某院解热镇痛抗炎药使用分析

目的分析某院解热镇痛抗炎药的临床应用情况,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析2015年1~12月某院解热镇痛抗炎药的销售金额、DDDs、DDDc、排名比等项目,并进行统计分析。结果某院不同品规的解热镇痛抗炎药31种,季度销售金额突破万元的药品有10种;DDDc≤1元的药品占总品种数的38.7%,1元DDDc10元的药品占比38.7%,DDDc≥10元的药品占22.6%。结论某院解热镇痛抗炎药品配备基本合理,优质药品在临床使用广泛,临床用药宜综合考虑药品的安全性、有效性、经济性。     

无患子及其制剂的薄层色谱鉴别探讨

目的探讨无患子及其制剂的鉴别方法。方法采用薄层色谱法在不同条件下进行薄层色谱考察,选择适宜的薄层色谱条件。结果最佳薄层色谱条件为:以正丁醇-乙酸乙酯-水-浓氨水(40∶10∶50∶1;V∶V∶V∶V)上层液为展开剂,室内环境中展开,晾干,喷5%磷钼酸乙醇液,105℃加热至斑点清晰,在日光下检视,无患子及其在制剂中的成分分离效果良好,色谱斑点清晰,耐用性好。结论该法操作简便可靠,分离度较好,可作为无患子及其制剂的鉴别方法。     

拔毒消炎软膏质量控制研究

目的研究拔毒消炎软膏的质量控制方法。方法用薄层色谱法(HPLC)对制剂中大黄、黄柏进行定性鉴别,高效液相色谱法测定大黄酚的含量。结果定性鉴别薄层色谱斑点特征明显;高效液相色谱法测定含量,大黄酚在0.061~0.304μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9954),平均加样回收率为98.68%,RSD=1.39%。结论采用薄层色谱法定性、高效液相色谱法定量,简便准确、重现性良好,可有效控制该制剂质量。     

红梅汤薄层色谱鉴别研究

目的建立红梅汤制剂主要药材红梅叶、锡叶藤的鉴别方法。方法采用薄层色谱法对红梅汤制剂中的红梅叶、锡叶藤进行鉴别。结果在确定的条件下,红梅汤中红梅叶、锡叶藤药材的薄层色谱分离效果良好,斑点清晰,重现性好。结论该方法简便可靠,分离度较好,可用于红梅汤的质量控制。     

黑皮蛇、山白菜抗五种蛇毒的实验研究

目的研究黑皮蛇、山白菜抗五种蛇毒的药理作用。方法采用鲎试剂凝胶法对黑皮蛇、山白菜抗五种蛇毒的作用进行实验研究。结果黑皮蛇药液浓度在0.4g/ml以上、山白菜药液浓度在0.2g/ml以上,均能抗五种蛇毒与鲎试剂的凝集反应。结论黑皮蛇、山白菜有较强的抗眼镜蛇毒、竹叶青蛇毒、蝰蛇毒、蝮蛇毒和五步蛇毒作用。     

黑皮蛇、山白菜抗细菌内毒素的实验研究

目的探讨黑皮蛇、山白菜的抗细菌内毒素作用。方法采用鲎试剂凝胶法对黑皮蛇、山白菜抗细菌内毒素作用进行实验研究。结果在灵敏度为0.5EU/ml鲎试剂试验中,黑皮蛇、山白菜药液浓度1g/ml,均有抗细菌内毒素作用;不同药液浓度试验,抗细菌内毒素最低药液浓度:黑皮蛇为0.1g/ml,山白菜为0.05g/ml。结论黑皮蛇、山白菜均有较强的抗细菌内毒素作用。     

复方新会陈皮含片药材提取工艺优选

目的 优选复方新会陈皮含片中甘草、桔梗药材的水提取工艺条件。方法 采用单因素试验和正交试验法,以得膏率和甘草中指标性成分甘草苷、甘草酸的保留率为考察指标,高效液相色谱法测定甘草苷、甘草酸的含量;以加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸泡时间为考察因素,优选提取工艺条件。结果 甘草、桔梗药材的水煮提取工艺优选条件分别为加水量9、8、8倍煎煮3次,每次2 h,不浸泡。验证试验指标成分甘草苷和甘草酸保留率分别约为87.0%、64.0%。结论 优选的提取工艺得膏率、甘草苷、甘草酸的含量较高,提取工艺稳定、合理可行。     

健胃益肠宁与滑肠通便片的鉴别探讨

目的探讨健胃益肠宁与滑肠通便片的鉴别方法。方法采用薄层色谱法和显微鉴别法进行鉴别。结果采用显微鉴别法,滑肠通便片大黄征明显;采用薄层鉴别法,健胃益肠宁检出党参、甘草,滑肠通便片检出决明子,斑点清晰,无干扰。结论两个制剂的鉴别方法简便可行,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

新会蛇伤药酒微生物限度检查方法适用性试验

目的考察新会蛇伤药酒微生物限度检查方法的适用性。方法按照2015年版《中国药典》四部通则非无菌产品微生物限度检查法进行试验。结果新会蛇伤药酒采用培养基稀释法(0.2ml/皿)进行需氧菌数的测定,常规法进行霉菌和酵母菌数的测定,金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌采用直接接种法测定,结果均良好,中和剂对其方法均无明显干扰。结论该方法适用于新会蛇伤药酒的微生物限度检查。     

古蔡氏法测定蛇伤药酒中砷盐含量

目的建立蛇伤药酒的砷盐含量测定方法。方法采用古蔡氏法测定砷盐含量。结果古蔡氏法能有效测出蛇伤药酒的砷盐,砷含量约为240μg/ml。结论该方法简便、可靠,可用于蛇伤药酒砷盐的测定。