荷兰鸢尾(Iris xiphium L. var. hybridum)的组织培养

取荷兰鸢尾（ＩｒｉｓｘｉｐｈｉｕｍＬ．ｖａｒ．ｈｙｂｒｉｄｕｍ）鳞茎片不同部位外植体块,接种于附加不同激素配比的基本培养基上,其中取自鳞茎片基部外植体块２ｍｍ×２ｍｍ×２ｍｍ,培养基为ＭＳ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ的不定芽诱导率为最高（７０％）;最理想的增殖培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ。不定芽直径４～５ｍｍ,培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ有利于不定根的发生,诱导生根率达８３３％。试管苗不经练苗可直接出瓶,移栽于泥炭∶田土∶河沙＝１∶１∶１（Ｖ／Ｖ）的基质中。     

哑特猕猴桃微繁工艺流程的研究

选用哑特猕猴桃腋芽为外植体。在不同发育阶段适宜培养基组成：芽增殖生长培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ（或者ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ;ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ）,其在苗基部呈辐射状萌发多个嫩枝与主茎伸长生长同步进行的繁殖特点,有利提高繁殖率。４０ｄ繁殖系数为５－７。诱导生根培养基为ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ,生根率达９７．１％,培养３０ｄ,平均苗高３．５ｃｍ,     

杯山药零余子愈伤组织诱导及植株再生的研究

对怀山药（Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｏｐｐｏｓｉｔａ）零余子愈伤组织的诱导、分化、再生苗的生根和移栽进行了研究。结果表明：⑴在不同激素组合的培养基上怀山药零余子均能产生愈作组织,而且具有一次成苗的能力。ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ２ｍｇ／Ｌ的培养基对诱导愈伤组织最有利,其出愈率达１００％;⑵在愈伤组织的分化中,ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ的激素组合是最佳的,其分化率为６３．６％,且多形成丛生芽;⑶再生植株     

胡杨离体器官发生及试管无性系的建立

研究了离体条件下胡杨（Ｐｏｐｕｌｕｓ　ｅｕｐｈｒａｔｉｃａ　Ｏｌｉｖｅｒ）茎段、叶片及愈伤组织的器官发生和植株再生技术。离体培养以ＭＳ为基本培养基并附加４０ｍｇ／Ｌ腺嘌呤和５００ｍｇ／Ｌ水解乳蛋白。离体叶片和茎段在ＢＡ为０．５ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ为０．５ｍｇ／Ｌ的培养基上诱导产生愈伤组织,并在含０．２５ｍｇ／ＬＢＡ和０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ的培养基上继代增殖。ＢＡ为０．５ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ为０．１ｍｇ／Ｌ可诱导叶片和愈伤组织发生不定芽,诱导频率分别为１００％和８２．９％,对于茎段,ＢＡ和ＮＡＡ分别为０．１ｍｇ／Ｌ和０．０１ｍｇ／Ｌ时诱导不定芽频率可达８３％。试管苗在大量元素减半并附加０．０１５ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ培养基上诱导生根,生根率达８６．２％。     

圆柏组织培养繁殖研究

用５年生圆柏幼嫩茎段为外植体,研究植物生长调节剂对试管苗的调控作用及增殖效果。结果表明：在１／２ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基上,试管苗分化率为９５．０％,生长发育良好。在ＭＳ｜ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ的培养基上,增殖效果较好。     

重瓣丝石竹的开发与应用

本文在重瓣丝石竹开发与应用研究中对以下三方面问题进行了探讨与研究。Ⅰ．茎尖和茎段组织培养技术及存在问题的分析与研究;最适诱芽培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ １ｍｇ／‘Ｌ＋琼脂８￣１０ｇ蔗糖３０ｇ,克服试管苗玻璃化现象的方法。Ⅱ．不同介质对重瓣丝石竹试管苗生根试验;最佳生根培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋珍珠岩＋蔗糖３０ｇ,介质为珍珠岩。Ⅲ．移载技术研究;最佳入地栽培的土壤配     

绞股蓝茎尖组织培养和植株再生研究

以绞股蓝茎尖作为外植体,接种于ＭＳ＋１ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋０．１ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的培养基中,茎尖逐渐形成芽苗,芽苗分离后接种于ＭＳ＋１ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋０．１ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的培养基中进行增殖培养,同时从增殖的芽苗上不断地诱导出幼苗,将幼苗分离转入不含激素的ＭＳ培养基中,幼苗生根,形成完整的植株。     

海甘蓝愈伤组织再生植株的研究

海甘蓝种子在附加有２～５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ＋０１ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ培养基上,幼苗生长健壮。幼苗的下胚轴和子叶柄在ＭＳ＋１ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ＋０５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的培养基上可以获得较好的愈伤组织。将来源于下胚轴的愈伤组织培养于含有０５ｍｇ／ＬＮＡＡ,２ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的ＭＳ培养基上分化出的丛生芽状态最好。最佳生根培养基为１／２ＭＳ＋０５ｍｇ／ＬＢＡ。     

魔芋茎尖组织培养和植株再生的研究

以魔芋茎尖、幼芽为外植本,接种于１／２ＭＳ＋１．０ｍｇ／ＬＢＡ＋０．０１ｍｇ／ＬＮＡＡ的培养基中,茎尖、幼芽逐渐生长直接形成幼芽或幼苗;或从茎尖、幼芽由来的膨大的块茎组织表面诱导出幼芽。膨大的块茎组织分割后接种于ＭＳ＋０．０１ｍｇ／Ｌ＋０．０１ｍｇ／ＬＮＡＡ的培养基中进行增殖培养,同时从增殖的块茎组织表面不断地诱导出幼芽。幼芽切块转入不含激素的ＭＳ培养基中,形成幼苗。幼苗切块转入ＭＳ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ的生根培养茎中,幼苗生根,形成完整的植株。试管苗移栽６个月后获得干块茎。     

大蒜分生组织培养脱病毒和快速繁殖技术

采用茎尖分生组织培养技术,获得了大蒜（Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ Ｌ．）的无病毒试管苗。通过基本培养基和激素配比试验,筛选出最佳的培养基组成,进行脱病毒苗的快速繁殖。结果表明：诱导愈伤组织的最适培养基为：ＭＳ＋ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ,月生长率达１２．７０倍;诱导丛生芽的最适培养基为：Ｂ５＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ,丛生芽繁殖系数高达２５．５倍,技术上达到了快速繁     

澳洲青苹组织培养再生体系的研究

通过对澳洲青苹茎尖培养及植株再生体系中无菌培养物的建立、初代培养、继代培养、生根培养和移栽五个技术环节的研究,建立了澳洲青苹组织培养快速繁殖技术体系。结果表明：(1)BA0．3～0．6mg／L NAA0．1～0．3mg／L的MS培养基能促进澳洲青苹茎尖生长或大量侧芽的分化,不定芽生长健壮;(2)无根幼苗在含有IBA0．6～1．0mg／L NAA0．1mg／L的1／2MS培养基上暗培养一周后,再进行自然光培养,30d生根率可达到78%以上;(3)生根苗经50mg／L NAA浸渍1～2h后,移入蛭石：腐殖土：田园土=2：1：1的移栽基质中,保温保湿,成活率达80％以上;(4)进一步建立了自然光下生根、练苗一次完成的同步化体系,缩短了繁育时间,简化了步骤,降低了成本。此技术体系为澳洲青苹优良种苗快速繁殖提供了一条新途径。     

硝酸镧对霍霍巴多芽苗生长的促进作用及植株再生

在增殖培养基(改良MS 2mg／L6-BA 0．5mg／LG3)中添加1～3．5mg／L硝酸镧,对霍霍巴试管苗生长有显著促进作用,2．5mg／L硝酸镧对多芽分化有极显著的促进;在生根培养基(改良1/2MS 3mg／LIBA 1．5mg／LNAA)中,1～2mg／L的La(NO3)3对根的分化有显著的促进作用,生根率提高,最佳浓度为2．0mg／L。过高的浓度对试管苗生长有一定抑制。试验表明,不同器官对硝酸镧的敏感程度不同。取2cm高以上的霍霍巴试管苗,用25mg／L IBA或NAA处理30min,扦插于沙基质中。保持室温20～30℃。50d后揭去覆膜,保持光强3000 lx,相对湿度85％以上。正常管理条件下成活率达75％。     

药用植物红根草种质资源的离体保存

以红根草试管苗为材料,研究了不同培养基(MS、1/2MS、1/4MS)、蔗糖浓度和植物生长抑制剂(CCC、PP333、ABA、MH)在红根草试管苗保存中的作用。结果表明:培养基1/2MS对红根草保存最好,保存270d后存活率最高。培养基中不添加蔗糖较添加一定浓度蔗糖时植株的形态和色泽差,但保存时间更长,转继代后能正常恢复生长。添加生长抑制剂能减缓生长速度,延长保存时间,最佳浓度分别为:CCC1.2～1.6mg/L;PP3331.6mg/L;ABA0.5～4.0mg/L;MH0.5mg/L。其中,ABA0.5～4.0mg/L对植株的生长最好,CCC浓度为1.2mg/L和1.6mg/L时,保存时间长,360d时,存活率达90%。     

培养因子对艾西丝南瓜芽增殖及不定根形成的影响

以艾西丝南瓜带芽茎段为外植体,研究了基本培养基、激素、糖、光照、培养基支持物等因子对芽增殖及不定根形成的影响。结果表明：艾西丝南瓜芽增殖的最佳培养条件为：MS+BA 0.5～1.0 mg/L+IAA 0.1～0.5 mg/L+食用白糖30 g/L,芽的月[KG(*9]增殖系数稳定在10左右;不定根诱导的适宜条件是：[KG)]1/2MS＋食用白糖20 g/L,生根率达86%;且自然散射光条件(1000～5000Lx)优于灯光(1000～2000Lx);以脱脂棉作生根培养基支持物效果优于琼脂,其芽增殖系数和生根率分别提高26%和7%。     

重瓣满天星植株再生及其复壮和移栽

重瓣满天星 (Gypsophila paniculata)花蕾在附加有不同激素的 MS培养基上 (0～ 3mg/L6 - BA,0～ 1mg/L NAA,0～ 1mg/L 2 ,4 - D)均可长出再生植株 ,其中以 MS+6 - BA1mg/L效果最佳。试管苗复壮以 OM +6 - BA 1mg/L +2 ,4 - D 1mg/L效果最好。经复壮的试管苗较粗壮 ,但直接移植仍不能成活 ,必须在加盖旋松的培养瓶中进行溶液培养。2周后 ,小苗根系进一步发育扩展 ,然后逐步揭盖 ,锻炼幼苗抗干能力 ,移栽成活率可达 80 %。     

马铃薯离体再生及人工种子研究

马铃薯３个品种虎头,克４和Ｆａｖｏｒｉｔａ的茎叶外植体在ＭＳ＋１ｍｇ／ＬＮＡＡ＋１ｍｇ／ＬＢＡ培养基上形成愈伤组织。在ＭＳ＋０２ｍｇ／ＬＮＡＡ＋１ｍｇ／ＬＢＡ培养基上,愈伤组织分化产生不定芽。在ＭＳ＋００５ｍｇ／ＬＮＡＡ培养基上,不定芽生根形成再生完整植株。０２～０３ｃｍ大小的不定芽反复继代可持续增殖。有３个以上叶片的不定芽在ＭＳ＋５ｍｇ／ＬＢＡ＋００５ｍｇ／ＬＩＢＡ培养基上和黑暗条件下,在侧芽或顶芽部位形成微型薯。用４％海藻酸钠和２％氯化钙溶液包裹０２～０３ｃｍ大小的不定芽或直径为０２～０３ｃｍ的微型薯制成微芽人工种子和微薯人工种子。在４℃下贮存２个月后,微芽人工种子和微薯人工种子在有菌腐殖土壤中播种２１ｄ的萌发率分别是１５７％和９６２％。     

一种快速有效的741杨离体叶片再生芽方法

在对杂交品种741杨(Populus alba(P.davidiana×P.simonii)×P.tomentosa)进行农杆菌介导法转基因的试验中发现了一种快速有效的叶片再生芽的方法.首先叶片外植体在培养基Ⅰ(MS培养基添加0.5 mg/L BA和1.0 mg/L 2,4-D)上培养2～3 d,再转移到培养基SH(MSmedium containing 2.0 mg/L of BA and 0.1 mg/L of NAA)上培养10 d,然后再转移到培养基Ⅱ(MSmedium with 0.5 mg/L of BA)上,培养大约5 d之后86.7%的叶片外植体产生的芽,每片叶片外植体(1 cm×1 cm)可产生40～50个芽.但是,如果叶片外植体在培养基Ⅰ上培养的时间长于5 d,再依次转移到培养基SH和Ⅱ上,则叶片会产生大量根.     

胡杨遗传转化体系的建立及抗生素浓度的优化

探讨了不同激素浓度对胡杨叶片分化以及卡那霉素、G418、羧苄青霉素和头孢霉素4种抗生素对胡杨不同培养阶段外植体生长、分化或生根的影响,确定了由农杆菌介导的胡杨遗传转化研究中抗生素种类和转化体的筛选浓度,建立了适于胡杨叶片转化的遗传转化体系。结果表明:胡杨叶片再生的最佳培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.1～0.2mg/L+白砂糖25g/L+琼脂5g/L;在叶片转化筛选阶段,卡那霉素和G418的适宜浓度分别为10mg/L和7.5mg/L,羧苄青霉素和头孢霉素的适宜浓度为200～600mg/L和200～400mg/L;在抗性芽生根培养时,卡那霉素和G418分别为15～20mg/L和10～15mg/L,羧苄青霉素和头孢霉素为200～800mg/L和200～600mg/L。     

NAA、IBA和PP333对怀山药试管苗生长发育的影响

就不同生长调节剂对怀山药试管苗生长发育的影响进行了系统的研究。结果表明 :( 1 )NAA、IBA和PP3 3 3 均能诱导根的生成 ,但根形成的时间、发生方式及发达程度均不相同。低浓度的NAA( 0 .1～ 0 .5mg.L 1)有利于根的生成 ,但高浓度的NAA(≥ 2mg .L 1)则易形成愈伤组织 ,且随着浓度的升高 ,愈伤组织化程度变大 ,根多来源于愈伤组织 ;IBA( 0 .1～ 2mg .L 1)对根的生成较为有利 ,其中以IBA 1mg .L 1的生根效果较好 ;PP3 3 3 ( 0 1～ 8mg.L 1)有利于根的生成 ,根形成的最早、最多 ,且随着浓度的升高 ,根更加粗壮发达。 ( 2 )PP3 3 3 抑制试管苗的纵向伸长生长 ,使株高降低 ,但却显著地促进了根系的发育 ,使试管苗生长健壮 ,叶色浓绿 ,叶片增多。这种效应随着PP3 3 3 浓度的升高而加强。从培养壮苗的角度来看 ,PP3 3 3 ( 2～ 4mg.L 1)是最佳浓度