江西二叠—三叠系界线层的牙形刺及Hindeodus—Isarcicella的演化谱系

对江西修水清水岩乡东岭剖面和乐平沿沟剖面的再研究表明,Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓ ｐａｒｖｕｓ Ｍｏｒｐｈｏｔｙｐｅ１在东岭剖面首现于大冶组的最低层位,生物地层界线与岩石地层界线一致,仅比事件地层界线高５－６ｃｍ,沿沟剖面Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓ ｐａｒｏｕｓ带厚仅３６ｃｍ,其首现与岩石地层界线与一致。张克信等提出的Ｈ。ｌａｔｉｄｅｎｔａｔｕｓ→Ｈ．ｐａｒｏｕｓ→Ｉ．ｉｓａｒｃｉｃａ的演化谱系需作进一步修正。依     

二叠-三叠系界线层的牙形刺与生物地层界线

在研究二叠－三叠系界线地层时，应严格地将事件地层界线与生物地层界线区分开来。而定义生物地层界线时，也不应与“过渡层”或“混生层”的概念相连。在浙江长兴煤山，“界线粘土”层的底界，应为事件地层界线，界线层２的中部应为生物地层界线，比事件地层界线高１５ｃｍ。二叠－三叠系生物地层界线应以ＨｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｏｕｓＭｏｒｐｈｏｔｙｐｅｌ的首次出现为准。在Ｈ．ｐａｒｖｕｓＭ．１缺乏的地区可以Ｃｌａｒｋｉｎａｃｈａｎｇｘｉｎｇｅｎｓｉｓ，Ｃ．ｄｅｆｌｅｃｔｓ，Ｃ．ｄｉｃｅｒｏｃａｒｉｎａｔａ，Ｃｌａｒｋｉｎａｓｐ．ｎｏｖ，Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓｌａｔｉｄｅｎｔａｔｕｓ，Ｈ．ｔｙｐｉｃａｌｉｓ．Ｈ．ｃｈａｎｇｘｉｎｇｅｎｓｉｓｓｐ．ｎｏｖ等种的绝灭和ＨｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓＭ．２，Ｈ．ｔｕｒｇｉｄｕｓ，Ｏｐｈｉｃｅｒａｓ，Ｃｌａｒａｉａｗａｎｇｉ首次出现作为确定二叠－三叠系生物地层界线的辅助标准。这一生物地层界线恰在连续的单相地层中，完全符合全球界线层型剖面点的要求。因此长兴煤山忠心大队剖面是世界上最好的二叠－三叠系全球界线层型剖面点（ＧＳＳＰ）。     

二叠-三叠系界线层的牙形刺与生物地层界线

在研究二叠－三叠系界线地层时,应严格地将事件地层界线与生物地层界线区分开来。而定义生物地层界线时,也不应与“过渡层”或“混生层”的概念相连。在浙江长兴煤山,“界线粘土”层的底界,应为事件地层界线,界线层２的中部应为生物地层界线,比事件地层界线高１５ｃｍ。二叠－三叠系生物地层界线应以ＨｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｏｕｓＭｏｒｐｈｏｔｙｐｅｌ的首次出现为准。在Ｈ．ｐａｒｖｕｓＭ．１缺乏的地区可以Ｃｌａｒｋｉｎａｃｈａｎｇｘｉｎｇｅｎｓｉｓ,Ｃ．ｄｅｆｌｅｃｔｓ,Ｃ．ｄｉｃｅｒｏｃａｒｉｎａｔａ,Ｃｌａｒｋｉｎａｓｐ．ｎｏｖ,Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓｌａｔｉｄｅｎｔａｔｕｓ,Ｈ．ｔｙｐｉｃａｌｉｓ．Ｈ．ｃｈａｎｇｘｉｎｇｅｎｓｉｓｓｐ．ｎｏｖ等种的绝灭和ＨｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓＭ．２,Ｈ．ｔｕｒｇｉｄｕｓ,Ｏｐｈｉｃｅｒａｓ,Ｃｌａｒａｉａｗａｎｇｉ首次出现作为确定二叠－三叠系生物地层界线的辅助标准。这一生物地层界线恰在连续的单相地层中,完全符合全球界线层型剖面点的要求。因此长兴煤山忠心大队剖面是世界上最好的二叠－三叠系全球界线层型剖面点（ＧＳＳＰ）。     

中国西藏聂拉木色龙西山二叠系—下三叠统牙形刺

本文详细描述了西藏聂拉木色龙西山二叠系—下三叠统牙形刺共７属２０种;组建了自下而上的７个牙形刺带：Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓ,Ｃｌａｒｋｉｎａｃａｒｉｎａｔａ,Ｎｅｏｓｐａｔｈｏｄｕｓｋｕｍｍｅｌｉ,Ｎ,ｃｒｉｓｔａｇａｌｌｉ,Ｎ．ｐａｋｉｓｔａｎｅｎｓｉｓ,Ｎ．ｗａａｇｅｎｉ,Ｎｅｏｇｏｎｄｏｌｅｌｌａｊｕｂａｔａ－Ｎｅｏｓｐａｔｈｏｄｕｓｔｒｉａｎｇｕｌａｒｉｓ带;发现了这些牙形刺带与菊石带的对比关系。色龙西山剖面缺失二叠系顶部的层位,由于色龙群顶部产Ｍｅｓｏｇｏｎｄｏｌｅｌｌａｉｄａｈｏｅｎｓｉｓ,Ｍ．ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｅｎｓｉｓ和Ｍ．ｓｐｐ．等牙形刺,其时代可能为栖霞晚期至茅口早期,考虑到再沉积的可能性,其时代也不会晚于吴家坪期。下三叠统发育较完整,特别是底部,但是由于再沉积或凝缩的原因,在三叠系底部常有二叠系的牙形刺出现或出现混合动物群。本文讨论了二叠－三叠系界线,并把菊石Ｏｔｏｃｅｒａｓｌａｔｉｌｏｂａｔｕｍ带和牙形刺Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓ带之底作为三叠系之底界。     

江西二叠－三叠系界线

本文描述了江西省北部、中部、南部地区二叠－三叠系界线剖面各１条,对每条剖面进行沉积相分析,从生物地层学角度论证其界线存在的可靠性。Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓ在江西修水清水岩乡东岭的发现是中国的又一新发现地区。二叠－三叠纪生物地层界线以Ｈ．ｐａｒｖｕｓＭｏｒｐｈｏｔｙｐｅ１的首次出现为难;“界线粘土”层的底界属二叠－三叠系事件地层界线,与生物地层界线不是一回事,生物地层界线比事件地层界线在江西约高出１６─２０ｃｍ;建议在二叠－三叠系界线研究中,最好不用“混生层”或“过渡层”,而改为界线地层或界线层。     

江西二叠—三叠系界线

本文描述了江西省北部、中部、南部地区二叠－三叠系界线剖面各１条,对每条剖面进行沉积相分析,从生物地层学角度论证其界线存在的可靠性,Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓ ｐａｒｏｕｓ在江西修水清水岩乡东岭的发现是中国的又一新发现地区。二叠－三叠纪生物地层界线以Ｈ．ｐａｒｖｕｓ Ｍｏｒｐｈｏｔｙｐｅ１的首次出现为准;“界线粘土”层的底界属三叠－三叠系事件地层界线,与生物地层界线不是一回事,生物地层界线比事件地层界线在江     

江西长兴组顶部与大冶组底部牙形刺的再研究

本文描述了江西信丰铁石口镇古南桃江剖面和修水清水岩乡东岭剖面长兴组最顶剖与大冶组（或铁石口组）最底部粘土层的牙形刺共１属６种和亚种,并把长兴组最顶部和大冶组最底部粘土层分别归属于Ｃｌａｒｋｉｎａ ｃｈａｎｇｘｉｎｇｅｎｓｉｓ ｙｉｎｉ－Ｃ．ｍｅｉｓｈａｎｅｎｓｉｓ ｚｈａｎｇｉ和Ｃｌａｒｋｉｎａ ｍｅｉｓｈａ－ｎｅｎｓｉｓ ｍｅｉｓｈａｎｅｎｓｉｓ带,它们分别可与浙江长兴煤山标准剖面长兴组最顶部和     

贵州罗甸纳水石炭系中间界线附近的有孔虫

贵州罗甸纳水附近出露的石炭纪深水碳酸岩中间界线地层中含有丰富的有孔虫类化石,计有５０余个属级分类单位,可分成Ｂｉｓｅｒｉｅｌａ带,Ｂｒｅｎｃｋｌｅｉｎａ带,“Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ”Ｍｉｌｅｒｅｌａ带和Ｐｓｅｕｄｏｓｔａｆｆｅｌａ带等四个化石带。Ｂｉｓｅｒｉｅｌａ和Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ在剖面上的层位分布和外壁分异特征,它们之间存在由一层外壁以Ｂ．ｐａｒｖａ为代表的Ｂｉｓｅｒｉｅｌａ种群→发育内假纤维层的二层外壁Ｂｉｓｅｒｉｅｌａ→三层外壁,以“Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ”ｓｐ．为代表的Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ种群→三层外壁,以原始的Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ为代表的Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ种群→具透明层的三层外壁,以Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａｂｕｌｏｉｄｅｓ为代表的Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ种群及四层外壁Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ的演化关系,并以“Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ”和Ｍｉｌｅｒｅｌａａｆ．ｍａｒｂｌｅｎｓｉｓ始现建立“Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ”Ｍｉｌｅｒｅｌａ带,三层外壁结构“Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ”类群出现作为Ｃ１／Ｃ２分界标志。     

中国二叠系的底界

牙形刺是二叠系生物地层的主导门类,地叠系的三统九阶的界线层型（ＧＳＳＰ）都将用牙形刺定义。我国石炭－二叠系（Ｃ／Ｐ）的分界应采用与国际上一致的标准,即用牙形刺Ｓｔｒｅｐｔｏｇｎａｔｈｏｄｕｓ ｉｓｏｌａｔｕｓ的首次出现定义二叠系的底界。Ｓ．ｉｓｏｌａｔｕｓ在我国华南、华北均有分布,可精确地确定二叠系的底界。华北太原组应归下二叠统Ａｓｓｅｌｉａｎ阶,我国Ｃ／Ｐ界线地层和Ｓｔｒｅｐｔｏｇｎａｔｈｏｄｕ     

广西桂林底栖相D／C界线层牙形刺的新资料

桂林额头村剖面Ｄ／Ｃ界线层代表一种浅水碳酸盐台地沉积,以产底栖生物有孔虫、层孔虫、珊瑚、藻及少量腕足类和腹足类为特征。本文研究额头村剖面的微相并根据该剖面首次获得的牙形刺化石Ｐｏｌｙｇｎａｔｈｕｓｃｏｍｍｕｎｉｓｃｏｍｍｕｎｉｓ,Ｐｓｅｕｄｏｐｏｌｙｇｎａｔｈｕｓｃｏｎｔｒｏｖｅｒｓｕｓ,Ｐｓｅｕｄｏｐｏｌｙｇｎａｔｈｕｓｄｅｎ－ｔｉｌｉｎｅａｔｕｓ,Ｂｉｓｐａｔｈｏｄｕｓａｃｕｌｅａｔｕｓａｃｕｌｅａｔｕｓ,Ｂｉｓｐａｔｈｏｄｕｓｓｔａｂｉｌｉｓ,Ｓｐａｔｈｏｇｎａｔｈｕｓｓｔｒｉｇｏｓｕｓ和有孔虫、珊瑚化石的产出关系及与南边村剖面Ｄ／Ｃ界线层的对比,认为桂林浅水相Ｄ／Ｃ界线应置于８３层和８４－１层之间,Ｃｙｓｔｏｐｈｒｅｎｔｉｓ带属泥盆纪,ＣＰ间隔带属石炭系。     

黔南,桂北石炭系中间界线及其上,下层位的牙形刺

本文描述了贵州罗甸和广西南丹石炭系中间界线上、下层位中的牙形刺共１０属２９种和亚种;自下而上建立了Ｇｎａｔｈｏｄｕｓｂｉｌｉｎｅａｔｕｓｂｏｌｌａｎｄｅｎｓｉｓ,Ｄｅｃｌｉｎｏｇｎａｔｈｏｄｕｓｎｏｄｕｌｉｆｅｒｕｓ,Ｉｄｉｏｇｎａｔｈｏｉｄｅｓｓｕｌｃａｔｕｓ和Ｉ．ｓｉｎｕａｔｕｓ等牙形刺带。石炭系中间界线应以Ｄｅｃｌｉｎｏｇｎａｔｈｏｄｕｓｎｏｄｕｌｉｆｅｒｕｓ的首次出现为准。     

白细胞介素-1β对骨髓基质细胞膜电位及细胞内Ca2+和pH的影响

采用荧光染料 Ｄｉ Ｂ Ａ Ｃ４（３）, Ｆｌｕｏ３／ Ａ Ｍ 和 Ｓ Ｎ Ａ Ｌ Ｆ Ｃａｌｃｅｉｎ／ Ａ Ｍ 分别标记小鼠骨髓基质细胞（ Ｂ Ｍ Ｓ Ｃ）,在激光扫描共聚焦显微镜下直接监测重组人白细胞介素１β（ Ｉ Ｌ１β）刺激后细胞膜电位,细胞内游离 Ｃａ２＋ 浓度和胞浆 ｐ Ｈ 的实时动态变化． 结果发现： Ｉ Ｌ１β加入测定体系后浓度依赖性地引起 Ｂ Ｍ Ｓ Ｃ 膜电位的迅速改变． 低浓度时发生去极化反应,高浓度时发生超极化反应． 非受体方式作用的 Ｉ Ｌ１β肽段 １６３１７１ 对膜电位无影响． Ｉ Ｌ１β不影响细胞内 Ｃａ２＋ 的浓度和胞浆ｐ Ｈ． 研究表明膜电位的变化为 Ｉ Ｌ１ 受体后早期事件,它与细胞内 Ｃａ２＋的浓度和胞浆 ｐ Ｈ 的调节无关．     

海南岛苏铁一新种

葫芦苏铁（佛肚苏铁）新种图１ＣｙｃａｓｃｈａｎｇｊｉａｎｇｅｎｓｉｓＮ．Ｌｉｕ,ｓｐ．ｎｏｖ．ＴＹＰＥ：Ｈａｉｎａｎ（海南）,Ｃｈａｎｇｊｉａｎｇ（昌江）,ｈｉｌｇｒａｓｅｓ,ａｌｔ．８００～９００ｍ,１９９７０６１０,Ｎ．Ｌｉｕ（刘念）９７００...     

黔南下-中二叠统界线层的牙形刺--瓜达鲁平统底界在华南的确认

本文详细研究了贵州罗甸纳水剖面下－中二叠统界线、即瓜达鲁平统（Ｇｕａｄａｌｕｐｉａｎ）底界附近的牙形刺动物群,并自上而下划分为Ｍｅｓｏｇｏｎｄｏｌｅｌｌａ ｓｉｃｉｌｉｅｎｓｉｓ－Ｍ．ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｅｎｓｉｓ,Ｍｅｓｏｇｏｎｄｏｌｅｌｌａ ｉｄａｈｏｅｎｓｉｓ－Ｍ．ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｅｎｓｉｓ,Ｍｅｓｏｇｏｎｄｏｌｅｌｌａ ｇｕｊｉｏｅｎｓｉｓ－Ｍ．ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ和Ｍｅｓｏｇｏｎｄｏｌｅ     

薯蓣皂甙元分离工艺的研究及其综合利用

采用“分离法加工薯蓣植物”的工艺技术是将薯蓣根茎带水磨碎,在水中筛分,将各有用成分分开后,分别采用适宜的方法加工利用。本文报道利用薯蓣植物盾叶薯蓣（ＤｉｏｓｃｏｒｅａｚｉｎｇｉｂｅｒｅｎｓｉｓＣ．Ｈ．Ｗｒｉｇｈｔ）和穿龙薯蓣（ＤｉｏｓｃｏｒｅａｎｉｐｐｏｎｉｃａＭａｋｉｎｏ）制取薯蓣皂甙元（Ｄｉｏｓｇｅｎｉｎ）和药用酵母粉（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｓｉｃｃｕｍ）的方法。     

广西宜山地区晚石炭世至早二叠世珊瑚

广西宜山地区上石炭统与下二叠统界线附近的珊瑚由下面上可划分为５个组合带：（１）Ｐａｒａｃａｒｒｕｔｈｅｒｓｅｌｌａ－Ｃａｒｉｎｔｈｉａｐｈｙｌｌｕｍ ｃａｒｎｉｃｕｍ（Ｐａ－Ｃａ）组合带,（２）Ｐｓｅｕｄｏｃａｒｎｉａｐｈｙｌｌｕｍ－Ｐｓｅｕｄｏｚａｐｈｒｅｎｔｏｉｄｅｓ ｍａｐｉｎｇｅｎｓｉｓ－Ａｎｔｈｅｒｉａ ｐｏｌｙｇｏｎａｌｉｓ（Ｐａ－Ｐｍ－Ａ）组合带,（３）Ｃｈｕｓｅｎｏｐｈｙ－Ｐｏｌｙ     

广西来宾蓬莱滩二叠纪牙形刺与吴家坪阶（乐平统）的底界

蓬莱滩剖面的牙形刺最早是由Ｍｅｉｅｔａｌ．（１９９４ｃ）研究的。本文重点讨论了蓬莱滩剖面吴家坪阶和茅口阶界线层的牙形刺,对有关牙形刺种的时限、分带及层位提出了一些不同的看法。本文着重指出,吴家坪阶的底界在茅口组的最上部,即在１８层上部２ｍ厚的浅水相灰岩内部通过,至少比１８层顶低０．５５ｍ,不应把吴家坪阶底界划在１８层与１７层之间,它比事件地层界线稍高,与吴家坪组和茅口组的界线并不一致。所谓“最佳自然界线”的概念,在蓬莱滩剖面并不能得到证实。Ｊｉｎｏｇｏｎｄｏｌｅｌａ和Ｐｓｅｕｄｏｃｌａｒｋｉｎａ属名无效。     

大赖草及近缘种染色体C—分带的研究

对Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍｎｂｅｓａｒａｂｉｃｕｍ（Ｓａｖｕｌ．＆Ｒａｙｓ）Ａ．Ｌｖｅ、新麦草（Ｐｓａｔｈｙｒｏｓｔａｃｈｙｓｊｕｎｃｅａ（Ｆｉｓｃｈ．）Ｎｅｖｓｋｉ）和大赖草（Ｌｅｙｍｕｓｒａｃｅｍｏｓｕｓ（Ｌａｍ．）Ｔｚｖｅｌ．）染色体Ｃ分带的核型进行了比较研究。Ｔｈ．ｂｅｓａｒａｂｉｃｕｍ和新麦草的染色体在Ｃ分带带型上有明显的差异,显示了物种的特异性。３个物种的核型表明,Ｃ带带纹主要分布在染色体的末端,大部分染色体不显着丝粒带和中间带。在大赖草染色体上的末端带很明显。一些大赖草的染色体具有与Ｔｈ．ｂｅｓａｒａｂｉｃｕｍ和新麦草某些染色体相似的Ｃ带带型。对大赖草染色体组与Ｔｈ．ｂｅｓａｒａｂｉｃｕｍ和新麦草染色体组的关系进行了讨论。     

新疆克拉玛依吐孜阿克内沟三工河组孢粉组合

通过对新疆克拉玛依地区吐孜阿克内沟剖面三工河组孢粉组合的研究,共鉴定孢粉２３属３２种,藻类化石２属４种,命名为Ｄｉｓａｃｃｉａｔｒｉｌｅｔｉ－Ｍｏｎｏｃｏｌｐａｔｅｓ－Ｃｙａｔｈｉｄｉｔｅｓ组合（简称ＤＭＣ组合）。描述了５种花粉Ａｂｉｅｔｉｎｅａｅｐｏｌｌｅｎｉｔｅｓ ｄｕｎｒｏｂｉｎｅｎｓｉｓ Ｃｏｕｐｅｒ,Ｐｓｅｕｄｏｐｉｃｅａ ｍｏｎｓｔｒｕｏｓａ Ｂｏｌｃｈ．,Ｐｏｄｏｃａｒｐｉｄｉｔｅｓ     

猕猴属6个种的rDNA变异及其系统进化关系

以人２８Ｓ,１８Ｓ,ｒＤＮＡ为探针,用１５种限制性内切酶构建了猕猴属６个种（Ｍ．ｍｕｌａｔｔａ,Ｍ．ｆａｃｓｉｃｕｌａｒｉｓｆＭ．ａｒｃｔｏｉｄｅｓ,Ｍ．ａｓｓａｍｅｎｓｉｓ．Ｍ．ｔｈｉｂｅｔａｎａ．Ｍ。ｎｅｍｅｓｔｒｉｎａ）和滇金丝猴Ｒｈｉｎｏｐｉｔｈｅｃｕｓｂｉｅｔｉ）,白颊长臂猿（Ｈｙｌｏｂａｔｅｓｌｅｕｃｏｇｅｎｙｓ）核糖体ＤＮＡ重复单位的限制性内切酶图谱,红面猴（Ｍ．ａｒｃｔｏｉｅｓ）与