胱氨酸和酪氨酸纸层析分离的理想展开剂

通过纸层析分析比较,我们筛选出二种适宜于纸层析分离胱氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸的理想展开剂,其溶剂组成分别为正丁醇—乙酸—乙醇—水（８∶２∶２∶５）和正丁醇—甲酸—水（６∶１∶１）。这二种展开剂适宜于胱氨酸和酪氨酸提取过程中样品纯度的纸层析初步鉴定。     

精氨酸纸层析鉴定的理想展开剂

本文通过大量筛选,找到一组溶剂系统,其溶剂组成为正丁醇∶醋酸∶乙醇∶水(8∶2∶2∶5)。该溶剂系统在纸层析中能有效地将精氨酸与赖氨酸和组氨酸分开,经多方面考察,我们认为该溶剂系统适宜于作精氮提取工艺中纸层析组份鉴定的展开剂。     

无患子及其制剂的薄层色谱鉴别探讨

目的探讨无患子及其制剂的鉴别方法。方法采用薄层色谱法在不同条件下进行薄层色谱考察,选择适宜的薄层色谱条件。结果最佳薄层色谱条件为:以正丁醇-乙酸乙酯-水-浓氨水(40∶10∶50∶1;V∶V∶V∶V)上层液为展开剂,室内环境中展开,晾干,喷5%磷钼酸乙醇液,105℃加热至斑点清晰,在日光下检视,无患子及其在制剂中的成分分离效果良好,色谱斑点清晰,耐用性好。结论该法操作简便可靠,分离度较好,可作为无患子及其制剂的鉴别方法。     

薄层荧光扫描法测定花生茎中白藜芦醇的含量

本文采用薄层荧光扫描法测定花生茎中白藜芦醇含量,以氯仿-乙酸乙酯-甲酸(8∶2∶0.35)为展开剂,狭缝尺寸为3 mm×0.45 mm,在335 nm处进行扫描测定。结果表明:白藜芦醇在46.4~104.4 ng范围内线性关系良好,回归方程为:Y=7.446X 2890.328相关系数R为0.9970。该法简便,快速,精密度高,平均回收率为103.46%,相对标准偏差为0.66%(n=3)。     

胶红酵母虾青素纯品提取及分离纯化方法优化

以胶红酵母ZTHY2作为提取虾青素的出发菌株,通过对其破壁方法、浸提溶剂、皂化方法及提取条件的优化,筛选出胶红酵母虾青素纯品的提取方法。用酸热法、冻融超声波裂解法与二甲基亚砜无水乙醇法等法处理干菌体细胞,用KOH结合甲醇A、甲醇B与乙醇法分别对虾青素粗提液进行皂化处理,分别使用六种展开剂,通过薄层层析鉴定游离的虾青素,用200~300目硅胶对游离的虾青素进行柱层析,获得其纯品,最后用高效液相色谱仪测定虾青素纯品的含量。实验结果表明:胶红酵母ZTHY2干菌体细胞的最佳破壁方法是酸热法,浸提溶剂为乙酸乙酯+乙醇(2∶1)溶液,皂化液为20 g/L KOH的乙醇溶液,皂化条件是40℃、30 min;最佳展开剂和淋洗剂是正己烷+丙酮(5∶2)溶液;高效液相色谱仪测定的游离虾青素比率为35%,提取率为96. 8%。     

均匀设计法优化绿色木霉菌黄色素薄层色谱展开剂系统

根据系统选择法确定了绿色木霉菌（Trichoderma viride）所产黄色素的薄层色谱展开剂组分,利用均匀设计实验及逐步回归法建立回归模型优化展开剂配比,最终得出优化的展开剂系统为为石油醚-乙酸乙酯-丙酮-乙酸=12．23：1：1．58：0．55,分离效果较理想,所得到的薄层色谱分离函数指标COF2达到了42．09±0．79．     

益智有效抗氧化成分的分离条件的研究

探讨了干柱层析法分离益智渣及益智乙醇提取物的抗氧化成分。实验中采用乙酸乙酯/环己烷(3∶7)、氯仿/甲醇(9∶1)为展开剂依次二次干柱层析分离出抗氧化物质。结果表明,益智渣及益智乙醇提取物均有较强的抗氧化性,益智渣的H2O2清除能力强于益智乙醇提取物。     

羊奶果果实色素的初步鉴定

通过理化性质和光谱分析,研究了羊奶果果实色素的稳定性,并初步鉴定出羊奶果果实色素为脂溶性的类胡萝卜素,以石油醚-丙酮-苯(2∶0.5∶2,V/V)为展开剂,纤维素硅胶G薄层层析得7条色素带,其中最大量的色素带经紫外-可见及红外光谱分析鉴定为γ-胡萝卜素。     

右旋磷霉素手性转化产物检测方法的建立

建立以右旋磷霉素为底物生物转化产生左旋磷霉素的检测方法。通过考察藤黄微球菌与大肠埃希菌对左旋磷霉素的最小抑菌浓度,确定检定菌种类;优化薄层色谱展开剂系统,将薄层色谱与生物显影相结合对转化产物进行定性;利用含量标准曲线,使用生物活性检测法对转化产物进行定量。藤黄微球菌对左旋磷霉素的最小抑菌浓度比大肠埃希菌小100倍,因此作为本实验的检定菌;薄层色谱的最佳展开剂确定为正丁醇/甲醇/水(4∶3∶2,体积比),此时左旋磷霉素在生物检定板上呈现边缘清晰的抑菌圈,且Rf值为0.51;在1.43~5.0 mg/mL范围内,抑菌圈直径与磷霉素浓度的对数值成正比。以藤黄微球菌作为检定菌,不需要对转化产物进行分离纯化和精制,可利用薄层色谱与生物显影相结合的方法对产物进行定性,利用生物活性检测法对产物进行定量,达到简便快速地对转化产物进行定性和定量的目的。     

氨基酸的检验方法(续)

<正> 九、薄层层析法(味试9) 薄层层析法,是对混在样品中其他物质的检验法之一。展开剂: 展开剂A:混合2体积的正丁醇,1体积的冰醋酸和1体积的水。展开剂B:混合4体积的正丁醇,1体积的冰醋酸和2体积的水。展开剂C:混合5体积的正丁醇,3体积甲乙酮,1体积氨水和1体积水。     

氨基酸的检验方法(续)

<正> 九、薄层层析法(味试9) 薄层层析法,是对混在样品中其他物质的检验法之一。展开剂: 展开剂A:混合2体积的正丁醇,1体积的冰醋酸和1体积的水。展开剂B:混合4体积的正丁醇,1体积的冰醋酸和2体积的水。展开剂C:混合5体积的正丁醇,3体积甲乙酮,1体积氨水和1体积水。     

葛根异黄酮的快速分离检测方法研究

以SDS正丁醇-正庚烷-水组成的微乳体系作为展开剂,通过聚酰胺薄层层析,探讨不同类型微乳液对葛根异黄酮分离检测效果的影响。结果表明,选择含水量为70％的微乳液作为展开剂,分离效果明显,一次检测出12个黄酮化合物;与以三氯甲烷-甲醇-水(7:2．5:0．25)为展开剂的硅胶薄层相比,微乳薄层色谱对葛根异黄酮的检测效果和灵敏度显著提高,为实验研究中常规检测提供了简便快捷的方法。     

薄层色谱-荧光分光光度法测定淫羊藿药材中淫羊藿苷的含量

目的 :建立了薄层色谱 荧光分光光度法测定淫羊藿药材中淫羊藿苷的含量。方法 :用 70 %乙醇水浴回流提取 ,用醋酸丁酯 甲酸 水 (1.3∶1∶1)在 10℃以下放置后的上层溶液为展开剂 ,展开 ,分离淫羊藿苷 ,在Ex=4 30nm ,Em=4 80nm条件下测定荧光强度。结果 :线性范围为 0 .8～ 4 .8μg ,相关系数r =0 .9973,平均回收率 97.4 8%。结论 :此法简单、灵敏、准确 ,重现性好。     

红曲菌代谢产物中低极性组分的分离及表征

以石油醚∶醋酸乙酯 =4∶1(V/V)作为洗脱剂 ,采用柱层层析粗分离醇溶性红曲菌代谢产物中的低极性组分。经浓缩、结晶除去白色结晶后的浓缩液 ,用正己烷∶醋酸乙酯 =9∶1(V/V)作为展开剂进行薄层层析分离 ,在紫外灯下观察 ,从低极性组分中分离出六个组分 ,分别为 :具荧光组分、两个相隔较近的黄色组分、淡黄色具荧光组分、具浅蓝绿色荧光组分、具荧光组分。各组分的Rf 值分别为 :0 2 9、0 15、0 12、0 0 9、0 0 6、0 0 4。MS测定结果表明 ,Rf 值最大的具荧光组分可能为含有 OH及Br的共轭烯烃或脂肪酮 ,而在紫外灯下呈淡黄色组分为含有 OH的环状化合物。     

三种乌头中生物碱的含量测定

本文采用薄层光密度法对金阳乌头、雷波乌头,丽江乌头中所含的滇乌碱、光翠雀碱、展花乌头碱进行了含量测定。生药用乙醚冷浸提取,GF_(234)板,展开剂:环已烷—乙酸乙酯—二乙胺(8:1:1),反射法直线扫描,本法灵敏度高,重现性好。     

茚三酮直接加入展开剂显色的探索

在纸层析和薄层层析中,经典显色法是用显色剂对晾干后的层析谱进行喷显。1984年,朱婉华用微晶纤维素薄层层析法分析氨基酸,将茚三酮直接加进展开剂内,在展开过程中显色,获得成功。最近,我们用纸层析     

治糜灵凝胶剂的薄层色谱鉴别研究

目的:将治糜灵栓剂(《中国药典》2010版一部)改为治糜灵凝胶剂,建立治糜灵凝胶剂的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准制定依据。方法:参照《中国药典》2010版一部治糜灵栓剂项下黄柏、苦参、儿茶、冰片的薄层色谱鉴别方法,对处方中的主要药味进行定性鉴别。黄柏鉴别中以甲苯-乙酸乙酯-异丙醇-水(6:3:1.5:1.5)为展开剂;苦参鉴别中以甲苯-乙酸乙酯-甲醇(8:3:0.5)为展开剂;儿茶鉴别中以正丁醇-醋酸-水(3:2:1)为展开剂;冰片鉴别中以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯(9:1:2)为展开剂。结果:薄层色谱上具有黄柏,苦参,儿茶,冰片的鉴别特征,且阴性对照无干扰。结论:色谱斑点清晰,专属性强;该方法操作简便,稳定性、重现性均很好。可作为质量标准的控制依据。证明治糜灵凝胶剂研究的方法可行。     

银耳多糖单糖组成分析的三种色谱方法比较

为选择一种准确快捷的方法测定银耳多糖的单糖组成,对薄层色谱法(TLC)、气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)三种色谱方法进行比较。结果表明,前两种方法的测定结果均不理想,而HPLC法,操作简便,灵敏度高,分离效果好,信息完整。测定结果为由葡萄糖、甘露糖、葡萄糖醛酸、木糖、岩藻糖组成,其摩尔比为0.24∶1.00∶0.06∶0.29∶0.25。HPLC法对酸性杂多糖组成糖分析是一种比较理想的选择。     

藏药婆婆纳药材薄层鉴别方法学研究

本文建立了藏药婆婆纳药材的薄层鉴别方法。采用单因素试验方法,对影响婆婆纳对照药材的薄层色谱因素进行系统考察,筛选出最佳的薄层色谱条件。该薄层鉴别条件吸附剂:硅胶G薄层板;展开剂:环己烷-丙酮(6∶4);显色剂:10%硫酸乙醇溶液;显色条件:110℃烘箱中加热至斑点显色清晰,日光下检视,所得的薄层色谱,斑点清晰,分离度好。该方法分离度高,重现性好,简便,可用于婆婆纳的质量控制。     

响应面分析法优化乙酸乙酯萃取番茄红素条件的研究

采用响应面方法对番茄酱提取番茄红素过程中的乙醇预处理方法、萃取剂萃取时间等工艺条件进行了优化。采用Central Composite Design(CCD)设计法,对超声波提取法和微波提取法中的乙醇预处理、萃取剂萃取时间、超声波或微波萃取功率、溶剂量4个因素对番茄红素提取率的影响进行评价。结果显示,最佳提取方法为超声波提取法,无水乙醇∶番茄酱的2.05∶1(V/W);乙酸乙酯∶番茄酱10.1∶1(V/W);提取时间为490 s;超声波提取功率为405 W;提取率为94.42%。微波提取最佳方法为,无水乙醇∶番茄酱的2.11∶1(V/W);乙酸乙酯∶番茄酱10.1∶1(V/W);提取时间为372.6 s;微波提取功率为569.5 W;提取率为81.51%。