一例遗传性肾炎家系

遗传性肾炎于1874年首先由Samelsohu提出。1902年Guthrie对本病进一步作了描述。25年后,Alport注意到本病的家族成员中肾炎和耳聋的关系,称本病为A1port综合征。1951年Fanconi等发现本病并发眼病,且多发生于青少年,故称青少年肾病眼炎。在临床上由于本病常伴有耳疾(耳聋、中耳炎等)和眼疾(近视、白内障、视网膜炎或眼球震颤等),故也称耳、眼、肾综合征。但一般多称遗传性肾炎。本病全世界已报道有50例以上。近年来,我国也陆续有所报道。 本文报告一例通过直接调查获得的遗传性肾炎家系,共4代9人。至于家     

一例遗传性肾炎家系

遗传性肾炎于1874年首先由Samelsohu提 出。1902年Guthrie对本病进一步作了描述。 25年后,Alport注意到本病的家族成员中肾炎 和耳聋的关系,称本病为Alport综合征。1951 年Fanconi等发现本病并发眼病,且多发生于 青少年,故称青少年肾病眼炎。在临床上由于 本病常伴有耳疾（耳聋、中耳炎等）和眼疾（近 视、白内障、视网膜炎或眼球震颤等）,故也称 耳、眼、肾综合征。但一般多称遗传性肾炎。本病 全世界已报道有50例以上。近年来,我国也陆 续有所报道〔1,21。本文报告一例通过直接调查 获得的遗传性肾炎家系,共斗代9人。至于家 系中已死亡患者的资料,则由其家庭成员提供。     

现阶段脊髓灰质炎流行病学特征及防治对策

<正>脊髓灰质炎(以下简称Polio)是一种古老的急性病毒性传染病,在发展中国家是一个重要的公共卫生问题。1840年Heine首次描述了本病的临床表现。1890年Medin第一次报告了本病的流行。二十世纪初叶已在欧洲、美洲十几个国家流行。二次大战后有更多的国家发生了流行。我国有记载的最早1例发生于1882年,1938年有人搜集各地统计资料后指出,有14个省发生过散在病例。1948及1950年上海发生小流行。我国从1955年开始将本病列为法定传染病,随着疫情报告制度的逐步完善,病例数亦逐年增多。     

森林脑炎研究进展

森林脑炎又名蜱传脑炎(TBE),是由森林脑炎病毒(tick-borne encephalitis virus,TBEV)引起,经蜱传播,以中枢神经病变为特征的急性传染病.1910年,在前苏联亚洲部分发现以中枢神经病变为主要特征的急性传染病.1936年,Tkachev氏首次用小白鼠从患者分离到病毒.1937年从当地主要蜱种全沟硬蜱体内分离到同一种病毒,提出并证实蜱为本病传播媒介.1938年证实了森林中的啮齿类动物为本病贮存宿主.第二次世界大战后,欧洲有关本病的报告越来越多,几乎大部分国家均有报告.1990年由Pletnev AG等人首次完成森林脑炎病毒全基因组序列测定.我国于1942年发现该病,1952年从患者及蜱中分离到森林脑炎病毒,近几年流行又有增强趋势[1].     

急性黄疽型肝炎与ABO血型的关系

为了探讨急性黄疽型肝炎与ABO血型的 关系。笔者于1982-1984年对本院经临床及 化验确诊的本病患者进行了调查,并以1982年 “湖北省崇阳县ABO血型分布”调查资料对燎 分析,现将结果报告如下：     

伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效观察

马拉色菌毛囊炎系由马拉色菌引起的毛囊炎性皮肤真菌病。伊曲康唑治疗本病有效,但有报道停药后复发率较高,可达30％。作者采用伊曲康唑以不同疗程治疗本病67例,取得较好效果,现将其治疗情况报告如下。     

150例偏头痛急性期经颅多普勒结果分析

偏头痛是一种周期性发作的血管性头痛,既往对本病诊断主要依靠临床检查来确诊。１９９３年１２月至１９９７年１２月我们用经颅多普勒彩色超声诊断仪（ＴｒａｎｓｃｒａｎｉａｌＤｏｐｐｌｅｒ,简称ＴＣＤ）对１５０例偏头痛急性期患者进行检测,现将结果报告如下。１临...     

小儿伪膜性肠炎58例临床分析

伪膜性肠炎是难辨梭状芽胞杆菌的外毒素所致的结肠和小肠粘膜的急性坏死炎症,并在坏死粘膜上形成伪膜.本病临床表现不一,重者可致死亡.1998年1月～2003年12月,我科共收治伪膜性肠炎58例,现报告如下.     

特比萘芬治愈癣菌疹1例

癣菌疹临床较常见,诊治本病患者1例,取得真菌镜检阴性,未复发（见图2）。了满意疗效,报告如下。     

26例肺曲霉球病外科治疗

肺曲霉球病易发生于免疫功能低下的患者,近年在临床中较为常见。其典型临床表现为咳嗽、咳痰合并咯血等,常易与肺癌、结核及支气管扩张症等难以鉴别,术前诊断符合率低。其肺曲霉球菌腔一旦形成,单纯使用抗真菌药物治疗难以达到预期效果,因此手术切除为治疗、控制本病继续发展以及因本病引起大咯血等症状的首选治疗方式［1-2］。现将我科2002年5月-2012年12月经外科手术治疗切除病例证实的肺曲霉球病26例报告如下。     

针灸结合推拿治疗腰椎间盘突出症临床研究

腰椎间盘突出症又名腰椎间盘纤维环破裂症,是临床中引起腰腿痛的常见病、多发病.其主要症状为腰痛伴单侧或双侧下肢放射性疼痛,腰部活动功能障碍[1].该病好发于30～55岁的青壮年,男性多于女性.我科自2002年4月～2007年10月,治疗本病患者300例,现报告如下.     

颅面骨发育不全症及其遗传

颅面骨发育不全症(Craaiofaclal dysostosis)系颅面骨缝过早愈合所致,主要临床特征是眼球突出,眼眶过远,外斜视及下颌骨突出等。本病由Grouzon氏首先报道,故常称为Crouzon氏综合征。我国自1953年以后,陆续有若干例报告,但多为散发病例。我们在1964     

疣状表皮发育不良超微结构观察

疣状表皮发育不良(Epidermodysplasia Verrucaformis)1922年首先由Lewandowsky和Lutz报告。其病因目前有两种说法,多数学者认为系病毒感染引起,另有学者认为是一种癌前期的遗传性疾病。对本病的电子显微镜方面观察,国内未见报道,本文就两例(同胞兄弟)典型患者皮肤组织病理和超微结构变化做一观     

中西医结合治疗会厌痈30例疗效观察

急性会厌炎是指发生于会厌及周围之痈肿。本病起病急骤，病情发展迅速，致咽喉疼痛肿塞，吞咽困难，发音不清或声嘶，甚者影响呼吸，发生呼吸困难，是耳鼻喉科急危重症之一。作者从2001年3月至2003年6月对60例会厌痈人院患者进行治疗，取得满意疗效，现报告如下。     

慢性粒细胞性白血病并发新生隐球菌性脑膜脑炎1例

慢性粒细胞性白血病并发新生隐球菌性脑膜脑炎临床较少见,作者在临床工作中诊治本病患者1例,取得了满意疗效,报告如下:1资料与方法1.1临床资料患者女,29岁,因反复腹泻3年,头晕、乏力、左前臂斑片状淤斑2d于2004年7月3日就诊外院血液科。查血常规:白细胞28.37×109/L,中性幼稚细     

家族性小脑血管网状细胞瘤

、中枢神经系统的血管网状细胞瘤也称“血 管母细胞瘤”,约占颅内肿瘤的1-2多,在颅后 窝肿瘤中占7并。常位于小脑半球,偶尔可见于 大脑或脊髓。此瘤可伴有视网膜血管瘤及肾或 胰脏的先天性多发性囊肿,称为林杜（Lindau) 氏病或Von Hippel-Lindau氏病〔‘,。本病有遗 传倾向,往往有家族史。Graig及Horrax于 1949年首先报告了家族性小脑血管网状细胞 瘤[4'o 1964年Bonebrake及Sigueir。复习了文 献中的63例,并报告了自己的3例病人［[41。国 内报告较少,仅见殷晓东报告过一个家族中有 11人患病[2)。我院近年来收治一例小脑血管网 状细胞瘤患者,家族中有3人患此病（图1),现 报告如下。     

青龙肠溶胶囊治疗乳腺增生病30例报告

青龙肠溶胶囊治疗乳腺增生病３０例报告廊坊市安次区第四医院郭榜林,王世清,张玉坤乳腺囊性增生病属非炎症,亦非肿瘤,而是乳腺导管和小叶在结构上的退行性和进行性病变。我院根据祖国医学辨证论治理论采用口服青龙肠溶胶囊治疗本病３０例,效果满意,报告如下：３０例...     

流行性出血热病原学研究的最新进展

近年来,国内外学者对流行性出血热(HFRS)的研究,取得了重大突破,发表了很多研究报告。对此宋干及何亦祥氏E有综述发表。本文拟就最近二年来发表的新资料再加以整理补充,以便于掌握本病研究的最新动向。对于过去综述E涉及的内容,为保持系统性,也做简要回顾。 (一)病毒的分离与鉴定从本世纪40年代,日本人在我国黑龙江省发现本病,并证明为病毒性疾患以来,国内外学者已进行了长达四十余年的研究。在分离病原体方面未取得成功的原因,现在看来首先是未找到敏感的实验动     

南票地区地方性斑疹伤寒血清流行病学调查

自从本世纪初(1913年)Paullin首先报告一种地方性斑疹伤寒以来,迄今已有70年历史。我国在1952年以来相继分离和确定了引起地方性斑疹伤寒的莫氏立克次体(R.mooseri)。近30年来由于该病的暴发流行已基本得到控制,故近期未见有较系统的报导,逐渐成为一种被遗忘了的传染病,因而对本病屡见误诊、漏诊现象。1981—1982年间,我省南票地区出现地方性斑疹伤寒的流行,前后有数百名患者发病,严重影响了矿区人民的健     

伊曲康唑治愈泛发性体癣1例

泛发性体癣临床较少见,在临床中诊治本病患者1例,取得了满意疗效,报告如下： 1 临床资料 患者男53岁。职员。因腹部出现红斑伴瘙痒渐扩大30余天入院就诊。