川莓的组织培养与快速繁殖

植物名称:川莓(Rubus setchenensis)。材料类别:取生长期的腋芽,在无菌条件下于70％乙醇中浸30秒,用0.1％HgCl_2溶液消毒4分钟,无菌水洗净,进行接种。     

山白树茎尖培养和快速繁殖

植物名称:山白树(Sinowilsonia henry)。材料类别:研究材料于1984年6月采自陕西太白山蒿坪寺附近。取一年生枝条经约5％肥皂水洗涤,自来水冲洗后,70％乙醇浸泡30秒,无菌水冲洗,0.1％HgCl_2溶液灭菌 9分钟,再用无菌水冲     

盾叶莓的组织培养及植株再生

1 植物名称:盾叶莓(Rubus peltatus)。 2 材料类别:腋芽及叶片。 3 培养条件:腋芽剪下后,流水冲洗干净,在无菌条件下于70％乙醇溶液中浸30 s,再用0.1％HgCl_2浸泡4 min,无菌水冲洗5～6     

红蒴立碗藓愈伤组织的诱导和植株再生

1植物名称红蒴立碗藓（Plryscomitriun eurystomum Sendtn.）,也称尖口立碗藓、广口立碗藓。2材料类别配子体。3培养条件脱毒培养基：Knop（张献龙和唐克轩2004）;愈伤组织诱导培养：MS＋6-BA0．05mg·L-1;再分化培养基：MS。以上培养基均添加2％葡萄糖和1％琼脂。培养温度为（25±1）℃,光照强度为60-80μmol．m-2．s-1,光照时间为12h．d-1。4生长与分化情况4．1无菌材料的获得对采集得到的配子体植株先用75％酒精溶液消毒5S,无菌水清洗1次;再用0．25％新沽尔灭溶液表面消毒10S,无菌水漂洗3次;在无菌滤纸上将材料水分吸干,接种到不添加任何激素的Knop培养基上,培育获得无菌材料（图1）。     

滴水珠的组织培养和植株再生

植物名称:滴水珠(Pinellia cordata)材料类别:取生长期的叶片与叶柄,在无菌条件下;浸入70％乙醇约30秒后,用0.1％升汞溶液消毒10分钟,无菌水洗净,叶片切成1 cm~2大小,叶柄切成1cm长切段进行接种。     

斯里兰卡BG-902水稻幼茎愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:斯里兰卡BG-902水稻(Orgzasativa Srilanka BG-902) 材料类别:稻芽长到1.50m长,用70％酒精消毒1min,再用0.08％升汞水消毒10min,然后用无菌水冲洗3～4次,剥下幼芽,培养在N_6培养基+5％蔗糖+0.9％琼脂中,长成无菌的幼苗,拔节后将幼茎剪成5mm长作外植体。     

白首乌的组织培养

植物名称:白首乌(Cynanchum bungei)材料类别:带节茎段。无菌条件下将茎浸入70％酒精半分钟,再经0.1％升汞溶液消毒12分钟,然后用无菌水冲洗数次,切取0.5cm长带节的茎段,按其极性方向插入培养基中。培养条件:MS为基本培养基,蔗糖3％,琼脂0.6％,pH5.8。芽增殖培养基附加NAA0.05ppm     

磨芋的组织培养和植株再生

植物名称:磨芋(Amorphophallus rivieri)材料类别:地下延伸茎及延伸茎顶球形部分。九月初挖取延伸茎,洗净,用10％漂白粉溶液的上清液灭菌20分钟,0.1％氯化汞溶液灭菌10分钟,无菌水冲洗5次。无菌条件下切成0.3—0.5cm厚的圆片供接种用。     

草莓实生苗的组织培养

1植物名称草每（Fraw。ana。）。2材料类别无菌实生苗的芽、叶柄和叶片。3培养条件草毒“NorthStar”的自然授粉种子,以流水洗去果浆,于日下晒干。用75％酒精浸20s后,再以0．回％HgCI。灭菌10min,用无菌水冲洗3～5遍,无菌滤纸吸净表面的水分。在无菌条件下将种子接种在0．z％琼脂、3．刁％蔗糖、o＆。l．0（mg·t－‘,下同）的MS培养基上,放于4C冰箱进行低温处理后,在温度21～23”C下,每天光照2000IX、14h的条件下催芽萌发。愈伤组织诱导培养基为MS＋6－BAI．0～2．0＋IAA01～O．5和MS＋2,4D2．0;不定芽分化培养基为M…     

人参花药培养中再生植株的诱导

植物名称:人参(Panax ginseng) 材料类别:材料为中国农科院特产研究所参场的五年生人参的花药。接种花药的花粉发育时期为单核中期。接种的花蕾,先浸入70％酒精中20秒钟,再浸入0.1％昇汞液中10分钟左右,最后用无菌水洗4～5次,在无菌条件下剥取花药接种。     

花椒的组织培养

植物名称:花椒(Zanthoxylum schinifolium)。材料类别:幼叶。培养条件:将幼叶流水冲洗20～30分钟后用无菌水在消毒瓶内振荡洗涤2次,再放到0.1％HgCl_3液中振荡消毒5分钟,用无菌水洗涤3次。在无菌条件下,切成0.1～0.20m的小块接种。培养基:(1)     

虎眼万年青和南天竹的组织培养

(一)植物名称:虎眼万年青(Ornithogalum cau-datum) 材料类别:鳞茎。取一年生子鳞茎球,用清水洗净后,以0.1％HgCl_2消毒10分钟,经无菌水冲洗5次,在无菌条件下,将最外层鳞茎皮剥离摒     

花叶艳山姜的组织培养

植物名称:花叶艳山姜(Alpinia zerumbet cv. variegata)。材料类别:幼茎和花轴。培养条件:采自幼茎和花序轴,除去花蕾,将材料切成4～5cm的小段,用75％酒精擦洗,然后将材料放入烧杯中、用水冲洗1小时,再在无菌条件下用0.1％升汞消毒8～10分钟,无菌水冲洗3～5次,     

麝香石竹的花器培养和植株再生

植物名称:麝香石竹(Dianthus caryophyl-lus)。别名:康乃馨。材料类别:取麝香石竹的花蕾用自来水洗净,然后浸入70％的酒精中30秒钟,再浸入0.1％升汞液中7分钟左右,最后用无菌水冲洗3次,在无菌条件下剥去萼片,用花瓣、花托、未授粉子房、柱头等为外植体。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS附加     

东亚砂藓组织培养技术方法研究

以东亚砂藓（Racomitrium japonicum）配子体为外植体,比较了不同消毒液对消毒效果的影响,对接种消毒外植体的培养基进行了尝试性筛选,并研究了蔗糖浓度对东亚砂藓配子体生长的影响。结果显示,将东亚砂藓配子体用2％洗洁精溶液浸泡数分钟后,再用0．02％的升汞处理45-60S的消毒效果最佳;有机培养基是无菌外植体接种的最佳培养基;3％的蔗糖更有利于无菌外植体产生的原丝体团和幼嫩配子体的生长。     

枳椇的组织培养与植株再生

植物名称:枳椇,又名拐枣(Hevenia dulcis)。材料类别:三周龄无菌苗的子叶,下胚轴、茎段和叶片。培养条件:种子经70％酒精和0.1％HgCl_2表面消毒后,轧破高度角质化的坚硬种皮,接种于无激素添加的MS培养基,以培育无菌苗。无菌苗长至3周龄左右,真叶抽生后分别切取茎段、子叶、下     

植物材料表面消毒方法的改进

苹果枝条用０．１％ＨｇＣＩ2磁力搅拌消毒１５-２０ｍｉｎ,无菌水磁力搅拌清洗５次,每次５ｍｉｎ。污染率和杀死率在１０％以下,成功率９０％左右,且无褐化。     

低温处理对水稻幼穗愈伤组织再生植株的影响

植物名称:粳稻(Oryza sativa var.japonica)品种牡交17和秋光。材料类别:水稻幼穗分化到第4,5期(幼穗长0.5～1.0cm),将幼穗连同叶鞘同时剪下,95％酒精消毒1分钟,用饱和的漂白粉上清液浸泡15～20分钟,再用0.1％的升汞液灭菌15分钟,最后用无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下剥去叶鞘,剪取2～     

细菌浸出中贫镍硫化矿的研究

用酸性矿水浸出中贫镍矿直接富集培养出浸镍有效的氧化亚铁硫杆菌菌株T-7(Thioba-cillus ferrooxtdans)。细菌在20％矿浆里浸出七天,浸出70—80％镍,无菌对照只浸出5—6％,细菌浸出的速度较无菌对照快12一15倍。浸出的条件：矿石粒160目以下,矿浆浓度20％,温度32℃接种量10％。细菌浸出较纯酸浸出节省耗酸量一半以上。摇瓶振荡浸出和柱式通气搅拌浸出,用矿量由20克到2000克,浸出效果均一致。     

兔眼越桔幼苗胚轴、子叶诱导再生植株

植物名称:兔眼越桔(Vaccinium ashei)材料类别:无菌苗胚轴、子叶。无菌苗培养:种子用70％酒精浸泡1分钟后,转移到10％的漂白精片过滤液中灭菌15分钟,再用无菌水冲洗三次,接种于0.5％琼脂上,培养温度为25～28℃,光强为2,000lx,每日光照16小时。培养3～4周后幼苗高约2～3cm,子叶绿色。于无菌条件下取子叶、胚轴(5～7mm)作为外植体进行诱导培养。