安徽产石蒜属植物三种酶同工酶的分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分离同工酶,首次分析了安徽产石蒜属６种植物十一个居群的过氧化物酶、酯酶、苹果酸脱氢酶三种酶同工酶,比较了居群间酶谱差异,并用数量分类方法,对酶谱资料进行了聚类分析（ＵＰＧＭＡ法）。结果表明：１、过氧化物酶、酯酶同工酶酶谱均显示出居群间的差异,而苹果酸脱氢酶同工酶酶谱居群间共性很大。２、酶谱特征显示,三种酶系统在居群间或居群间的差异,但种间居群的酶谱差异明显大于种内居群的差     

宽叶韭种内分化的同工酶及可溶性蛋白的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）对宽叶韭的３个代表居群内不同植株间的过氧化物酶、酯酶和１６个居群间的酯酶（ＥＳＴ）、过氧化物酶（ＰＯＸ）、葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤＨ）、苹果酸酶（ＭＥ）、苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）、天冬氨酸转移酶（ＡＡＴ）、腺苷三磷酸酶（ＡＴＰａｓｅ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）８种同工酶系统以及可溶性蛋白进行了分析。结果发现：居群内不同植株的酶谱无差异;居群间的酶谱存在多态性,酶谱差异明显,且各居群均有其特征酶谱。采用“排序”方法和聚类分析,对宽叶韭１６个居群酶谱的相似系数和酶谱距离进行了研究。同工酶谱表型差异彼此显著的３个代表居群的可溶性蛋白双向电泳图谱也表现出明显差异,印证了同工酶的分析结果。结合细胞学的最新核型证据,从生物化学角度确定了这１６个居群间的亲缘关系和彼此的分化程度。结果表明：宽叶韭明显分为两大类,即冬季不倒苗和冬季倒苗两类,在同一类型中各居群之间彼此近缘,且冬季不倒苗的类型分化程度较高。本研究首次将多种同工酶的综合分析与聚类分析及可溶性蛋白双向电泳用于葱属植物的种内分化研究,为植物分子进化和系统学研究提供了科学依据     

禺毛茛复合体及其近缘种过氧化物酶同工酶研究

对国产禺毛茛（RanunculuscantoniensisDC．）复合体及其近缘种8个种的15个居群52个个体的根进行了过氧化物酶同工酶研究,结果表明：①居群内过氧化物酶谱略有变异。同工酶酶谱或多或少能显示居群特征。供试的8个种中没有任何2个种的酶谱完全一致,这说明在种级水平酶谱呈现出高度的分化现象。②根据染色体、孢粉和过氧化酶同工酶的资料推测,除R．silerifolius（2x）外,R．cantoniensis（4x）还有1个亲本。该亲本应具有“短m-型”染色体组,散沟和波状覆盖层的花粉,在其根的过氧化物酶酶谱中至少含A1、A2、C4和C64条酶带。③来自形态、染色体孢粉及同工酶的证据均证实R．vaginatus（5x）可能起源于（R,diffusus（4x）×R．sieboldii（6x）的杂交后代。     

棉属种间高代系的过氧化物酶同工酶研究

利用薄层等电聚焦方法,对已稳定遗传２０代的棉属陆地棉（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｈｉｒｓｕｔｕｍ ）×中棉（Ｇ．ａｒｂｏｒｅｕｍ ）种间高代系蕾期真叶及花药中的过氧化物酶同工酶进行研究,结果表明：１．同一棉种的不同品种,其过氧化物酶同工酶基本相同,同一染色体组的不同棉种,其过氧化物酶同工酶存在一定的差异,不同染色体组的棉种,其过氧化物酶同工酶存在显著的差异;２．高代系的同工酶谱与母本“科遗２号”相似,而与父本中棉“完紫”具有较大的差异     

大麦与纤毛鹅观草属间杂种F5和BC1F4的同工酶研究

对栽培大麦（ＨｏｒｄｅｕｍｖｕｌｇａｒｅＬ．品种“Ａｒｕｐｏ”）与纤毛鹅观草（Ｒｏｅｇｎｅｒｉａｃｉｌｉａｒｉｓ（Ｔｒｉｎ．）Ｎｅｖｓｋｉ）属间杂种后代Ｆ５和回交后代ＢＣ１Ｆ４（以“Ａｒｕｐｏ”作回交亲本）的不同类型株系与其双亲的幼根、幼芽、幼穗、幼嫩籽粒分别进行了酯酶、过氧化物酶同工酶分析。结果Ｆ５和ＢＣ１Ｆ４各株系的酯酶同工酶、过氧化物酶同工酶酶谱具有母本“Ａｒｕｐｏ”全部或绝大多数酶带,父本Ｒ．ｃｉｌｉａｒｉｓ的１～３条酶带和数量不等的双亲所没有的新酶带,也出现酶带的减少。结果表明,纤毛鹅观草的遗传物质已稳定地遗传给了其自交和回交后代。酶谱变异与植株习性出现一定程度的关联。由于在不同时期内结构基因的表达起不同作用,因此,在用同工酶分析法鉴定易位系时,最好不同的器官采用不同的酶类或一种同工酶多时期连续分析。     

33个黄花菜品种及3种野生黄花菜的过氧化物酶同工酶分析

１９８４－１９８７年先后全国１６个省区收集了３３个黄花菜（ＨｅｍｅｒｏｃａｌｌｉｓｃｉｔｒｉｎａＢａｒａｎｉ）品种和３个野生黄花菜品种。８７－９４年连续７年观察了各品种的主要形态特征,农艺性状。利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析比较了各品种的过氧化物酶同工酶谱。结果表明,凡形态上差异较大者,过氧化物酶谱同工酶谱差异也大;形态上无明显差异者,过氧化物酶同工酶谱也基本相同,表现了很强的对应性。各地栽培的黄花菜中普遍存在着同物异名或同名异物现象。收集的３３个黄花菜品种整理归并为２５个不同的品种;１７号早黄花（野生）、１９号四月花（栽培）均为北萱草（Ｈｅｍｅｒｏｃａｌｌｉｓｅｓｃｕｌｅｎｔｓ）,１８号野黄花为折叶萱草（Ｈｅｍｅｒｏｃａｌｌｉｓｐｌｉｃａｔａ）。为研究黄花菜品种的亲缘起源关系及进行杂交育种工作提供了一些理论依据。     

木耳栽培菌株酯酶同工酶的酶谱多样性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对木耳（Ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ ａｕｒｉｃｕｌａ （Ｈｏｏｋ）Ｕｎｄｅｒｗ）１０个栽培菌株酯酶同工酶的酶谱多样性进行了研究。１０个供试菌株的幼龄菌丝（７ｄ）中仅检测到２５条酶带,各个菌株分别具有２～３条酶带,１０个菌株仅有２种酶谱类型;老龄菌丝（７２ｄ）中共检测到４４条酶带,各个菌株分别具有３～６条酶带,１０菌株共有８种酶谱类型。研究表明,木耳双核体菌丝中某些酯酶同工酶棋     

木耳栽培菌株酯酶同工酶的酶谱多样性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对木耳（Ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａａｕｒｉｃｕｌａ（Ｈｏｏｋ）Ｕｎｄｅｒｗ）１０个栽培菌株酯酶同工酶的酶谱多样性进行了研究。１０个供试菌株的幼龄菌丝（７ｄ）中仅检测到２５条酶带,各个菌株分别具有２～３条酶带,１０个菌株仅有２种酶谱类型;老龄菌丝（７２ｄ）中共检测到４４条酶带,各个菌株分别具有３～６条酶带,１０菌株共有８种酶谱类型。研究表明,木耳双核体菌丝中某些酯酶同工酶基因位点在一定的发育时期才开始表达,老龄菌丝酯酶同工酶酶谱在木耳菌株鉴别和遗传育种研究中具有更大的应用价值。     

东北柴胡属细胞分类学研究Ⅰ．6种柴胡的核型分析

本文报道了国产６种柴胡的核型,发现在肇东五里木存在一种与日本产三岛柴胡Ｂ．ｆａｌｃａｔｕｍ具有相同核型特征的柴胡,暂称其五里木居群。柞柴胡Ｂ．ｋｏｍａｒｏｖｉａｎｕｍＬｉｎｃｚ．２ｎ＝８＝２ｍ＋６ｓｍ（２ＳＡＴ）．红柴胡Ｂｓｃｏｒｚｏｎｅｒｉｆｏｌｉｕ,Ｗｉｌｌｄ．２ｎ＝１２＝１０ｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｍ．北柴胡ＢｃｈｉｎｅｎｓｅＤＣ．２ｎ＝２４＝１４ｍ＋１０ｓｍ（２ＳＡＴ）．锥叶柴胡Ｂ．ｂｉｃａｕｌｅＨｅｌｍ２ｎ＝３２＝２０ｍ＋１２ｓｍ．大叶柴胡Ｂ．ｌｏｎｇｉｒａｄｉａｔｕｍＴｕｒｃｚ．２ｎ＝１２＝１０ｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｍ五里木居群２ｎ＝２６＝１６ｍ＋１０ｓｍ（２ＳＡＴ）文章最后根据核型特征分析了东北地区各种柴胡间的演化关系．     

胡子鲇mtDNA多态性及限制性酶切图谱

用８种限制性内切酶对胡子鲇（ＣｌａｒｉａｓｆｕｓｃｕｓＬａｃｅｐｅｄｅ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ＭｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ,ｍｔＤＮＡ）进行了分析。ＸｈｏⅠ、ＥｃｏＲⅠ、ＰｓｔⅠ、ＢａｍＨⅠ、ＸｂａⅠ、ＨｉｎｄⅢ在ｍｔＤＮＡ分子上分别有２、３、１、１、３和５个切点。胡子鲇种内存在ｍｔＤＮＡ酶切片段长度多态性（Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｆｒａｇｍｅｎｔｌｅｎｇｔｈｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓ,ＲＦＬＰ）。经ＢｇｌⅠ、ＢｇｌⅡ酶解,ｍｔＤＮＡ都出现两种酶切类型,Ⅰ型各具２个片段,Ⅱ型各具１个片段。ｍｔＤＮＡ分子量为１０．２４２×１０６ｕ,长度约为１６．６８ｋｂ。用双酶解法建立了胡子鲇ｍｔＤＮＡ的限制性酶切图谱,并对ＲＦＬＰ现象进行了分析。