三株口服液对小鼠肉瘤S180的抑制作用

本文阐述了双歧杆菌复合制剂对小鼠肉瘤Ｓ１８０的抑制作用。实验结果表明,三株口服液原液抑瘤率分别为３１．１％、５０％和３３．０％。经ｔ检验,与对照组有非常明显的差异。三株口服液沉淀物的抑瘤率为２６．６％,１４．７％和３０．５％。上清液的抑瘤率为２５．０％、３４．２％和１０％。以三株口服液原液作用较强。     

微生态调节剂──中药903口服液药理作用的初步研究

９０３口服液是由中药组成的复方制剂。经药效学实验表明,该制剂具有较好的扶植正常微生物群,调整微生态平衡,生物拮抗的作用。为了进一步考察该制剂对其它系统的影响,我们用中药９０３口服液对小鼠神经系统、心血管系统、呼吸系统、急性毒性试险做了研究。结果表明,中药９０３口服液对其均无显著性影响,且ＬＤ５０为１３７．３±５．８ｇ／ｋｇ,说明该制剂无毒无副作用,是一安全有效的生态调整制剂。     

三株口服液抗肿瘤作用的实验研究

三株口服液是一种复合生态制剂。它能杀死３７．３％体外培养的人体宫颈癌细胞（Ｈｅｌａ细胞）,杀死８３．０％小鼠白血病细胞（Ｌ１２１０细胞）。对小鼠移植性肿瘤Ｓ１８０有明显的生长抑制作用,抑瘤率达３１．１～５０．０％,的确是一种新型的医疗保健制剂。     

联合应用生态制剂治疗感染性腹泻的临床研究

本文应用丽珠肠乐加整肠生联合治疗感染性腹泻,治愈率为９２．１％,与单一应用整肠生,治愈率（７３．１％）有显著性差异（ｘ￣２＝４．２４,Ｐ＜０．０５）,与氟哌酸组无明显差异（ｘ￣２＝３．０２,Ｐ＞０．０５）,单一整肠生组与氟哌酸组无明显差异（ｘ￣２＝０．２２,Ｐ＞０．０５）。生态制剂有良好确切疗效,两种生态制剂联合治疗,明显提高治愈率。感染性腹泻原因菌的分离结果,揭示了本地区感染性腹泻病原菌的多样化和复杂性,应用生态制剂联合治疗,优于抗生素治疗。     

三株口服液对门脉高压症术后的疗效观察

三株口服液双歧杆菌是复合制剂,经６９例门脉高压症术后（断流术）病人口服１５ｄ－２８ｄ。治疗前后分别检测血内毒素含量及肝功能并观察其临床症状的改变。结果表明：本制剂对门脉高压病术后的疗效明显。总有效率为７９．８％,其中内毒素水平治疗后明显下降,与治疗前比较,Ｐ＜０．０５,有效率为８６．９５％。肝功能各项指标有不同程度的改善,有效率为７８．２６％,腹胀亦明显改善。     

薄层比色法对953口服液中齐墩果酸的含量测定

本实验采用酸水解氯仿萃取同步法提取齐墩果酸,然后进行薄层一比色测定。展开剂：石油醚－氯仿－冰酸酸（１０：１０：１）显色剂：碘蒸气。定量研究了９５３口服液中主要有效成分齐墩果酸的含量为１６．２％,平均回收率９９．１９％。此法简易,可以作为９５３口服液制剂质量监控指标。     

中药扶正口服液对肠道正常菌群影响的研究

临床上过量应用抗生素破坏机体内的正常微生物群（normdricrobota）造成微生态失调（nd－CredysbeS）已是公认的事实。近十年来,我们对中药扶正口服液进行了研究,结果证明中药扶正口服液能调整菌群失调,是理想的微生态调节剂。1材料与方法1．1材料1．1．1动物纯系BALBc／J‘鼠体重ZO～229,雌雄各半,白求恩医科大学实验动物中』已提供。1．1．2药物①盐酸林可霉素,浓度为300ndml;②丽珠肠乐,浓度为O．2亿／rnl含菌量;③中药扶正口服液（主成分为人参、当归、猪芬、甘草等）,1号为纯中药复方制剂,中药浓度为3gllnl;11号为中药…     

薄层扫描法测定复方太子参口服液中精氨酸的含量

应用薄层扫描法对复方太子参口服液中所含精氨酸进行了含量测定,结果表明：本法专属性强,方便准确,平均回收率为９８．４９％,变异系数为２．４７％。     

三叶木通染色体组型研究

用ＡＳＧ法对三叶木通（Ａｋｅｂｉａ ｔｒｉｆｏｌｉａｔａ）根、茎尖细胞进行染色体制片,探讨其染色体组型。结果表明：三叶木通核型为２ｎ＝２Ｘ＝１６＝１０Ｍ＋２ＳＭ＋２ＳＴ＋２Ｔ,Ｘ＝８;２Ｂ类型,第２号染色体上有一对随体。三叶木通细胞中存在有混倍性现象,实生苗中２ｎ＝４Ｘ＝３２的四倍性细胞占７．９％;秋水仙素诱变苗、根茎占３１．８％～３７．９％。     

底物膜技术检测精子顶体酶活性的研究

应用底物膜技术检测１３０例正常精液,精子顶体酶活性百分率的正常值下限为５７％。４５９例不孕症病人精液分析,无精症２５例,其余４３４例中７５％精子顶体酶活性正常。实验表明精子密度对数值与顶体酶活性百分率之间有正相关,ｒ＝０．８４（Ｐ＜０．０１）,回归方程为顶体酶活性百分率ｙ＝４８．４３％＋（８．９％）（ｌｏｇ精子计数）。活动精子百分率与顶体酶活性之间有密切正相关,ｒ＝０．９６７,（Ｐ＜０．０１）,顶体酶活性ｙ＝３８．６％＋０、３６ｘ％。前向活跃直线运动精子百分率与顶体酶活性之间也有密切相关．ｒ＝０．９６,（Ｐ＜０．０１）,顶体酶活性ｙ＝３４．２１％＋０．６１ｘ％。     

口服液生产工艺技术及设备分析

目前国内口服液制剂工艺尚需改进,能耗物耗大,生产周期长。本文在此主要对口服液生产工艺技术及设备进行分析。     

冬虫夏草口服液游离氨基酸和微量元素的分析比较

目的：为了研究冬虫夏草口服液的有效成分和药用价值,测定冬虫夏草口服液中的游离氨基酸和微量元素的不同种类和含量。方法：采用安捷伦1200高效液相色谱仪,C18反相柱梯度分离,邻苯二甲醛一芴甲酯柱前自动衍生化,利用已知浓度氨基酸标准品进行外标法定量,根据已知浓度氨基酸标准品的峰面积与样品峰面积之比计算游离氨基酸的含量。结果：冬虫夏草口服液中含有23种游离氨基酸和18种微量元素,氨基酸总量在口服液中占0．892％,必需氨基酸在游离氨基酸总量中占53．1％;含量最高的游离氨基酸依次是赖氨酸、亮氨酸、精氨酸。结论：游离氨基酸是冬虫夏草口服液中重要的生物有效成分,为冬虫夏草口服液的药效提供了基础数据。     

国内益生菌制剂清除幽门螺杆菌感染临床疗效的Meta分析

目的对益生菌制剂清除幽门螺杆菌（H.pylori）感染的临床疗效及其对治疗中抗生素相关的不良反应的改善情况进行系统评价。方法通过计算机检索CBMdisc、CNKI、VIP以及MEDLINE等数据库,全面收集中国地区应用益生菌制剂治疗且pylori感染的随机或半随机对照试验,并按Cochrane协作网推荐的方法对其进行Meta分析。并评价Meta分析结果的稳定性和发表偏倚。结果纳入15个试验包括1572例病人,对尼py／or／清除率和不良反应改善情况分别进行Meta分析显示,试验组Hpylori清除率（88．53％）明显高于对照组（82．73％）（合并OR为1．56,95％CI为1．17—2．08,总体效应检验,Z=2．99,P=0．003）;不良反应发生率分别为5．O％和24．3％,合并OR为0．16,95％cI为0．09—0．31,表明能显著改善治疗中的不良反应发生情况,且差异具有显著性。结论联合应用益生菌制剂可以提高抗皿pylori感染治疗中的清除率,单独应用益生菌制剂清除且pylori感染也有一定的疗效。同时,益生菌制剂对且pylori感染治疗中的不良反应有较显著的改善。益生菌制剂有可能对Hpylori感染及相关疾病的防治具有重要意义。     

国产前原鹅观草的订正

对我国文献中记载的前原鹅观草（Ｒｏｅｇｎｅｒｉａｍａｙｅｂａｒａｎａ（Ｈｏｎｄａ）Ｏｈｗｉ）的标本和植物,与原产于日本的该种进行了比较形态学、细胞学研究,二者差异显著。作者认为我国所记载的该种种名应是山东鹅观草（Ｒｏｅｇｎｅｒｉａｓｈａｎｄｏｎｇｅｎｓｉｓ（Ｂ．Ｓａｌｏｍｏｎ）Ｊ．Ｌ．Ｙａｎｇ,Ｙ．Ｈ．ＺｈｏｕｅｔＹｅｎ）,其内稃先端钝圆,长为外稃的３／４,染色体数为２ｎ＝４ｘ＝２８,具ＳＹ染色体组,结实率达９０％以上,过去被错定为Ｒ．ｍａｙｅｂａｒａｎａ。而Ｒ．ｍａｙｅｂａｒａｎａ在日本系一天然杂种,其内稃先端尖,与外稃等长或稍短,染色体数为２ｎ＝６ｘ＝４２,具ＨＳＹ染色体组,结实率极低,仅０．２％～０．４％。     

儿童医院门诊益生菌制剂使用情况的调查分析

目的了解儿科临床益生菌制剂使用现状及存在问题,为儿科医生合理使用益生菌制剂提供帮助。方法抽取重庆医科大学附属儿童医院2009年1月至12月门诊处方1627024张,并将2月、10月含益生菌制剂的处方9173张按临床诊断进行分类,统计益生菌制剂使用情况,使用制剂,用药年龄,用药科室及疾病,益生菌制剂间的联用及与抗生素联用。结果1627024张门诊处方中含益生菌制剂处方为54950张,占总处方数的3．38％。54950张含益生菌制剂处方中,含双歧杆菌四联活菌片的处方最多,为19052张,占34．67％（19052／54950）;用药患者年龄≤1岁的处方43163张,占78．33％（43163／54950）;来自感染消化科的处方31048张,占56．50％（31048／54950）;2种益生菌制剂合用的处方765张,占1．39％（765／54950）;与抗生素联用的处方13641张,占24．82％（13641／54950）。2月、10月共9173张含益生菌制剂处方中,用于消化道疾病5717张,占62．32％（5717／9173）;呼吸系统疾病2389张,占26．04％（2389／5717）;新生儿黄疸541张,占5．90％（541／5717）;过敏性疾病525张,占5．72％（525／5717）。结论儿科门诊常用双歧杆菌为主成分的益生菌制剂,主要治疗肠道疾病,1岁以下婴儿为主要施治对象,符合微生态制剂药理机制;医生对微生态制剂的成分和耐药益生菌情况不够清楚,造成益生菌制剂与抗生素联用较普遍,并存在组成菌相同或类似的益生菌制剂联用。     

戊糖乳杆菌制剂防治仔猪腹泻效果初探

目的进行戊糖乳杆菌活菌制剂防治仔猪腹泻的活体实验。方法以8头健康长白母猪所产的90头仔猪为实验材料,随机分组进行腹泻预防实验,设空白为对照。结果戊糖乳杆菌活菌制剂预防组的腹泻率为8．51％,对照组为78．57％,差异有非常显著性（P〈0．01）。对空白组出现腹泻的仔猪进行治疗比较实验,庆大霉素为对照。结果戊糖乳杆菌制剂治疗组的总有效率为100％,治愈率为76．47％,平均疗程5d;庆大霉素治疗组的有效率为93．75％,治愈率仅为31．25％,平均疗程6d,差异有显著性（P〈0．05）。此外,与对照比较,戊糖乳杆菌制剂预防组仔猪的精神状态好,毛色光亮,粪便成型;即使个别出现腹泻情况,连续灌服戊糖乳杆菌制剂2d（1次／d）,即可痊愈。结论戊糖乳杆菌制剂可有效预防和治疗仔猪腹泻。     

大兴安岭地区紫貂的活动节律

借助无线电遥测技术,对４只紫貂全年的活动节律进行了研究,结果表明,紫貂的活动节律春季和冬季的高峰是在晨昏二个阶段,夏秋二季的活动高峰在白昼。春季总体活动节律与夏季相比有明显差异（Ｆ＝４．４９９,ｄｆ＝１,２２,２３;Ｐ＝０．０４５）,春季与秋季的活动节律也有差异（Ｆ＝７．０３９;ｄｆ＝１,２２,２３;Ｐ＝０．０１５）。其总体平均活动强度,春季活动量最小（１７．５３％）,夏季最高（３８．２９％）,其     

紫貂秋季生境选择的初步研究

采用无线电跟踪技术和全球定位系统（ＧＰＳ）对大兴安岭地区紫貂（Ｍａｒｔｅｓ ｚｉｂｅｌｌｉｎａ）秋季的生境选择进行研究。秋季紫貂对优势树种（以落叶松为主,７２％）、中下坡位（９０％）、小树密度（Ｐ＝０．０００４）、大树密度（Ｐ＝０００１）、大树胸径（Ｐ＝０．０００１）、倒木长度（Ｐ＝０．０００６）及密度（Ｐ＝０．０００１）都有一定的选择性,对坡向,灌丛盖度的选择性不明显,对中等盖度的林地有一定的选     

“919”生态制剂防治雏鸡白痢的研究

实验表明：“９１９”生态制剂与抗菌药物组比较雏鸡白痢发病率Ｐ＞０．０５。空白对照组发病率与“９１９”生态制剂组比较Ｐ＜０．０１。２周龄雏鸡平均体重：“９１９”生态制剂组１０９．１７ｇ,抗菌药物组１０６．６７ｇ,空白对照组９９．５８ｇ。全期成活率“９１９”生态制剂组为９０．６０％、抗菌药物组为９０．３０％、空白对照组为８２．２０％。结果显示“９１９”生态制剂防治雏鸡白痢效果明显,并对雏鸡有较明显的增重作用。     

γ干扰素释放试验与结核菌素皮肤试验筛查预测活动性结核病的比较

为评估γ干扰素释放试验（T-SPOT ．TB）和结核菌素皮肤试验（TST ）在我国活动性肺结核病患者的家庭接触者中预测活动性结核病的能力,选取157例家庭接触者行T-SPOT ．TB和TST筛查,并前瞻性随访6年。将121例参与随访的家庭接触者纳入分析,T-SPOT ．TB阳性率为49．6％,与年龄﹝ OR＝1．03（95％CI 1．00～1．05）,P＝0．032﹞和接触菌阳患者﹝ OR＝2．13（95％ CI为1．01～4．51）,P＝0．048﹞呈正相关。TST≥5 mm和TST≥10 mm的接触者分别占57．5％和37．2％,其中TST≥10 mm与接触菌阳患者呈正相关﹝ OR＝2．30（95％ CI为1．05～5．06）,P＝0．038﹞。共随访626人年,7例发展为活动性结核病,发病率为11．0／1000人年。T-SPOT ．TB的阳性预测值（PPV）为8．3％,阴性预测值（NPV）为96．7％。TST≥5 mm和TST≥10 mm的PPV分别为7．7％和9．5％,NPV均为95．8％。总之,活动性肺结核病患者的家庭接触者发展为活动性结核病的风险高于一般人群,而T-SPOT ．TB与TST对活动性结核病的预测能力相当。