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1.
河北唐海湿地四种鹭的种群动态和繁殖空间生态位   总被引:1,自引:0,他引:1  
2004年8月—2005年7月对河北唐海湿地夜鹭(Nycticoraxnycticorax)、白鹭(Egtettagarzetta)、池鹭(Ardeolabacchus)、大白鹭(Casmerodiusalbus)的种群动态和繁殖行为进行了观察,并对巢群关系进行了研究。统计了4种鹭垂直和水平巢位的巢密度,计算了不同种鹭巢的生态位重叠、生态位宽度值。结果4种鹭在唐海数量最多月份为4—9月,最大量达到了近5800只。共有Ⅰ、Ⅱ两个巢区,迁来Ⅱ区时间较Ⅰ区晚半个月左右。除池鹭外,3种鹭之间均有争巢现象,后期趋于稳定。迫于密度压力和竞争,部分白鹭和池鹭取食范围较广。除大白鹭外,其他3种鹭同种间均有混交现象。在混巢区,夜鹭迁来最早,数量最大,为优势种,多数占据中心区的顶巢;大白鹭数量最少,亦占据中心区的顶巢;白鹭迁来较晚,占据中位巢;池鹭迁来最晚,数量较白鹭少,多数在边缘区单独筑巢,少数在中心区占下位巢。白鹭巢的垂直生态位最宽;夜鹭巢的水平生态位最宽;池鹭巢的综合空间生态位最宽。池鹭和夜鹭巢位的空间格局最为相似,池鹭和白鹭的生态位重叠较大。夜鹭的数量最多、大白鹭的个体最大,导致其处于优势;白鹭和池鹭数量少、个体小,导致其处于劣势。唐海湿地内丰富的食物和适宜的林带是鹭鸟密度较大的主要原因。此外,鹭类只筑巢在散布的、双行杨树林带均高为22m以上区域,是该地鹭类巢区的主要特点。  相似文献   

2.
四川南充太和鹭科鸟类群落空间生态位和种间关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文应用空间生态位理论,分析了四川南充太和白鹭自然保护区慈竹林内鹭类繁殖季节的群落结构,对影响鹭类混群繁殖时空分布的因素及各种群间的相互关系进行了探讨.结果 表明:南充太和白鹭自然保护区栖息有白鹭Egetta garzetta、夜鹭Nycticoraxny cticorax、牛背鹭Bubulcus ibis和池鹭Araeola bacchus 4种鹭类种群.4种鹭类具有明显的水平和垂直分布现象,白鹭、夜鹭的水平生态位宽度较大,在垂直生态位宽度上白鹭、夜鹭、牛背鹭都较大,池鹭的最小;生态位重叠值以白鹭-夜鹭间的最高,夜鹭-池鹭间的最小;4种鹭间的聚类分析结果普遍较高.  相似文献   

3.
集群繁殖的鹭类通过时间或空间上的筑巢活动隔离来减少物种间的竞争压力。2012年2—5月对云南大理古城市区同质林内的3种鹭巢进行了直接计数和空间定位,研究了混群鹭巢的空间隔离分化。结果表明:大理古城的繁殖鹭类有夜鹭Nycticorax nycticorax、牛背鹭Bubulcus ibis和白鹭Egretta garzetta 3种,巢数分别为195个、132个和112个。与自然繁殖地中的鹭巢水平分化不同,3种鹭类的巢在东西和南北水平方向上均没有显著分化;在垂直方向和巢距主干距离上的分化差异均有统计学意义(P<0.01)。夜鹭巢的分布最为集中,表现为夜鹭在东西水平方向、垂直方向和巢距主干距离上均为生态位宽度值最小的物种。因为较大的体型和较早的迁入日期,夜鹭集中占据了高位和主干上的有利巢位。通过物种间生态位宽度重叠值的比较,发现没有任何2种鹭类的巢在所研究的4个空间方向上发生明显重叠,说明3个物种间巢位的空间分化较为精细。  相似文献   

4.
牛背鹭(Bubulcus ibis)作为入侵物种由非洲向美洲的扩散得到了广泛关注,然而牛背鹭与其竞争物种之间的巢空间生态位分化动态尚不明确。为了解牛背鹭与其他混群繁殖鹭类的巢空间生态位分化动态,2012、2016和2021年春夏季,对中国云南大理古城繁殖鹭类的群落结构和巢空间分布进行了调查。结果表明,2012和2016年中国云南大理古城繁殖鹭类群落的组成物种均为牛背鹭、夜鹭(Nycticorax nycticorax)和白鹭(Egretta garzetta),其中夜鹭为优势鸟种;2021年繁殖群落增加了中白鹭(Ardea intermedia),且牛背鹭变为优势鸟种。从2016年到2021年群落巢密度增加,其中牛背鹭的巢密度明显增加,夜鹭和白鹭巢密度均减少。对比2016和2021年牛背鹭、夜鹭和白鹭3种鹭的巢空间生态位宽度数值的变化,发现牛背鹭利用的巢空间生态位更泛化,而夜鹭和白鹭更特化;巢空间生态位重叠值变化表明,2021年牛背鹭对夜鹭、白鹭的巢址竞争比2016年的更激烈,而且2021年牛背鹭与夜鹭之间的巢址竞争比牛背鹭与白鹭之间的更激烈。研究表明,在2012、2016和2021年,在大理古城鹭类繁殖地中,牛背鹭在与比自身个体大的夜鹭的竞争中胜出,群落优势鸟种由夜鹭变为牛背鹭,繁殖鹭类的群落结构和生态位分化均发生了明显变化。  相似文献   

5.
厦门大屿岛三种鹭的种群动态和营巢   总被引:6,自引:0,他引:6  
对厦门大屿岛白鹭保护区的夜鹭(Nycticorax nycticorax)、白鹭(Eegrtta garzetta)和池鹭(Ardeola bacchus)进行种群动态和营巢观察研究。3种鸟的数量季节变化都很大,5~7月数量高峰期,每月总数都达5000只左右。5月底共5610只,3种鸟的比例分别为50.8%、32.0%和17.2%。4月开始大量在相思树梢上营巢,5月中至6月初巢数多达6000多个。结果表明,3种鸟都是厦门的繁殖鸟和留鸟。  相似文献   

6.
紫蓬山区三种鹭种群繁殖成效的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
:作者1996年4~7月在紫蓬山区国家级森林公园,对白鹭、池鹭和夜鹭繁殖种群的数量和繁殖成效进行了研究。结果表明:三块样地中,夜鹭的种群平均密度最大,白鹭的种群平均密度最小;白鹭、池鹭和夜鹭的种群繁殖生产力分别为2374ind/hm2、1441ind/hm2和2012ind/hm2;繁殖成效分别为520%、551%和451%。繁殖成效与巢位高度有关,低位巢卵损失率高,高位巢雏丢失率高。  相似文献   

7.
芜湖市及附近地区三种鹭鸟巢址特征   总被引:2,自引:0,他引:2  
2005年,对芜湖市及附近地区4个营巢地的3种主要营巢鹭鸟--白鹭(Egretta garzetta)、夜鹭(Nycticorax nycticorax)和池鹭(Ardeola bacchus)的巢址特征进行了抽样调查,选取了11个巢址变量,即营巢树种、巢高、巢树高、巢上方郁闭度、巢周围1m半径内植被郁闭度、巢树胸径、巢离树干距离、巢下最大支撑枝直径、巢离巢区边缘的距离、坡位、巢位海拔,运用单因素方差分析和主成分分析方法研究3种鹭乌的巢址特征.结果表明,巢位因子、巢树因子、保护因子、坡位因子等4个主成分描述了3种鹭鸟的巢址特征,其贡献率分别为25.51%、24.42%、13.19%和12.32%.影响鹭鸟巢址选择的最主要因素是微栖息地适合度和巢捕食压力.  相似文献   

8.
四种鹭类繁殖生态生物学研究   总被引:35,自引:2,他引:33  
本文对夜鹭,白鹭,黄鹭白鹭,池鹭混群在同一巢区的繁殖,种间协高及雏鸟生长进行进行了观察研究,其中黄嘴白路豫南大别山类新纪录,在此繁殖亦为首次发现。几种路在巢位,食性,取食活动和习性方面都表现出其混居同一巢地繁殖的种间协调性,符合高期假说。比较4种鹭鸟雏鸟生长过程中各生长参数。其中池鹭虽个体最小,但体重和各部位生长却对较快。  相似文献   

9.
广西防城7种鹭类混群繁殖的空间生态位研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
叶芬  黄乘明  李汉华 《四川动物》2006,25(3):577-583
2002年3~8月对广西防城万鹤山营巢的鹭类繁殖种群进行了调查研究,结果表明:万鹤山栖息有大白鹭(Egretta alba)、中白鹭(Egretta intermedia)、白鹭(Egretta garzetta)、黄嘴白鹭(Egretta eulophotes)、牛背鹭(Bubulcus ibis)、池鹭(Ardeda bacchus)、夜鹭(Nycticorax nycticorax)7种鹭类种群。除黄嘴白鹭为均匀分布之外,其他6种均为成群分布。鹭类在万鹤山上营巢繁殖具有明显的水平分布和垂直分布现象。对影响鹭类混群繁殖时空间分布的因素及各种群间的相互关系进行了探讨。  相似文献   

10.
三种鹭异步孵化与雏鸟生长的比较研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
根据1996~1999年的野外工作和实验饲养,研究了池鹭、白鹭、夜鹭3种鹭的繁殖、雏鸟生长和异步孵化对雏鸟生长的影响.3种鹭于4月上、中旬迁到常山、余杭鹭保护区,9月下旬陆续迁离.孵卵期池鹭为23.0 d(n=26),白鹭23.9 d(n=32),夜鹭25.3 d(n=34);孵化率池鹭为76.32%,自鹭86.96%,夜鹭95.45%,池鹭繁殖力为3.21只,白鹭3.38只,夜鹭3.50只.雏鸟体重增长与成体体形大小呈负相关.幼雏体重增长与孵化顺序相关.在生长早期(≤8 d)全部雏鸟正常发育,之后差异显著.第1和第2孵化雏鸟生长曲线相似,但明显高于第4雏鸟,表明较早孵化者获得食物能力较强,而迟孵出雏鸟有食物不足现象.该3种鹭孵育幼雏能力的最适度估计为3只左右.  相似文献   

11.
鹭科鸟类群落的空间生态位和种间关系   总被引:26,自引:2,他引:24  
本文应用空间生态位理论,分析了浙江太公山常绿落叶针阔混交林鹭类繁殖季节的群落结构。鹭类群落由池鹭Ardeolabachus、白鹭Egretagarzeta、夜鹭Nycticoraxnycticorax、牛背鹭Bubulcsibis组成。根据鹭类的水平分布、垂直分布、栖位分布的生态位宽度值,采用Schoener(1968)生态位重叠、Cody(1974)“总和α”的方法制作了群落矩阵表和树杈状图。讨论了鹭类群落对空间的利用及种间的相互作用。  相似文献   

12.
鹭科鸟类群落的空间生态和种间关系   总被引:16,自引:1,他引:15  
本文应用空间生态位理论,分析了浙江汰公山常绿落叶针阔混交林鹭类繁殖季节的群落结构。鹭类群落由池鹭Ardeola bcchus、白鹭Egretta garzetta、夜鹭Nycticorax nycticorax、牛背Bubulcus ibis组成。根据鹭类的水平分布、垂直分布、栖位分布的生态位宽度值,采用Schoener(1968)生态位重叠,Cody(1974)“总和α”的方法制作了落落矩陈表和  相似文献   

13.
从12S rRNA基因序列推测鹭科13种鸟类的系统发生关系   总被引:11,自引:0,他引:11  
对鹭科12个种的线粒体12S rRNA基因全长约975bp的序列进行了测定,并从GenBank获得黄顶夜鹭12S rRNA基因全序列。比对后的序列长993bp,含363变异位点,288个多态位点,187个简约信息位点。使用邻接法和最大简约法重建的分子系统树将13种鹭聚为2支:第一支包括白鹭、中白鹭、大白鹭、池鹭、牛背鹭、苍鹭、草鹭、夜鹭、黄顶夜鹭,第二支由黄苇渴Gan、黑苇Gan、栗苇Gan、大麻Gan组成。结果提示将鹭科分为鹭亚科和Gan亚科的传统观点是合理的,不支持Payne将鹭科分为日鹭亚科(Ardeinae)、夜鹭亚科(Nycticracinae)、Gan亚科(Botaurinae)和虎鹭亚科(Tigrisomatinae)的观点。进一步的分析表明:白鹭在系统演化中要早于大白鹭和中白鹭分支出来,大白鹭和中白鹭与苍鹭、草鹭和牛背鹭间的亲缘关系较近,而与白鹭较远,支持Sibley(1990)将大白鹭和中白鹭作为独立的大白鹭属(Casmerodius)和中白鹭属(Mesophoyx)的建议;黑Gan、栗苇Gan与黄苇Gan在系统发生中构成一单系群,提示将黑Gan置于苇Gan属(Ixobrychus)是合适的[动物学报49(2):205—210,2003]。  相似文献   

14.
紫蓬山区三种鹭雏鸟的食物多样性比较   总被引:5,自引:1,他引:4  
池鹭(Ardeolabacchus)、白鹭(Egrettagarzetta)和夜鹭(Nycticoraxnycticorax)4~7月在紫蓬山区国家级森林公园集群繁殖[7]。有关三者的繁殖生态报道较多[6,10~12,23],但甚少较系统的研究雏鸟的食性,尚缺乏通过食性研究进行鹭类资源管理和生物多样性保护方面的探讨。笔者1996年4~7月在紫蓬山区国家级森林公园的圆通山对池鹭、白鹭和夜鹭雏鸟的食性进行了观察,整理报道如下。1 工作方法收集称量雏鸟吐出的食物[13],或逆向挤压嗉囊使其吐出食物,统计食物的种类、数量。食物量百分比、食物…  相似文献   

15.
2006年4月至6月对河南省确山县石磙河乡小王沟村的鹭类营巢地的生境特征进行了研究.在所设置的4条样线上共测定55个样方,其中利用样方32个,测定其15个生态因子;对照样方23个,测定其9个生态因子.该营巢地为池鹭Ardeola bacchus、白鹭Egretta garzetta、牛背鹭Bubucus ibis的混群营巢地,以池鹭占绝对优势,营巢以本地的优势树种栓皮栎为主.鹭巢的乔木冠层空间位置,垂直空间上主要选择乔冠上位和中位,水平空间上主要选择乔冠内部和中部.分析表明,小王沟鹭类营巢地的生境特征是:①乔木形态因子:乔木密度较低,乔木高大;②林相因子:灌木盖度较低的纯栓皮栎林分;③地理因子:阳坡和半阳坡的下坡位.  相似文献   

16.
杭州城市行道树带的繁殖鸟类及其鸟巢分布   总被引:14,自引:0,他引:14  
2002年3~7月记录杭州城区24个城市行道树带中繁殖鸟类和鸟巢数量,估测或实测树带特征值,并以多元逐步回归法揭示其间关系。共记录到鸟类13种,鸟巢460个;白头鹎和集群繁殖的夜鹭、池鹭、牛背鹭的鸟巢数量占总巢数的83.9%。乌鸫、夜鹭等5种鸟倾向于在高树上筑巢,因此,整个鸟类群落的巢数随平均树高增加而增加。同样的正向联系还出现在下列变量之间:①叶高多样性与白腰文鸟和珠颈斑鸠巢数;②树冠盖度与白头鹎巢数;③树种数与珠颈斑鸠巢数;④树洞数与麻雀巢数;⑤至大片林地的距离与白腰文鸟巢数;⑥至主要水源距离与夜鹭巢数;⑦树带宽度与珠颈斑鸠巢数。另一方面,多数鸟类避免在行人容易接近的树带筑巢,而以白头鹎和珠颈斑鸠为显著。城市行道树带鸟巢的分布存在一定程度的种间差异,反映了鸟类不同的适应策略。  相似文献   

17.
岳麓山马尾松生态位分析   总被引:4,自引:1,他引:3  
在调查岳麓山植被的基础上,分析了马尾松(Pinus massoniana)群落乔木层和灌木层中主要种群的生态位宽度、生态位重叠及马尾松种群的年龄结构。结果表明:1)乔木层马尾松生态位宽度最大,灌木层中马尾松生态位宽度最小;2)马尾松年龄结构为衰退型;3)生态位和种群年龄结构表明,岳麓山马尾松虽然是乔木层的优势种,但更新严重不良,表现出强烈消退趋势;4)乔木层中与马尾松生态位重叠较大的种为樟(Cinnamomum camphora)、枫香(Liquidambar formosana)、四川山矾(Symplocos setchuensis)、冬青(Ilex crenata)、檵木(Cyclobalanopsis glauca)等,灌木层中栲(Castanopsis fargesii)和苦槠(Castanopsis sclerophylla)与马尾松生态位重叠最大。  相似文献   

18.
2004年4—10月,在甘肃子午岭天然次生林区采用巴氏诱罐法采集土壤蜘蛛2 164头,隶属于19科43种。研究表明:辽东栎林(Quercus liaotungensis)、油松林(Pinus tabulaeformis)和杨树林(Populus davidiana)3种森林植被类型中土壤蜘蛛群落组成有明显的差异;不同生境蜘蛛群落的组成成分和多样性指数各异;从各生境中捕获的蜘蛛个体数量分析,皿蛛科、平腹蛛科和科狼蛛科的数量最多,优势类群的组成相似;各生境类型中蜘蛛功能集团的组成及多样性也有明显差异。同时,分析了影响蜘蛛群落组成和多样性的主要因子是生境的植被类型和生境异质性。  相似文献   

19.
浙江五峙山列岛黄嘴白鹭的巢位选择研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
黄嘴白鹭(Egretta eulophotes)是全球性受威胁鸟类。2005年7月, 我们在浙江五峙山列岛对黄嘴白鹭的巢位选择进行了研究, 共测量了74个巢。研究发现, 在0.99 hm2的馒头山小岛上, 黄嘴白鹭的巢呈聚集性分布, 平均巢间距为119.6 cm, 最小巢间距为15 cm。黄嘴白鹭对巢位具有明显的选择性, 优先选择在灌丛, 尤其是那些相对较高的灌丛(高于50 cm)下营巢, 其次是较低的灌木(低于64 cm)内部和草丛上。多数巢存在遮蔽物。避风和遮荫是黄嘴白鹭巢位选择的主要要求。台风是决定五峙山列岛黄嘴白鹭巢位选择的最主要因素, 而高灌木的数量直接影响五峙山列岛黄嘴白鹭的繁殖成功和今后的资源状况。  相似文献   

20.
现存狒狒类(Papionin)生活于非洲(如PapioTheropithoan)、 亚洲(如Macaca)和北非(M. sylvanas)。 在上新世和更新世,Theropithecus经历了从非洲到亚洲的扩散过程, 在印度发现了类似化石。 这次在云南中甸金沙江附近发现的下更新世狒狒化石(Papio)证明, 如同亚洲猕猴和现代人类祖先一样, 非洲狒狒类(PapioTheropithecus)在同一时期从非洲扩散到亚洲。 所不同的是它们没有像猕猴和人类一样生存下来。 这次化石的发现对于研究以下生物学问题提供了重要依据: 1) 探讨旧大陆猴类在上新—更新世从非洲到亚洲的扩散过程; 2) 研究不同旧大陆猴类的进化和环境适应性; 3) 为现代人类祖先在非洲—亚大陆的扩散研究提供证据; 4) 由于化石产地包括有人类祖先和其他动物的化石, 因此, 狒狒在亚洲的生态适应研究将为探讨人类在同一时期的生态适应提供证据。  相似文献   

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