)丝状体遗传多样性的比较研究

采用垂直板式聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对分别来自中国青岛与日本北海道海带(Laminaria japonica)丝状体的6种酶系统（乙醇脱氢酶、谷氨酸脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、山梨醇脱氢酶和超氧化物歧化酶）进行了检测,发现存在22个基因位点,分析了不同来源海带丝状体的遗传多样性与遗传分化程度。结果表明：日本北海道海带丝状体的预期杂合度、每个位点有效等位基因数等遗传参数均大于中国青岛海带丝状体。对日本北海道海带丝状体与中国青岛海带丝状体的遗传相似系数和遗传距离进行了计算分析,显示两者发生了遗传分化。日本北海道海带丝状体的遗传多样性高于中国青岛海带丝状体。研究结果还发现在中国青岛海带丝状体的Idh、Ldh 和Sdh中,以及日本北海道海带丝状体的Adh、Gdh、Idh、Ldh、Sdh和Sod中存在着不同迁移率的不等距双带酶,可能由特殊基因控制,并集中在第3个基因位点上。     

坛紫菜原生质体的发育研究

用2％的海螺酶和1％的纤维素酶混合,将坛紫菜叶状体的4种不同细胞类型即:营养细胞、根丝细胞、精子囊和果孢子囊,分别解离成原生质体,并研究了这些不同部位和不同生长时期。细胞的生长、发育途径。由根丝细胞分离的原生质体能长成新的叶状体;由早期中部营养细胞分离的原生质体,有70％长成新的叶状体,其余的发育成精子囊和果孢子囊。再生叶状体在室内培养,能正常成熟。由精子囊和果孢子囊分离的原生质体,即精子细胞和果孢子细胞不能再生叶状体。前者形成新的精子囊放散精子,后者形成新的果孢子囊,放散果孢子发育成丝状体。晚期紫菜与早期紫菜比较,再生叶状体的数量显著减少,而发育成精子囊和果孢子囊的数量则大大增多。     

裙带菜的孤雌生殖及其后代的遗传特性

从1974年起就裙带菜(Undaria Pinnatifida Sur.)进行了单倍体的遗传实验。实验材料采用自然生长的成熟裙带菜,经过几小时的阴干刺激后,放在海水里采集孢子,待抱子发育成雌雄配子体后,将雌雄配子体逐个地分离出来单独培养。     

微藻育种与培养研究概况

微藻类的天然产物具有广泛的遗传变异和潜在的经济价值,但是这些天然产物的获取还依赖于品种的改良和适宜的培养条件。本文概括性地论述了微藻的遗传育种和优化培养。它包括微藻类的遗传多样性、选择育种、诱变育种、细胞融合、基因工程以及固定化培养和生物反应器的应用。这些生物技术为微藻类的利用开辟了广阔的前景。     

单倍体在海带遗传研究中的应用

几年来从海带的遗传实验中发现海带单倍体(配子体和配子)是遗传研究的良好材料。科研工作从分离单个海带配子体开始,由此得到了雌配子体和雄配子体的无性生殖系、雌性孢子体和雄性孢子体。这些不同来源的配子体和孢子体在性质上都是“纯系”。配子体的无性生殖系寿命可以很长,它们都能保持原来的性别,而且年年可以由此得到孢子体。由于雌性孢子体能产生大量的雌配子体,完成自己的生活史,用雌配子体来分析海带孢子体性状的遗传情况,或用来研究杂种优势和突变,都很适宜。     

中国对虾三倍体的诱发研究I.温度体克

温度休克中国对虾（Penaeus orientalis）的受精卵,结果表明,用0、6和9℃的低温休克,温度越低或休克时间越长,对细胞分裂的抑制作用也越强,孵化率也越低。用30和33℃的高温休克,温度越高或休克时间越长,对细胞的伤害也越大,孵化率表明显降低。低温和高温休克都能诱发三倍体。三倍体的最高诱发率,低率（9℃）为43.8%,高温（30℃）为32%,并获得三倍体蚤状幼体。对虾三倍体的诱发成功,为对虾的我多倍体育种提供了可能。 The fertilized eggs of Chinese prawn(penaeus orientalis),were treated with cold and heat shocks at various time intervals after spawning and various time continuations to induce triploidy.The results indicated that,with 0℃,6℃ and 9℃ cold shocks,the cell division was inhibited more intensely and the hatching rate became lower as the temperature got lower or the treating time lasted longer.With heat shocks at 30℃ or 33℃,the higher temperature was or the longer the tratment lasted,the more seriously the cells were damaged or the lower the inducing rate became.Both cold and heat shocks could induce triploid.The highest indueing rate was 32% with heat shock and 43.8% with cold shock respectively.The successful induction of chromosome triploidy in prawn provided probability for the polyploid breeding in these species.     

中国对虾三倍体的诱发研究 1.温度休克

温度休克中国对虾(Penaeus orientalis)的受精卵,结果表明,用0、6和9℃的低温休克,温度越低或休克时间越长,对细胞分裂的抑制作用也越强,孵化率也越低,用30和33℃的高温休克,温度越高或休克时间越长,对细胞的伤害也越大,孵化率明显降低。低温和高温休克都能诱发三倍体,三倍体的最高诱发率,低温(9℃)为43.8％,高温(30℃)为32％,并获得三倍体蚤状幼体,对虾三倍体的诱发成功,为对虾的多倍体育种提供了可能。     

耐热甜味蛋白brazzein的溶液NMR结构研究——二级结构和分子骨架

brazzein是从非洲西部野生植物PentadiplandrabrazzeanaBaillon的果实中提取的一种甜味蛋白 .在所有已知的甜味蛋白质中 ,brazzein的分子量最小 ,水溶性最好 ,并且具有很好的热稳定性 .利用二维核磁共振 ( 2DNMR)技术研究brazzein的溶液三维结构 ,完成了包括主链和侧链在内的所有质子共振峰的序列归属 .brazzein的二级结构包含一段α螺旋 ( 2 1～ 2 9) ,一段较短的 310 螺旋 ( 1 4～ 1 7)和两股反平行 β折叠 ( 34～ 39,44～ 5 0 ) ,分子N端可能形成了第 3股 β链 ( 5～ 7) .比较研究发现 ,该甜味分子骨架CSαβ与蝎毒、昆虫防卫素和植物抗菌蛋白γ 硫素的分子支架基本相同 .以此为基础 ,讨论了这种多功能分子支架的意义 ,可能的甜味活性中心及其热稳定性的结构基础 .     

Studies on solution NMR structure of brazzein——Secondary structure and molecular scaffold

Brazzein is a sweet-tasting protein isolated from the fruit of West African plant Pentadiplandra brazzeana Baillon. It is the smallest and the most water-soluble sweet protein discovered so far and is highly thermostable. The proton NMR study of brazzein at 600 MHz (pH 3.5, 300 K) is presented. The complete sequence specific assignments of the individual backbone and sideehain proton resonances were achieved using through-bond and through-space eonneetivities obtained from standard two-dimensional NMR techniques. The secondary structure of brazzein contains one α-helix (residues 21—29), one short 3_(10)-helix (residues 14—17), two strands of antiparallel β-sheet (residues 34—39, 44—50) and probably a third strand (residues 5—7) near the N-terminus. A comparative analysis found that brazzein shares a so-called 'eysteine-stabilized alpha-beta' (CSαβ) motif with scorpion neurotoxins, insect defensins and plant γ-thionins. The significance of this multi-function motif, the possible active sites an     

金黄色葡萄球菌核酸酶N末端片段的折叠研究

采用一维１ＨＮＭＲ谱和二维１ＨＮＯＥＳＹ谱对金黄色葡萄球菌核酸酶Ｎ末端片段ＳＮＲ１２１与ＳＮＲ１３５进行了定性研究。通过对化学位移分布、ＮＯＥ等ＮＭＲ参数进行的分析,指出两个Ｎ末端片段均含有一定数量的二级结构。在ｐＤ值为５．４时ＳＮＲ１３５即有稳定的反平行β片层存在,而ＳＮＲ１２１只是在ｐＤ７．０下才可观察到稳定的反平行β片层的存在。本文同时还研究了ｐｄＴｐ、Ｃａ２＋以及胍对ＳＮＲ１２１结构的影响,指出该肽段仍具有折叠回天然状态的能力。