浙皖粗筒苣苔的组织培养和快速繁殖

1植物名称浙皖粗筒苣苔（Briggsia chienii Chun）。2材料类别种子及无菌苗叶片。3培养条件MS为基本培养基。诱导种子发芽培养基：（1）MS＋6-BA 1.0 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.5;诱导叶片分化培养基：（2）MS＋6-BA 2.0＋NAA 0.5;增殖继代培养基：同（1）;壮苗培养基：（3）MS＋6-BA0.1＋NAA 0.05;生根培养基：（4）1/2MS＋0.1%活性炭。以上培养基均含30 g·L-（-1）蔗糖和7.0 g·L-（-1）琼脂,pH 5.8。培养温度为（25±2）℃;     

岩生报春的组织培养与快速繁殖

1植物名称岩生报春（Primula saxatilis Kom.）。2材料类别种子。3培养条件（1）种子萌发培养基：1/2MS;（2）无菌苗增殖培养基：MS;（3）丛生芽诱导和增殖培养基：MS＋6-BA 2.5 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 1.0;（4）生根培养基：MS＋NAA 0.1。上述各培养基均添加7 g·L-（-1）琼脂和30 g·L-（-1）蔗糖,pH 5.8～6.0。培养温度为20～23℃,光照强度为20～25μmol·m-（-2）·s-（-1）,光照时间为14 h·d-（-1）。     

假鹰爪离体植株再生

1植物名称假鹰爪（Desmos chinensis Lour.）。2材料类别下胚轴、茎段。3培养条件种子萌发培养基：（1）1/2MS。不定芽诱导与增殖培养基：（2）MS＋6-BA4.0mg·L-1（单位下同）＋NAA0.1。增殖培养基：（3）MS＋6-BA2.0＋NAA0.1。壮苗培养基：（4）MS＋6-BA0.2＋NAA0.1。     

濒危植物佛手参种子的非共生萌发及种苗的快速繁殖

离体条件下对佛手参种子进行了非共生萌发研究,成功实现了种子萌发,并通过根状茎增殖和分化获得了大量再生种苗。结果表明,成熟佛手参种子难以萌发,而未成熟种子具有萌发能力,萌发率可达到20％,最适萌发培养基为：1／2MS＋1．0-2．0mg·L-1。KT＋0．1mg·L—NAA＋10．0mg·L-1腺嘌呤;根状茎增殖最适培养基为：1／2MS＋3．0mg·L。6-BA＋0．1mg·L-1 NAA＋10．0mg·L。腺嘌呤;芽分化最适培养基为：1／2MS＋I．0mg·L-1 KT＋10．0mg·L-1腺嘌呤。较高浓度的细胞分裂素（1．0mg·L。KT）与较低浓度类生长素（O．1mg·L-1 NAA）的配比对佛手参种子萌发、根状茎增殖及芽分化具有明显的促进作用;较高浓度的NAAA制种子萌发。根状茎与愈伤组织的增殖能力无明显差异,但前者的分化能力却显著高于后者。     

山椒子离体植株再生

1植物名称山椒子（Uvaria grandiflora Roxb.）。 2材料类别 下胚轴、茎段。 3培养条件 （1）种子萌发培养基：1/2MS;（2）不定芽诱导培养基：MS＋BA2.0mg·L-1（单位下同）＋NAA0.1;（3）增殖培养基：MS＋BA1.0＋NAA0.1;     

闽赣长蒴苣苔的组织培养和快速繁殖

1植物名称闽赣长蒴苣苔（Didymocarpus heucherifoliusHand.-Mazz.）。2材料类别幼叶。3培养条件MS为基本培养基。诱导不定芽分化培养基：（1）MS＋6-BA0.1 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA0.1;（2）MS＋6-BA 1.0＋NAA 0.5;（3）MS＋6-BA 2.0＋NAA0.5。增殖继代培养基：（2）;（3）;（4）MS＋6-BA 2.0＋NAA 1.0;（5）MS＋6-BA 0.05＋NAA 0.05。生根培养基：（6）1/2MS＋NAA 0.5;（7）1/2MS＋0.5%活性炭;（8）1/2MS＋0.1%活性炭。以上培养基均含30 g·L-（-1）蔗糖和7.0 g·L-（-1）琼脂,pH 5.8。培养温度为（25±2）℃,光照强度约为30μmol·m-（-2）·s-（-1）,光照时间为16h.d-（-1）。     

肿节石斛的无菌播种和快速繁殖

1植物名称肿节石斛（Dendrobium pendulumRoxb.）。2材料类别成熟种子。3培养条件以N6和MS为基本培养基。种子萌发培养基：（1）N6;（2）MS;（3）1/2MS;（4）VW（Vacin-Went培养基）;（5）MS＋椰乳100 mg·L-（-1）（单位下同）。增殖与分化成苗培养基：（6）MS＋6-BA 0.2＋NAA 0.2。生根壮苗培养基：（7）MS＋NAA 0.5;（8）MS＋土豆泥100。上述培养基均附加30 g·L-（-1）蔗糖和6 g·L-（-1）琼脂,pH 5.5～5.8。培养温度为（24±2）℃;光照强度20～40μmol·m-（-2）·s-（-1）,光照时间12 h·d-（-1）。     

角蒿的离体培养与快速繁殖

1植物名称角蒿（Incarvillea sinensis Lam.）。 2材料类别种子萌发的无菌苗下胚轴和子叶。 3培养条件基本培养基为MS。（1）种子萌发培养基：1/2MS;（2）丛生芽诱导培养基：MS＋6-BA2mg·L-1（单位下同）＋NAA0.2;（3）丛生芽增殖培养基：MS＋     

三苞唇柱苣苔的组织培养与快速繁殖

1植物名称三苞唇柱苣苔（Chirita tribracteata W.T.Wang）。2材料类别幼叶。3培养条件（1）诱导培养基：MS＋6-BA0.5mg·L-1（单位下同）＋NAA0.1;（2）增殖培养基：MS＋6-BA0.1＋NAA0.1;（3）生根培养基：1/2MS＋NAA0.1。上述培养基均加入3.0%蔗糖和0.5%琼脂,pH5.8。     

罗河石斛的组织培养与快速繁殖

1植物名称罗河石斛（Dendrobium lohohense Tanget Wang）。2材料类别带芽茎段。3培养条件（1）原球茎诱导培养基：MS＋6-BA 1.0mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.1＋KT 0.5;（2）丛生芽增殖和分化培养基：MS＋6-BA 2.0＋NAA 0.1＋5%香蕉提取物;（3）壮苗生根培养基：1/2MS＋6-BA 0.1＋IBA0.5＋10%椰子汁。上述培养基中分别附加5 g·L-（-1）琼脂,pH 5.8～6.0。培养温度（25±1）℃;光照时间12 h·d-（-1）,光照强度20～30μmol·m-（-2）·s-（-1）。     

玉铃花的组织培养与快速繁殖

1植物名称玉铃花（Styrax obassia Sieb.et Zucc.）。 2材料类别种子（层积3个月,清水浸泡24h备用）和带腋芽幼嫩茎段。 3培养条件种子萌发培养基：（1）MS;（2）1/2MS。子叶节分化与增殖培养基：（3）MS＋6-BA0.5mg·L-1（单位下同）＋NAA0.3;（4）MS＋6-BA0.5＋NAA0.5;     

短距风兰的无菌播种和快速繁殖

1植物名称短距风兰（Neofinetia richardsianaChristenson）。2材料类别成熟未开裂蒴果中的种子。3培养条件（1）种子萌发培养基：1/2B_5＋6-BA 1.0mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.2;（2）原球茎增殖培养基：B_5＋6-BA 1.0＋NAA 1.5＋0.1%AC;（3）分化成苗培养基：B_5＋6-BA 1.0＋NAA 0.2＋0.05%AC;（4）壮苗和生根培养基：1/2MS＋IBA 0.5＋NAA 0.3＋0.03%AC。以上培养基含4.0%蔗糖和0.7%琼脂,pH 5.6～5.8。培养温度为（25±2）℃,光照强度为36μmol·m-（-2）·s-（-1）,光照时间为12 h·d-（-1）。     

‘花叶蒲苇＇的组织培养和快速繁殖

1植物名称‘花叶蒲苇＇[Cortaderia selloana（Schult.）Aschers.＆Graebn.‘Silver Comet＇]。2材料类别带茎尖的幼嫩茎段。3培养条件以MS为基本培养基。（1）芽诱导培养基：MS＋6-BA 1.0 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.1;（2）继代增殖培养基：MS＋6-BA 0.5＋NAA 0.05;（3）生根培养基：1/2MS＋NAA 0.1。上述培养基均添加3%蔗糖和0.6%琼脂,pH 5.8～6.0。培养温度为（23±2）℃,光照时间为12 h·d-（-1）,光照强度约为30μmol·m-（-2）·s-（-1）。     

卡佩指甲草的组织培养与快速繁殖

1植物名称卡佩指甲草[Paronychia kapela（Hacq.）Kerner]。2材料类别带芽茎段。3培养条件（1）启动培养基：MS＋6-BA 0.5 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.2;（2）丛生芽诱导和增殖培养基：MS＋6-BA 0.5＋NAA 0.1;（3）生根培养基：1/2MS＋NAA0.1。以上培养基中均加入30 g·L-（-1）蔗糖和7 g·L-（-1）琼脂,pH为5.8～6.0。培养温度为（25±2）℃,光照强度40～60μmol·m-（-2）·s-（-1）,日光灯补光,光照时间16h.d-（-1）。     

辽东栎的组织培养和植株再生

1植物名称辽东栎（Quercus liaotungensis Koidz.）。2材料类别成熟合子胚。3培养条件以MS为基本培养基。（1）不定芽诱导培养基：MS＋6-BA 1.0 mg·L-（-1）（单位下同）＋2,4-D 0.5;（2）不定芽增殖培养基：MS＋6-BA 1.0＋NAA 0.5＋GA_30.5;（3）生根培养基：1/2MS＋NAA 0.5。以上培养基均加入30 g·L-（-1）蔗糖和6.5 g·L-（-1）琼脂,pH 5.8。培养温度为（25±2）℃,光照强度为40～50μmol·m-（-2）·s-（-1）,光照时间为16 h·d-（-1）。     

贯叶马兜铃的组织培养与快速繁殖

1植物名称贯叶马兜铃（Aristolochia delavayiFranch）。2材料类别腋芽。3培养条件基本培养基为MS。启动培养基：（1）MS＋NAA 1 mg·L-（-1）（单位下同）＋6-BA 0.5;增殖培养基：（2）MS＋NAA 0.5＋6-BA 2;生根培养基：（3）1/2MS＋IBA 0.5。以上培养基中均加入30 g·L-（-1）蔗糖、7 g·L-（-1）琼脂,pH 5.8。培养温度（25±3）℃,光照时间12 h·d-（-1）,光照强度40～50μmol·m-（-2）·s-（-1）。     

香蜜儿的组织培养与快速繁殖

1植物名称香蜜儿（Boronia heterophylla F.Muell.）。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。（1）启动培养基（初代培养基）：MS＋6-BA2.0mg·L-1（单位下同）＋NAA0.2;（2）增殖培养基：MS＋6-BA1.0＋NAA0.1;（3）生根培养基：1/2MS＋NAA0.2＋IBA0.3＋2,4-D0.01。     

新西兰朱蕉‘红巨人’的组织培养和快速繁殖

1植物名称新西兰朱蕉品种‘红巨人＇（Cordylineaustralis Hook.‘Red Sensation＇）。2材料类别带茎尖的幼嫩茎段。3培养条件以MS为基本培养基。（1）芽诱导培养基：MS＋6-BA 2.0 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.2;（2）继代增殖培养基：MS＋6-BA 1.0＋NAA 0.1;（3）生根培养基：1/2MS＋NAA 0.05。上述培养基均添加3%蔗糖和0.6%琼脂,pH 5.8～6.0。培养温度为（23＋2）℃,     

草原老鹳草的组织培养和快速繁殖

1植物名称草原老鹳草（Geranium pratense L．）。2材料类别种子、根状茎、叶片。3培养条件种子萌发培养基：（1）MS;芽诱导与增殖培养基：（2）MS＋6-BA0．2mg·L-1（单位下同）＋NAA0．02,（3）MS＋6-BA0．5＋NAA0．05,（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2,（5）MS＋6-BA2．0＋NAA0．2;生根培养基：（6）1／2MS,（7）112MS＋2g．L-1活性炭。培养基中附加0．6％琼脂和3％蔗糖,pH5．8。培养室温度为（24±2）℃,光照强度为50-60lamol·m-2．s-1,光照时间为12h．d-1（吕晋慧等2005）。     

密花胡颓子的离体植株再生

1植物名称密花胡颓子（Elaeagnus conferta Roxb.）,又名羊奶果。2材料类别茎段。3培养条件（1）种子萌发培养基：MS;（2）不定芽诱导培养基：MS＋BA 3.0 mg·L~（-1）（单位下同）＋NAA 0.1;（3）增殖培养基：MS＋BA 2.0＋NAA 0.1;（4）壮苗培养基：MS＋BA 0.5＋NAA 0.1;（5）生根培养基：1/2MS＋IBA 2.0＋NAA 0.1。上述培养基中均添加30 g·L~（-1）蔗糖和6.5 mg·L~（-1）卡拉胶,pH 5.8。培养温度为（25±2）℃,光照强度为40μmo1·m~（-2）·s~（-1）,光照时间为