用组培芽鉴定组培材料染色体数目的方法

通过与根尖比较研究组培芽制片方法的结果表明:用组培芽制片在预处理方法上,以低温(0℃)结合0.002 mol*L-1 8-羟基喹啉处理4～4.5 h的效果较好;解离时,以2.5%混合酶液(纤维素酶与果胶酶各占2.5%)于25℃下解离4～4.5 h效果较好.利用所确立的组培芽制片程序,鉴定出新创制的Cucumis属种间杂种双单倍体和马铃薯无性变异系的染色体分别为2n=19和2n=96.证明以组培芽为材料进行染色体制片是一种快捷而有效的鉴定组培材料染色体数目的方法.     

组培大花蕙兰

目前,在花卉市场上深受人们喜爱的大花蕙兰,就是由虎头兰、碧云兰和西藏虎头兰等大花种类通过人工杂交培育出来的新品种。由于大花蕙兰在自然条件下增殖率较低,采用分根法进行无性繁殖,其繁殖速度缓慢。为此,我们将通过组织培养技术,以提高大花蕙兰的增殖率,具体方法如下：１．植体的处理取大花蕙兰茎尖或侧芽,用洗衣粉刷洗表面,经自来水冲洗干净后,去掉外层苞片,露出芽体,再用７５％的乙醇浸泡３—４秒钟,放入０．１％的升汞溶液中杀菌６—７分钟,然后用无菌水冲洗数次。在无菌的条件下截取长约５毫米的茎尖,放入０．０５％…     

鸟巢蕨组培瓶苗培育技术

对鸟巢蕨Asplenium nidus优良株系孢子离体培养的初代培养、继代培养和生根培养以及移栽等方面进行研究。结果表明,初代培养的最佳培养基是MS+0.1%活性炭,原叶体形成率达80%;在1/3MS+6-BA 1.8mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)增殖培养基中培养,增殖倍数高达5.1;继代芽苗在1/2MS+NAA 0.5 mg·L~(-1)+IBA 0.5mg·L~(-1)生根培养基中,生根率高达95%;移栽的最佳基质为红心土+腐殖土(1:1),移栽成活率达90%。     

罗汉果组培繁殖的技术要点

报道罗汉果组培繁殖的各项主要技术要点,包括组培条件、培养基的配制、外植体的选取与消毒、接种与培养、种源保存、炼苗与移栽、苗木包装与运输等。提出了5种培养基参考配方,即茎段诱导培养:MS+BA0.5～1.0mg/L+IAA(NAA)0.05～0.1mg/L+白糖3%+琼脂4.5g/L,pH5.8;茎尖诱导培养:MS+BA0.5～1.0mg/L+NAA0.05～0.1mg/L+椰子水100mL+白糖3%+琼脂4.5mg/L,pH5.8;继代培养(丛生芽方式):MS+BA0.3～0.7mg/L+NAA0.05/IAA0.1mg/L+白糖3%+琼脂4.5mg/L,pH5.8;继代培养(微型扦插方式):MS+BA0.1mg/L+IAA0.3mg/L+活性炭0.07g/L+白糖3%+琼脂4.5mg/L,pH5.8;生根培养:MS+BA0.07mg/L+IBA0.15mg/L+IAA0.1mg/L+活性炭0.1g/L+白糖3%+琼脂4.5mg/L,pH5.8。分析了外植体培养过程中可能出现的不良状况的原因并提出预防措施,明确了炼苗移栽的适宜条件并制定出相应的管理方法。形成了一套较为完整的罗汉果组培苗繁殖生产技术规程。     

芦荟的组培快繁

芦荟是百合科芦荟属多年生常绿肉质草本植物。原产非洲热带沙漠,干旱地区。我国云南、福建、广东、海南和台湾等地均有栽培。芦荟是一种药用观赏植物,具有健脾、消炎、通便等作用,也是著名的美容化妆品的原料,具有广泛的实用价值,市场需求大。然而,这类植物一般采用分株或芽插进行繁殖,繁殖率低并且受季节的限制,远远不能满足市场的需要。利用组培技术快繁芦荟,可在短期内大量繁殖,加速其推广应用。１．材料消毒：取芦荟幼芽经流水冲洗数次后,在洗衣粉溶液中漂洗１５—２０分钟,冲净。在超净工作台内用０．１％氯化汞溶液表面消…     

植物组培污染防治的研究概况

近 2 0年来 ,植物组培技术由于自身独特的优势 ,在无性系快速繁殖、脱毒苗的培育、加快育种进程、优良品种选育和种质资源低温保存等方面都取得了明显的经济效益、社会效益和生态效益 ,其在科研和生产应用上的作用也越来越重要。但是 ,由微生物所引起的植物组培污染一直是当前制约植物组培发展的主要障碍。在接种和培养过程中 ,污染率常常高达 1 0 %以上。如何解决这个问题已经引起很多人的重视。国内许多研究人员开展了这方面的一些研究 ,但还欠缺更深入的探讨。其中西藏农牧学院李春燕 ( 2 0 0 0 ) [1]等对银白杨组织培养细菌污染利用 4 0…     

浅谈基础生物学中组培实验的教学

为了很好地配合陈阅增教授主编的《普通生物学》进行实验教学 ,我院编写了适应我院学生特点的实验教材。开设有关组培的两个实验。由于时间紧 ,组培实验须在两周完成 ;任务重 ,4个班共 1 80多个人 ,且水平参差不齐 ;加上设备有限 ,一时间显得困难重重。在这种情况下 ,我们简化实验、抓住重点。也就是说 ,与专业的组织培养实验相比 ,我们的目的就显得简单得多。基础生物学组培实验的教学目的是向学生介绍有关组培的基础知识 ,使学生掌握克隆的概念 ,培养组培实验的能力。教学目的一旦明确 ,如何实施便成为工作重点。实验一 ,以已克隆的大岩桐…     

千日红的组培快繁

千日红是苋科、千日红属一年生草本花卉。花小而密生,为主要观赏部分,经久不凋。花期8—10月。适宜作花坛、花境材料,也可盆栽或作切花,还是理想的自然干花,花序可入药。千日红多用种子繁殖,由于其种子体积太小,采收不易,即使采收到的种子再进行播种繁殖也很难保证其具有母株原有的优良性状。利用组培技术对千日红进行     

野生碧玉兰组培快繁技术

以云南野生碧玉兰（Cymbidium lowianum）种子无菌萌发的试管苗为试验材料,进行其丛生芽诱导增殖、生根的组培快繁技术体系研究。结果表明：适宜的增殖培养基配方为1/2MS＋6-BA 2.0 mg/L＋KT 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,增殖率可达300%;生根培养基的配方为1/2MS＋NAA 1.5 mg/L＋6-BA 0.3 mg/L,其根数多,健壮。     

足茎毛兰组培快繁技术研究

在足茎毛兰的组培快繁过程中,有机添加物10％的椰乳对原球茎的诱导有极显著影响;激素组合6-BA和NAA及配比10∶1对芽的诱导和增殖起明显的促进作用;一定浓度的IBA对足茎毛兰的壮苗生根起关键性作用;栽培基质的选择极大地影响足茎毛兰的移栽成活率.     

测量组培容器中乙烯胁迫的方法

在组培容器中积累的乙烯会抑制小植株的生长。然而,没有能测量组培容器中乙烯引起的胁迫的方法。Ｒ．Ｊｏｎａ和同事们在螺旋盖锥形容器中培养乙烯敏感苹果小植株和乙烯不敏感葡萄小植株,向容器中注入浓度的０．２μｌ／ｍｌ的乙烯。容器由装置着橡皮膜的螺旋盖关闭。可以从培养容器中抽取气体样品。对照小植株培养在封盖较松可使乙烯挥发出去的容器里。每两天测定一次容器中乙烯的量和小植株中叶绿素的量。据作者称：“叶绿素含量可用来定量估计乙烯对生长的小植株产生的胁迫。认为苹果比葡萄对乙烯更敏感的经验性估计,现在不但可以用实…     

非洲菊组培快繁技术的优化

6个品系非洲菊的快繁技术优化试验结果表明,花托是最好的外植体,其起始培养需要高浓度的6-BA,基因型对其离体培养响应有明显影响。经优化的花托快繁条件为:起始4周,1/2MS+BA10+NAA0.2(mg.L~(-1)下同);愈伤组织出苗4周、小苗增殖3周,MS+BA3.0+NAA0.2;生根3周,1/2MS+IAA1.0。花托的4周直接成芽率71％,花托愈伤组织的4周成芽率97％,小苗增殖倍数10倍以上,生根率99％,平均每苗7.4条根、根长30mm。     

甜叶菊组培快繁与工厂化育苗技术

以甜叶菊优良品种的茎段为外植体,在MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA和NAA,采用侧芽诱导法快速繁殖,研究了甜叶菊的组培快繁与工厂化育苗技术。结果表明,最佳启动培养基为MS+6BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L,最佳增殖培养基为MS+6BA0.6mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数4-6,增殖周期15-20 d。最佳生根培养基为1/4MS+NAA0.2mg/L,生根率为100%,且根系发达。经过炼苗移栽,瓶苗移栽成活率在90%以上。     

黄秋葵组培快繁的研究

黄秋葵 (ＨｉｂｉｓｃｕｓｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓＬ .)为锦葵科一年生草本植物 ,别名羊角豆、秋葵。原产非洲 ,欧美及东南亚热带地区广泛栽培 (马传先 ,1999;李正应 ,1993;翁文 ,1997;雪珍等 ,1999)。黄秋葵是一种营养保健型蔬菜 ,其花、叶、芽、果均可食用 ,种子富含油脂、蛋白质及钾、钙、铁、锌、锰等矿物质 ,晒干后既可用于提取油脂和蛋白质 ,还可作为咖啡的添加剂或代用品。花、种子和根均可入药 ,对恶疮、痛疖有疗效。黄秋葵的愈伤组织在一定条件下比较容易产生体细胞胚并再生成完整植株 ,故黄秋葵的组培快繁研究也可为胚胎学研究和人…     

腐植酸在芦荟组培和快繁上的应用

用库拉索芦荟的茎顶端为外植体进行试管培养,以探讨腐植酸对芦荟 组织培养的影响。结果表明,30mg/L的腐植酸能提早腋芽的萌动,提高腋芽的出芽率和增殖系数50%,促进组培苗的根系发育和叶片生长,提示腐植酸在植物组织培养和快速繁殖上有良好的应用前景。     

火龙果的组培快繁

火龙果又称红龙果,原产中美洲热带沙漠地区,它具有耐热、耐旱和不耐寒的特点。果实营养丰富,且有食疗和保健功能。近年来,我国广西、广东和福建等省区已相继种植,同时在北方沈阳的日光温室内试种也获得了成功。生产上多采用扦插繁殖,但速度慢,且肉质的茎杆易于腐烂。为此,我们进行了火龙果的组培快繁试验,具体过程如下。一、 外植体的获得从生长健壮的优良母株上剪取幼嫩的茎段,自来水冲洗干净,小心剥去刺座上的小刺和毛,再沿波浪形棱缘纵切为长、宽各1.5厘米并带有刺座的棱块,置于流水中冲洗1小时,以清除切口上的粘液。在无菌条件下,先用70…     

马尾松组培生根关键因子分析

该研究以马尾松( Pinus massoniana)优良种群无性化组培继代芽为材料,探讨了影响马尾松组培单芽生根的几个关键因素如基本培养基、基因型、激素及光温条件,所有数据均采用SPSS 19.0统计分析软件进行方差分析及显著性检验。结果表明：(1)以半量的WPM、DCR、GD、MS和改良MS为基本培养基进行生根处理,生根率差异显著,其中以1/2改良MS的生根效果最佳。(2)基因型不同,马尾松组培生根能力差异显著,在供试无性系中,以GLM-80的组培生根能力较强。(3)生根激素的浓度显著影响了马尾松组培生根,低浓度的生长素处理,生根率高、根系发达,与IAA、IBA相比,低浓度0.1~0.2 mg·L-1 NAA处理下的组培生根效果好。(4)光照强度对马尾松组培生根影响不明显,但对芽苗地上部分形态建成影响显著;在2000 lx光照强度处理下,芽苗生长健壮、移栽成活率高,而温度对马尾松组培生根具有显著的影响;在25℃培养条件下,生根效果稳定。该研究结果为马尾松组培苗工厂化生产提供了科技支撑,为实现马尾松无性系育林、加快良种选育进程奠定了坚实基础。     

珍贵用材树种红椿的组培育苗技术初探

以红椿种子为外植体材料,对其组织培养技术进行初步研究。结果表明,适宜红椿种子无菌苗芽诱导的培养基为MS＋6-BA 0.5 mg·L^-1＋NAA 0.2 mg·L^-1,适宜的芽继代增殖培养基为2/3MS＋6-BA 0.5 mg·L^-1＋NAA 0.2 mg·L^-1＋GA3 1.0 mg·L^-1,适宜生根培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg·L^-1,以泥炭土、黄心土、河沙按1∶1∶1混合作为基质,移栽成活率达85%以上。