枣叶片离体培养再生植株

PlantletRegenerationfromLeavesCulturesofZizyphusiuiubaCHENZong－Li,YANZhi－Lian,QILong（Denyt17mllofmp,You’onl／nll＊,ndy,Yan’as716000）1植物名称枣（凯W…。Wwi）。2材料类别俗名“狗头枣”的无菌试管苗的叶片。3培养条件（l）叶片愈伤组织诱导及继代培养基：MS＋6－BA0．3mg／L（单位下同）＋2,4D20;（2）芽分化培养基：MS＋6－BAI．0＋IBA0．2＋D一泛酸钙1．0十活性发0．5％;（3）芽生长培养基：1／2MS＋6－BA0．2＋IAA0．04＋D一泛酸钙1．0;（4）芽增殖培养基：1／2MS＋6－BA0．4＋IAA0．0…     

芫荽花再生植株及离体快速繁殖

1植物名称芜萎（Coriandrumsativum）,又名胡美,俗称香菜。2材料类别幼嫩花蕾和幼芽。花蕾取自新乡郊区菜园内,刚出现一个花蕾的芜萎苗。幼芽取自本校菜市场的芜萎幼苗。3培养条件花蕾诱导愈伤组织培养基：门）MS＋2,4～D2．omg·t－‘（单位下同）＋6－BAO．3＋NAAO．2;（2）MS＋2,4－－D0．2＋6－BA0．2＋NAA2．0;（3）MS＋2,4－－DI．0＋6－BA0．5＋KT0．2;（4）MS＋6－BA0．7＋NAAI．5＋KT0．1;（5）MS＋2,4－－DI,5十6－BA0．7＋NAA0．2;（6）MS＋2,4－－D0．4十NAAI．0＋KT0．工。芽分化培养基：…     

大花茉莉的组织培养和植株再生

王植物名称大花茉莉（Jasminu。peand～m）。2材料类别茎节、叶片。3培养条件3．五诱导培养基（l）MS＋6－BA0．2～50mg／L（单位下同）;（2）MS＋6－BA0．2～5．0＋KT0．2～2．0＋IAA0．l～1．0;（3）SH＋6－BA0．2～5．0＋NAA0．l～1．0;（4）改良White＋KT02～2．0＋NAAof～1．co3．2生根培养基（回）l／2MS＋IBA0．l～1．0;（2）1／2MS＋IAA0．回～回．0;（3）1／2MS＋NAA0．1～1．0＋2,4－D0．0］十活性炭0．l％。以上均采用固体培养,琼脂06％,蔗糖2％,PH58。诱导培养基中附加少量的水解酪蛋白0．2％～05…     

狼尾草成熟种子的无菌播种与组织培养

1植物名称狼尾草[Pennisetum alopecuroides（L.）Spreng.]。 2材料类别成熟种子。 3培养条件（1）种子萌发及愈伤组织诱导培养基：MS＋2,4-D3mg.L^-1（单位下同）＋KT1;（2）分化培养基：MS＋2,4．D2＋6－BA3;（3）生根培养基：1／2MS。     

拟南芥胚愈伤组织诱导和植株再生

CullusInductionandPlantletRegenerationinEmbryoExplantsofAra－bidopsisthalianaLIXiU-Ru(BeijingAgriculturalCollege,Beijing102206)##D1植物名称拟南芥（Arabidopsisthaliana）。2材料类别胚。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：B5或1／2MS＋2,4－D0．5mg·L－1（单位下同）＋BA0．05十2％蔗糖或葡萄糖;（2）诱导生芽培养基：B5、MS或1／2MS＋2,4-D0．05＋BA0．5＋3％蔗糖;（3）诱导生根培养基：1／2MS＋2,4-D1．0。将种子表面消毒后,接种在B5培养基上,1天后剥胚,将胚接种在培养基（1）上进行愈伤组织诱导。…     

重瓣满天星的组织培养和快速繁殖

TissueCultureandRapidPropegstionofGypsophilapaniculataYANGYun-Long,QILi-Wang,HANSu-Ying,JIJing（DepartmetnofForestry,ShanxiAgriculturalUniversity,ShanxiTaigu030801）1植物名称重瓣满天星（Gypsophilapaniculata）。2材料类别带茎节的茎段。3培养条件培养基：（1）MS＋6－BA0．75m侣·L‘（单位下同）＋NAA0．2＋IBA0．2＋VC5十水解乳蛋白50;（2）MS＋6－BA0．2＋NAA02＋IBA0．l＋2,4D0．l;（3）MS＋6－BA0．5＋NAAI＋IBA01＋2,4D0．2;（4）MS＋6－BA2．5＋NAA0．05＋IBA0．05十水解乳…     

羊齿天门冬的组织培养与植株再生

1植物名称羊齿天门冬（Asparagusfilicinus）.2材料类别下胚轴。3培弊条件基本培养基为MS。愈伤组织诱导与增殖培养基：（）MS＋2，4D2mg·L‘（单位下同）＋6－BA0．5；（2）MS＋2，4D3＋6－BA0．3。成苗培养基：（3）MS＋KT7＋NAAI；（）MS＋6－BA5＋IBA2；（5）MS＋KTI＋ZT4＋NAAI；（6）MS＋6－BAI＋NAAI＋IBAI。生根培养基：（7）1／2MS＋NAAI；（8）l／3MS＋NAAI＋IBAI。以上均加4．5％蔗糖、0．8％琼脂，PH5．8。培养温度为27土IC，光照9h·d－’，光照度1800“2000lx。也生长与分化情况羊齿天门冬成…     

姜薯的组织培养与快速繁殖

1植物名称姜薯（Dioscorea alata L．）。 2材料类别块根。 3培养条件以MS为基本培养基。（1）诱导培养基：MS＋2,4-D2．0mg·L^-1（单位下同）＋6-BA0．5;（2）芽分化培养基：MS＋6-BA3．0＋NAA0．5;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．5＋IBA0．5。     

青藏苔草的组织培养和快速繁殖

1植物名称 青藏苔草（Carex moorcroftii Falc ex Boott）。 2材料类别 种子。 3培养条件 （1）诱导培养基：MS＋NAA0．5mg·L^-1（单位下同）＋6-BA1＋2,4-D0．5;（2）继代培养基：MS＋NAA0．5＋6-BA0．5＋2,4-D2;（3）芽分化培养基：MS＋6-BAI＋NAA1;（4）生根培养基：1／2MS＋IAA3。     

象牙球的组织培养

TissueCultureofEchtnocactusgrosoniiZENGSongjun（SoofhChaaBotanicalGarden,TheChineseAcademyofScineces,Guangzhou510520）1植物名称象牙球（Echinocactusgrosonii）。2材料类别子球。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA5mg·L‘（单位下同）＋NAA0．l;（2）于球增殖培养基：MS＋6－BAI＋NAA005;（）生根培养基：及／2MS＋NAA05。上述培养基均加琼脂0．7％,蔗糖3％,PH5．8。培养温度为25f2C,光照10～12h·d－‘,光照度2加0IX。4生长与分化情况吗．1愈伤组织的诱导取盆栽象牙球上的子球用洗衣粉洗净…     

肯氏相思的组织培养(简报)

1．植物名称肯氏相思（Acaciacunninghamia）2．材料类别茎尖、嫩茎段和叶片3．培养条件基本培养基为MS。（1）诱导愈伤组织培养基为：MS＋6－BA1．0＋NAA0．2,（2）诱导分化培养基为：MS＋6－BA0．5＋NAA0.2,（3）诱导生极培养基为：3／4MS＋NAA0．2,以上激素浓度均为mg／L     

台湾金线莲的离体快速繁殖

1植物名称台湾金线莲（AllotrLocnilusfOT－mosanus）。2材料类别无菌种子苗。3培养条件基本培养基为MS。（l）种子萌发及壮苗培养基：不含激素的MS培养基;（2）诱导丛苗培养基：MS＋NAA0．swe·L－‘（单位下同）＋6－BA3．0;（3）芽体生长及诱导生根培养基：MS＋NAA0．5＋6     

画眉草的组织培养

王植物名称画眉草（》aWo抗由PtUco）。2材料类别茎节。3培养条件培养基：（l）MS＋2,4D2mg／L（单位下同）;（2）MS＋2,4D3;（）MS＋2,4－D2＋BA0．2;（4）MS＋NAA2＋BA02;（5）MS＋NAA02＋BAZ。上述培养基均含有蔗糖s％,水解乳蛋白Zs／L,琼脂队sg／L,PH5．4,光照12h／d,光照度500～2000lx,25C恒温培养。毛生长与分化增况无菌茎节切段接种在培养基（l）、（2）上,征个月后,茎节切口或腋芽处长出小团愈伤组织,而后有少量报的分化;将该愈伤组织移至培养基（3）、（4）上,约14～20d后可见到不定南的分化,分…     

霞草的快速繁殖

RapidPropagationofGypsophilaelegansZHOUZhong-Lan,QINTing-Hao;WUCai-Wen（SugarandSugar-YieldingPlantsIndustriesResearchInstitureofSichuanProvince,Zizhong,Sichuan641200）1植物名称霞草（Gypsophilaelegans）。2材料类别顶芽、带腋芽的茎段。3培养条件诱导分化培养基：（1）1／2MS＋6－BA0．5mg·L(-1)（单位下同）;（2）1／2MS＋6-BA1.5＋NAA0．2。丛芽增殖培养基：（3）MS＋6－BA1;（4）MS＋6－BA2＋NAA0．2。生根培养基：（5）N6＋NAA1＋VB11;（6）MS＋NAA0．4;（7）1／2MS＋NAA0．4。以…     

大花飞燕草的组织培养及植株再生

1植物名称大花飞燕草（Delphiniumgrandiflorum）,商品名“美丽飞燕草太平洋混色”。2材料类别无菌种子苗真叶。3培养条件基本培养基为MS。（1）种子萌发培养基：1／2MS＋6－BA0．sing·L（单位下同）＋NAA0．2;（2）愈伤组织诱导培养基：MS十6－BAZ5十NAA0．5十IAA0．2;（S）芽分化培养基：MS＋6－BA3＋NAA0．3;（4）生根培养基：MS＋IBA0．5。培养基（1）、（2）中添加3％蔗糖、0．3％琼脂,培养基（3）、（4）中添加3％蔗糖、0．8％琼脂,PHS．8。培养温度25士loC,光照14h·d‘,光照度1500lX。4生长与分化情况4．1…     

玛利安万年青的组织培养和快速繁殖

1植物名称玛利安万年青（风办nbaChnicandla）。2材料类别茎段侧芽。3培养条件（l）不定芽诱导培养基：MS＋6－BAsmp·L－’（单位下同）＋gy0．5＋GA30．5＋NAA0．2;（2）增殖培养基：MS＋6－BA2－5＋KT0．5＋NAA0．2;（3）生根培养基：MS＋NAA0．2－1或l／ZMS＋NAA0．5,均     

野大麦幼叶组织培养

IeafTissueCultureofHordeumbrevisubulatumZHANGYa－Lan,CHENGXiao－Rui,LIYan－Fang（ChagchunUniversityofAgriculturalandAnimalSciences,Changchun130062）1植物名称野大麦（Hordeumbrvisubula-tum）。2材料类别无菌苗幼叶切段。3培养条件（1）无菌苗培养基：0．7％琼脂粉;（2）诱导愈伤组织基本培养基：MS＋CH300mg·L-1（单位下同）,附加2,4-D0.5、1．0、1．5、2．0、4．0、60、8.0;（3）愈伤组织继代培养基：MS＋2,4-D1．0＋CH300;（4）分化培养基：MS＋CH300＋2,4-D1.0＋6－BA0.1＋生物素0．2;（5）…     

肉花卫矛组织培养和再生植株

俯ueCultureandPlantletRe队nerationofEuonymuScar皿osuSLIUEel－Yan,GUODa－Chu（他呷MM（h－c？,An．,公呷M31加＊CHENJun－Lin（Ail712Jz杭＊d咖Iltn,～－x叶（As7．m－－MHh加十批IMILw寸H哗哗则,l附冲刷3卫加听）1植物名称肉花卫矛（Eimmp——Hesml）。2材料类别实生苗的带项芽茎段、子叶切段（带部分上胚轴和下胚轴）、下胚轴切段和根切段。3培养条件（l）诱导芽增殖及继代培养基：MS＋6－BAI．0mg／L（单位下同）;（2）诱导生根培养基：1／2MS＋IBA0．5。均加白糖3％和琼脂0．7％,PH5．8～6,培养室温…     

毛脉蓼的离体培养

1植物名称毛脉蓼[Polygonum ciliinerve（Nakai）Ohwi]。 2材料类别幼叶和茎段。 3培养条件基本培养基为MS。愈伤组织诱导培养基：（1）MS＋2,4-D1．0mg·L^-1（单位下同）＋6-BAO．5;（2）MS＋2,4-D2．0＋6-BA0．5。芽分化培养基：（3）MS＋6-BA2．0＋NAA0．1;（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1;     

大丽花的组织培养

TissueCultureofDehlja加nnataWEIban－Li,LIYingZhang,HANBi－Wen（CtherofBdhAlu：YllS‘、,CboAgrhalz7,x－xl！nl。,Sdu,hejmp100094）1植物名称大丽花（Dahliapinnata）。2材料类别块根上所生不定芽的嫩叶。3培养条件诱导芽分化培养基为MS＋＊＊AO．5：g·L’（单位下同）：＋6－＊AO．1＋GA。卫;诱导根分化培养基为1／ZMS＋IBA0．l。培养温度25”C左右,光照12h·d’。电生长与分化情况将外植体嫩叶用无菌去离子水冲洗2～3遍,经灭菌后切成3mmX3mm的小块接种于诱导芽分化的MS培养基上。经过10d培养,外植体…