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1植物名称长瓣兜兰(Paphiopedilum dianthum Tanget Wang)。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)1/2MS+马铃薯汁100mg·L-1(单位下同);(2)MS+马铃薯汁100;(3)1/2MS+100mL·L-1椰乳;(4)MS+100mL·L-1椰乳。原球茎继代增殖培养基:(5)1/2MS+6-BA0.2+NAA0.5+100mL·L-1椰孚L;(6)1/2MS+6-BA0.2+NAA1.O+100mL·L-1椰乳。壮苗及生根培养基:(7)1/2MS+吲哚丁酸(IBA)0.2+2g·L-1活性炭;(8)1/2MS+IBA0.4+2g·L-1活性炭。以上培养基均加2.0%蔗糖和0.6%琼脂,pH5.2。5.4。培养温度为(25±2)℃,光照强度为30-40μmol·m-2·S-1,光照时间为12h.d-1。 相似文献
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1植物名称浙皖粗筒苣苔(Briggsia chienii Chun)。2材料类别种子及无菌苗叶片。3培养条件MS为基本培养基。诱导种子发芽培养基:(1)MS+6-BA 1.0 mg·L-(-1)(单位下同)+NAA 0.5;诱导叶片分化培养基:(2)MS+6-BA 2.0+NAA 0.5;增殖继代培养基:同(1);壮苗培养基:(3)MS+6-BA0.1+NAA 0.05;生根培养基:(4)1/2MS+0.1%活性炭。以上培养基均含30 g·L-(-1)蔗糖和7.0 g·L-(-1)琼脂,pH 5.8。培养温度为(25±2)℃; 相似文献
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1植物名称肿节石斛(Dendrobium pendulumRoxb.)。2材料类别成熟种子。3培养条件以N6和MS为基本培养基。种子萌发培养基:(1)N6;(2)MS;(3)1/2MS;(4)VW(Vacin-Went培养基);(5)MS+椰乳100 mg·L-(-1)(单位下同)。增殖与分化成苗培养基:(6)MS+6-BA 0.2+NAA 0.2。生根壮苗培养基:(7)MS+NAA 0.5;(8)MS+土豆泥100。上述培养基均附加30 g·L-(-1)蔗糖和6 g·L-(-1)琼脂,pH 5.5~5.8。培养温度为(24±2)℃;光照强度20~40μmol·m-(-2)·s-(-1),光照时间12 h·d-(-1)。 相似文献
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1植物名称闽赣长蒴苣苔(Didymocarpus heucherifoliusHand.-Mazz.)。2材料类别幼叶。3培养条件MS为基本培养基。诱导不定芽分化培养基:(1)MS+6-BA0.1 mg·L-(-1)(单位下同)+NAA0.1;(2)MS+6-BA 1.0+NAA 0.5;(3)MS+6-BA 2.0+NAA0.5。增殖继代培养基:(2);(3);(4)MS+6-BA 2.0+NAA 1.0;(5)MS+6-BA 0.05+NAA 0.05。生根培养基:(6)1/2MS+NAA 0.5;(7)1/2MS+0.5%活性炭;(8)1/2MS+0.1%活性炭。以上培养基均含30 g·L-(-1)蔗糖和7.0 g·L-(-1)琼脂,pH 5.8。培养温度为(25±2)℃,光照强度约为30μmol·m-(-2)·s-(-1),光照时间为16h.d-(-1)。 相似文献
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灵香草的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称灵香草(Lysimachia foenum-graecumHance)。2材料类别顶芽。3培养条件芽的生长及分化培养基:(1)MS;(2)MS+6-BA 1.0 mg·L-(-1)(单位下同)+NAA 0.5;(3)MS+6-BA 2.0+NAA 0.5;(4)MS+6-BA 3.0+NAA 1.0;(5)1/2MS;(6)1/2MS+6-BA 1.0+NAA 0.5;(7)1/2MS+6-BA 2.0+NAA 0.5;(8)1/2MS+6-BA 3.0+NAA 1.0。丛生芽诱导培养基:(9)MS+6-BA 0.5+NAA 0.2+1g·L-(-1)活性碳;(10)MS+6-BA 1.0+NAA 0.2+1 g·L-(-1)活性碳;(11)MS+6-BA 2.0+NAA 1.0+1 g·L-(-1)活性碳; 相似文献
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岩生报春的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称岩生报春(Primula saxatilis Kom.)。2材料类别种子。3培养条件(1)种子萌发培养基:1/2MS;(2)无菌苗增殖培养基:MS;(3)丛生芽诱导和增殖培养基:MS+6-BA 2.5 mg·L-(-1)(单位下同)+NAA 1.0;(4)生根培养基:MS+NAA 0.1。上述各培养基均添加7 g·L-(-1)琼脂和30 g·L-(-1)蔗糖,pH 5.8~6.0。培养温度为20~23℃,光照强度为20~25μmol·m-(-2)·s-(-1),光照时间为14 h·d-(-1)。 相似文献
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1植物名称豆瓣兰[Cymbidum serratum(Schltr)Y.S.Wu et S.C.Chen]。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS+1 mg·L-(-1)BAP+10%椰子水;(2)改良Kyoto+1 mg·L-(-1) BAP+10%椰子水;(3)1/3MS+1 mg·L-(-1) BAP+10%椰子水。原球茎增殖培养基:(4)改良Kyoto+2 mg·L-(-1)BAP+1 mg·L-(-1) NAA+10%椰子水。根状茎增殖培养基:(5)改良Kyoto+3 mg·L-(-1) BAP+0.2 mg·L-(-1) NAA+10%椰子水。分化壮苗培养基: 相似文献
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以血叶兰的嫩茎段为外植体, 建立了血叶兰的组培快繁体系。结果表明: 芽诱导最适宜的培养基是MS+6-BA 5.0 mg·L-1; 最适芽增殖培养基为MS+6-BA 5.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+TDZ 0.3 mg·L-1, 芽增殖率达4.92倍; 最佳壮苗培养基为MS+NAA 0.3 mg·L-1+GA3 1.0 mg·L-1+15%椰汁, 芽苗高度达到4.33 cm, 芽粗为0.61 cm; 生根最适培养基为1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1+15%香蕉+0.5 g·L-1活性炭, 生根率在93.0%以上; 炼苗后, 移栽在泥炭土+珍珠岩+松树皮(3:1:1, V/V/V)混合基质中, 存活率高于87.0%。 相似文献
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1 植物名称萼脊兰[Sedirea japonica(Linden et Rchb.f.)Garay et Sweet].
2 材料类别授粉后120 d成熟蒴果内的种子.
3 培养条件(1)无菌播种培养基:1/4MS+KT 0.5mg·L-1(单位下同)+2 g·L-1蛋白胨+10%椰乳(W/V+15 g·L-1蔗糖+1 g·L-1活性炭;(2)增殖及分化培养基:1/3MS+6-BA 5+NAA 0.5+10%椰乳+2 g·L-1蛋白胨+20 g·L-1蔗糖+3 g·L1-活性炭;(3)壮苗及生根培养基:1/2MS+IBA 0.5+NAA 0.5+2 g·L-1蛋白胨+2 g·L1-活性炭. 相似文献
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贯叶马兜铃的组织培养与快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
1植物名称贯叶马兜铃(Aristolochia delavayiFranch)。2材料类别腋芽。3培养条件基本培养基为MS。启动培养基:(1)MS+NAA 1 mg·L-(-1)(单位下同)+6-BA 0.5;增殖培养基:(2)MS+NAA 0.5+6-BA 2;生根培养基:(3)1/2MS+IBA 0.5。以上培养基中均加入30 g·L-(-1)蔗糖、7 g·L-(-1)琼脂,pH 5.8。培养温度(25±3)℃,光照时间12 h·d-(-1),光照强度40~50μmol·m-(-2)·s-(-1)。 相似文献
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爱沙木的组织培养和快速繁殖 总被引:3,自引:1,他引:2
1植物名称爱沙木(Eremophila bignoniiflora). 2材料类别无菌萌发的无根种子苗. 3培养条件种子萌发培养基:(1)MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.1.分化培养基:(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 0.5 NAA0.1;(4)MS 6-BA 2.0 IBA 0.01;(5)MS 6-BA0.5 IBA 0.01.壮苗培养基:(6)MS.生根培养基:(7)1/2MS NAA 0.1 1%活性炭;(8)1/2MS NAA0.2 1%活性炭;(9)1/2MS IBA 0.01 1%活性炭;(10)1/2MS IBA 0.02 1%活性炭.以上除生根培养基加入20g·L-1蔗糖外均加入30 g·L-1蔗糖、7g·L-1琼脂,pH 5.6~5.8.光照12 h·d-1,光照度1 500~2000 lx,培养温度23~25℃. 相似文献