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研究了镧、轧、镱及四种配合物对Ca~(2+)-ATP酶活性的影响.结果表明,低浓度的La~(3+),Gd~(3+)和Yb~(3+)对肌质网Ca~(2+)-ATP酶有激活作用;随着其浓度的增加,它们对酶活性的抑制程度增大;而La~(3+),Gd~(3+)和Yb~(3+)对纯化的Ca2~(+)-ATP酶则只有抑制作用;Gd─N─乙酰─缬氨酸和Yb─丙氨酰代丙氨酸配合物对肌质网膜和纯化的Ca~(2+)-ATP酶活性的影响与Gd~(3+)及Yb~(3+)类似,但其激活程度和抑制程度比Gd~(3+)及Yb~(3+)小;Gd─DTPA和Yb-DTPA对Ca2~(+)-ATP酶活性基本无影响。 相似文献
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稀土对肌质网Ca^2+—ATP酶活性的影响 总被引:15,自引:0,他引:15
研究了镧、钆、镱及四种配合物对Ca^2+-ATP酶活性的影响,结果表明,低浓度的La^3+,Gd^3+和Yb^3+对肌质网Ca^2+ -ATP酶有激活作用;随着浓度的增加,它们对酶活性的抑制程度增大;而La^3+,Gd和Yb^3+对纯化的C幔蓿玻粒裕忻冈蛑挥幸种谱饔茫唬牵洌危阴#影彼岷停伲猓滨4彼崤浜衔锒约≈释ず痛炕模茫幔蓿玻粒裕忻富钚缘挠跋煊耄牵洌蓿常埃伲猓蓿常嗨疲 相似文献
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利用DPA使Tb3+的荧先强度显著增强的原理进行带3蛋白活性的测定,方法简便、灵敏、重复性好,而且能够进行连续荧光扫描测量.应用连续荧光扫描法测定了带3蛋白介导的DPA与Cl-交换的动力学特征参数.结果表明,带3蛋白介导的DPA与Cl-的交换对DIDS非常敏感,受DIDS的强烈抑制,抑制程度大于90%;DPA由内向外转运的米氏常Km=28.1—31.2mmol/L;带3蛋白的天然底物Cl-从内侧竞争性抑制DPA向外转运,抑制常数ki=60.4±6.9mmol/L;膜内侧DPA与外侧Cl-交换的活化能,在4—25℃范围内为5.8±0.5kCal/mol25—37℃范围内为19.8±1.5kCal/mol;膜内侧DPA与外侧Cl-交换受转运介质pH(膜内外对称改变)的显著影响,pH<7.4时,交换速度显著升高.本实验证明DPA确是经带3蛋白而转运的,但转运机制可能与无机离子转运有所不同。 相似文献
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测定了伴刀豆球蛋白(ConcanavalinA)和DIDS对人红细胞带3蛋白活性及结构的影响。(1)ConA使带3转运速度常数K显著增加。ConA浓度达到0.05mg/ml时,K值增加34.4%。DIDS对带3活性有明显的抑制作用。(2)荧光探针DPH,3AS,9AS,16AP分别测定ConA和DIDS与带3结合后膜流动性的变化。ConA能明显增加膜脂的流动性,而DIDS则降低膜脂流动性。(3)差示扫描量热法(DSC)测定带3蛋白变性性质,发现ConA使红细胞膜上带3蛋白变性峰出现温度从69.25°C减小到66.25°C,而DIDS则使之增至79.5°C。 相似文献
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用奎吖咽(quinacrine)作荧光指标剂,测定玉米(ZeamaysL.)根尖微粒体(MIC)膜囊泡的H~+-泵活性,结果表明1mmol/LNaN_3仅抑制该泵活性约8%,而0.8mmol/L钒酸盐(Van)则可抑制其活性达80%,说明MIC制剂中H~+-泵活性主要由质膜(PM)H~+-ATPase产生。此泵活性严格需要Mg~(2+),二价阳离子作用大小的顺序为Mg~(2+)>Mn~(2+)>Zn~(2+)>Ca~(2+)=0;阴离子作用大小的1顺序为Br~->Cl~->NO_3~->SO_4~(2-),并初步证实当质膜同侧发生电子传递时,没有跨膜H~+梯度(△μH~+)生成。 相似文献
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稀土离子对烟草RuBPcase的激活作用及EXFAS研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了稀土离子(Ln3 +) 对烟草(Nicotiana tabacum)1 ,5 - 二磷酸核酮糖羧化酶(RuBPcase)活力的影响。结果表明,在该酶的反应体系中,用Ln3 + 替代Mg2 + ,烟草RuBPcase 的活力随Ln3 + 浓度的变化曲线呈双相效应, 即在高浓度时, Ln3 + 抑制该酶活性; 低浓度的Ln3 + 提高RuBPcase 活性。其活化效应为轻稀土离子大于重稀土离子,但Ln3 + 的活化效应低于Mg2 + 。在有Mg2 + 的反应体系中,Ln3 + 在低浓度时也有提高RuBPcase 活性的能力,提高幅度较低;而高浓度的Ln3 + 显著地抑制酶活性。进一步对RuBPcase - La 二元复合物的EXFAS 研究,证实La3 + 与RuBPcase 氨基酸残基的O 原子键合,键长为2 .51?;La3 + 还与S 原子结合。最后对Ln3 + 和RuBPcase 相互作用的分子机制进行讨论 相似文献
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铽(Ⅲ)与人血清脱铁转铁蛋白结合的荧光光谱研究 总被引:5,自引:0,他引:5
杨斌盛 《中国生物化学与分子生物学报》1999,15(3):462-466
在pH7.40.1mol/LHepes及室温条件下,使用荧光光谱进行了Tb3+对人血清脱铁转铁蛋白的滴定.结果表明Tb3+与人血清脱铁转铁蛋白结合后,其549nm处的荧光强度增强约105倍.在549nm处Tb3+-脱铁转铁蛋白络合物的摩尔荧光强度是(9.65±0.05)×104mol-1L,Tb3+可占据脱铁转铁蛋白的两个金属离子结合部位,优先占据脱铁转铁蛋白的C端结合部位,条件平衡常数是lgKC=9.96±0.20,lgKN=6.37±0.16.Tb3+与R3+E(RE=Nd、Sm、Eu和Gd)间的线性自由能关系表明稀土离子占据脱铁转铁蛋白的C端结合部位时受离子大小的影响 相似文献
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O_2~-·与红细胞膜阴离子转运蛋白相互关系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用4,4′二硫氰2,2′二磺基芪(DIDS)对带3(band3)蛋白阴离子转运功能的专一抑制作用,研究了超氧阴离子(O-2·)进入红细胞对带3蛋白的依赖关系;同时根据红细胞在等渗氯化铵溶液中溶血的t1/2,探讨了细胞外大量产生O-2·对带3蛋白转运阴离子功能的影响。结果表明:40μmol/LDIDS完全抑制带3蛋白的阴离子转运功能,但并不影响O-2·进入细胞,证明O-2·进入细胞对band3蛋白无依赖关系;O-2·通过氧化修饰红细胞膜蛋白的-SH,使带3蛋白的阴离子转运能力下降,并可用-SH还原剂DTT与巯基乙醇修复。 相似文献
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用激光散射技术结合浊点法测定了加有不同离子强度的四种三价稀土盐(LaCl3,CeCl3,La(NO3)3,Ce(NO3)3)的C8-卵磷脂溶液的液-液相分离曲线,从中得出了相分离临界温度(Tc)和临界浓度(Xc)随盐类型和盐离子强度变化曲线。发现各种三价盐都使Tc和Xc随离子强度的增加先降低,然后再使之升高。其变化也遵循我们导出的式子:TC=TC0+A1I12-A2I所描述的规律。各种正、负离子对Tc和Xc的相对作用程度分别为:Ce3+>La3+;NO3->Cl-。用液-液相分离曲线的实验数据,根据吉布斯自由能模型,还计算了胶团的作用因子C和形成因子Δμ.借助这两个表象参数,利用加盐表面活性物胶团溶液的唯象理论,从理论上算出了各两相共存曲线,其结果与实验值的吻合令人满意。 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的CWDMs及其宁代细菌型和伤寒杆菌粗糙型的乳酸脱氢酶(LDH)同功酶,以了解沙门菌CWDMs生物氧化的特点和机制,探讨CWDMs变异的性质。结果表明,伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的细菌型及伤寒杆粗糙型在聚丙烯酰胺凝胶电泳后显示出相同的4种具有不同泳动速率的LDH同功酶,但CWDMs仅显示2种LDH。CWDMs的2种LDH同功酶与其亲代细菌型及伤寒杆 相似文献
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沙门菌CWDMs脂代谢检测 总被引:9,自引:2,他引:7
采用毛地黄皂苷敏感试验和菌细胞胆固醇、甘油三脂及胆碱酯酶定性与定量分析法,检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌经L 型变异后形成的细胞壁缺陷突变株(CW DM )的脂类代谢活性,了解这些CW DM 变异的性质和探讨细菌细胞壁缺陷突变与细菌演变的关系。结果表明,沙门菌CW DM s 具有显著的胆固醇和甘油三脂代谢活性、对毛地黄皂苷高度敏感并且还具有与白色念珠菌相似的胆固醇和甘油三脂的含量,但未能检出胆碱酯酶活性。CW DM s返祖菌丧失了脂类代谢酶类和胞浆膜不含胆固醇,恢复了与其亲代细菌型相似的代谢特征。提示在沙门菌天然即存在有与脂类及胆固醇代谢相关的基因,细胞壁的缺陷导致这些脂类及胆固醇代谢基因活化,以致 CW DM s 能够表达固醇和甘油三脂代谢活性和胞浆膜含有胆固醇 相似文献
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沙门菌CWDMs氨基酸代谢的检测 总被引:3,自引:0,他引:3
采用氨基氨利用生长试验和谷丙转氨酶(GPT)、谷草转酶(GOT)、乳酸脱氨酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、α-闳丁酸脱氢酶(α-HBD)、γ-谷志肽酶(γ-GT),酸性磷酸酶(ACP)定性与定量分析法,检测伤CWDMs变异的特点及其机制,探讨CWDMs变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌CWDMs变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌CWDMs在仅含蛋氨酸或脯氨 相似文献
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光照对蕨类植物配子体假根向重力性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
对8种蕨类植物配子体假根向重力性反应的研究结果表明,除卷柏Selaginella tamariscina Spring配子体假根无向重力性反应并且其生长方向与光照方向无关外,其它7种的配子体假根均有向重力性反应,并且假根的向重力性反应在配子体发育初期,因光照的方向不同而异,表现为负向光性。随着配子体发育至片状体阶段,光对其向重力性反应的影响逐渐减弱,而重力的影响增强。在蕨类植物配子体发育初期,光对 相似文献
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