环氧合酶-3

对环氧合酶(COX)-1和COX-2结构与生物学意义的阐明,促进了非类固醇抗炎药的发展,导致新一代非类固醇抗炎药选择性COX-2抑制剂的产生。最近,第三种环氧合酶同工酶(COX-3)又被发现,它对于非类固醇抗炎药的研究具有重要意义。本文对COX-3的表达、分子结构和药理学性质进行阐述。     

环氧合酶2与肝纤维化关系的研究进展

环氧舍酶(cyclooxygenase COX)是花生四烯酸合成前列腺素的关键酶,目前已发现其有三种同工酶COX1、COX2和COX3,其中COX2为诱导型酶.正常状态下在组织中表达极低或不表达,但可被多种激活物诱导例如某些细胞因子、促有丝分裂物质和内毒素等.研究表明COX-2在多种细胞和组织的炎症及增殖中起重要作用.本文对COX2在肝纤维化中的作用及其机制进行了综述.     

研究报告：缓激肽上调豚鼠肠道黏膜下神经丛环氧合酶2的表达

目的缓激肽和缓激肽B2受体在肠神经系统中起重要作用。缓激肽通常参与肠道的炎症反应和神经保护,这种作用取决于缓激肽诱导前列腺素的形成。环氧合酶1 (COX1)和环氧合酶2 (COX2)催化花生四烯酸转化为前列腺素。本研究旨在探讨缓激肽刺激对豚鼠肠神经前列腺素E2 (p GE2)释放和COX2表达的影响及信号机制。方法本文通过免疫荧光检测肠神经细胞中COX2与神经细胞标志物Anti-Hu和ch AT的表达;采用PCR及蛋白质印迹(Western blot)检测不同条件下缓激肽刺激对COX2表达的影响;使用缓激肽B1受体的选择性拮抗剂Leu-8和B2受体的选择性拮抗剂HOE-140,研究缓激肽影响COX2表达的信号机制;利用COX2选择性拮抗剂NS398和COX1拮抗剂FR12207,观察COX2在缓激肽诱导p EG2释放的作用。结果 COX2与神经细胞标志物Anti-Hu和ch AT在肠神经细胞上共同表达,缓激肽可通过B2受体诱导肠神经细胞COX2的表达。缓激肽刺激引起的肠神经细胞p GE2的释放与COX2表达升高密切相关。结论缓激肽通过B2R影响肠道黏膜下神经丛COX2的表达,肠道缓激肽...     

环氧合酶的研究进展

环氧合酶 (COX)是由花生四烯酸合成前列腺素的关键酶。COX 1和COX 2结构相似 ,但在反应底物、抑制剂 ,以及细胞内定位都有明显不同。COX 1和COX 2催化产生的各种前列腺素可调节机体的生理和病理活动。本文主要就COX 1和COX 2两种同工酶在生化结构、基因表达的调节 ,以及生理和病理功能等方面的进展作一简要介绍     

COX-2及其抑制剂在肿瘤防治中的作用

环氧化酶（cyclooxygenase,COX）是前列腺素合成途径中主要的限速酶之一,参与炎症、发热、出凝血等病理生理过程。COX-2在肿瘤发生发展、转移、凋亡抑制及促进肿瘤血管生成等方面发挥重要作用,己成为肿瘤防治的一个新靶点;COX-2及其抑制剂在肿瘤预防、放疗、化疗、生物疗法中具有广阔应用前景。本文就COX-2及其抑制剂在肿瘤防治中的进展作一详细综述。     

人源COX7A2L基因型的鉴定及其对线粒体功能与超级复合体组装的影响

COX7A2L是一个线粒体呼吸链复合体IVCOX7A2亚基的类似蛋白。已知COX7A2L蛋白能够影响小鼠线粒体的功能,然而,关于该蛋白在哺乳动物细胞中功能亚型的分布及其如何影响线粒体的功能仍不清楚。为了明确COX7A2L蛋白在人源细胞中的表达类型及功能,该文初步分析了COX7A2L在人体细胞中亚型的表达情况及其对线粒体功能和超级复合体组装的影响。该文利用细胞生物学及分子生物学技术,发现COX7A2L在人体细胞中以单一亚型的形式表达并定位于线粒体内膜。研究者对96个中国人COX7A2L基因的测序分析后发现,COX7A2L基因的外显子上不存在任何多态性位点,提示COX7A2L基因序列以及功能在人群中高度保守。通过线粒体功能实验分析我们发现,COX7A2L基因敲除导致细胞线粒体呼吸功能减弱,ATP含量减少。随后的研究发现,人源COX7A2L同小鼠长亚型COX7A2L基因一样能够抑制超级复合体III+IV的组装,但是与小鼠COX7A2L长亚型不同的是,人源COX7A2L的基因敲除能够降低但不能完全去除超级复合体I+III+IV的含量,并且超级复合体III+IV的组装受到的影响远大于超级复合体I+III+IV。这提示,超级复合体I+III+IV的组装不完全依赖于COX7A2L蛋白的表达。综上所述,人源COX7A2L基因虽然对线粒体功能的影响类似于小鼠的长亚型COX7A2L,但是人源COX7A2L基因更保守,并且其对呼吸链超级复合体的影响不同于对应的鼠源基因。     

基因操作技术在药物代谢酶系研究中的应用

采用基因敲除与转基因技术,可制备具有人类CYP450药物氧化代谢种属特性的“人源化”整体动物模型,在外源性化学物质与肿瘤发生的易感性研究等方面,具有重要的药理学和毒理学意义,也可为新药的研制与开发提供新的更为可靠的评价手段。     

脊柱黄韧带骨化细胞COX2、VEGF的表达及其意义

目的探讨脊柱黄韧带骨化韧带细胞COX2、VEGF表达及其临床意义。方法8例胸椎黄韧带骨化症手术取得的黄韧带标本,做COX2、VEGF免疫组化染色,分析两者表达及相互关系;原代培养黄韧带细胞,分常规(N)、低氧(O)、塞来昔布药物作用(D)三组,做COX2、VEGF免疫细胞化学染色和ELISA测定上清液VEGF。结果8例中,6例共阳性表达COX2和VEGF,2例COX2阳性和VEGF弱阳性,直线相关分析吸光度值,相关系数r=0.8461(P<0.05)。N组细胞COX2阳性表达,VEGF弱阳性,O组两者均强阳性,D组10μmol/L两者弱阳性,20-100μmol/L均阴性。N组上清液VEGF浓度(5.379±0.245)mg/L,显著低于O组的(13.256±0.138)mg/L,D组20-100μmol/L各组浓度显著低于对照组。结论脊柱黄韧带骨化细胞异常分泌COX2和VEGF,促进局部血管新生,是骨化必备条件。选择性COX2抑制剂可能控制疾病发展或防止术后复发。     

卵巢良、恶组织中mPGES-1的表达及其与COX2的相关性分析

目的:探讨卵巢良、恶性组织中mPGES-1的表达及其与病理类型和细胞分化的关系,并分析mPGES-1和COX2的相关性.方法:采用实时荧光定量PCR的方法,分别检测我院手术切除卵巢癌组织和良性卵巢囊肿组织中mPGES-1和COX2的mRNA表达,分析mPGES-1和COX2的相关性以及与病理类型、分级的关系.结果:卵巢恶性组织中mPGES-1和COX2的表达量显著增高,分别是良性囊肿组织的27倍和113倍,两者的mRNA表达量和肿瘤的病理类型或分级相关,分化低和恶性度高的肿瘤组织表达量高.在卵巢癌组织中mPGES-1和COX2的表达呈直线正相关.结论.mPGIES-1的mRNA在卵巢癌组织中显著高于良性囊肿组织,并且和卵巢肿瘤的病理类型、分级有关,和COX2表达呈直线正相关.     

乙型肝炎病毒X蛋白上调环加氧酶2表达促进肝癌细胞增殖的实验研究

乙肝病毒X蛋白（Hepatitis B virus X protein,HBx）高表达与乙肝相关肝癌的发病密切相关,但HBx发挥促癌作用的机制并不清楚。环加氧酶2（Cyclooxygenase,COX2）具有促进肝癌细胞增殖的功能,乙肝相关肝癌中COX2的表达增加且与HBx呈正相关,提示上调COX2可能是HBx促进肝癌细胞增殖的分子机制。为了阐明HBx是否通过上调COX2促进肝癌细胞增殖,本实验培养了肝癌HepG2细胞并分为对照组、转染pcDNA3.1-HBx质粒的HBx组、转染NC siRNA的si-NC组、转染NC siRNA及pcDNA3.1-HBx质粒的si-NC+HBx组、转染COX2 siRNA及pcDNA3.1-HBx质粒的si-COX2+HBx组。检测细胞增殖活力OD_490nm的水平,COX2、B淋巴细胞瘤2基因（BCL2）、生存素（Survivin）的表达量,前列腺素E2（英文名,PGE2）的含量。实验结果显示,HBx组的OD_490nm水平,细胞中COX2、BCL2、Survivin的表达量,培养基中PGE2的含量均高于对照...