亚洲高海拔锄足蟾的地理分布特点,起源与演化,分化中心的探讨

本文在探讨亚洲高海拔锄足蟾的属间分类的基础上,进一步对其齿蟾属Oreolalax和齿突蟾属Scutiger所隶的齿突蟾亚属Scutiger(Scutiger)、猫眼蟾亚属Scutiger(Aelurophryne),共计29种的地理分布及其特点作了概括性的综述;并探讨了他们的起源和演化途径;横断山系地区可能是它们的主要分化中心和物种形成中心。     

亚洲高海拔锄足蟾属间分类研究(Amphibia:Pelobatidae)

本文比较研究了高海拔锄足蟾类29种成体和蝌蚪的外形,25种的骨骼,8种的核型和带型,9种的眼晶体薄层凝胶等电聚焦电泳图谱等性状,并结合地理分布、生态环境及习性等因素综合而较全面地对中国锄足蟾科Pelobatidae的齿突蟾属Scutiger,猫眼蟾属Aelurophryne和齿蟾属Oreo-lalax三个类群的属间分类问题进行了探讨。研究表明:齿蟾属Oreolalax应为有效属,不宜作为齿突蟾属Scutiger的亚属;猫眼蟾属Aelurophryne与齿突蟾属Scutiger应同归一属,前者应为后者之亚属。     

齿突蟾属四个物种皮肤的组织学观察

观察了齿突蟾属Scutiger 2亚属、4物种[西藏齿突蟾S.(Scutiger) boulengeri、刺胸猫眼蟾S.(Aelurophryne) mammatus、木里猫眼蟾S.(A.) muliensis和胸腺猫眼蟾S.(A.) glandulatus]的体背、体腹皮肤及其腺体的组织形态学结构,结果表明:4个物种...     

五种齿突蟾在横断山南潜在地理分布预测

由于栖息地质量下降,近年来齿突蟾属物种种群数量急剧减少,明确齿突蟾属物种空间分布,是监测、管理、保护齿突蟾属物种的基础。横断山区可能是齿突蟾属的起源中心和分化中心,但齿突蟾属在横断山区的地理分布格局尚不明确。利用优化后Maxent模型,首次预测西藏齿突蟾Scutiger boulengeri、刺胸齿突蟾Scutiger mammatus、胸腺齿突蟾Scutiger glandulatus、圆疣齿突蟾Scutiger tuberculatus、贡山齿突蟾Scutiger gongshanensis 5种高海拔齿突蟾属物种在横断山南生物多样性保护优先区域的潜在地理分布,并分析其与环境因子的关系。结果显示,5种齿突蟾属物种在横断山南的潜在地理分布格局存在差异,西藏齿突蟾主要分布在横断山南的北部,圆疣齿突蟾主要分布在横断山南东北部的四川省境内,贡山齿突蟾主要分布在横断山南的西南部,刺胸齿突蟾和胸腺齿突蟾的潜在分布格局较为相似,在横断山南的中部、西北部地区都有较多分布,但胸腺齿突蟾潜在分布区更为碎片化。另外,横断山南北部地区的齿突蟾属丰富度明显高于南部地区。环境变量贡献率和刀切法结果显示温度因子和降水因子是决定横断山南齿突蟾属潜在分布的主要因素,最冷季降水量对西藏齿突蟾、贡山齿突蟾、圆疣齿突蟾潜在分布有重要影响,但它们对最冷季降水量的偏好存在差异。此外,研究也显示,通过评估潜在的Maxent参数组合,选择最佳的Maxent模型是有效且必要的。     

宁陕齿突蟾蝌蚪的生物学特性

齿突蟾属(ScutigerTheobald,1868)包括齿突蟾亚属(ScutigerDubois,1980)和猫眼蟾亚属(AelurophryneFei,Ye and Li,1989),前者已知有10种,后者7种(费梁等,2005)。在我国有8种齿突蟾亚属物种分布于我国西南和青藏高原及周边地区,其中发现于陕西省宁陕县平河梁的宁陕齿突蟾(S·ningshanensis)是分布最东北的特有珍稀物种。尽管经过20多年来的多次采集,至今仅获得模式和配模标本,对其生物学特性了解甚少(方荣盛,1985;梁刚等,1989;费梁,1999),为这一珍稀齿突蟾的保护带来很大困难。蝌蚪是无尾两栖动物生命史中的一个重要时期,大约有四分之三…     

横断山齿突蟾属一新种(两栖纲:锄足蟾科)

1982年在横断山区考察期间,发现四川木里截族自治县的齿突蟾Scutiger标本在第二性征、趾蹼等特征与已知的各种齿突蟾均不相同,描述为新种木里齿突蟾Scutiger muliensis。     

瓦屋山国家森林公园锄足蟾科6种的繁殖鸣声特性

在地处四川省洪雅县的瓦屋山国家森林公园录取了锄足蟾科 6种的繁殖期求偶鸣叫声。它们分隶 4属 ,即角蟾属 (Megophrys)、齿蟾属 (Oreolalax)、齿突蟾属 (Scutiger)和掌突蟾属 (Leptolalax)。在IBMPC上用“SIGNAL”软件 (EngineeringDesign ,USA)对获取的鸣声资料进行分析 ,分析的频率范围设置为 0～ 10kHz。声学分析结果表明 :峨山掌突蟾 (L oshanensi) ,小角蟾 (M minorr) ,角蟾 1种 (M sp) ,金顶齿突蟾[S (S )chintingensis],峨眉齿蟾 (O omeimontis)和无蹼齿蟾 (O schmidti)的主能峰频率平均值分别是45 2 1 9、 34 5 6 4、 2 2 93 8、 10 76 5、 10 71 0和 1849 4Hz ,每声持续时间的平均值分别是 46 2、 90 8、 99 6、72 2、 78 8和 110 3ms ,声距的平均值分别是 140 4、 2 5 3 0、 6 81 4、 15 17 7、 46 1 3和 6 19 5ms。单因子方差分析结果表明主能峰频率、每声持续时间和各声距在 6个种间差异极显著 (P <0 0 1)。LSD法多重比较的结果指出金顶齿突蟾和峨眉齿蟾间的主能峰频率无显著差异 (P =0 917>0 0 5 ) ;在每声持续时间上 ,只有峨山掌突蟾与小角蟾、角蟾 1种、峨眉齿蟾、无蹼齿蟾间差异极显著 (P <0 0 1) ;在声距上 ,峨山掌突蟾与小角蟾间无显著差异 ,角蟾 1种与无蹼齿蟾之间、峨     

中国五种高山锄足蟾的核型、Ag-NORs和C-带的研究

作者用核型、Ag-NORs和C-带,对分布于川、滇两省的二属(齿突蟾、齿蟾)五种(胸腺齿突蟾、圆疣齿突蟾、凉北齿蟾、秉志齿蟾、疣刺齿蟾)锄足蟾作了属间和种间关系的比较分析,并讨论了它们的核型演化机制。结果表明:(1)齿突蟾和齿蟾两属间在核型和带型上都有明显的差异,演化途径主要的可能是含有重复DNA染色体片段的相互易位或臂间倒位;(2)属内不同种之间带型无显著差异,但某些对应染色体对间,其相对长度和臂比值差异明显,十分可能是常染色质片段的易位和臂间倒位所致;(3)凉北齿蟾有染色体数目变异多态现象;(4)五种锄足蟾均未发现异形性染色体。     

基于骨龄学分析的雌性宁陕齿突蟾寿命和世代时间的确定

采用骨龄学方法研究了雌性宁陕齿突蟾(Scutiger ningshanensis)的年龄、寿命和世代时间。研究结果表明,雌性宁陕齿突蟾的寿命至少可达8年,表明它是一种长寿命两栖动物。雌性宁陕齿突蟾的世代时间(性成熟年龄)为6年,其中蝌蚪期3年。本文得到的雌性宁陕齿突蟾世代时间为该种有效种群大小的估算、种群历史动态和历史生物地理学分析提供了理论依据。     

东秦岭地区齿突蟾属一新种记述（两栖纲：角蟾科）

2020年5月在洛阳市嵩县白云山国家森林公园玉皇顶林场（33°38′37″N,111°50′01″E,海拔1 882 m）采集到齿突蟾属（Scutiger）物种9号标本,经形态特征比较及线粒体COI和Cyt b基因联合构建的齿突蟾属部分物种系统发育树显示,采集到的齿突蟾标本系一新种,命名为华夏齿突蟾Scutiger feiliangi Zhou, Guan and Shi, sp. nov.。其主要鉴别特征为：1）体型中等,雄性体长45.7～50.2 mm,雌性体长48.9～51.5 mm;2）头宽略大于头长,鼓膜不显;3）前臂及手长略超过体长之半,后肢较短;4）背面粗糙,布满疣粒;5）指间无蹼,趾间微蹼;6）具两对胸腺,外侧者略小于内侧;7）背部有4行断续排列的纵行肤褶;8）肛周有多个近圆形腺体。同时,对新种华夏齿突蟾的生物学特性进行描述。     

齿突蟾属某些种的多态现象

本文报道某些锄足蟾科Pelobatidae动物的多态现象。讨论了同域或不同域的四种齿突蟾Scuti-ger,即刺胸齿突蟾S. mammatus(Guenther)、胸腺齿突蟾S. glandulatus(Liu)、木里齿突蟾S. mulicnsis Fei et Ye和皱纹齿突蟾S. ruginosus Zhao et jiang的皮肤瘰疣、第二性征等性状;用薄层等电聚焦电泳方法分析了同域三种齿突蟾的晶体蛋白。结果表明:前三种是有效种;后一种,即皱纹齿突蟾分别是前三种的多态性变体;这些变体以相同性状(即皮肤多瘭疣)同时表现在三个种中的现象,属于平行多态现象。     

横断山区六种两栖类皮肤表型结构多态现象及其地理分布的探讨

我国两栖类皮肤形态方面（非性征性状）的多态现象（ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ）可分为两类,一类是色斑的,另一类是皮肤表型结构的。本文主要探讨后一类型“皮肤多瘰疣或满布瘰疣”的多态现象。目前在我国两栖类中已发现６种存在这种类型的多态性变体,其中有尾２种Ｂａｔｒａｃｈｕｐｅｒｕｓ ｐｉｎｃｈｏｎｉｉ和Ｂ．ｔｉｂｅｔａｍｕｓ;无尾目４种Ｓｃｕｔｉｇｅｒ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒ）ｂｏｕｌｅｎｇｅｒｉ,Ｓ．（Ａｅｌｕ     

Ophryophryne属在角蟾科系统发育中所处的位置及拟髭蟾族四属间系统关系

采用最大似然法、贝叶斯法、最大简约法对来自角蟾科Megophryidae(Anura)9属20种及外群2种共30号标本的DNA序列进行了系统发育分析,所用片段为线粒体16S rRNA和cytb基因部分序列。结果表明,用于分析的所有角蟾科物种形成两大支。Ophryophryne、Brachycarsophrys、Atympanophrys同属第一支,前两者的系统关系较近。第二支5属间系统发育关系为(Leptolalax,((Leptobrachium,Vibrissaphora),(Oreolalax,Scutiger)))。     

长江三角洲石荠苧属植物的精油成分及其与系统发育的关系

本文运用色谱/质谱/计算机联用方法,对长江三角洲地区石荠苧属Mosla 5种植物进行分析比较,发现这5个种在精油成分的组成上基本可分为两个类型:一个类型含有大量的香荆芥酚和其他单萜类化合物,倍半萜成分很少,酚酯类化合物几乎没有;另一个类型则在精油中含有大量的倍半萜和酚酯类化合物。笔者在化学分子水平上探讨了它们的种间亲缘关系和可能的演化途径。     

杜鹃属的系统发育与进化

本文以形态学为基础,结合一些新的有关资料,如解剖学、细胞学、化学等方面的证据讨论了杜鹃属的系统发育与进化问题,认为常绿杜鹃亚属在本属系统发育中处于原始地位,其中的云锦杜鹃亚组、耳叶杜鹃亚组、大叶杜鹃亚组和杯毛杜鹃亚组等4个亚组是原始类群,也即是其祖先的直接后裔。本属的原始祖先是具常绿习性,各部无毛(也无鳞片),花部不定数,具复合三叶隙构造的乔木,即类似现存原始类群的植物,它们生长于白垩纪至早第三纪古北大陆南缘,大约在我国西南部的热带山区森林环境中。随着地史的变迁,杜鹃属在漫长的进化过程中平行进化和发展为两个进化枝,一枝分化成各部被鳞片的热带附生类群或高山类群(包括4个亚属),另一枝演变为多少被毛的温带林下的半常绿至落叶类群(3个亚属),有鳞的髯花杜鹃组及落叶的日本马银组和落叶杜鹃组是两个进化枝演化上的高级类群。     

云南抚仙湖鱇(鱼良)白鱼若干生物学特性的形成和演化及其与湖泊环境演变的关系

根据1988年11月至1991年3月间野外收集的资料,本文记述了云南抚仙湖鱇(鱼良)白鱼的空间分布、食性和繁殖生物学特性。在此基础上,本文首次尝试从进化的观点出发,结合湖泊环境的演变历史深入一步分析了鱇(鱼良)白鱼生物学特性的形成和演化。研究结果表明,鱇(鱼良)白鱼喜在山泉水口等流水环境产卵及幼体喜居湖泊沿岸浅水区等生活习性属较原始的性状,提示了鱇(鱼良)白鱼的祖先是营溪流生活的鱼类。成体喜居湖泊敞水区中上层、营滤食为主、繁殖季节较长、各产卵群体的产卵时间间隔有明显规律性、繁殖力较低、性比较悬殊等特性则属较特化的性状,这些较特化性状的形成与湖泊环境的总体演变过程密切相关。在性状分析的基础上还进一步探讨了生物学特性的适应意义。     

国产铁青树科植物的订正与补充报导以及有关该科的分类和区系等若干问题的初步探讨

本文除对中国铁青树科植物作一订正与补充报导外,还对该科起源、分类、区系等若干问题作一初步的探讨。作者根据该科具多类型的特征,如形态、解剖等既有原始性状,又有略进化的特点,特别是少数种木质部导管有梯状穿孔以及古植物孢粉和化石分别出现于晚白垩纪或早第三纪等资料,认为该科可能起源于白垩纪,起源中心可能接近于古地中海西部的南美洲东北部热带古陆地区,而亚洲南部热带古陆地区是分化中心之一,同时怍者在研究该目各科及邻近目、科的分类、解剖及孢粉形态后提出:另立铁青树目的主张是合理的,该目可能起源于从木兰目中已灭绝的原始类群向蔷薇目进化过程中派生的一个分枝上衍生出的一个目,在这分枝的早期还先后分化出山龙眼目、卫矛目、鼠李目等,这几个目均具多类型、即既具有原始性状、又具有稍进化的过渡性的特征,另外在这分枝的中、后期,还衍生出进化类型的檀香目及蛇菰目,此外作者研究了赤苍藤属分类及花粉特征后,认为该属仍是铁青树科的范畴,不应另立为赤苍藤科,但该属又与铁青树科已知的三亚科性状有明显区别,因此建议在该科下另立一新亚科——赤苍藤亚科。     

论山毛榉科植物的系统发育

本文运用分支分类学方法,对山毛榉科植物进行了系统发育的分析。山毛榉科作为单元发生群包括柯属、锥属、粟属、三棱栎属、水青冈属和栎属。桦木科和南山毛榉属被选择作为外类群。对大量的性状进行评估之后,选择了25对性状作为建立数据矩阵的基本资料。性状极化以外类群比较为主,同时也采用了化石证据和通行的形态演化的基本原则。数据矩阵由7个分类群、2个外类群和25个性状组成。采用最大同步法、演化极端结合法和综合分析法对该数据矩阵进行了分析。在得到的3个树状分支图中按照最简约的原则,选出演化长度最短的谱系分支图作为本文讨论山毛榉科属间的系统演化关系的基础。关于山毛榉科植物的系统发育,作者的观点如下：(A)现存的山毛榉科的6个属形成了4条平行进化的分支路线,它们分别被处理作4个亚科,即：栗亚科,三棱栎亚科,水青冈亚科和栎亚科;(B)平行进化是山毛榉科植物系统发育过程中的主要形式。生殖过程中的一些特征,如：果实第二年成熟,胚珠通常败育等,是影响山毛榉科植物属间基因交流的主要原因。在现存的山毛榉科植物中,柯属是最原始的类群。三棱栎属和锥属的起源也较早,而栗属、水青冈属和栎属是特化的类群。