鲤鱼mtDNA酶切图谱的构建

采用密度梯度离心法及ＲＮａｓｅ消化法制备并纯化了鲤（ＧｙｐｒｉｎｕｓｃａｒｐｉｏＬｉｎｎａｅｕｓ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）,用１０种限制性内切酶对ｍｔＤＮＡ进行了分析,鲤鱼ｍｔＤＮＡ分子量约１０．１２×１０￣６,约１６．４９ｋｂ．ＳａｌⅠ、ＰｓｔⅠ、ＢａｍＨⅠ、ＸｂａⅠ、ＢｇｌⅠ、ＰｖｕⅡ、ＸｈｏⅠ、ＥｃｏＲⅠ、ＤｒａⅠ和ＨｉｎｄⅢ分别为１、１、３、３、３、４、１、４、４、和６个切点。根据单酶解及双酶解结果,构建了鲤ｍｔＤＮＡ１０种具酶３０个切点的限制性酶切图谱。     

鳗鲡线粒体DNA的研究

本文采用差速离心法及RNase消化法制备并纯化了级鲡(Anguilla Japonica Temmink et Schlegel)肝脏线粒体DNA(mtDNA),用8种限制性内切酶对mtDNA进行了分析．BgП、Xhoh、Psth、EcoRL、BamHI、HindШ、Bgli、Xbal在鳗鲡mtDNA分子上分别具0, 1, 3, 5, 2, 7, 2, 4个切点．mtDNA分子量约10.16x10⁶道尔顿,大小为16.44kb.根据鳗鲡肝mtDNA的单酶及双酶完全酶解片段的大小,建立了鳗鲡mtDNA的限制性酶切图谱．     

胡子鲇mtDNA多态性及限制性酶切图谱

用８种限制性内切酶对胡子鲇（ＣｌａｒｉａｓｆｕｓｃｕｓＬａｃｅｐｅｄｅ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ＭｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ,ｍｔＤＮＡ）进行了分析。ＸｈｏⅠ、ＥｃｏＲⅠ、ＰｓｔⅠ、ＢａｍＨⅠ、ＸｂａⅠ、ＨｉｎｄⅢ在ｍｔＤＮＡ分子上分别有２、３、１、１、３和５个切点。胡子鲇种内存在ｍｔＤＮＡ酶切片段长度多态性（Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｆｒａｇｍｅｎｔｌｅｎｇｔｈｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓ,ＲＦＬＰ）。经ＢｇｌⅠ、ＢｇｌⅡ酶解,ｍｔＤＮＡ都出现两种酶切类型,Ⅰ型各具２个片段,Ⅱ型各具１个片段。ｍｔＤＮＡ分子量为１０．２４２×１０６ｕ,长度约为１６．６８ｋｂ。用双酶解法建立了胡子鲇ｍｔＤＮＡ的限制性酶切图谱,并对ＲＦＬＰ现象进行了分析。     

湖北黄梅太白湖银鱼氨基酸研究

湖北黄梅太白湖银鱼氨基酸研究戴建华,郝广勤,殷文莉,孔晓荣,杨代淑,熊全沫（武汉大学生命科学学院,４３００７２）关键词寡齿新银鱼,太湖新银鱼,氨基酸,太白湖ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＡＭＩＮＯＡＣＩＤＯＦＮＥＯＳＡＬＡＮＸＩＮＴＡＩＢＥＩＬＡＫＥＯＦＨＵＡＮ...