华西委陵菜的组织培养与快速繁殖

1植物名称华西委陵菜(Potentilla potaniniiWolf)。2材料类别子叶和下胚轴。3培养条件以MS为基本培养基。(1)愈伤组织诱导培养基:MS+2,4-D0.5mg·L-1(单位下同);(2)芽分化培养基:MS+6-BA5.0+NAA1.0;(3)芽继代培养基:MS+6-BA5.0+NAA1.0+GA35.0;(4)生根培养基:1/2MS+IAA0.5+NAA1.0。上述培养基均添加3%蔗糖和0.7%琼脂,pH为5.8。培养温度为16和25℃,光强30μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1愈伤组织的诱导将种子用70%乙醇浸泡30s,用0.1%升汞溶液灭菌10min,无菌蒸馏水清洗5次,接种于MS培养基上。取生长7d…     

桂竹香的愈伤组织诱导和植株再生1

植物名称桂竹香(Cheiranthus cheiri)。2 材料类别下胚轴,子叶。3 培养条件桂竹香种子用自来水洗净后,以70％酒精进行表面消毒30 s,再以0.1％升汞溶液消毒12 min,然后用无菌水洗4次。将种子接种在MS基本培养基上,1周后切下子叶和下胚轴,分别接种在MS+2,4-D 1mg·L-1(单位下同)+NAA 1+6-BA 1和MS+2,4-D 3+6-BA0.2～0.5上诱导形成愈伤组织。分化和生长培养基为MS+6-BA3.0+NAA0.2;生根培养基为MS+IBA 0.5。蔗糖浓度为3％,琼脂浓度为0.7％,培养温度为(25±2)℃。每天光照10 h,光照度1 500～2 000 lx。4 生长与分化情况子叶和下胚轴接种到诱导培养基上,20 d左右开始形成愈伤组织。愈伤组织接种到分化培养基以后,经20 d左右的培养,开始出现许多绿点,继而出现绿芽。将单个绿芽切下接种在生长培养基上,2 周后形成丛生芽。 将芽切下接种在生根培养基上,25 d以后开始生根,生根率100％。当根的数量达到2～4条,长度在0.5 cm以上时即可移栽。移栽前先打开瓶塞,在室温下炼苗2～3 d,取出小苗,洗去根部培养基,移植于土中,每天用小喷雾器喷水一次,成活率可达90％以上。5 意义与进展桂竹香是十字花科桂竹香属草本花卉。据我们观察,它的抗油菜菌核病性较好,其组织培养尚未见报道。本文中桂竹香子叶和下胚轴的愈伤组织诱导和植株再生技术的建立,对通过体细胞杂交将桂竹香的抗菌核病性导入油菜,可能有一定的参考价值,同时也为桂竹香的保纯提供了一条值得考虑的途径。     

甘草的组织培养

植物名称:甘草(Glycyrrhiza uralensis) 材料类别:下胚轴和子叶。种子经常规消毒后接种于MS附加GA1mg/l(单位下同)的培养基进行无菌萌发,然后将无菌苗的下胚轴切成5毫米左右的小段,每片子叶则纵切成二块。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织和芽的分化附加(1)ZT2;(2)BA2;(3)KT2,ZT2,NAA0.2;(4)BA0.2,NAA2。生根培养基为MS改半加NAA0.05。培养温度为26～28℃,每天光照12小时,光照度1500～2000lx。     

砧板柚的组织培养

1植物名称砧板拍仪Vr。rand。）。2材料类别实生苗的带顶芽茎段、上胚轴切段、子叶节段（带部分上胚袖和下胚轴）和很段。3培养条件培养基为：（）诱导芽增殖及继代用MS＋BA2mg／L（单位下同）＋NAA0．1。（2）诱导生根用1／2MS（大量元素减半）＋IBA2＋NAA0．5。上述培养基均含白糖4％和琼脂0．65％,PH58～6。培养室温度24士ZC”。光照度约1000！X。光照约12h／d。4生长与分化情况4．1芽苗的分化与增值将4种外植体各25段接种子培养基（l）中,比较各种外植体芽分化能力的差异。结果子叶节段在接种后gd腋芽首先萌发伸长,继后分化…     

菘蓝的丛生芽诱导及快速繁殖

植物名称:菘蓝(Isatis tinctoria)。材料类别:子叶与胚轴。培养条件:基本培养基为MS。诱导丛生芽培养基:(1)BA0.5mg/L(单位下同) NAA0.2;(2)BA2 NAA0.5;继代增殖培养基:同培养基(2);生根培养基:(3)MS_0(不加任何激素);(4)NAA0.2     

黑松不定芽的增殖

以无菌条件下萌发22 d的黑松幼苗子叶/胚轴材料为起始外植体,在GD 3 mg·L~(-1)6-BA 0.3 mg·L~(-1)NAA培养基中诱导黑松不定芽的形成,其诱导率为96%。进一步探讨生长调节物质水平、基本培养基种类和继代周期对黑松不定芽增殖影响的结果表明:6-BA浓度为2 mg·L~(-1)、NAA浓度为0.2 mg·L~(-1)时的增殖率最高,达100%,增殖倍数也最高,为4.88;在5种基本培养基(GD、DCR、WPM、1/2MS和1/2GD)中,GD培养基比较适合不定芽的增殖,可以形成健壮有效的不定芽;此种条件下培养30 d的黑松不定芽增殖率可达4.6倍。     

濒危物种绒毛皂荚组织培养快繁技术的初步研究

以绒毛皂荚(Gleditsia vestita Chun et How ex B.G.Li)种子为外植体,通过愈伤组织诱导、不定芽分化增殖、生根和驯化移栽,建立了绒毛皂荚组织培养的快速繁殖体系。结果表明:1)绒毛皂荚子叶和胚轴在MS+6-BA3.0 mg/L+KT 0.4 mg/L+IAA 0.3 mg/L培养基上同步诱导出愈伤和芽,愈伤组织诱导率达到90.5%,同步分化率高达77.9%;2)不定芽增殖的最佳培养基为1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L,培养20 d后,增殖倍数为4.0;3)MS+NAA 0.5 mg/L+IAA 0.25 mg/L条件下,生根率高达100%,且移栽后植株长势好,成活率达90%以上。     

激素对樱桃番茄两种外植体诱导再生植株的影响

以 MS为基本培养基 ,附加不同浓度的 6-BA、IAA和 NAA培养樱桃番茄两种外植体以诱导再生植株。结果表明 :含 NAA的 MS+6-BA2 mg/L(单位下同 ) +NAA0 .2培养基诱导的叶片愈伤组织 ,经继续培养无芽的分化 ,含 IAA的 MS+6-BA2 +IAA0 .2培养基诱导的愈伤组织 ,经继续培养诱导芽的分化 ;含 NAA或IAA的 MS+6-BA2 +NAA0 .2和 MS+6-BA2 +IAA0 .2培养基利于下胚轴愈伤组织的诱导 ,而不含生长素的 MS+6-BA1 .0培养基可直接诱导芽的分化。     

茄属六种植物的组织培养

材料类别:子叶、茎尖。下胚轴;植株的茎段、叶柄、叶片等。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织及分化培养基为:1.MS+BA 0.2-1.0;2.MS+BA1+NAA0.5;3.MS+BA2+NAA0.2(单位:毫克/升,下同)。生根培养基即MS或 MS+IAA0.5或NAA 0.1。每天光照10—12小时,光强1000     

甘蓝型油菜子叶和下胚轴再生植株无性系建立

以甘蓝型油菜(Brassica napus L.)豫油2号和6257的子叶和下胚轴为材料,在不同激素配比的MS培养基上诱导出了愈伤组织。将经过继代的部分愈伤转入分化培养基,分化结果表明:除基因型、外植体和分化培养基的激素配比对分化率有影响外,诱导愈伤培养基的激素配比对分化率也至关重要。豫油2号的子叶和下胚轴在最适诱导培养基(ZT 1+NAA0.5+2,4-D 0.2 mg/L)和最适分化培养基(ZT4+IAA 0.2 mg/L)组合中的愈伤分化率分别为12.5%和75%;6257的子叶和下胚轴在其最适诱导培养基(KT 2+NAA1+2,4-D 0.2 mg/L)和最适分化培养基(6-BA 4+IAA 0.02 mg/L)组合中的愈伤分化率分别为50%和37.5%。将其最适诱导培养基中的愈伤组织继代达8个月以上,建立了不同继代愈伤的再生植株无性系。     

银莓的组织培养与快速繁殖

1植物名称银莓(Elaeagnus commutata Bernh),英文名为silverberry。2材料类别下胚轴。3培养条件以MS为基本培养基。诱导愈伤组织和芽分化培养基:(1)MS 6-BA2.0mg·L-1(单位下同) NAA0.2;(2)MS 6-BA1.5 NAA0.2;(3)     

茎用芥菜细胞质雄性不育系子叶原生质体培养和高效植株再生

利用茎用芥菜细胞质雄性不育系原生质体培养获得了再生植株,并研究了影响原生质体培养的因素.结果表明,子叶是茎用芥菜原生质体培养最佳的外植体,10 d苗龄的子叶原生质体在改良MS培养基上培养3 d后发生第1次细胞分裂,6 d后发生第2次分裂,3周后形成细胞团,5周后形成肉眼可见的小愈伤.培养基中缺少NAA或2,4-D都会降低愈伤组织的再生能力.在含一定浓度的NAA(0.25 mg/L)和2,4-D(0.25 mg/L)培养基上诱导的愈伤组织质地致密且有光泽,芽的分化能力高;在MS+BA l mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基上芽的分化频率高达近29%,再生芽在1/2MS+NAA0.1 mg/L培养基上生根,形成完整植株.     

茎用芥菜细胞质雄性不育系子叶原生质体培养和高效植株再生（英文）

利用茎用芥菜细胞质雄性不育系原生质体培养获得了再生植株,并研究了影响原生质体培养的因素.结果表明,子叶是茎用芥菜原生质体培养最佳的外植体,10 d苗龄的子叶原生质体在改良MS培养基上培养3 d后发生第1次细胞分裂,6 d后发生第2次分裂,3周后形成细胞团,5周后形成肉眼可见的小愈伤.培养基中缺少NAA或2,4-D都会降低愈伤组织的再生能力.在含一定浓度的NAA(0.25 mg/L)和2,4-D(0.25 mg/L)培养基上诱导的愈伤组织质地致密且有光泽,芽的分化能力高;在MS+BA l mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基上芽的分化频率高达近29%,再生芽在1/2MS+NAA0.1 mg/L培养基上生根,形成完整植株.     

强德勒红心柚离体培养与植株再生体系的建立

以强德勒红心柚（Citrus grandis Osbeckcv. Chandler）种子萌发的无菌苗为材料,选取子叶、子叶节段、上胚轴、带芽的茎段进行离体培养研究。结果表明：子叶节段是诱导丛生芽的最佳外植体,诱导率100%;诱导丛生芽的最佳培养基为MS＋6-BA2.0mg/L＋NAA0.05mg/L＋蔗糖30g/L＋活性炭0.4g/L,丛生芽增殖可达11.2倍;最适生根培养基为1/2MS＋NAA0.5mg/L,生根率达100%,移栽15d后成活率100%。     

茎用芥菜细胞质雄性不育系子叶原生质体培养和高效植株再生

利用茎用芥工细胞质雄性不育系原生质体培养获得了再生植株,并研究了影响原生质体培养的因素。结果表明,子叶是茎用芥菜原生质体培养最佳的外植体,10d苗龄的子叶原生质体在改良MS培养基上培养3d后发生第1次细胞分裂,6d后发生第2次分裂,3周后形成细胞团,5周后形成肉眼可见的小愈伤,培养基中减少NAA或2,4－D都会降低愈伤组织的再生能力,在含一定浓度的NAA（0．25mg/L)和2,4－D（0．25mg/L)培养基上诱导的愈伤组织地致密且有光泽,芽的分化能力高;在MS＋BA 1mg/L NAA0.2mg/L的培养基上芽分化频率高达近29％,再生芽1／2MS＋NAA0．1mg/L培养基上生根,形成完整植株。     

长柱金丝桃的组织培养及快速繁殖

植物名称:长柱金丝桃(Hypericum ascyron),又名牛心茶、红心莲、黄海棠等。材料类别:下胚轴、子叶和茎。培养条件:诱导愈伤组织和芽的培养基为:MS+NAA0.01mg/L(单位下同)+BA1;诱导生根培养基为:1/2MS。培养温度为25±2℃,每日光照12小时,光照强度约1000lx。     

红花菜豆的组织培养

植物名称:红花菜豆(Phaseolus coccineus)材料类别:子叶、胚轴、茎尖、种皮。培养条件:种子经过表面消毒后,放入MS_0培养基,待其膨大萌发后,将子叶切成三段,一段为尖部、一段为中部、一段为近茎生长点部,另取茎尖及胚轴(下胚轴及很短的根)进行脱分化与分化的比较试验。培养基有以下几组:(1)MS+NAA1mg/L     

甘蓝型油菜下胚轴和带柄子叶再生体系研究

以甘蓝型油菜野油19号的下胚轴和带柄子叶为外植体,研究其下胚轴和带柄子叶在不同浓度激素配比下的分化率及再生频率的变化。该品系的油菜下胚轴和带柄子叶在1.5 mg/L的2,4-D中预培养4 d后,转入分化培养基中,其愈伤组织形成早,发生快,再生频率和分化频率均较高。其中,下胚轴转入MS+3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA培养基中的分化率和再生频率最高,再生频率达到86.67%;带柄子叶外植体的再生频率要比下胚轴的再生频率低,在MS+4 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA的分化培养基中芽的再生频率为46.67%。本研究初步建立了甘蓝型油菜野油19号的高频率再生体系。     

西藏绵头雪莲的组织培养及植株再生

1植物名称绵头雪莲（Saussurealaniceps）。2材料类别种子子叶。3培养条件培养基：（1）N6＋BA2mg·L－1（单位下同）＋NAA0．02;（2）N6＋BA1.5＋NAA0．2 水解乳蛋白500;（3）N6＋NAA0.5＋IAA0．5＋KCI60。培养温度：25~28℃,光照度2400lx,光照12－14h·d－1。4生长与分化情况4．1愈伤组织诱导及芽的分化经表面消毒后的种子接种子培养基（1）上,7－10d后种子前发长出了叶,10－15d后,子叶边线突起。膨大,产生紫绿色的愈伤组织。20－25d后,愈伤组织上突起产生绿色芽点,经10－20d,不定芽伸长至0．5－1．5cm。1块愈伤组织…     

荞麦组织培养及高频植株再生体系的建立

通过对荞麦(Fagopyrum esculentum Moench)不同外植体、不同激素配比的比较研究,建立了荞麦离体培养高效植株再生体系。荞麦子叶切段在含2．0 mg/L 2,4-D和1．0 mg/L 6-BA的MS培养基上愈伤组织诱导率为89．6％,而下胚轴切段在含2．0 mg/L 2,4-D和1．0-2．0 mg/L 6-BA MS培养基上愈伤组织诱导率高达100％。在2．0 mg／L 6-BA、0．1 mg,L IAA和1 mg／L KT的MS培养基上通过愈伤组织间接分化或外植体直接分化形成不定芽。来自子叶和下胚轴的愈伤组织的分化率分别为42．5％和73．6％,下胚轴的分化率明显高于子叶。将生长状态良好的不定芽转至含1．0 mg/L IBA和0．5mg/L NAA的1/2 MS培养基上生根,生根率达到100％。再生植株移栽到盆土中,成活率达91．6％,并且生长状态和特征均表现正常。