洋桔梗的组织培养及快速繁殖

1植物名称洋桔梗（Eustomagrandiflorum）2材料类别顶芽、侧芽、带腋芽茎段、茎段、种子。3培养条件起始培养基：（1）MS＋6－BA1．0mg·L－1（单位下同）＋NAA0．02。种子前发培养基：（2）MS＋6－BA0．5＋NAA0·05＋GA0．5。继代培养基：（3）MS＋6－BA0．5＋NAA0．02。生根培养基：（4）1／2MS＋NAA0．08;（5）1／2MS＋NAA0．8。以上培养基中均加入琼脂0．6％,PH为5．8,（1）、（2）、（3）号培养基中附加蔗糖3％,（4）、（5）中附加蔗糖2％。光照度2500～3000IX,每天光照12h,培养温度26±2℃。4生长与分化情况4．…     

墨兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称墨兰品种企黑（Cymbidiumsinensecv．Qihei）和白墨（C。sinensecv．Baimo）。2材料类别墨兰种子于培养基中萌发后产生的原球茎。3培养条件（1）种子萌发培养基：1／2MS十适量琼脂;（2）芽分化培养基：1／2MS＋6－BA5．0mg·L－1（单位下同）＋NAA0．5十椰汁50ml·L－1;（3）转瓶培养基：1／2MS＋6－BA2．0＋NAA1.0＋5％活性炭。培养基中加3％蔗糖,0．8％琼脂,PH5．5。培养温度25±2℃,光照强度2W·m－2,每天光照10h。4生长与分化情况4．1种子萌发形成原球茎墨兰葫果以70％酒精消毒15min,在无菌条件下取出种子置…     

播娘蒿的组织培养和植株再生

TissueCultureandPlantletRegenerationofDescurainiasophiaGAOFu－Li,GAOHong-Bo,LUOPeng,LIAOYan－Hui（InstituteofBotany,SichuanUnionUniversity,Chengdu610064）1植物名称播娘蒿（Descurainiasophia）。2材料类别无菌苗的下胚轴。3培辞条件（1）发芽培养基：MS＋NAA0．1mg·L-1（单位下同）＋6－BA0．1;（2）诱导愈伤组织培养基：MS＋NAA0．2～4．0＋6-BA0．5;（3）诱导分化培养基：MS＋NAA0．2＋6－BA2.0;（4）生根培养基：1／2MS＋NAA0．5或1／2MS＋IBA0.5。上述培养基均加0．7％琼脂、3％蔗糖,pH5…     

重瓣大岩桐的组织培养与快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofSinningiaspeciosaYANGZhen-Tang;HUGui-Zhen;LIUChun-Hua(InstituteofSpeciolAnimalandPlantScience,ChineseAcademyofAgriculutralScineces,Jilin132109)1植物名称重瓣大岩桐（Sinningiaspeciosa）。2材料类别叶片。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA2．0mg·L－1（单位下同）＋NAA0．3＋蔗糖3％;（2）绿苗分化培养基：WS＋KT2．5＋NAA0．2十LH500＋蔗糖3％;（3）壮苗培养基：MS＋KT2．0＋NAA0．2＋GA31．0＋蔗糖3％;（4）生根培养基：1／2MS＋NAA0．2＋蔗糖2…     

地被菊的组织培养

1植物名称地被菊[Dendranthemagrandiflorun（Ramatuelle）cvs.]，品种伏地玉龙、盏黄、橙黄片。2材料类别带腋芽的茎段。3培并条件（1）启动培养基：MS＋6－BA0．1mg·L－1（单位下同）＋NAAO．1。（2）诱导分化培养基两种：MS＋6－BA0.3＋NAA0．1；MS＋6－BA0．5＋NAA0．1。（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．3～0．5＋NAA0．1。上述培养基均加蔗糖20g·L－1，0．5％琼脂，PH值6．0。培养温度27C，光照12h·d-1（人工光和散射光）。4生长与分化情况4．l启动培养取带腋芽的茎段，先用浓度0．1％的洗衣粉液洗净，自来水冲15min…     

秘鲁番茄和多毛番茄的组织培养及植株再生

1植物名称秘鲁番茄（Lycopersiconperuviaman）、多毛番茄（L．hirsutum）。2材料类别真叶。3培养条件种子播种于珍珠岩和菜园土（1：1）的混合培养上中。子叶展开后每隔1周浇of％尿素。取第3片完全展开的真叶作外植体。基本培养基为MS,添加3％蔗糖、07％琼脂,PH58。（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA2mg·L’（单位下同）＋IAAO4（秘鲁番茄）;MS十个BA2＋NAA几2（多毛番茄）。（2）芽分化培养基：秘鲁番茄和多毛番茄均为MS＋6BAZ。（3）生根培养基：MS－NAA0．l。培养温度25士Ic,照光16h·d－‘,光照度2000IX。4生长…     

菊芋的组织培养及植株再生

TissueCultureandPlantletRegenerationofHelianthustuberosusWANGLi－Lin，CHENLi－Ming，LINWen-Li(DepartmentofBiology,HangzhouTeachersCollege,Hangzhou310036）1植物名称菊芋（Helianthustuberosus）。2材料类别茎尖。3培养条件茎尖生长、愈伤组织诱导及分化培养基：（1）MS＋6－BA2．0mg·L-1（单位下同）＋NAA02；（2）MS＋6－BA2．0＋NAA0．1。生根培养基：1／2MS＋NAA0．2。每种培养基中均附加3％蔗糖、0．7％青岛产琼脂，pH调整到5．8左右。培养温度25±2℃，光照14h·d-1，光照度8001x左右。4生长与分化情…     

千年健的组织培养和快速繁殖

1植物名称千年健（Homalomenaocculta）,别名翡翠宝石。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。（1）诱导不定芽培养基：MS＋6－BA2．0mg·L-1（单位下同）＋NAA0．5;（2）芽增殖培养基：MS＋6－BA1．5＋NAA0．1;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．5＋NAA0．5。附加3．0％蔗糖（生根培养基2．0％）,0．65％琼脂,pH5．8～6．0。培养温度28～30℃,光照10～12h·d－1,光照度1500～2000lx。4生长与分化情况4．1不定芽的诱导取生长健壮的植株,剥去叶片、叶柄,留下茎段,冲洗干净后用75％酒精消毒20S,然后放在0．回％的Hg…     

绿宝石喜林芋的离体繁殖

1植物名称绿宝石喜林芋（Philodendronerubescens“GreenEmerald”）。2材料类别顶芽、侧芽。3培养条件不定芽诱导培养基：（1）MS＋6－BA3～6mg／L（单位下同）＋NAA0～0．5。不定芽增殖培养基：（2）MS＋6－BA2＋NAA0．互;（3）MS＋6－BA0．5＋NAA0．l。生根培养基：（4）MS＋NAA0．2;（5）1／2MS＋NAA0．2。以上每升培养基均附加蔗糖30g,琼脂7g,PH为58。培养温度为26士ZC,光照度为2000IX,每日光照12h。4生长与分化情况切取项芽或去顶后萌动生长的幼嫩侧芽作外植体,自来水冲洗30min,用75％的酒精漂洗20s,移至0…     

一种快速高效诱导大豆再生的方法

ARapidandEffectiveMethodtoInduceSoybeanRegenerationZHAOGui-ying,CHENHang(BeijingVegetableResearchCentre,Beijing100081)1植物名称大豆（Glycinemax）品种京黄1号、里外青、黑皮青、丰南黄豆。2材料类别无菌种子萌发6d的子叶柄。3培养条件（1）种子前发及诱导芽分化培养基：1／2MS＋6－BAP1．0mg·L－1＋3％蔗糖十0．7％琼脂，pH5．8~6．0。（2）生根培养基：1／2MS＋NAA0．1mg·L－1＋2％蔗糖十0．7％琼脂，pH5．8~6．0。培养温度25~28℃，光照16·d－1，光照度3500lx。4生长与分化情况4．1萌发种子用75％酒精浸泡30…     

响叶杨叶片组织培养成苗

PlantletRegenerationfromLeavesofPopulusadenopopobyTissueCultureZHUZhong－Rong、YANGYe－Zheng,WL’Xiao－Xian（t;ltible,IIAeri（ndl’7’ot－tZdhw’．（二550025）1植物名称响叶杨（几周讪。。0小叨0即向）。2材料类别成年优良单株休眠住条经水塔抽出的新生叶片。3培养条件（l）叶片分地出芽培养基：WPM＋6－BAO．5～ling／L（单位下同一十NAA1十蔗糖3％十琼脂0．8％．PH5sc（2）小芽增殖培养基：l／2MS＋6－BA0．2～05＋NAA0．of十蔗糖2／十球脂0．8％,PH58。（）诱导生根培养基：1／2MS＋NAA0．2十蔗糖…     

万带兰的组织培养与快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofaHybridVandaLANQin-Ying,LIUDao-Hua,PUHua-Qiong(XishuangbannaTropicalBotanicalGarden,TheChineseAcademyofSci-ences,Mengla666303)1植物名称万带兰（VandaXroth-schildiana）。2材料类别茎尖。3培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基：（1）MS＋6-BA0．5~2mg·L-1（单位下同）＋NAA0．1－0．2;（2）MS＋6－BA0.5＋NAA0．05十10％捣烂香蕉。生根培养基：（3）MS＋6－BA0~0．1＋NAA0．5~1．0.上述培养基均加0．8％琼脂和3％蔗糖,pH5．8±0．1。培养温度28±2℃,每天…     

“绿帝王”喜林芋的组织培养和快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofPhilodendronerubescensZENGSong-Jun(SouthChinaBotanicalGarden,TheChineseAcademyofSciences,Guangzhou510520)1植物名称红苞喜林芋（Philodendronerubescens）品种“绿帝王”（“EmeraldKing”）。2材料类别顶芽、侧芽。3培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基：（1）MS十6－BA3mg·L-1（单位下同）＋NAA0．2;（2）Ws＋6－BA2＋NAA0．2。生根培养基：（3）MS＋NAA0．2;（4）1／2MS十NAA0．2。上述培养基均加琼脂0．7％,蔗糖3％,PH5．8;培养温度20～30℃;光照10～12h·…     

毛蕊铁线莲的组织培养与植株再生

1植物名称毛蕊铁线莲（Clematis lasiandra Maxim．）,别名小木通、丝瓜花。2材料类别带芽茎段、节间和叶片。3培养条件诱导培养基：（1）MS＋6-BA0．5mg．L-1（单位下同）＋NAA0．05＋3％蔗糖;（2）MS＋6-BA0．5＋NAA0．1＋2,4-D0．1＋3％蔗糖;（3）MS＋6-BA2．O＋NAA0．1＋3％蔗糖。增殖分化培养基：（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1＋3％蔗糖;（5）MS＋6．BA2．0＋NAA0．1＋2,4-D0．01＋3％蔗糖;（6）MS＋6．BA2．0＋NAA0．05＋3％蔗糖。生根培养基：（7）1／4MS＋NAA0．5＋0．1％活性炭＋15％蔗糖。所有培养基均附加0．6％琼脂粉,pH5．8-6．0,培养温度为（25±2）℃,光照强度为3040gm01．m-2．S-1,光照时间为14h．d-1。     

青苹果的组织培养与快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofPhilodendronoxycardiumSONGChun-Hua(ZhangzhouResearchInstitiueofAgriculturalSciences,Zhangzhou,Fujian363000）1植物名称青苹果（Philodendronaxycardi-um）,又称圆叶蔓绿绒。2材料类别顶芽、腋芽。3培养条件以MS为基本培养基。（1）诱导不定芽培养基：MS＋6－BA1mg·L－1（单位下同）＋NAA0．1;（2）增殖培养基：MS＋6-BA2＋NAA0．5;（3）生根培养基：MS＋6－BA0.1＋IBA0．5。以上培养基均含蔗糖3％,琼脂0．7％,pHS．8。培养温度为万一30℃,光照12hd‘,光照度2ctDlx。4…     

皇冠草叶片外植体的体胚发生和植株再生

PlantletReperationandSomaticEmbryogenesisfromYoungLeavesofEchinodorusosirisXINGDeng－Hui(Departmentofbiology,CapitalNormaluniversity,Beijing100037）1植物名称皇冠草（Echinoborusosiris）。2材料类别幼叶（长2～3cm）。3培养条件体胚诱导培养基：（1）MS＋ZT1mg／L（单位下同）＋6－BA1;（2）MS十ZT1＋6－BA1＋NAA0．5;（3）MS＋ZT1＋6－BA1＋NAA1。体胚萌发培养基：MS＋IAA1。以上培养基均含蔗糖30g／L,琼脂8g／L,PH5．8。光照度800lx,每天光照12h,于25℃恒温下培养。毛生长与分化情况叶片经常规…     

矮生羽扇豆品种‘画廊’的组织培养和快速繁殖

1植物名称羽扇豆矮生品种‘画廊’（Lupinhis polyphyllus Lindl cv．‘gallery’）。2材料类别种子、根茎。3培养条件种子萌发培养基：（1）MS;生根培养基：（1）MS,（2）1／2MS,（3）MS＋NAA0．1mg·L-1（单位下同）;增殖培养基：（4）MS＋6-BA0．1＋NAA0．01,（5）MS＋6-BA0．2＋NAA0．02,（6）MS＋6-BA0．5＋NAA0．05。培养基中附加0．6％琼脂和3％蔗糖,pH5．8。     

盐爪爪的组织培养与快速繁殖

1植物名称盐爪爪[Kalidium foliatum（Pall．）Moq．]。别名：着叶盐爪爪、灰碱柴。2材料类别无菌苗幼嫩茎段。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6．BA2．0mg．L-1（单位下同）＋2,4．D3．0;（2）不定芽诱导培养基：MS＋6-BA2．0＋NAA0．5;（3）继代增殖培养基：MS＋6-BA1．0＋NAA0．5＋GA0．5：（4）生根培养基：1／2MS＋IBA0．2。上述培养基均添加3％蔗糖和0．7％琼脂,pH5．8—6．0。     

八宝剑凤梨的组织培养与快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofVrieseapoelmaniiZHONGHong-Mei;CAOMing-Hua（AzollaResearchCentre,FujianAcademyofAgriculturualSciences,Fuzhou350013）1植物名称八宝剑凤梨（Vrieseapoelmanii）。2材料类别侧芽。3培养条件（1）丛生芽诱导培养基：MS＋6－BA2mg·L(-1)（单位下同）＋NAA0．2,试管内滤纸桥液体培养;（2）增殖培养基：MS＋BA1＋NAA1,浅层液体培养;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．1－0．2＋0．7％琼脂。上述培养基均含3％的蔗糖,pH5．6。培养温度23～26℃,光照度1500－2000lx,每天光照1…     

象牙球的组织培养

TissueCultureofEchtnocactusgrosoniiZENGSongjun（SoofhChaaBotanicalGarden,TheChineseAcademyofScineces,Guangzhou510520）1植物名称象牙球（Echinocactusgrosonii）。2材料类别子球。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA5mg·L‘（单位下同）＋NAA0．l;（2）于球增殖培养基：MS＋6－BAI＋NAA005;（）生根培养基：及／2MS＋NAA05。上述培养基均加琼脂0．7％,蔗糖3％,PH5．8。培养温度为25f2C,光照10～12h·d－‘,光照度2加0IX。4生长与分化情况吗．1愈伤组织的诱导取盆栽象牙球上的子球用洗衣粉洗净…