小麦籽粒品质性状的QTL分析

利用小麦中国春(母本)和兰考大粒(父本)F2群体构建了169个标记的分子遗传图谱,将F2∶3家系分别种植于3个环境中,利用基于完备区间混合模型的单环境作图模型和多环境作图模型对小麦籽粒容重、硬度、蛋白含量和结合水含量性状进行了QTL分析。结果显示:(1)两种作图模型下,检测到容重的6个共同QTL(QTW-6B-6、QTW-7B-6、QTW-7B-9、QTW-5D-2、QTW-6D-1、QTW-6D-4),单环境模型下遗传贡献率为1.99%~6.57%,多环境模型下遗传贡献率为3.66%~20.07%,其中QM TW-7B-9、QM TW-6D-1和QM TW-6D-4在多环境模型中表现为主效QTL。(2)检测到硬度的3个共同QTL(QHD-4A-5、QHD-7A-1和QHD-7B-9),单环境模型下的遗传贡献率为6.00%~6.95%,多环境模型中遗传贡献率为5.43%~9.64%。(3)检测到蛋白含量1个共同QTL(QPR-6D-1),单环境模型下的遗传贡献率为5.39%,多环境模型中遗传贡献率为10.06%,表现为主效QTL。(4)检测到籽粒结合水含量1个共同QTL(QMO-1B-4),单环境模型下的遗传贡献率为39.20%,多环境模型下的遗传贡献率为75.01%,均表现为主效QTL。(5)1B染色体上存在同时控制籽粒容重、硬度、蛋白和结合水含量的QTL,说明1B染色体对小麦品质的影响可能很大。研究表明,小麦容重、硬度、蛋白含量、结合水含量的遗传主要受加性效应控制。该研究初步定位的一些重要QTL可为进一步精细定位、基因挖掘和育种早代品质性状分子标记辅助选择提供依据。     

“观察减数分裂的切片”演示实验教学的一些体会

减数分裂是有丝分裂的一种特殊方式,它发生在配子形成的过程中,所以又叫成熟分裂。在整个分裂程过中,进行一次染色体复制和两次细胞分裂,结果是细胞内的染色体数目减少了一半,使体细胞的染色体2N 减为配子染色体 N,所以,有人认为,它又是染色体组数的减半分裂。生殖细胞中的染色体数目是原始的生殖细胞(性母细胞)的一半,受精以后,合子中的染色体又恢复了原来的数目,这对于保证同种生物细胞中含有固定数目的染色体,从而关系     

Y染色体异常29例分析

本文从1992例遗传咨询病例中收集29例Y染色体异常的病例,其中Y染色体数 目异常(47,XYY)2例;Y染色体结构异常8例:Y/Y易位1例、Yp+3例、de l(Y)3例、嵌合 体dic(Y)1例;Y染色体长度变异19例。对Y染色体这几种异常类型的遗传效应进行分析。 Abstract:Twenty nine cases of Y chromosome abnormalities were found in 1992 patients asking genetic counseling.Different kinds of Y chromosome abnormalitics were detected by G and banding techniques.These were 47,XYY(2 cascs);46,X,del(Y)(3 cascs);46,X,Yp+(3 cases);46,X,t(Y;Y)(1 case);45,X/46,X,dic(Y)(1 case) and length changes of Y chromosome(19 cases).The genetic effects of Y chromosome abnormalities have been analyzed in this report.     

白毛黑眼兔黑眼性状的遗传模式

目的揭示白毛黑眼兔黑眼性状的遗传模式。方法选取具有黑眼突变性状的白毛黑眼兔与其背景品系日本大耳白兔进行杂交,构建6个两代杂交家系。对杂交产生的F1代和F2代个体虹膜颜色性状的观察和统计,并应用遗传数理统计方法中常用的分离分析进行遗传模式探讨。结果χ2检验显示,杂交实验所得虹膜颜色分布的观察值与常染色体单基因显性遗传模式的期望值差异无显著性(P0.05),与常染色体隐性遗传及伴性遗传模式的期望值差异有显著性(P0.05)。结论白毛黑眼兔的黑眼突变是由常染色体上单个基因的变异造成的显性性状。     

中国荞麦栽培品种的核型比较分析

通过对我国栽培的10个甜荞（Fagopyrun esculentum)品种和7个苦荞（F.tatricum)品种根尖染色体数目观察和核型比较分析,结果表明：甜荞和苦荞染色体数目都是由16条染色体构成的,2n=2x=16。甜荞有2对随体,而苦荞有1对随体,它们的核型公式分别为12m 4m(SAT)、12m 2sm 2sm(SAT);种内各品种在染色体相对长度、染色体长度比、随体染色体数目和形态等方面差异较小,但在种间的差异明显。     

近亲幽灵蛛的核型分析（蜘蛛目：幽灵蛛科）

报告近亲幽灵蛛的核型分析,包括:染色体数目、形态结构和性染色体组成。实验材料采自石家庄郊区的校园中,细胞学数据主要来自对肝胎细胞有丝分裂中期的观察。实验结果表明:近亲幽灵蛛的染色体数目是:雄体细胞为25条,雌体细胞为26条。性别决定机制属XO系统,X染色体是核型中最长的1条(对),也是唯一1条(对)典型的业中部着丝粒染色体,这在我们过去的实验中尚属第一次发现。对近亲幽灵蛛的C-带标本分析表明:所有染色体都有明显的着丝粒带,只是X染色体及1~＃常染色体的着丝粒带为淡染带。4~＃常染色体长臂中部有一宽染深带。极具识别特点。5~＃常染色体中的1条具一般着丝粒带,另1条全部深染,表明它富含结构异染色质。此外,其常染色体1~＃、3~＃、4~＃、8~＃、11~＃、12~＃和X染色体上,除有着丝粒带外,在长臂末端均出现端粒带(T带),其产生机制有待进一步研究。在染色体G-显带标本中,获得了较清晰的带纹。     

叶螨的细胞遗传

<正> 研究叶螨的细胞遗传,对于叶螨的分类、进化、性别决定等方面均有一定意义。下面就叶螨细胞遗传的几个基本方面进行介绍。一、染色体类型(chromosome type) Oliver(1977)从细胞遗传学方面指出:蜱螨的进化可能为二源的,染色体存在两种类型,即单着丝点染色体(monokinetic chromo-some):每条染色体上只有一个固定的着丝点;和全着丝点染色体[holokinetic(diffuse cen-tric)chromosome]:这类染色体全长均可着生纺锤丝。叶螨总科(Tetranychoidea)所属各类群均为全着丝点染色体。     

绦虫类细胞遗传学研究II.犬复孔绦虫染色体组型分析

犬复孔绦虫（Dipylidium caninum）染色体的研究,国外已有二位学者作了报告。美国Jones(1945)^[5]报告该虫染色体数目为10(2n=10);苏联Bovt (1973)^[4]研究结果是16 (2n=16)。为了进一步了解犬复孔绦虫染色体数目是否存在着宿主性的差异以及比较我国的虫种与外国的虫种有差异,我们对广州地区的猫和家犬体内寄生的犬复孔绦虫作了染色体数目计数和组型分析。     

人工染色体研究进展

人工染色体是人工构建的含有天然染色体基本功能单位的载体系统总称。人工染色体是非常优良的载体,具有超大的接受外源片段能力。由于不用整合到宿主基因组中,因此不会引起宿主基因的插入失活,及抑制转基因表达的位置效应。人工染色体已经从最初的酵母人工染色体(Yeast artificial chromosome,YAC)发展到细菌人工染色体(Bacterial artificial chromosome,BAC),再扩展到人类人工染色体(Human artificial chromosome,HAC)和植物人工染色体(Plant artificial chromosome,PAC)。文章就这4种人工染色体,尤其是植物人工染色体的研究进展和应用局限进行综述。目前,YAC和BAC已经广泛应用于基因组图谱制作、序列测定和基因克隆;HAC和PAC在基因治疗、外源医用蛋白的生产、新型优质高产高抗转基因作物构建中显现出广阔的应用前景。随着合成生物学的高速发展,美国科学家报道合成了一个"人造生命"。但是,和人工染色体一样,所谓的"人造生命",都是应用最新的基因工程技术,将不同的生命基础元件拼接组装而成,脱离了细胞环境并不能够自由存在。     

993例先天性智力低下患儿的细胞遗传学研究

本文对993例先天性智力低下患儿外周血淋巴细胞进行了G显带染色体分析,检出异常核型234例,检出率23.56%．其中常染色体数目异常190例（19.13%),常染色体结构异常27例（2.72%);性染色体数目异常12例（1.2%),性染色休结构异常5,例（0.51%)．提示先天性智力低下与染色体异常密切相关．     

新疆、青海和四川等地区小麦族植物的细胞学观察

本文对采集于新疆、青海和四川等地的小麦族(Triticeae Dumortier)10属、52种、370份种子材料进行了细胞学观察。该地区小麦族各属种的染色体数目变化范围是从2n=14到2n=84,前者主要存在于大麦属(Hordeum)、新麦草属(Psathyrostachys)和黑麦属(Secale),而后者全部集中于赖草属(Leymus)。其中染色体数目为2n=28和2n=42的类型出现的频率很高,大多存在于鹅观草属(Roegneria)和披碱草属(Elymus)。除个别种内存在不同倍性的细胞型外,绝大多数种的染色体数目非常稳定。在所有的样本中均没有观察到具非整倍体和B-染色体的材料。     

角类肥蛛的核型多态性研究

角类肥蛛(Lariniodes cornuta)是棉田害虫的重要天敌,我国大多数省份都有分布,该蛛的生态学研究较多(赵敬钊,1993),但细胞遗传学研究未见报道,近年,我们对其染色体核型作了研究,发现该蛛细胞中存在两类不同的核型,在染色体数目和结构上均存在多态现象,并发现了由罗伯逊易位产生的染色体融合现象,对研究角类肥蛛染色体的进化和种的分化趋势有重要意义.     

YR-黏和染色体模型初探(下)

我们创建了一个新的染色体模型:YR-黏和染色体模型,30nm螺线管通过JW-梯(或YR-梯)、染色线经螺旋化形成染色体[1].通过包装比、长度的推算、染色体结构的推算、以及碱基对的推算都与实验观测值吻合,确认了YR-黏和模型的可信度.YR-染色体模型能自然、合理地解释所有遗传现象,如交换、着丝粒、全身着丝粒或弥散型着丝粒染色体、同源染色体联会及联会复合体的中央区、多线染色体与膨突、灯刷染色体、染色体分带、姊妹染色体由前期到中期不分开、花粉管会导入外源遗传物质、高等生命是怎样从原始生物进化而来的等等。 Abstract:We provide a chromosome model YR-cohesion chromosome model.30nm solenoid fold and bent through JW-ladder and chromonema spiraling to chromosomeIll.It is checked by this calculation of picked ration,length,chromosomal structure and DNA base pairs,which are all consonant with practical resultsIll.YR-cohesion chromosome model will give a better answer to the questions such as exchange,centromere,holocentromere,synaptonemal complex,polytene chromosome,puff,lampbrush chromosome,chromosome banding,non-segregation of sister chromatid,pollentube pathway and biological evolution.     

家兔染色体组型的初步报告

早在1926年,Painter在观察家兔Oryctolagus cuniculus domesticus(Gmelin)的睾丸切片时,发现精原细胞中的染色体数目为2n=(44)XY。以后为许多学者,如Vengo(1956)、Melander(1956)和Robinson(1957)等所证实。近年来,由于研究染色体的技术方法的改进,Melander(1956)在观察家兔胚胎的肺组织细胞的染色体时,进一步分析了染色体的着丝点(centromere)位置,将染色体区分为中部着丝点染色体(metacentric chromosome),     

用带有α-乙酰乳酸脱羧酶编码基因的固定化酵母生产啤酒

啤酒酵母VTT-A-88085(A-85)是含有α-乙酰乳酸脱羧酶(α-ALDC)基因的试验菌株。它是由深层发酵啤酒酵母VTT-A-63015(A-15)菌株构建的转化子。A-85是一株整合菌昧,即α-ald基因插入到酵母染色体DNA上,因此比用质粒转化得到的转化子更稳定。转化子产生的α-ALDC酶可直接把α-乙酰乳酸转化成乙偶姻而不形成双乙酰,因此可以免除或缩短常规啤酒发酵所需的冗长的后期发酵。     

“性别决定”教学中应讲清楚的几个问题

普通果蝇体细胞中有8条染色体,可配成4对,其中3对是常染色体,1对是性染色体。雌蝇和雄蝇的染色体组成分别是(8)xx和(8)xy。由此,高中《生物》课本认为果蝇和人的性别决定一样,都属于xy型性别决定。但果蝇x与y染色体在决定雌雄中的作用与人类是不同的,下面以人和果蝇性别决定为例,谈谈在教学中应讲清的几个问题。一、性染色体各种生物都有一定数目的成对染色体,其中直接与性别决定有关的染色体叫性     

海带的染色体

海带(Laminaria japonica Aresch.)的染色体数目,是海带的遗传学问题,在海带的育种中,特别在单倍体育种中也有其意义。关于海带的染色体数目,目前存在着意见分歧。Abe(1939)认为大概是n=22。Yabu(1973)则肯定是n=22。Evans(1966)认为n=31。22和31相差相当大。这些人的观察都没有提出统计数据。本研究根据较丰富的材料,提出具体数据,进行分析。不同意Evans的推断,认为n=22比较有代表性;并对染色体出现数目差异的原因进行了讨论。未看到有特大的性染色体。认为醋酸地衣红可用于观察海带染色体。     

指（趾）骨异常及其相关基因研究进展

指(趾)骨异常是人群中较为常见的一种遗传缺陷,一般为常染色体显性遗传,也有少数以常染色体隐性遗传的方式传递,包括四肢大范围的缺失缺陷,也包括细微的指(趾)数目、长度、解剖形态结构的变化,是由于遗传进化过程中的变异或发育过程中的不良因素(如异常子宫内环境)所致.指(趾)骨异常可以分为多指(趾)并指(趾)症(Synpolydactyly,SPD)、手足裂畸形(split-hand/split-foot malformation,SHFM)和短指(趾)(Brachydactyly,BD).本文综述了指(趾)骨异常的分类及其遗传特点,总结了指(趾)骨异常畸形相关基因的研究进展.     

硬皮病抗血清为赤麂和小麂间的演化关系提供新证据

赤麂(Muntiacus muntjak vaginalis)是一种小型的亚洲麂,在形态上和另一种小麂(Muntiacus reevesi)形态相似,但赤麂分布更广,更靠南方。核型研究发现,赤麂的染色体数目是哺乳类动物中最少的,二倍体染色体数为6(♀)和7((?)),而小麂的二倍体染色体数为46条。过去有人根据染色体G带的形态和DNA的碱基序列等资料认为,小麂的46条染色体在长期生物演化过程中,经过染色体的融合而演     

普通小麦染色体Giemsa N-带及其B组染色体来源

普通小麦(Triticum aestivum)是在生物进化过程中自然形成的异源六倍体,染色体数为2n=6x=42,包含了三个染色体组,即AA,BB,DD。关于各染色体组的来源问题已有许多研究,一般认为A组染色体来源于 T.monococcum(T.aegilopoides);D组染色体来源于 T.tauschii(Aegilops squarrosa)~[10],而B组染色体的来源问题,则意见并不一致。有人认为来源于 Aegilops speltoides~[10,13,12];有人认为来源于 Agropyron triticeum~[9];有人认为来源于 Ae.bicornis~[14];也有人认为来源于 T.urartu~[7]。七十年代以来,一些学者应用 Giemsa C-带技术来研究普通小麦B组染色体来源问题,但结果亦不一致。