珍稀药用真菌——樟芝深层发酵培养条件的优化

对樟芝深层发酵培养基进行了筛选,并在此基础上对发酵条件进行了优化。以樟芝深层发酵菌丝体三萜产量为主要目标产物,确定发酵培养条件为:40g/L葡萄糖,6g/L豆饼粉,1g/L K_2HPO_4,0．5g/L MgSO4,VB_1 100mg/L,自然pH,接种量为20%,装液量为100mL/250mL三角瓶,转速100r/min,26℃恒温培养6d,胞内三萜产量达15．25mg/100mL发酵液。     

文心兰试管苗分化及育苗技术研究

文心兰原球茎分化苗过渡驯化培养试验表明,改良1号+椰子汁100g/L的培养基有利于原球茎分化成苗,能促进分化苗生长健壮、整齐度好。壮苗与生根培养试验表明,以改良1号为基本培养基,加入香蕉泥100g/L、活性炭1g/L,在较强光照(2 000~3 000 lx)下培养,植株各项生长指标表现较好,有利于后期炼苗成活;以三角瓶为定瓶容器培养,植株接种效率最高、污染率最低;选取3cm高的植株定瓶,可显著提高文心兰工厂化组培育苗的工作效率。     

香叶天竺葵的组织培养

植物名称:香叶天竺葵(Pelargonium graveolens)。材料类别:叶片、叶柄。培养条件:改良的MS为基本培养基,用固体和液体两种培养方法。固体培养基琼脂用量为7g/L,液体培养基不加琼脂,为防止材料沉没,在三角瓶内加入适量脱脂棉。愈伤组织诱导培养基为:(1)液培+BA 1.5～2mg/L(单位下同)+NAA 0.5～1;     

砷超富集植物--蜈蚣草孢子的无菌培养

1植物名称蜈蚣草(Pteris vittata). 2材料类别成熟的孢子. 3培养条件所用培养基为:(1)MS;(2)1/2MS;(3)1/5MS;(4)1/10MS;(5)蒸馏水;(6)Knop's.1/2MS、1/5MS、1/10MS指大量和微量元素为MS培养基全量的1/2、1/5、1/10,上述培养基均使用MS培养基全量的铁盐和有机成分,1.0%琼脂,3.0%蔗糖,pH 5.8.培养室温度为25℃;日光灯光源,光照度2 000～2 300 lx,光照时间12 h·d-1.     

小花盾叶薯蓣的组织培养和快速繁殖

1 植物名称小花盾叶薯蓣(Dioscorea parviflora). 　　2 材料类别茎段. 　　3 培养条件基本培养基为W培养基, 即把MS基本培养基中的大量元素改为B5的大量元素, 其它成分不变. 诱导及增殖培养基:(1)W 6-BA 2 mg*L-1(单位下同) IAA 0.2; 壮苗培养基:(2)W NAA 2; 生根培养基:(3)1/2MS(大量元素减半) IBA 2 0.04%活性炭. 以上培养基均添加3%蔗糖、0.7%的琼脂, pH 5.6～5.8. 培养温度为24～26℃, 光照时间16 h*d-1, 光照度2 000 lx. 　　……     

长春花籽苗愈伤组织再生植株

植物名称:长春花(Catharanthus roseus)G.Don(Vinca rosea)红花和白花品种。材料类别:黄绿色蓇葖果(种皮黄色,未皱缩)。培养条件:蓇葖果经70％酒精和0.15％高效消毒剂(中山大学化学系试制)表面灭菌后,切成5mm大小的小段接种在诱导培养基上。基本培养基为MS,附加6-BA3 mg/L、NAA0.5mg/L,蔗糖     

甘蓝型油菜花粉离体培养

通过对甘蓝型油菜花粉发育阶段和活力的检测确定花粉发育的时期,分离出单核晚期花粉进行离体培养.结果表明,(1)筛选出适合油菜小孢子花粉离体培养的液体培养基为T_1+怀特维生素(White's vitamins)+2%椰子汁+0.5 mol/L麦芽糖,在此培养基上花粉的成熟率可达25.1%,萌发率达6.3%.(2)筛选出适合成熟花粉离体萌发液体培养基为0.6 mol/L麦芽糖+1.6 mmol/L硼酸+2.9 mmol/L硝酸钙+29.6 μmol/L VB_1,在此培养基上,自然成熟花粉的萌发率可达75.2%.将离体培养成熟的花粉培养在萌发培养基,萌发的花粉占成熟花粉的66.3%.     

唐古特大黄的离体快速繁殖

1植物名称唐古特大黄(Rheum tanguticum),又名鸡爪大黄. 2材料类别无菌种子苗. 3培养条件种子萌发培养基:(1)MS无激素培养基.前期分化培养基:(2)MS 2,4-D 1 mg·L-1(单位下同) KT 1 ZT 0.5 6-BA 0.5.后期分化培养基:(3)MS 2,4-D 1 KT 2 ZT 0.5 6-BA 1.以上3种培养基均附加CH 300、肌醇200、3%蔗糖、5 g·L-1琼脂粉.生根培养基:(4)MS NAA 1 3%蔗糖;(5)1/2MS NAA 1 3%蔗糖;(6)1/2MS NAA0.5 1.5%蔗糖;(7)1/2MS NAA 0.5 3%蔗糖;(8)1/2MS NAA 1 1.5%蔗糖.pH 5.8.培养温度为(25±1)℃,光源为日光灯,光照度为2 000～3 000 lx,光照时间12 h·-1.     

大叶黑桫椤孢子的无菌培养

1植物名称大叶黑桫椤(Alsophila gigantea var.gigantea). 2材料类别成熟的孢子. 3培养条件(1)MS;(2)1/2MS;(3)1/5MS;(4)1/10MS;(5)MS NAA 0.1 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.1 3%蔗糖 0.7%活性炭.1/2MS、1/5MS、1/10MS指大量和微量元素为MS培养基全量的1/2、1/5、1/10,上述培养基均使用MS培养基全量的铁盐和有机成分,0.5%琼脂,pH 5.8.培养室温度为25℃;日光灯光源,昼夜光照,光照度2 000～2 300 1x.     

黑暗和光照对长春花培养细胞生长和生理生化特性的影响

以长春花(Catharanthus roseus(L.)G．Don)幼嫩叶片为外植体,在。MS NAA 0．5mg／L, 2,4一D0．5mg／L 6 BA 2．0mg／L培养基上诱导形成愈伤组织,愈伤组织置于不同条件下培养。结果表明,黑暗和光照下,培养细胞的生长周期为27d;过氧化物酶(POD)活性和超氧化物歧化酶(SOD)活性均出现2个峰值。对长春花总生物碱含量和总产量亦做了研究,结果发现最佳的收获时期为第27d。     

大叶白麻的离体培养及植株再生

1 植物名称大叶白麻(Poacynum hendersonii)。 2 材料类别幼苗茎段。 3 培养条件诱导分化培养基:(1)MS+6-BA/mg/L(单位下同)+NAA0.2+赤霉素1;(2)MS+6-BA2+NAA0.2;(3)MS+6-BA2;(4)MS+6-BA1.6。生根培养基:(5)1/2MS+IBA0.2。上述培养基均添加水解乳蛋白300,VB_10.5,用琼脂固化,pH5.4～5.8,置20～25℃自然光下培养。 4 生长与分化情况种子布于花盆,长到4对真叶时,经常规方法灭菌,将幼苗切段分别     

微生物杀虫剂Bt53菌株的发酵培养基优化

运用正交试验L2 7(313 )设计法对鳞翅目昆虫高毒效的苏云金杆菌Bt5 3菌株进行培养基优化试验 ,在培养温度 30± 1℃ ,5 0ml/5 0 0ml三角瓶 ,摇床转速 180r/min条件下 ,苏云金杆菌 5 3菌株的发酵最佳培养基是 (% ) :碳源 0 5、氮源A 2 0、氮源B 0 10、氮源C 0 2 5、磷酸氢二钾 0 75、碳酸钙 0 15、硫酸镁 0 0 18及pH8 0。     

长春花愈伤组织的诱导及限速酶活性的研究

长春花生物碱是目前应用最有效的天然植物抗肿瘤药物,目前利用生物工程生产长春花生物碱成果甚微。通过对长春花愈伤组织的诱导条件进行研究,同时对植株各部位的色氨酸脱羧酶(TDC)、过氧化物酶(POD)进行精确测定。认为长春花愈伤组织的诱导以MS培养基、激素2,4-D 2 mg/L和6-BA 0.5 mg/L最好,生物碱的合成是植物体多器官共同参与的结果。     

球衣菌合成聚羟基烷酸(PHA)的发酵研究

研究了球衣菌 (Sphaerotilussp.)W991 3 6合成聚羟基烷酸 (PHA)的培养基配方及发酵条件。结果表明 ,W991 3 6适宜发酵培养基配方为 :葡萄糖 1 0 2 5g/L ,蛋白胨 2 6 3g/L ,MgSO4·7H2 O 0 1 7g/L ,CaCl2 0 0 5g/L ,NaH2 PO4·2H2 O 0 0 2g/L ,K2 HPO40 0 4g/L ,KH2 PO40 0 3g/L ;最佳接种量为 0 1 3 8g (干 ) / 1 0 0mL ,培养基适宜初     

药用真菌桑黄液体深层发酵条件的优化

以菌丝体生物量和多糖产量为主要指标,对桑黄(鲍氏层孔菌)的深层发酵条件进行了优化,通过单因素试验和四因素三水平正交试验筛选出了桑黄液体发酵的培养基,结果表明,最适培养基为:葡萄糖5g/L,玉米粉40g/L,豆饼粉20g/L,KH2PO41.5g/L,MgSO41g/L。进一步通过培养条件的优化,得到最适菌丝体生长的液体发酵条件为:培养温度28℃,摇床转速140r/min,pH值自然,接种量10%,装液量100mL(250mL三角瓶),发酵周期132h。     

营养和环境因子对长春花激素自养型细胞生长和阿玛碱生成的影响

在摇瓶中用液体培养基培养长春花(Catharanthus roseus (L.) G.Don)激素自养型细胞系C     

茶树菇液体发酵条件的优化

对茶树菇(Agrocybe cylindracea)液体摇瓶培养的碳氮源、接种量、装液量以及培养时间进行了研究,筛选出了茶树菇液体培养的适宜条件。尝试将外源植物激素应用于茶树菇液体培养中,探讨其加快菌丝体繁殖的可能性。结果表明,茶树菇液体发酵适宜的培养基为:马铃薯20%+小麦粉2%+酵母粉0.1%+MgSO_4 0.3%+KH_2PO_40.2%+VB_1 10 mg/L。培养条件以250 mL摇瓶装液量120 mL,接种量10 mL/100 mL,培养9 d终止发酵为宜。培养基中添加10 mg/L的外源激素NAA,能显著提高菌丝的生物量。     

肝素酶产生菌的筛选及发酵条件

从土壤中筛选到一株活性较高的肝素酶产生菌株Corynebacterium sp.。培养及产酶最佳条件表明,最适培养基组成(g/L)：胰蛋白胨20,氯化钠1,磷酸氢二钾25,硫酸镁05,麦芽糖20,pH65。最适生长温度27℃,最佳产酶温度31℃。在500mL三角瓶中装40mL培养基,在30℃,200r/min摇床上培养24 h,每升发酵液可产酶1700u。     

假丝酵母E-2产生物表面活性剂摇瓶发酵条件的优化

从扬子石化的废水淤泥中筛选到1株能发酵液体石蜡产脂肽类生物表面活性剂的假丝酵母Candida E-2.通过单因子实验和正交试验,得到了最佳发酵培养基组成(g/L):牛肉膏3.0,蔗糖2.0,酵母膏0.25,KH2PO4 12.5,MgSO4 0.3,NaCl 1.5,CaCl,0.05,尿素0.5 5;液体石蜡10％(体积分数).最佳培养条件:初始pH7.0,接种量0.12g/L,装液量为200mL三角瓶30mL,培养时间为5 d.最终产量提高了2.7倍,达1.582g/L.     

水产动物益生菌乳酸杆菌LH发酵工艺的研究

目的从生产实际出发,对1株高效乳酸杆菌（Lactobacillus spp）LH进行液体发酵培养基优化及发酵条件研究。方法通过碳源、氮源、无机盐、促生长素等单因子筛选及正交试验设计获得以下最佳培养基：糖蜜12 g/L,酵母膏5 g/L,蛋白胨1 g/L,葡萄糖4 g/L,玉米浆3 g/L,乙酸钠5 g/L,NaC l 5 g/L,K2HPO42.5 g/L,KH2PO42.5 g/L,MgSO40.5g/L,MnSO40.25 g/L。在此培养基上研究了该菌株最佳发酵条件。结果培养基初始pH 6.0,接种量2%（v/v,相对装液量）,500 m l三角瓶中装液量为500 m l,发酵温度为30～35℃,静置培养。在最佳培养条件下,LH活菌量达到1.74×10^9CFU/m l。结论通过活菌平板计数法测定了乳酸杆菌LH生长曲线,24 h为最佳种龄,生产收获时间是36 h。