二叠-三叠系界线层的牙形刺与生物地层界线

在研究二叠－三叠系界线地层时，应严格地将事件地层界线与生物地层界线区分开来。而定义生物地层界线时，也不应与“过渡层”或“混生层”的概念相连。在浙江长兴煤山，“界线粘土”层的底界，应为事件地层界线，界线层２的中部应为生物地层界线，比事件地层界线高１５ｃｍ。二叠－三叠系生物地层界线应以ＨｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｏｕｓＭｏｒｐｈｏｔｙｐｅｌ的首次出现为准。在Ｈ．ｐａｒｖｕｓＭ．１缺乏的地区可以Ｃｌａｒｋｉｎａｃｈａｎｇｘｉｎｇｅｎｓｉｓ，Ｃ．ｄｅｆｌｅｃｔｓ，Ｃ．ｄｉｃｅｒｏｃａｒｉｎａｔａ，Ｃｌａｒｋｉｎａｓｐ．ｎｏｖ，Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓｌａｔｉｄｅｎｔａｔｕｓ，Ｈ．ｔｙｐｉｃａｌｉｓ．Ｈ．ｃｈａｎｇｘｉｎｇｅｎｓｉｓｓｐ．ｎｏｖ等种的绝灭和ＨｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓＭ．２，Ｈ．ｔｕｒｇｉｄｕｓ，Ｏｐｈｉｃｅｒａｓ，Ｃｌａｒａｉａｗａｎｇｉ首次出现作为确定二叠－三叠系生物地层界线的辅助标准。这一生物地层界线恰在连续的单相地层中，完全符合全球界线层型剖面点的要求。因此长兴煤山忠心大队剖面是世界上最好的二叠－三叠系全球界线层型剖面点（ＧＳＳＰ）。     

江西二叠－三叠系界线

本文描述了江西省北部、中部、南部地区二叠－三叠系界线剖面各１条,对每条剖面进行沉积相分析,从生物地层学角度论证其界线存在的可靠性。Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓ在江西修水清水岩乡东岭的发现是中国的又一新发现地区。二叠－三叠纪生物地层界线以Ｈ．ｐａｒｖｕｓＭｏｒｐｈｏｔｙｐｅ１的首次出现为难;“界线粘土”层的底界属二叠－三叠系事件地层界线,与生物地层界线不是一回事,生物地层界线比事件地层界线在江西约高出１６─２０ｃｍ;建议在二叠－三叠系界线研究中,最好不用“混生层”或“过渡层”,而改为界线地层或界线层。     

江西二叠—三叠系界线

本文描述了江西省北部、中部、南部地区二叠－三叠系界线剖面各１条,对每条剖面进行沉积相分析,从生物地层学角度论证其界线存在的可靠性,Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓ ｐａｒｏｕｓ在江西修水清水岩乡东岭的发现是中国的又一新发现地区。二叠－三叠纪生物地层界线以Ｈ．ｐａｒｖｕｓ Ｍｏｒｐｈｏｔｙｐｅ１的首次出现为准;“界线粘土”层的底界属三叠－三叠系事件地层界线,与生物地层界线不是一回事,生物地层界线比事件地层界线在江     

江西二叠-三叠系界线层的牙形刺及Hindeodus-Isarcicela的演化谱系

对江西修水清水岩乡东岭剖面和乐平沿沟剖面的再研究表明,ＨｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓＭｏｒｐｈｏｔｙｐｅ１在东岭剖面首现于大冶组的最低层位,生物地层界线与岩石地层界线一致,仅比事件地层界线高５－６ｃｍ。沿沟剖面Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓ带厚仅３６ｃｍ,其首现与岩石地层界线也一致。张克信等提出的Ｈ．ｌａｔｉｄｅｎｔａｔｕｓ→Ｈ．ｐａｒｖｕｓ→Ｈ．ｔｕｒｇｉｄｕｓ→Ｉ．ｉｓａｒｃｉｃａ的演化谱系需作进一步修正。依据华南的资料,本文第一作者提出新的演化谱系：Ｈ．ｌａｔｉｄｅｎｔａｔｕｓ→Ｈ．ｐａｒｖｕｓ→Ｉ．ｓｔａｅｓｃｈｅｉ→Ｉ．ｉｓａｒｃｉｃａ。Ｈ．ｔｕｒｇｉｄｕｓ并不在此演化系列中,它属Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓ的另一分枝。二叠三叠系界线层的牙形刺应区分出浮游相与浅水相。在浮游相,牙形刺序列为：（１）ＣｌａｒｋｉｎａｃｈａｎｇｘｉｎｇｅｎｓｉｓＣ．ｄｅｆｌｅｃｔａ带,（２）Ｃ．ｃａｒｉｎａｔａ带,（３）Ｃ．ｐｌａｎａｔａ带。在浅水相,牙形刺序列为：（１）Ｈ．ｌａｔｉｄｅｎｔａｔｕｓ带,（２）Ｈ．ｐａｒｖｕｓ带,（３）Ｉ．ｓｔａｅｓｃｈｅｉ带,（４）Ｉ．ｉｓａｒｃｉｃａ带,（５）Ｈ．ｐｏｓｔｐａｒｖｕｓ带     

江西二叠—三叠系界线层的牙形刺及Hindeodus—Isarcicella的演化谱系

对江西修水清水岩乡东岭剖面和乐平沿沟剖面的再研究表明,Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓ ｐａｒｖｕｓ Ｍｏｒｐｈｏｔｙｐｅ１在东岭剖面首现于大冶组的最低层位,生物地层界线与岩石地层界线一致,仅比事件地层界线高５－６ｃｍ,沿沟剖面Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓ ｐａｒｏｕｓ带厚仅３６ｃｍ,其首现与岩石地层界线与一致。张克信等提出的Ｈ。ｌａｔｉｄｅｎｔａｔｕｓ→Ｈ．ｐａｒｏｕｓ→Ｉ．ｉｓａｒｃｉｃａ的演化谱系需作进一步修正。依     

中国浙江长兴县煤山二叠—三叠系界线：三叠系底界的全球界线…

浙江长兴煤山剖面的二叠－三叠系界线层为连续的浮游相沉积没有任何间断,侧向上也是连续的。煤山是长兴阶的层型剖面所在地,长兴阶的上部,界线层和三叠系的下部,每一层都发现有牙形刺,可以逐层追索牙形刺的演化关系。煤山剖面几乎没有任何热力变质（ＣＡＩ＝１－１．５）。煤山剖面的菊石、牙形刺、双壳类、腕足类等多门类化石以及有关事件已得到了很好的研究。绝对年龄和古地磁也已得到深入研究。孢子的存在和易于识别的事件能     

江西长兴组顶部与大冶组底部牙形刺的再研究

本文描述了江西信丰铁石口镇古南桃江剖面和修水清水岩乡东岭剖面长兴组最顶剖与大冶组（或铁石口组）最底部粘土层的牙形刺共１属６种和亚种,并把长兴组最顶部和大冶组最底部粘土层分别归属于Ｃｌａｒｋｉｎａ ｃｈａｎｇｘｉｎｇｅｎｓｉｓ ｙｉｎｉ－Ｃ．ｍｅｉｓｈａｎｅｎｓｉｓ ｚｈａｎｇｉ和Ｃｌａｒｋｉｎａ ｍｅｉｓｈａ－ｎｅｎｓｉｓ ｍｅｉｓｈａｎｅｎｓｉｓ带,它们分别可与浙江长兴煤山标准剖面长兴组最顶部和     

中国西藏聂拉木色龙西山二叠系—下三叠统牙形刺

本文详细描述了西藏聂拉木色龙西山二叠系—下三叠统牙形刺共７属２０种;组建了自下而上的７个牙形刺带：Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓ,Ｃｌａｒｋｉｎａｃａｒｉｎａｔａ,Ｎｅｏｓｐａｔｈｏｄｕｓｋｕｍｍｅｌｉ,Ｎ,ｃｒｉｓｔａｇａｌｌｉ,Ｎ．ｐａｋｉｓｔａｎｅｎｓｉｓ,Ｎ．ｗａａｇｅｎｉ,Ｎｅｏｇｏｎｄｏｌｅｌｌａｊｕｂａｔａ－Ｎｅｏｓｐａｔｈｏｄｕｓｔｒｉａｎｇｕｌａｒｉｓ带;发现了这些牙形刺带与菊石带的对比关系。色龙西山剖面缺失二叠系顶部的层位,由于色龙群顶部产Ｍｅｓｏｇｏｎｄｏｌｅｌｌａｉｄａｈｏｅｎｓｉｓ,Ｍ．ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｅｎｓｉｓ和Ｍ．ｓｐｐ．等牙形刺,其时代可能为栖霞晚期至茅口早期,考虑到再沉积的可能性,其时代也不会晚于吴家坪期。下三叠统发育较完整,特别是底部,但是由于再沉积或凝缩的原因,在三叠系底部常有二叠系的牙形刺出现或出现混合动物群。本文讨论了二叠－三叠系界线,并把菊石Ｏｔｏｃｅｒａｓｌａｔｉｌｏｂａｔｕｍ带和牙形刺Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓ带之底作为三叠系之底界。     

江苏丹徒大力山二叠—三叠系界线层的牙形刺

本文简要报道了江苏丹徒大力山二叠－三叠系界线层剖面中所产的丰富的牙形刺（计７属１３种及３个未定种）、腕足类、鱼鳞及鱼牙化石,讨论了二叠－三叠系生物地层界线的划分,并对牙形刺的３个未定种进行了描述,对江苏二叠－三叠系生物地层界线的划分具有重要意义。     

浙江长兴二叠系-三叠系界线地层中的氨基酸

浙江长兴煤山剖面二叠系－三叠系（Ｐ／Ｔ）界线地层中的氨基酸分析结果显示，所研究样品中含有１６种生物来源的氨基酸，它们的总含量在Ｐ／Ｔ界线地层及下伏地层中的分布规律是：自下而上减少，这一趋势与正常海相地层中氨基酸含量随地层年代增加而减少的规律相反。Ｐ／Ｔ界线附近氨基酸总量上的异常变化趋势可能与二叠纪末生物绝灭事件有关，即由于二叠纪末所在海域重托叫量的急剧减少所致。此外，检测了被认为是地外氨基酸的α－     

浙江长兴二叠系三叠系界线地层中的氨基酸

浙江长兴煤山剖面二叠系三叠系（Ｐ／Ｔ）界线地层中的氨基酸分析结果显示,所研究样品中含有１６种生物来源的氨基酸,它们的总含量在Ｐ／Ｔ界线地层及下伏地层中的分布规律是：自下而上减少,这一趋势与正常海相地层中氨基酸含量随地层年代增加而减少的规律相反。Ｐ／Ｔ界线附近氨基酸总量上的异常变化趋势可能与二叠纪末生物绝灭事件有关,即由于二叠纪末所在海域生物总量的急剧减少所致。此外,检测了被认为是地外氨基酸的α氨基异丁酸及异缬氨酸,两者在所研究的Ｐ／Ｔ界线地层中均未被发现,因而本项研究不支持二叠纪末发生地外事件的假说。     

广西桂林底栖相D／C界线层牙形刺的新资料

桂林额头村剖面Ｄ／Ｃ界线层代表一种浅水碳酸盐台地沉积,以产底栖生物有孔虫、层孔虫、珊瑚、藻及少量腕足类和腹足类为特征。本文研究额头村剖面的微相并根据该剖面首次获得的牙形刺化石Ｐｏｌｙｇｎａｔｈｕｓｃｏｍｍｕｎｉｓｃｏｍｍｕｎｉｓ,Ｐｓｅｕｄｏｐｏｌｙｇｎａｔｈｕｓｃｏｎｔｒｏｖｅｒｓｕｓ,Ｐｓｅｕｄｏｐｏｌｙｇｎａｔｈｕｓｄｅｎ－ｔｉｌｉｎｅａｔｕｓ,Ｂｉｓｐａｔｈｏｄｕｓａｃｕｌｅａｔｕｓａｃｕｌｅａｔｕｓ,Ｂｉｓｐａｔｈｏｄｕｓｓｔａｂｉｌｉｓ,Ｓｐａｔｈｏｇｎａｔｈｕｓｓｔｒｉｇｏｓｕｓ和有孔虫、珊瑚化石的产出关系及与南边村剖面Ｄ／Ｃ界线层的对比,认为桂林浅水相Ｄ／Ｃ界线应置于８３层和８４－１层之间,Ｃｙｓｔｏｐｈｒｅｎｔｉｓ带属泥盆纪,ＣＰ间隔带属石炭系。     

黔南下-中二叠统界线层的牙形刺--瓜达鲁平统底界在华南的确认

本文详细研究了贵州罗甸纳水剖面下－中二叠统界线、即瓜达鲁平统（Ｇｕａｄａｌｕｐｉａｎ）底界附近的牙形刺动物群,并自上而下划分为Ｍｅｓｏｇｏｎｄｏｌｅｌｌａ ｓｉｃｉｌｉｅｎｓｉｓ－Ｍ．ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｅｎｓｉｓ,Ｍｅｓｏｇｏｎｄｏｌｅｌｌａ ｉｄａｈｏｅｎｓｉｓ－Ｍ．ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｅｎｓｉｓ,Ｍｅｓｏｇｏｎｄｏｌｅｌｌａ ｇｕｊｉｏｅｎｓｉｓ－Ｍ．ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ和Ｍｅｓｏｇｏｎｄｏｌｅ     

浙江和江西二叠/三叠系界线以下的软骨鱼类微体化石——华南二叠/三叠系界线上下鱼类序列研究之五

记述了浙江长兴县煤山剖面、江西修水县四都乡东岭剖面和信丰县铁石口镇铁石口剖面二叠/三叠系界线以下的软骨鱼类10个类别的微体化石,包含5科6属5种,其中有3新属5新种,它们是:刘氏煤山鲨(Meishanselache liuigen.et sp.nov.)、王氏长兴鲨(Changxingsela-che wangigen.et sp.nov.)、东岭中华尖齿鲨(Sinacrodus donglingensis gen.et sp.nov.)、修水滑齿鲨(Lissodus xiushuiensis sp.nov.)和江西多尖齿鲨(Polyacrodus jiangxiensis sp.nov.)。浙、赣两省的这批软骨鱼类微体化石显示两个特点:组成以弓鲛超科化石为主;发现于特提斯区三叠纪的鲨类与发现于中国南方晚二叠世的鲨类具有密切的亲缘关系。这是包含全球二叠/三叠系界线层型剖面和点位(GSSP)在内的全球二叠/三叠系界线以下软骨鱼类微体化石序列的首次报道。软骨鱼类是我国鱼类化石研究中最为薄弱的一个环节,本文化石的记述大大地填补了这个薄弱环节。     

浙江黄芝山剖面二叠-三叠系界线附近的牙形类序列及其地层对比

首次系统研究浙江黄芝山剖面二叠-三叠系界线附近的牙形类化石,共鉴定2属16种,并据此识别出5个牙形类化石带,从下至上依次为:Clarkina changxingensis changxingensis带,C.parasubcarinata带,C.chan-gxingensis yini-C.meishanensis zhangi带,C.meishanensis meishanensis带,Hindeodus parvus带。Hindeodus changxingensis,H.eurypyge,H.parvus分别在第15层、第18层底部、第18层中部依次出现,为确定该剖面二叠-三叠系界线在18-3层之底提供了依据。作者还讨论黄芝山剖面二叠-三叠系界线附近的牙形类序列与浙江煤山、伊朗剖面二叠-三叠系界线层牙形类序列的对比。     

浙江煤山剖面二叠纪末的小有孔虫动物群

通过对浙江长兴煤山剖面长兴阶上部和二叠系三叠系界线地层进行系统切片和研究,共鉴别出小有孔虫化石18属50种。这一丰富的有孔虫动物群,不仅进一步完善了长兴阶标准剖面的化石资料,而且也为研究二叠纪末的生物灭绝形式提供了新的依据。     

浙江和江西二叠/三叠系界线层上下的辐鳍鱼类化石与鱼类的绝灭、复苏和辐射

记述了浙江长兴县煤山剖面、江西修水县四都乡东岭剖面和信丰县铁石口镇铁石口剖面二叠/三叠系界线层上下的辐鳍鱼类6个类别的微体化石,包含2新属2新种,它们是:赵氏浙江鱼(Zhejiangichthys zhaoi gen.et sp.nov.)和小齿葆青鱼(Baoqingichthys microdontus gen.et sp.nov.)。这是包括全球二叠/三叠系界线层型剖面和点位(GSSP)在内的全球二叠/三叠系界线层上下辐鳍鱼类微体化石序列的首次报道。在总结煤山剖面已记述的鱼类大化石和微体化石资料的基础上,分析了长兴煤山剖面二叠纪末鱼类的集群绝灭。绝灭发生得很晚,持续的时间很短,规模也很大,绝灭率高达93%。讨论了华南二叠/三叠系之交大绝灭后鱼类的复苏和辐射,认为鱼类和牙形类一样都是大绝灭后在三叠纪最早复苏的类别,最早复苏的鱼类为裂齿鱼类;鱼类从绝灭期到辐射期仅用了1.3 Ma到4 Ma,从地质时间考虑,大绝灭后鱼类的复苏和辐射是相当快的。华南早三叠世以裂齿鱼类的张氏鱼(Zhangina)和软骨鱼类的弓鲛(Hybodus)为代表的组合替代了晚二叠世以古鳕类的中华扁体鱼(sinoplatysomys)和软骨鱼类的中华尖齿鲨(Sinacrodus)为代表的组合。华南晚二叠世海相地层产出的辐鳍鱼类和软骨鱼类的一些土著属与产于特提斯区三叠纪的一些属非常相近,表明华南下扬子区很可能是后来繁盛于特提斯区的三叠纪鱼类的发源地。     

新疆博格达山上二叠统非海相网状遗迹化石

新疆博格达山上二叠统乌拉泊组和井井子沟组为一套厚逾１０００－２４００ｍ的湖泊－河流相沉积。在凝灰质砂岩、泥岩和沉凝灰岩中产生丰富的网状类遗化石,主要类别包括Ｔａｈｌａｓｓｉｎｏｉｄｅｓ？ｔｅｉｃｈｆｏｒｉｍｉｓ ｉｃｈｎｏｓｐ．ｎｏｖ．,Ｔ．？ｃｆ．ｔｅｉｃｈｆｏｒｍｉｓ ｉｃｈｎｏｓｐ．ｎｏｖ．,Ｐａｒａｄｉｄｙｍａｕｌｉｃｈｎｕｓ ｒｅｔｉｃｕ－ｌａｒｉｓ ｉｃｈｎｏｓｐ．ｎｏｖ．和节肢动物拖     

全球界线层型华南浙江长兴煤山剖面牙形石序列研究进展

华南浙江长兴煤山剖面是全球两个金钉子点位(全球二叠系一三叠系界线层型及点和全球吴家坪阶一长兴阶界线层型及点)定位的GSSP剖面.煤山剖面上二叠统一下三叠统自下向上依次为龙潭组顶部、长兴组、殷坑组、和龙山组及南陵湖组下部.文中综合近30年来国内外学者对煤山剖面牙形石研究成果,将该削面晚二叠世一早三叠世牙形石序列自下而上归纳为13个牙形石带,分别为:1)Neogondolella orientalis-Neogondolella longi-cuspidata带(龙潭组顶部一长兴组底部:第1层-4a-1层);2)Neogondolella wangi带(长兴组下部:第4a-2层-10层),其首现点标定了国际长兴阶底界金钉子点位;3)Neogondolella changxingensis-Neogondolella deflecta带(长兴组上部:第11层-23层);4)Neogondolella yini-N.zhangi带(长兴组顶部:P/T界线层第24层);5)Neogondolella meishanensis带(殷坑组底部:P/T界线层第25层);6)Hindeodus changxingensis带(殷坑组底部:P/T界线层第26层);7)N.taylorae带(殷坑组底部:P/T界线层第27a层-27b层);8)Hindeodus parvus 带(殷坑组底部:P/T界线层第27c层),其首现点标定了国际三叠系底界金钉子点位;9)Isarcicella staeschei带(殷坑组底部:P/T界线层第27d层-29a层);10)Isarcicella isarcica带(殷坑组下部一中部:第29b层-51层);11)Neogondolellatulongensis-Neogondolella planata带(殷坑组上部一和龙山组下部:第52层-72层);12)Neo-spathodus kummeli带(和龙山组中部:第73层-92层);13)Neospathodus cristagalli-Neospathodus dieneri带(和龙山组上部一南陵湖组下部:第93层-111层).同时,为了提高全球不同地区二叠系-三叠系界线牙形石对比精度,文中也讨论并修改了该剖面二叠纪-三叠纪之交hindeollid型与gondolellid型平行的牙形石带.     

中国二叠系的底界

牙形刺是二叠系生物地层的主导门类,地叠系的三统九阶的界线层型（ＧＳＳＰ）都将用牙形刺定义。我国石炭－二叠系（Ｃ／Ｐ）的分界应采用与国际上一致的标准,即用牙形刺Ｓｔｒｅｐｔｏｇｎａｔｈｏｄｕｓ ｉｓｏｌａｔｕｓ的首次出现定义二叠系的底界。Ｓ．ｉｓｏｌａｔｕｓ在我国华南、华北均有分布,可精确地确定二叠系的底界。华北太原组应归下二叠统Ａｓｓｅｌｉａｎ阶,我国Ｃ／Ｐ界线地层和Ｓｔｒｅｐｔｏｇｎａｔｈｏｄｕ