CD151 对甲状腺癌细胞迁移及侵袭能力的影响

目的:构建CGTHW-1/pGenesil-1-CD151shRNA稳转细胞系和空载体细胞系CGTHW-1/pGenesil-1,探讨CD151对人甲状腺癌CGTHW-1细胞迁移及侵袭的影响及其作用机制。方法:应用Lipofectamine2000将真核干扰载体pGenesil-1-CD 151 shRNA和空载体pGenesil-1导入甲状腺滤泡癌细胞CGTHW-1,经卡那霉素抗性筛选得到稳定的克隆并扩大培养成细胞系,Western blot检测CD151在CGTHW-1细胞中的表达;划痕实验和Transwell实验分别观察CD151对细胞迁移和侵袭能力的影响。结果:成功建立了CGTHW-1/pGenesil-1-CD151shRNA稳转细胞系和空载体细胞系CGTHW-1/pGenesil-1,Western blot结果显示CD151在CGTHW-1细胞中表达,干扰CD151基因后,CGTHW-1细胞的迁移和侵袭能力明显降低。结论:将CD151基因干扰后可明显抑制甲状腺癌细胞的迁移和侵袭能力。CD151可能是影响甲状腺癌侵袭转移的重要因子之一。     

红蒴立碗藓愈伤组织的诱导和植株再生

1植物名称红蒴立碗藓（Plryscomitriun eurystomum Sendtn.）,也称尖口立碗藓、广口立碗藓。2材料类别配子体。3培养条件脱毒培养基：Knop（张献龙和唐克轩2004）;愈伤组织诱导培养：MS＋6-BA0．05mg·L-1;再分化培养基：MS。以上培养基均添加2％葡萄糖和1％琼脂。培养温度为（25±1）℃,光照强度为60-80μmol．m-2．s-1,光照时间为12h．d-1。4生长与分化情况4．1无菌材料的获得对采集得到的配子体植株先用75％酒精溶液消毒5S,无菌水清洗1次;再用0．25％新沽尔灭溶液表面消毒10S,无菌水漂洗3次;在无菌滤纸上将材料水分吸干,接种到不添加任何激素的Knop培养基上,培育获得无菌材料（图1）。     

CD151对甲状腺癌细胞迁移及侵袭能力的影响

目的：构建CGTHW-1／pGenesil．1-CDl51shRNA稳转细胞系和空载体细胞系CGTHW-1／pGenesil-1,探讨CD151对人甲状腺癌CGTHW—1细胞迁移及侵袭的影响及其作用机制。方法：应用Lipofectamine2000将真核干扰载体pGenesil-1-CD151shRNA和空载体pGenesil－1导入甲状腺滤泡癌细胞CGTHW-1,经卡那霉素抗性筛选得到稳定的克隆并扩大培养成细胞系,Westernblot检测CDl51在CGTHW-1细胞中的表达;划痕实验和Transwell实验分别观察CD151对细胞迁移和侵袭能力的影响。结果：成功建立了CGTHw-1／pGenesil-1-CDl51shRNA稳转细胞系和空载体细胞系CGTHW-1／pGenesil—1,Westernblot结果显示CD151在CGTHW-1细胞中表达,干扰CD151基因后,CGTHW-1细胞的迁移和侵袭能力明显降低。结论：将CDl51基因干扰后可明显抑制甲状腺癌细胞的迁移和侵袭能力。CD151可能是影响甲状腺癌侵袭转移的重要因子之-。