进入胃腔;吞食时经常出现头部内翻或外翻;个体间及其成体与芽体间常出现争夺食物的现象,当垂唇端部互不相触时,体型较大的个体常常把较小个体或芽体连同食物一起吞食;垂唇内胚层腺细胞对食物有消化作用,对同类无伤害;水螅的神经系统已有初步的整合功能。     

水螅腔肠的活体观察

利用杆吻虫的汁液,引诱水螅的口极度扩展或外翻。对水螅腔肠进行细致地观察;水螅内胚层的腺细胞与内皮肌细胞排列规则。每个内皮肌细胞上有鞭毛2根,长度约35μ,鞭毛活动时2根合在一起呈螺旋状摆动,静止时远端分开,基部靠近。这与其消化机能有密切联系。内胚层腺细胞无鞭毛。     

水螅触手对垂唇的形态发生的影响

本文采用移植触手于水螅胃区,同时切除水螅头的方法,仔细胞了４２个水螅的切面和胃哎的垂唇的形发生过程。其中发现了３例有触手无口的特殊畸形水螅。     

浙江枝吻纽虫吻的形态学研究

采用组织学、电镜技术等手段对浙江枝吻纽虫吻的生物学特性进行了研究,阐述浙江枝吻纽虫吻的结构与其他分枝纽虫吻的组织结构异同.研究结果表明,浙江枝吻纽虫吻为一条长的肌肉组织的管道结构,一端连着头部组织,一端延伸在一个封闭的空腔中.吻腔环肌层与体壁环肌层没有交叉点,但是吻腔壁背面的环肌与体壁背面的环肌通过一束肌肉而交织在一起.在吻壁处富含大量的分泌细胞和神经细胞.当吻离体后,在普通海水中伸缩能维持 2~4 h.     

长久性双头水螅

在正常培养的水螅中,偶而可见到双头或多头水螅。在实验条件下,如纵切水螅,随时可制备双头或多头水螅。但这些双头或多头水螅,约经一个月左右,就逐渐纵裂成两个或多个单头水螅。长久性双头水螅,仅仅垂唇与触手环茎部分离成双头,水螅体其他部分都为两头共有[图1]。在10℃左右的低温下,能长期维持这种双头状态。有的长久性双头水螅,作者已保持近一年之久,双头形态无任何变化。     

水螅的无性生殖

淡水水螅的无性繁殖方式是出芽生殖。水螅胃区的皮肌细胞摄取的营养物质,经细胞间传递方式,转移到芽体的内、外胚层,为芽体的发育提供了能量。胃区的干细胞与增殖的细胞不断迁移到芽体,保障芽体发生时的细胞数。水螅的头部与基盘对芽体的发生,同时存在着激活与抑制2对位置信息素,共同控制并决定了芽体在体柱上的发生位置。芽体先发生垂唇与触手芽,其发生位置必需远离母体头部抑制素的作用。芽体发育后期,发生基盘时,必须远离母体基盘抑制素的作用。     

水螅芽体发育与头部再生进程间的相互作用

目的观察具有单个芽体的大乳头水螅(Hydra magnipapillata)头部再生进程,探讨水螅头部结构的再生进程与芽体发育过程之间可能存在的相互作用。方法选取具有单个年幼芽体的水螅体,在水螅母体上紧贴芽体着生部位的上方进行切除手术,观察母体头部再生进程。通过ABTS细胞化学染色法检测水螅基盘分子标志物过氧化物酶的表达,观察水螅芽体基盘与母体间的结构联系。结果水螅母体伤口在手术后2h内愈合。随着再生时间的延长,出现两种不同命运的芽体发育方式。一种情况是水螅芽体基盘紧贴母体手术切口,芽体发育成熟后可正常脱离母体;在芽体脱离母体前母体头部再生进程被抑制,在芽体脱落后母体头部再生进程重新启动、且在其后48h内母体头部再生完成。另一种情况是水螅芽体基盘组织与母体手术切口不产生结构联系而向外突出生长,母体头部再生进程完全停止,芽体胃区与母体相连且芽体发育成熟后不脱离母体。结论靠近水螅母体手术伤口的年幼芽体能延迟或阻断母体头部的再生进程,而手术切口也可能干扰了发育成熟的芽体与母体脱离的正常机制。     

水螅异常极性体轴的形成及矫正进程的观察

目的:如何建立和维持体轴是一个基本的发育生物学问题,而淡水水螅是适合进行形态发生和个体发育调控机制研究的重要模式生物。本文观察了大乳头水螅异常极性体轴的形成及矫正进程,初步探讨水螅极性体轴的维持和调控机制。方法:先切取水螅的整个头部,再获得带二根触手的口区组织。通过ABTS细胞化学染色法检测水螅基盘分子标志物过氧化物酶的表达,判别水螅基盘组织(水螅足区的末端)是否形成。结果:从40块口区组织再生得到的水螅个体中有1例极性体轴发育异常的个体,其身体两端均发育成头区,且两端的头区均具有捕食能力。随后水螅其中一端头区的触手逐渐萎缩、退化,最终该端头区转化成具有吸附能力的基盘组织。结论:水螅组织的再生涉及极性体轴的重建,而一些特殊因素可能造成临时性的水螅极性体轴调控紊乱。本研究表明水螅具备自我矫正异常极性体轴的能力。另外,本研究结果显示水螅触手可以萎缩直至退化,该现象涉及的细胞学过程可能是非常复杂的,有可能涉及到触手细胞的凋亡转化过程,也可能是触手的高度分化细胞仍然具备去分化能力、去分化后再转移到身体其他地方,其具体机制值得进一步探究。     

水螅营养积累对基盘组织更新进程的影响

目的观察大乳头水螅（Hydra magnipapillata ）基盘组织更新进程,探讨水螅营养积累对基盘组织更新进程的影响。方法设定水螅喂食频率梯度（代表不同的营养积累水平）,记录和观察喂食频率对水螅更新基盘组织进程的影响。通过ABTS细胞化学染色法检测水螅基盘分子标志物过氧化物酶的表达,观察水螅老基盘组织脱落后水螅体主体新生基盘组织的再生过程。结果喂食频率对水螅更新基盘组织进程有明显的影响。水螅基盘组织更新的标准过程如下;在一定的喂食频率下培养水螅,水螅体出芽区逐渐有芽体产生,随后在出芽区和基盘之间靠近芽体的位置出现缢痕,最后水螅体在缢痕处断裂为水螅体主体和老基盘组织两部分。缢痕断裂后对水螅体主体保持既定的喂食频率,其伤口能愈合但不能再生出新的基盘组织;对其降低喂食频率直至其伤口上方的芽体全部脱落后伤口处重新启动新生基盘组织的再生进程。另外,脱落的老基盘组织有两种不同的命运,即大部分老基盘组织不能发育成正常水螅体、最终解体;而小部分的老基盘组织能发育成正常的水螅体。结论水螅营养积累可能促进基盘组织更新进程,靠近断裂伤口处的芽体能抑制水螅体主体新生基盘的再生进程。     

短体科线虫中国新纪录种的记述(侧尾腺纲,垫刃目)(英文)

报道了短体科线虫1个新纪录:锐尾短体线虫Pratylechus acuticaudatus,样本采自人连地区玉米根部.其鉴别特征为:雌虫头部深度骨化.2条唇环,口针14.2～16.9um,受精囊不明显,尾呈圆锥形.该种在中国首次报道.     

保亭近原吸鳅

<正>保亭近原吸鳅（Plesiomyzon baotingensis Zheng et Chen 1980）隶属于鲤形目（Cypriniformes）,腹吸鳅科（Gastromyzontidae）,为海南岛特有种,分布于海南岛万泉河水系、陵水河水系和南渡江水系上游水质清澈的山溪中,现已被列入《中国濒危动物红皮书——鱼类》,濒危等级为极危~([1～4])。体长,尾部侧扁,头较低,吻圆钝,边缘较薄;吻长大于眼后头长;口前无吻沟和吻褶,眼中等大,上侧位,在腹面不可见;眼间隔宽,鼻孔大,有鼻瓣,唇肉质;上唇未见明显的乳突,下唇则有细小的乳突;唇后沟连续,鳃孔大。体仅头部裸露,侧线完     

水螅AChE和NPY类似物的定位

乙酰胆碱脂酶(AChE)组织化学定位方法常用于研究动物的神经系统,但迄今未见水螅AChE分布定位的相关报道。本文使用免疫细胞化学、组织化学和亚甲基蓝活染方法,探索AChE、NPY类似物在水螅上的连续分布状态,对阳性标本进行内胚层、外胚层人工分离手术,并与亚甲基蓝染色结果进行比较。本文首次成功地在水螅上定位出AChE,展示了AChE、NPY类似物在水螅上的分布特点。AChE定位在水螅体柱和触手基部外胚层的近外表,呈网状结构,正常水螅上没有发现明显的阳性神经细胞,外胚层表面受损部位内有阳性神经细胞,我们认为是一种临时的生理现象。成熟刺丝囊的刺针内有AChE 产物。NPY免疫组织化学反应(NPYIR)在水螅外胚层近外表处上均有分布,呈网状结构。垂唇和近基盘处NPYIR最强,NPYIR神经细胞仅存在于垂唇和近基盘处的外胚层基部。刺丝囊分化、发育初期NPYIR较强。随刺丝囊发育成熟而逐渐减弱。最后,进行了分析和比较,认为NPY、AChE来源于上皮细胞。水螅刺丝囊的分化和发育与NPY的作用密切相关;刺丝囊发射刺丝的机理与胆碱能的作用可能有联系     

中国毛角隐翅虫属一新种(鞘翅目,隐翅虫科,毛角隐翅虫亚科)(英文)

记述了中国毛角隐翅虫属TrichophyaMannerheim1新种,片口毛角隐翅虫Trichophya piankousp.nov.;首次提供了细点毛角隐翅虫Trichophya teniusZheng的雄性特征。片口毛角隐翅虫,新种Trichophya piankousp.nov.(图1~7)新种与四川峨眉山和卧龙自然保护区的细点毛角隐翅虫Trichophya teniusZheng很相似,区别为:体较短,体色黑褐,前胸和鞘翅的细粒更明显,雄性外生殖器形状不同。正模♂,四川北川县片口自然保护区,2005-09-24,王翠翠采。副模:13♂♂,16♀♀,采集记录同正模。词源:种名出自模式产地(片口自然保护区)的中文名称,"片口"。细点毛角隐翅虫Trichophya tenuuisZheng,雄性(图8~13)本种的雄性与雌性相似,但前跗第1~4节中等膨大,第8腹板后缘宽深弓形凹缘,与之有别。检视标本:2♀♀(模式标本),四川峨眉山和汶川县卧龙自然保护区。2♂♂,四川峨眉山,1983-07-25~26,卢英采;2♂♂,1♀,四川汶川县卧龙自然保护区,王萍采。     

猪肾虫(Stephanurus dentatus Diesing,1839)的发育和移行的研究

1.猪肾虫从口吞食和皮肤接触均可感染,小猪皮肤接触和吞食感染相同,大猪皮肤较厚,幼虫不易侵入,其获得感染是以口吞食为主。 2.小猪从皮肤接触感染,经3—5天在皮下结缔组织行第三次蜕皮,38天移行至肝,150天虫体穿出肝表面向腹腔柔组织移行,157—185天在输尿管壁上形成包囊发育为成虫。从口吞食感染,经3—4天在胃壁大网膜和肠系膜等处停留,形成结节病变行第三次蜕皮,25天移行至肝,30天雌雄已明显分化,40日前后行弟四次蜕皮,118天离开肝向腹腔移行,156天后在输尿管壁形成包囊发育为成虫。皮下注射感染与皮肤接触感染相同。血管注射感染,幼虫到肺后多数不发育而死亡。 3.猪肾虫侵入宿主后,有嗜组织的习性,在组织中停留和移行,移行的方向不定,可向体前部移行,亦可向体后部移行。在淋巴结中常检得虫体,门静脉中虽有虫体栓塞,但未见在血管和淋巴管中移行。 4.猪肾虫在宿主体中发育的时间,除因虫体停留在组织结节中长短不定外,移行的速度与宿主大小有关系;宿主小,移行较速,成熟较快;宿主体大,移行时间较长,成熟较慢;因此致使过去学者报告猪肾虫成熟时间有4个月,5个月,6个月和9个月等不同结论。 5.从豚鼠皮肤接触感染,经3—5天幼虫皮下结缔组织,肠系膜和大网膜等柔组织形成结节病变,行第三次蜕皮,经5—8天移行至     

浙江省淡水鱼类寄生粘孢子虫三新种(粘孢子目:粘体科、两极科)

1982—1983年我们调查鱼类寄生虫中经整理鉴定,兹报道粘孢子虫三新种。文内量度以微米为单位。模式标本存放于杭州大学生物系动物教研室。 1.圆吻鲴粘体虫,新种Myxosoma distoechodontis sp.nov.(图1) 宿主与寄生部位:圆吻鲴Distoechodon tumirostris Peters的鳃丝。 分布地区:浙江省瓯江     

钩刺目纤毛虫--多核前裂虫的超微结构研究

对钩刺目－土壤纤毛虫－多核前裂虫的超微结构做了透射电镜观察。该种表现了与其他钩刺目种类相似的特征,包括体表分布的粘泡以及扁平的表膜泡,其主要细胞结构特征为：（１）－一层连续的支状内质网将虫体细胞质分成内外两部分;（２）线粒体仅密集于内层细胞质;（３）平行唇突表面的特殊的前列横微管敕纱由胞口发出,沿唇突表层向体后发出并纵行环绕于胞咽外侧,此前列横微管束明显地呈片层状构造;（４）射出体包括位于口区的两     

巴布亚硝水母无性生殖过程及形态变化北大核心CSCD

以巴布亚硝水母(Mastigias papua)为研究对象,观察了水螅体无性生殖产生类浮浪幼虫胞芽、类浮浪幼虫胞芽变态发育为水螅体、水螅体横裂产生碟状体以及碟状体发育为水母体的过程和形态变化。25℃时类浮浪幼虫胞芽经过93 h后变态发育为水螅体。换用带有虫黄藻的天然海水并将培养温度从25℃升至27℃后,水螅体开始横裂,萼部触手环下方产生缢痕。水螅体横裂开始47 h后,缢痕更加明显,其上方部分发育为碟状幼体,后期碟状体搏动越来越频繁,最后释放。释放后的碟状体在实验室培养条件下21 d后可发育为水母幼体。巴布亚硝水母虽然只有产生类浮浪幼虫胞芽一种无性生殖方式,但繁殖速度较快,27℃时1个水螅体平均1 d可产生1.7个类浮浪幼虫胞芽,类浮浪幼虫胞芽可在3或4 d的短时间内附着变态。     

元坝戴箭蜒雌虫记述

元坝戴箭蜒Davidius yuanbaensis是笔者(1988)发表的新种,当时未能报道雌虫,今将雌虫记述如下。 体长45mm;腹部长33mm;后翅长30mm。 头部 上唇前缘黄色,其宽度约为上唇的1/3多;前唇基赭石色;后唇基、前额及上额的一半均为鲜明的黄色;大颚基部、颊部亦为黄色,从而与后唇基的黄色连在一起;后头缘上有一条污黄色条纹(雄虫后头黄色);头部