美洲大蠊愈创活性成分研究北大核心CSCD

采用色谱分离手段从美洲大蠊中分离得到17个化合物,利用波谱解析鉴定了它们的结构,分别命名为环(酪氨酸-酪氨酸)(1)、环(酪氨酸-脯氨酸)(2)、环(缬氨酸-酪氨酸)(3)、环(甘氨酸-苯丙氨酸)(4)、环(甘氨酸-色氨酸)(5)、环(色氨酸-丝氨酸)(6)、环(色氨酸-天冬酰胺)(7)、ginsenine(8)、6-羟基香豆素(9)、6-羟基色满-2-酮(10)、1-(3-乙基苯基)-1,2-乙二醇(11)、1-(4-乙基苯基)-1,2-乙二醇(12)、(E)-3,4-二羟基苯亚甲基丙酮(13)、2-羟基-3',4'-二羟基苯乙酮(14)、原儿茶酸(15)、对羟基苯甲酸甲酯(16)和丁香酸(17)。其中,化合物1~14均为首次从美洲大蠊中分离得到。此外,对化合物促进创面愈合作用进行了观察,化合物13显示较强的抑制NO生成活性。     

底物膜技术检测精子顶体酶活性的研究

应用底物膜技术检测１３０例正常精液,精子顶体酶活性百分率的正常值下限为５７％。４５９例不孕症病人精液分析,无精症２５例,其余４３４例中７５％精子顶体酶活性正常。实验表明精子密度对数值与顶体酶活性百分率之间有正相关,ｒ＝０．８４（Ｐ＜０．０１）,回归方程为顶体酶活性百分率ｙ＝４８．４３％＋（８．９％）（ｌｏｇ精子计数）。活动精子百分率与顶体酶活性之间有密切正相关,ｒ＝０．９６７,（Ｐ＜０．０１）,顶体酶活性ｙ＝３８．６％＋０、３６ｘ％。前向活跃直线运动精子百分率与顶体酶活性之间也有密切相关．ｒ＝０．９６,（Ｐ＜０．０１）,顶体酶活性ｙ＝３４．２１％＋０．６１ｘ％。     

反柄紫芝中二个新生物碱北大核心CSCD

利用各种色谱技术从反柄紫芝中分离得到6个化合物,借助波谱学方法鉴定了它们的结构,分别为:ganocochlearine A(1)、ganocochlearine B(2)、2,3-dihydro-4(1H)-quinolone(3)、8-hydroxy-2,3-dihydro-4(1H)-quinolone(4)、fornicatin A(5)和(3S,6S)-3-[(1'S)-1-methylpropyl]-6-(phenylmethyl)-piperazine-2,5-dione(6)。其中化合物1和2为新生物碱。     

美洲大蠊愈创活性成分研究

采用色谱分离手段从美洲大蠊中分离得到17个化合物,利用波谱解析鉴定了它们的结构,分别命名为环(酪氨酸-酪氨酸)(1)、环(酪氨酸-脯氨酸)(2)、环(缬氨酸-酪氨酸)(3)、环(甘氨酸-苯丙氨酸)(4)、环(甘氨酸-色氨酸)(5)、环(色氨酸-丝氨酸)(6)、环(色氨酸-天冬酰胺)(7)、ginsenine(8)、6-羟基香豆素(9)、6-羟基色满-2-酮(10)、1-(3-乙基苯基)-1,2-乙二醇(11)、1-(4-乙基苯基)-1,2-乙二醇(12)、(E)-3,4-二羟基苯亚甲基丙酮(13)、2-羟基-3',4'-二羟基苯乙酮(14)、原儿茶酸(15)、对羟基苯甲酸甲酯(16)和丁香酸(17)。其中,化合物1~14均为首次从美洲大蠊中分离得到。此外,对化合物促进创面愈合作用进行了观察,化合物13显示较强的抑制NO生成活性。     

赤芝中一个新的酚性杂萜

利用各种色谱技术从传统中药赤芝中分离得到9个化合物,结合波谱学方法鉴定了它们的结构,分别为:Chizhiol A(1)、吲哚-3-甲醛(2)、2-甲氧基-4-羟基苯甲醛(3)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(4)、灵芝酮A(5)、methyl lucidenate C(6)、赤芝酸A(7)、methyl lucideniate E2(8)和喜树碱(9)。其中化合物1是新化合物,化合物2和3系首次从赤芝中获得。     

赤芝中的一个新的酚性二聚体

利用各种色谱技术从传统中药赤芝中分离得到6个化合物,结合波谱方法鉴定了它们的结构,分别为:(±)-Ganolucidin(1)、2-羟基-5-乙氧基苯甲酸(2)、2-甲基-6羟基色原酮(3)、2,5-二羟基苯乙酮(4)、2,5-二羟基苯甲酸甲酯(5)和6-羟基色原酮(6)。其中化合物1是新化合物。