山东优异小麦品种（系）的成熟胚培养能力研究

本研究选择CIM、W4、SD2和MSD2四种脱分化培养基,与MRM和1/2MS+5mg/L玉米素两种再生培养基形成8种培养基组合,利用模式品种扬麦158和Bobwhite对上述培养基的愈伤诱导和再生效率进行评价,筛选出最佳培养基组合为诱导培养基CIM与再生培养基1/2MS+5mg/L玉米素。利用这一培养基组合对包括对照品种Bobwhite在内的40个山东优异冬小麦品种（系）的成熟胚培养能力进行了研究。结果显示：不同品种的成熟胚脱分化形成愈伤组织的能力差异不显著,最高诱导率100%,最低诱导率也超过了94%,但这些愈伤组织在发育过程中形成的愈伤状态差别很大,转移到再分化培养基上后,8个品系的再生率超过10%,分别是08H02、08H05、08B08、泰麦20-2、泰山5024、聊9514、菏麦9803、Bobwhite,占参试品种的20%,其中08H05的再生率（23.0%）超过了对照品种Bobwhite（21.3%）。有7个品种没有获得再生苗,占17.5%;再生率在1%到10%之间的品种25个,占62.5%。     

黄花蒿组织培养研究

目的：筛选黄花蒿组织培养的配方,以寻求黄花蒿生长的最佳自然条件。方法：在MS基本培养基中添加不同激素,制备不同培养配方,筛选黄花蒿愈伤组织诱导与分化的最适培养基配方。结果与结论：诱导黄花蒿愈伤组织形成的最佳培养基配方为MS＋6-苄氨基嘌呤（6-BA）（2．0mg／L）＋激动素（KT）（2．0mg／L）;诱导黄花蒿愈伤组织分化的最佳培养基配方为MS＋6-BA（1．0mg／L）＋吲哚乙酸（IAA）（1．0mg／L）。叶片诱导愈伤组织出愈时间最慢,出愈率较低,但其愈伤组织为胚性愈伤组织,后期愈伤组织的分化率、出苗率都很高,且不易产生褐变;带腋芽的茎段诱导愈伤组织形成最快,但分化率不及叶片愈伤组织,易褐变,适于快速转入生根培养基中直接用于快繁;花序基本不形成肉眼可见愈伤组织,直接形成幼苗。     

仙鹤藓属（Atrichum）藓类植物组织培养再生体系的建立

报道了仙鹤藓（Atrichum undulatum(Hedw.)P.Beauv.)和仙鹤藓小形变种（Atrichum undulatum var.minus(Hedw.)Par.)的组织培养再生体系的建立。为研究仙鹤藓属（Atrichum)藓类愈伤组织的诱导和再分化,将仙鹤藓和仙鹤藓小形变种原丝体接种在含有4%葡萄糖和0.2-2.0mg/L 6-BA的MS培养基上,培养一个月后,成功地诱导出疏松、易碎的绿色愈伤组织。愈伤组织诱导和常规继代培养较适合的培养基为含4%葡萄糖和1-2mg/L 6-BA的MS培养基。当将继代培养5次的脱分化藓类愈伤组织转移到含4%葡萄糖但无任何激素的MS培养基上时,能再分化形成原丝体,而在无任何碳源的Benecke培养基土培养时,能再分化形成经原丝体阶段发育来的直立配子体。     

玫瑰石斛的组织培养及快速繁殖

1植物名称玫瑰石斛（Dendrobium crepidatum Lind1．ex Paxt．）。 2材料类别无菌萌发的种胚苗茎节或茎段。 3培养条件种胚诱导培养基：（1）MS＋NAA0．5mg．L^-1（单位下同）;（2）1／2MS＋马铃薯提取物20％。茎节或茎段分化培养基：（3）MS：（4）1／2MS。生根和壮苗培养基：（5）1／2MS＋IBA0．2-0．4＋活性炭0．1％;（6）MS＋NAA1＋6-BA0．5;     

浙皖粗筒苣苔的组织培养和快速繁殖

1植物名称浙皖粗筒苣苔（Briggsia chienii Chun）。2材料类别种子及无菌苗叶片。3培养条件MS为基本培养基。诱导种子发芽培养基：（1）MS＋6-BA 1.0 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.5;诱导叶片分化培养基：（2）MS＋6-BA 2.0＋NAA 0.5;增殖继代培养基：同（1）;壮苗培养基：（3）MS＋6-BA0.1＋NAA 0.05;生根培养基：（4）1/2MS＋0.1%活性炭。以上培养基均含30 g·L-（-1）蔗糖和7.0 g·L-（-1）琼脂,pH 5.8。培养温度为（25±2）℃;     

姜薯的组织培养与快速繁殖

1植物名称姜薯（Dioscorea alata L．）。 2材料类别块根。 3培养条件以MS为基本培养基。（1）诱导培养基：MS＋2,4-D2．0mg·L^-1（单位下同）＋6-BA0．5;（2）芽分化培养基：MS＋6-BA3．0＋NAA0．5;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．5＋IBA0．5。     

菱叶唇柱苣苔的组织培养和快速繁殖

1植物名称菱叶唇柱苣苔（Chirita subrhomboidea W.T.Wang）。 2材料类别幼叶。 3培养条件（1）诱导不定芽分化培养基：MS＋6-BA1.0mg·L-1（单位下同）＋NAA0.1;（2）生根培养基：1/2MS＋0.5%活性炭。上述培养基均加入3.0%蔗糖和0.6%琼脂,pH5.8。培养温度为（26±2）℃;     

不同小麦品种愈伤组织诱导和再生体系建立

为了筛选适合组织培养的小麦基因型,建立一套有效的小麦诱导再生体系,以24个小麦品种的幼胚为研究材料,选用4种诱导培养基和3种分化培养基,研究了影响小麦组织培养的各种因素。结果表明：①培养基之间存在显著差异,MM2培养基的诱导效果最好,平均诱导率为98．5％,M5B培养基的分化效果最佳,平均分化率为39．8％。②不同品种在诱导愈伤和分化再生上都有显著的基因型差异。③愈伤组织诱导率和分化率之间无显著相关性。     

费尔干猪毛菜愈伤组织的诱导、分化及植株再生体系的建立

探讨了植物生长调节剂、外植体等因子对费尔干猪毛菜（Salsola fergartica Drob．）愈伤组织诱导、分化与植株再生的影响。结果表明：2,4-D与6-BA组合使用时,在一定浓度范围内均有愈伤组织产生,最佳的诱导培养基为MS＋2,4-D2．0mg／L＋6-BA0．2mg／L,下胚轴为诱导愈伤组织的最佳材料;愈伤组织继代培养较好的培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋6-BA1．0mg／L;愈伤组织不定芽分化培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L;根分化的培养基为1／2MS＋IBA0．2mg／L,且生根率可达72％。以带柄子叶为外植体,诱导丛生芽的最佳分化培养基为MS＋6-BA1．0mg／L,再生频率可达90．74％。     

狼尾草成熟种子的无菌播种与组织培养

1植物名称狼尾草[Pennisetum alopecuroides（L.）Spreng.]。 2材料类别成熟种子。 3培养条件（1）种子萌发及愈伤组织诱导培养基：MS＋2,4-D3mg.L^-1（单位下同）＋KT1;（2）分化培养基：MS＋2,4．D2＋6－BA3;（3）生根培养基：1／2MS。     

6-BA对红掌组织培养中红叶变异的影响

以红掌盆栽品种‘Avo-Gloria’为试材,以MS＋0.2mg·L^-12,4-D为基本培养基,分别在添加1～10mg·L^-16-BA的10种脱分化培养基上,诱导其叶柄外植体产生愈伤组织;再以MS＋2mg·L^-16-BA＋0.2mg·L^-1 NAA为分化培养基诱导分化不定芽;以MS＋0.2mg·L^-1 NAA为生根培养基,从不定芽获得再生植株。结果显示：（1）在MS＋0.2mg·L^-12,4-D＋8～10mg·L^-16-BA的3种脱分化培养基上可产生9%～10%的绿色、质地较硬的愈伤组织;（2）愈伤组织在MS＋2mg·L^-16-BA＋0.2mg·L^-1 NAA的分化培养基上,经6～8次继代培养,可获得3%～7%的不定芽,并可生根长成再生植株;（3）再生植株定植3个月后,有3%～7%植株出现红叶变异,此红叶可终生表现为红色。     

大叶秦艽的组织培养与植株再生

以秦艽的叶和下胚轴为外植体,成功地诱导出愈伤组织和再生植株.诱导愈伤组织最合适的培养基为附加2 m g·L- 1 2 ,4 - D和0 .5 mg·L- 1 6 - BA的MS培养基,诱导率可达到10 0 % .愈伤组织转移到附加2 mg·L- 12 ,4 - D和0 .5 mg·L- 1 KT和5 0 0 m g·L- 1 L H的MS培养基上进行继代培养,增殖后的愈伤组织转移到附加0 .1mg·L- 1 2 ,4 - D和0 .5 m g·L- 1 6 - BA的MS分化培养基上进行分化,其分化率可达到86 .6 7% ,将分化出的芽转接到不加激素的MS上,结果可生长出大量的分化苗.     

米荠的组织培养与快速繁殖

1植物名称碎米荠（Cardamine hirsuta L.）。2材料类别叶柄。3培养条件（1）愈伤组织诱导及分化培养基：MS＋6-BA2.0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0.1;（2）生根培养基：1/2MS＋NAA0.3。上述培养基均添加30g·L^-1蔗糖和7g·L^-1琼脂,pH5.8,     

佛手瓜简化培养基诱导小麦花粉植株的研究

我们研究了佛手瓜简化培养基(表1)诱导小麦花粉植株;以马铃薯简化培养基(简称“薯“)作为诱导愈伤组织的对照培养基和MS 吲哚乙酸0.5毫克/升 激动素2毫克/升(简称MS)作为愈伤组织分化的对照培养基。 愈伤组织的诱导结果是“薯”和“瓜 激素”两种培养基的诱导频率因不同材料而异(表2,表3)。多数的材料是“薯”的诱导频率较高,但这两种培养基诱导的愈伤组织转移至MS分化培养基时,前者分化白苗率较高,后者分化绿苗率较高。值得注意的是“瓜”培养基诱导的愈伤组组频率高于“瓜 激素”(表3)。 愈伤组织的分化是“瓜(分)”对愈伤组织的分化频率仅为MS的二分之一;同时前者比后者分化绿苗率也较低(表4)。然而,“瓜(分) Fe”与MS对愈伤组织的分化频率几乎相等,绿苗分化率前者高于后者(表5)。     

小叶金鱼藤的组织培养

1植物名称小叶金鱼藤（Columnea microphyllaKlotzsch＆Hanst.ex Oerst.）。 2材料类别茎段。 3培养条件（1）诱导侧芽分化培养基：MS＋6-BA0.5mg.L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）继代培养基：MS＋6-BA0．3＋NAA0．05;     

几种菊花花器培养及愈伤组织分化频率研究

在诱导愈伤组织培养基上,25℃,每天12h,1500L光照条件下培养不同品种菊花花器官（花瓣、花萼、花托、雌雄蕊,开放前花蕾）,产生愈伤组织。再在分化培养基上,25℃±2℃、2000L全光照条件下,诱导芽的分化,再生植株．不同品种、不同花器官的分化频率不同,而且经此产生的再生植株,与原品种相比,在生长期内形态、花期、叶形等方面,产生了一系列变异．     

“锦丰”梨花药培养获得小植株

l植物名称梨O抓训初攻众积肥如“）。2材料类别花药。3培养条件（）诱导胚状体培养基为1／2MS＋IAA0．Zing／L（单位下同）＋BAI～2;（2）分化培养基为MS＋GA。of＋IBA0．2＋BAI;（3）诱导生根培养基为1／2MS＋IAA1．5。培养温度25～30C,光照度2000IX左右,光照时间为10h／d左右。4生长与分化情况4．五胚状体的诱导梨花药接种在培养基（1）上后,经过120d左右的培养,有的花药可在其裂口处产生乳白色的胚状体,似苹果花药胚状体,有双子叶型,有的呈畸型子叶型,有的花药可同时产生2个以上的胚状体。4．2植株分化将胚状体转…     

bFGF诱导MEF生成的条件培养基对人胚胎干细胞生长的影响

为了探讨低浓度bFGF诱导小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）生成的条件培养基对人胚胎干细胞（hESC）生长分化的影响,以系列浓度的bFGF作用于MEF上,收集条件培养基（bFGF—MCM）,用于hES2细胞的无滋养层培养。以不添加bFGF而收集的MEF条件培养基（MCM）为阴性对照．同样浓度的bFGF添加于SR培养基（bFGF—SR）为空白对照。通过形态学特征和碱性磷酸酶染色法对hES2的生长分化状态进行评估。结果发现．培养一周内,未分化hES2克隆的比率,阴性对照为23％：空白对照组为13％-31％。当bFGF浓度为0．1,0．3,1,4ng／ml时,bFGF—MCM组未分化克隆的比率分别为44％,74％,77％和78％,与阴性和空白对照组相比,未分化克隆的比率均有不同程度提高．差异有统计学意义（P〈0．01）。该结果揭示了经bFGF诱导的MEF细胞所产生的条件培养基具备了维持hES细胞正常生长而不分化的能力。对bFGF—MCM的深入分析．有望更好地了解hESC的生长与分化机制。     

通肯酸浆的组织培养与植株再生

1植物名称通肯酸浆（Physalis tungkenensis Kuan et Gao）。2材料类别无菌苗的子叶。3培养条件种子萌发培养基：MS基本培养基。愈伤组织诱导和分化培养基：     

甘薯叶片组织培养一次成苗的研究

以甘薯叶片为外植体,在附加有不同植物激素的MS培养基上均诱导出愈伤组织,其中附加0.16mg/LNAA和1.0mg/LBA的MS培养基是诱导愈伤组织的适宜培养基。芽的分化在处理、基因型间差异较大,其中诱导芽分化的最佳培养基为附加1.0mg/LNAA、0.1mg/LBA和0.1mg/LABA的MS培养基。在所试的3个品种中,济南红分化率最高,宁-331次之,千系-682最差。最高分化率为21.5%,是前人报道最高分化率（11.0%）的1.95倍。分化苗移栽成活率达100%,大多数保持了原品种的特性。本文对生长素、细胞分裂素、ABA对器官分化的影响做了讨论。