海南岛陆栖寡毛类一新种

1980年以来,笔者在海南岛尖峰岭作林地蚯蚓生态调查中,采得环节动物寡毛类一优势种,经鉴定为钜蚓科环毛蚓属Pheretima的一新种,描述如下。尖峰环毛蚓,新种Pheretima jianfengensis sp.nov.(图1—4) 外部特征:体型较大,体长160—250毫米,宽6—10毫米,体节数131—173(正模标本:160毫米长,6毫米宽,173节)。口前叶为1/2上叶式。背孔自12/13节间起出现。     

中国陆栖寡毛类几个新种的记述

在编订中国寡毛类志的过程中,发见七种及一亚种蚯蚓未有记载过,今先予整理记述如下。1.囡环毛蚓 Pheretima nanula Chen et Yang,sp.n. 外部特点:45—50毫米长,2.3—3.0毫米宽,体节数74—88(模式:51毫米长,3毫米宽,85节)。口前叶为1/2上叶式。背孔自12/13节间起出现(首孔常常不显)。体无     

甘肃陆栖寡毛类一新亚种的记述

在调查兰州陆栖寡毛类的过程中,发现一新亚种,现记述如下。 河北环毛蚓兰州新亚种Pheretima tschiliensis Michaelsen lanzhouensis subsp.nov. 外部特征:体长245—310毫米,宽6～7毫米,体节数111～149(模式:长310毫米,宽7毫米,体节139节)。体圆柱形。土黄色、背中线深灰色。口前叶为1/2上叶式。背孔自12/13节间始。环带占ⅩⅣ～ⅩⅥ节,较长(7～8毫米),无刚毛和背孔(仅1条标本有背孔)。     

贵州陆栖寡毛类一新种(后孔寡毛目:巨蚓科)

贵州的陆栖寡毛类从未有人报道过。1984年8至10月间,我们对遵义地区的陆栖寡毛类进行了采集,发现一新种,记述如下。 短茎环毛蚓,新种Pheretima brevipenis sp.nov.(图1—3) 体长55—95mm,宽3—4mm,体节数78—117(正模标本长91mm,宽3.5mm,107节)。口前叶1/2上叶式。第一背孔自12/13节间起。体色较浅。环带占ⅪⅤ—ⅩⅥ节)。指环状,其上无刚毛和节间沟,呈红褐色。     

贵州环毛属蚯蚓二新种(后孔寡毛目:巨蚓科)

在整理1984年8—10月采于贵州遵义的陆栖寡毛类标本时,发现环毛属二个新种,记述于后。1.近孔环毛蚓,新种Pheretimaplesioporasp.nov.(图1)外部特征:体长44—80毫米,宽2—3毫米,体节数70—116(正模:70毫米长,2.5毫米宽,114节)。体灰白色,x节前少体环。口前叶前上叶式,背孔起于11/12节间,环带橙褐色,其腹面可见刚毛。刚毛细小,色深,数多,排列紧密,在xⅶ,xix—xxⅱ或xxⅵ节腹面刚毛数特多,排列也不整齐,略为2—3排,背部刚毛也较紧密,但排列成较整齐的一排。刚毛数:74—93/ⅲ,96—117/ⅴ,101—127/ⅷ,104—116/xx,97—123/xxⅴ,受精囊孔之间:7…     

中国陆栖寡毛类几个新种的记述Ⅱ

我们于1974年在广东与云南两地进行了采集,发现6个新种,今记述如下。 1.多毛环毛蚓(新种)Pheretima myriosetosa sp.n 外部特征:体长111—167毫米,宽7—8毫米(环带部),63—145(模式:126毫米,7毫米,145节)。口前叶为1/2上叶式,第一背孔在12/13节间。背中线暗褐色,环带红褐,前腹面肉褐色,其余灰褐。环带占三节,无刚毛。 刚毛细密,多而明显突出(图1-1)。环带前:aa=1—1.2ab,zz=zy;环带后:aa=     

四川箭竹属一新种

秆柄长2.5—5(6.5)厘米,节间长1.5—6(7)毫米,粗6—10(16)毫米;秆丛生,高2—4米,直径0.5—1.2厘米,有时作之字形曲折;节间一般长18—24厘米,最长达28厘米,圆筒形,幼时微被白粉质,无毛,壁厚1.5—3.5毫米,髓呈锯屑状;箨环无毛,在不分枝节上高于秆环,在分枝节上与秆环近等高;秆环微隆起或在分枝节上隆起;节内宽     

利用三种分子标记研究缘毛类纤毛虫的系统发育地位

为了探讨缘毛类纤毛虫的系统发育地位 ,利用RAPD方法得到了 9种缘毛类纤毛虫、 1种四膜虫和1种喇叭虫的 3个随机引物的电泳带谱 ;测定了 7种缘毛类纤毛虫rRNA基因中的间隔区 1(ITS1)和小亚基核糖体核糖核酸 (SSrRNA)基因序列 ,并构建了相应的系统树。在比较和分析RAPD、ITS1和SSrRNA基因序列在缘毛类纤毛虫系统发育研究中的适用范围的基础上 ,以SSrRNA基因序列为分子标记研究了缘毛类纤毛虫系统发育地位 ,结果表明 :①缘毛亚纲是单系的 ,作为寡膜纲中一个亚纲的分类地位是合理的 ;②缘毛类纤毛虫可能是寡膜纲中较高等的一个类群。     

长江流域若干水体寡毛类区系组成及相似性分析

研究了长江流域十余个水体水栖寡毛类的区系组成及分布。共鉴定水栖寡毛类53种,隶3科27属,其中仙女虫科15属31种(占58.49%);颤蚓科11属20种(占37.74%);线蚓科1属2种(占3.77%).在河流、草型湖泊和藻型湖泊这三类水体中,以草型湖泊的物种数最多,达36种;其次为长江干流,34种;藻型湖泊仅24种。对寡毛类的种间关系及不同生境寡毛类种类组成的相似性进行了聚类分析,结果表明,寡毛类的种类分布具有明显的地域性,据此可将其划分为6类(A-F组).       

广东中山水栖寡毛类区系调查

中山市位于珠江三角洲中南部,区内分布江河、溪流、水库、池塘等多种水体,迄今未见对该地区水栖寡毛类区系的研究报道。通过2005年6月和12月两次调查,记述中山市水栖寡毛类31种,隶属4科16属,包括1个国内新纪录种即扇形管盘虫(Aulophorus flabelliger)以及19个广东省新纪录种。区系分析表明,中山有较多的喜温种类。     

丽盲蝽属的新种(半翅目:盲蝽科)

本文记述了我国丽盲蝽属(Lygus Hahn)的Apolygus亚属9个新种。模式标本除注明者外,均保存在南开大学生物系。峨眉丽盲蝽Lygus(Apolygus)emeia Zheng et Wang,新种 体小型,长3.5—3.6毫米,宽1.3—1.4毫米。头中叶端半部黑褐,侧叶褐色,下颚片(lora)红色,头顶基部的横脊浅褐色。头顶较狭窄,与复眼的宽度比0.8∶1。触角黄褐色,第2节基部一窄环和端部1/4以及第3、4节黑褐色,第3节基部淡黄色,各     

贵州梵净山陆栖寡毛类初步调查

梵净山自然保护区是我国保持得较为完好的森林生态系统,生物资源十分丰富,但其陆栖寡毛类动物从未有人研究报道过,1985年5月—6月,笔者在梵净山进行了采集,现将初步研究结果报道如下。一、梵净山陆栖寡毛类名录1.日本杜拉蚓Drawida japonica Michaelsen1892;2.环串环毛蚓Pheretima moniliata Chen1946;3.异毛环毛蚓Ph.diffringens(Baird1869);4.云龙环毛蚓Ph.yunlongensis Chen et Hsu1977;5.白颈环毛蚓Ph.californica(Kinberg1867);6.舒脉环毛蚓Ph.schmardae(Horst1883);7.毛利环毛蚓Ph.morrisi(Beddard1892);8.湖北环毛蚓Ph.hupeie…     

中国白蚁新纪录

1973—1974年我们参加中国科学院青藏考察队,在西藏东南部采得不少白蚁标本。已确定的种类共10种。在这些种类中,除过去已经描述的新种外,还有以下新纪录。 1.阿萨姆土白蚁Odontotermes assamensis Holmgren 1913 分布 西藏(墨脱700—800米);印度(阿萨姆:萨地亚)。 头长(至上颚端)4.64—5.35毫米,平均4.79毫米,头长(至上颚基)1.14—1.36毫米,平均1.26毫米,头最宽1.11—1.21毫米,平均1.19毫米。触角一般16节,第1节圆柱形,最长,第4节最短。左     

蛭纲的系统演化

蛭类,俗称蚂蟥,是环节动物门中的一纲。这是一类高度特化的动物,其生活方式和身体构造与蚯蚓(寡毛类)和沙蚕(多毛类)等其他类环节动物有很大的不同。 蛭纲作为一个整体,是一个单源系统,因为它们都是由34个体节演变来的。那么,蛭纲又与哪一类环节动物近缘呢?不少学者认为它是由一类寡毛类适应外寄生生活方式演变而成。蛭类和寡毛类有许多共同点,例如:雌雄同体:无疣足;具有环带,环带分泌形成卵茧,卵在其中发育,并从茧内的营养液得到滋养;发育无变态,无自由生活的幼虫期以及相类似的胚胎学特征。但蛭类在向寄生生活特化的过程中,失去了蚯蚓用以运动的刚毛,而在身体两端     

中国伪蜻科新记录

伯弓蜻Macromia berlandi Licftinck Macromia berlandi Lieftinck 1941,Revue.fr.Ent.8:94越南、东京、 雄性 体长72毫米,腹部长(连肛附器)52毫米,后翅长45毫米。 头部深红褐色;下唇黄褐色,上额黑褐色,头顶和后头黑色。合胸铜绿色,具金属光泽;前翅窦黄色;后胸前侧片有一黄色条纹、覆盖气门,超透明,微带烟色,腹部黑色;第2节背而有一黄色斑,第3—7节有黄色环;第10节     

湖南长翅目新种志(二)——长翅目昆虫的分类研究(Ⅳ)

本文记载湖南长翅目昆虫10种,均为新蝎蛉属Neopanorap,其中有9新种、模式模本存放在西北农业大学昆虫博物馆。1.小新蝎蛉Neopanorpa minuta Chou et Wang,新种(图1) 体长10—11毫米,翅展25毫米左右。头顶黑褐色,喙褐色或黄色,胸部背板黄色,中间有一条纵的黑斑,两侧和腹板呈黄色,腹部1—5节背板黑褐色,腹板黄褐色,第6腹节全黑色,7节以后黄褐色。雄虫前翅长11—12毫米,宽不到3毫米;后翅长     

中国蚋科三新纪录

在整理鉴定蚋科幼虫和蛹标本中,发现真蚋属3个国内新纪录。形态简述于下。1 溪流真蚋Eusimulium fluviatile(Radz.1948) 幼虫体长约7毫米。体青灰色,腹节3—8节背板有暗色斑。头浅棕黄色。亚颏齿9个。上顎梳齿6个。锯齿2个。后环钩60—62排,每排10—12个小钩。蛹体长(呼吸丝除     

江苏滆湖大型底栖动物群落结构及其与环境因子的关系

为了解滆湖大型底栖动物群落结构特征及其与环境因子的关系,于2013—2014年对滆湖20个采样点的大型底栖动物按季节进行了8次调查,同时对14项水环境指标进行了逐月监测.结果表明: 共采集到大型底栖动物25种,其中软体动物3种,占12%,摇蚊幼虫12种,占48%,寡毛类4种,占16%,甲壳类4种,占16%.优势种为霍甫水丝蚓、苏氏尾鳃蚓、中国长足摇蚊和太湖裸须摇蚊.摇蚊幼虫和寡毛类存在显著的空间和季节变化.氮、磷营养元素和水温对滆湖水域环境状况有较大影响,且总氮(TN)、硝态氮(NO₃^--N)和溶解氧(DO)均表现出显著的空间和季节变化.相关性分析表明,TN和NO₃^--N是影响滆湖大型底栖动物群落结构的主要水环境因子,环境变量可以较好地解释主要类群的变化.     

趋流摇蚊属二新种：双翅目：摇蚊科

本文记述了我国产趋流摇蚊属2新种,模式标本存于南开大学生物系。1.峨眉超流摇蚊Rheocricotopus(Psilocricotopus)emeiensis sp.nov. 雄虫:体小,全体棕褐色,体长1.9毫米。超长1.35毫米,体长/翅长:1.4。触角各鞭节均生有长毛,端节末端稍膨大,具约10—15根短感觉毛,触角比(AR)LO。额唇基     

滇池大型无脊椎动物的群落演变与成因分析

该文综合滇池大型无脊椎动物的历史资料,并结合2009—2010年的现场调查数据,对其群落演替进行了研究,并对群落衰退的成因进行了探讨。物种数下降明显,由20世纪80年代的57种降为现在的32种,群落的物种损失率高达44%。其中软体动物损失率高达75%:其次是水生昆虫(39%)。滇池全湖底栖动物密度为1776ind/m2(其中寡毛类1706ind/m2;摇蚊科68ind/m2)。近20年滇池全湖底栖动物的丰度比较发现,寡毛类的密度和生物量呈一种先急剧上升,而后明显下降的过程,而摇蚊科的密度和生物量呈现出减少的趋势。寡毛类中的耐污种相对丰度增加,如霍甫水丝蚓(Limnodrilus hoffmeisteri)成为绝对优势种,其平均相对丰度达到了74.1%。摇蚊科相对丰度减少,以前广泛分布的异腹鳃摇蚊(Einfeldiasp.)基本消失,取而代之的是羽摇蚊(Chironomus plumosus)、细长摇蚊(Ch.attenuatus)、中国长足摇蚊(Tanypus chinensis)等耐污种;软体动物种类变得单一,许多高原湖泊特有的软体动物均已消失,螺蛳(Margarya melanioides)、牟氏螺蛳(M.mondi)、光肋螺蛳(M.mansugi)在2009年被世界自然保护联盟列入了极危物种,滇池圆田螺(Cipangopaludina dianchiensis)也被列入了濒危物种。滇池的Shannon-Wiener多样性指数显著降低,尤其是草海物种多样性从20世纪50年代的2.70降到现在的0.30。半个多世纪以来总氮、总磷与物种数和多样性呈现显著负相关。底栖动物群落衰退的成因主要是生境破坏、水质恶化、蓝藻爆发、沉水植物消失、种质库匮乏等。