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糖皮质激素(glucocorticoid,GC)是下丘脑-垂体-肾上腺(hypothalamic-pituitary-adrenal,HPA)轴分泌的最终效应激素,通过与糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors,GR)结合行使功能。研究发现,GC在慢性疼痛中表现双重作用,内源性GC作为抗炎类固醇通过募集免疫细胞、抑制激酶通路、调节神经胶质细胞在部分类型的神经病理性疼痛及炎性痛中发挥抑痛作用,但在应激情况下,GC水平异常升高参与中枢神经系统神经元的凋亡、兴奋、记忆等,通过调控不同的信号反应或微环境促进病理性疼痛。本文综述GC在慢性疼痛中的作用,了解其发挥镇痛或致痛的双重作用机制。 相似文献
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作为内质网和线粒体之间起到沟通作用的直接桥梁,线粒体相关内质网膜(mitochondrial associated endoplasmic reticulum membrane, MAMs)承担着Ca2+稳态维持、细胞凋亡等多种生理功能,还参与癌症、神经退行性疾病等的病理过程。随着MAMs结构、功能和调节在细胞凋亡中作用研究的深入和广泛开展,细胞凋亡过程和调节机制也变得更为复杂。本文总结了近年来细胞凋亡过程中MAMs变化和作用的研究进展,重点从MAMs的栓系蛋白、调节蛋白以及MAMs对线粒体结构变化的调节等方面评述了细胞凋亡过程中MAMs的作用。 相似文献
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《微生物学免疫学进展》2016,(1)
沙眼衣原体是一类具有独特发育周期的革兰阴性病原体,能够引起人类多种疾病。沙眼衣原体感染的宿主细胞能够抵抗多种凋亡刺激,并且通过抑制宿主细胞凋亡从而完成自身的复制与发育。其抗凋亡机制可能与其参与调节宿主细胞MAPK信号途径、抑制线粒体细胞色素c的释放、上调凋亡抑制蛋白IAPs和降解促凋亡蛋白等多种机制有关。最新研究发现沙眼衣原体可以通过HDM2/MDM2与p53相互作用,促进p53蛋白水解,抑制细胞凋亡,从而导致持续性感染。 相似文献
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在过去的几十年间,人们认为糖皮质激素(glucocorticoid,GC)仅仅是通过改变基因的表达来发挥其生理作用,这个过程需要几个小时来完成。然而,近年来越来越多的证据表明GC对激素分泌、神经元兴奋性、机体行为及细胞形态、糖类代谢等具备快速效应,这些过程往往在数秒钟或者分种内完成,这种作用机制被称为GC的非基因组作用机制。GC的非基因组作用主要可能通过两种不同的机制起作用:(1)通过细胞膜上或者细胞质内结构未知的糖皮质激素受体(glucocorticoid Recptor,GR)来发挥非基因组作用,即为特异性非基因组效应,(2)GC主要通过改变细胞膜理化作用来发挥效应。也称为非特异性非基因组效应(non-specific nongenomic effects,NSNE)。本文通过阐述近年来GC的非基因组的作用的最新研究进展并且讨论了这些非基因组作用临床治疗过程中的联系。对糖皮质激素基因组和非基因组作用机制的深入了解有助于指导我们在临床合理用药并减少其副作用。 相似文献
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糖皮质激素非基因组效应及其信号转导机制 总被引:2,自引:0,他引:2
糖皮质激素具有多种重要的生理和药理作用,其经典作用途径为“基因组机制”,通过调节基因转录发挥作用.近年来,其“非基因组机制”在生理和药理学方面的作用越来越受重视.在这一作用途径中,可能有多种受体、激酶、信号分子的参与,“基因组机制”和“非基因组机制”间还可能存在交互调节,对非基因组机制进行深入研究有利于糖皮质激素的临床合理应用. 相似文献
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细胞凋亡中Ca^2+稳态失调机制的研究进展 总被引:14,自引:0,他引:14
敖琳 《国外医学:分子生物学分册》2001,23(2):106-109
Ca^2 是重要的胞内信号传导因子,其稳态失调是细胞凋亡中的一个普遍现象,Ca^2 稳态失调机制涉及胞外Ca^2 内流,胞内钙库动员,Ca^2 空间分布改变,细胞内活性氧及Bcl-2基因的调节等,研究闻过则喜亡过程 Ca^2 稳态失调的发生机制,有助于阐明凋亡的启动及信号传导机制,为各种凋亡相关疾病的诊治及药物开发提供新的思路。 相似文献
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血清通过调节mGluR1介导的信号通路调控细胞的生长与凋亡 总被引:1,自引:0,他引:1
血清因子能调节细胞的生长与凋亡,但是其分子机制尚不清楚.通过细胞培养基中血清存在与否,研究了代谢型谷氨酸受体1(mGluR1)介导的胞外信号调节激酶(ERK),蛋白激酶B(PKB/AKT)通路的活化及其对细胞生长与凋亡的影响.在过量表达mGluR1的HEK293细胞中,血清饥饿促进了mGluR1对ERK,AKT信号通路的活化;细胞凋亡剂STS应激损伤时,受体激动剂DHPG可降低细胞活性,促进细胞凋亡.在大鼠胶质瘤细胞中,与过表达mGluR1的HEK293细胞的结果相反,血清有助于mGluR1对ERK,AKT通路的活化作用;STS应激损伤时,内源性mGluR1的活化抑制了细胞凋亡.结果表明:血清中存在的细胞因子,通过细胞中表达水平不同的mGluR1受体,调节受体介导的信号通路,从而调控细胞生长与凋亡.本文可能揭示了一种血清调节细胞生长与凋亡的新机制. 相似文献
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沉默信息调节因子1(Sirt1),属于Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶,是依赖于NAD+的去乙酰化酶,具有高度保守的催化结构域,通过对多种底物进行去乙酰化作用在机体内参与一系列生物学活动.Sirt1去乙酰化调节多种转录因子活性,介导包括细胞凋亡、自噬、代谢、蛋白质内稳态、炎症等多种功能.近年研究发现,Sirt1在免疫调节中也具有重要作用,Sirtl可调节巨噬细胞功能,参与T细胞增殖、分化,在维持T细胞耐受中也具有一定作用,Sirt1还可能通过CD38介导的相关途径调节B细胞功能.大量文献报道多种疾病的发生与Sirt1活性水平有关,Sirt1活性受损可增加炎症和自身免疫性疾病的发生.本文通过综述Sirtl对NF-κB、AP-1信号通路的调节机制,来明确Sirt1在天然免疫和获得性免疫应答中的作用,为临床治疗自身免疫性疾病提供理论依据和可能的治疗靶点. 相似文献
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目的实验应用Hsp90过表达系统观察Hsp90抑制TNFα诱导的细胞凋亡,探讨其可能的作用机制。方法采用电穿孔技术建立稳定过表达Hsp90的细胞克隆,应用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪观察TNFα和放线菌酮诱导的细胞凋亡,应用比色分析和Western blotting方法检测caspase的变化。结果1)在稳定过表达Hsp90的NIH3T3细胞中,Hsp90能够抑制TNFα诱导的细胞凋亡。2)在凋亡信号转导通路中,Hsp90作用于caspase-8下游、caspase-3上游。结论1)Hsp90能够在细胞凋亡信号转导通路中发挥负性调节因子的作用。2)Hsp90抑制剂作为抗肿瘤药物的机制之一,可能是通过促进caspase-3活化而促进肿瘤细胞凋亡。 相似文献
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细胞中蛋白质处于不断合成和降解的动态更新过程中,其稳态与细胞功能密切相关。细胞中存在多种蛋白质质量控制(protein quality control,PQC)机制来监测蛋白质合成和降解过程的异常,以确保蛋白质组的完整性和细胞适应性。核糖体是细胞内数量最多的细胞器,系细胞内蛋白质合成的主要场所。现已明确,核糖体相关质量控制(ribosome-associated quality control,RQC)与核糖体自噬能通过溶酶体依赖和非依赖途径调节细胞内核糖体数量及功能以维持蛋白质稳态,从而增强细胞在应激状态下的适应能力。RQC失调、核糖体自噬障碍则参与多种疾病的发生及发展过程,靶向RQC和核糖体自噬可能成为防治多种疾病的有效手段。本综述聚焦核糖体相关的PQC途径,并进一步讨论了它们在蛋白质稳态维持中的重要地位及其在人类疾病发生发展中的潜在作用。 相似文献
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糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)在机体的生命活动中具有重要作用.它是激素核受体家族中的一个主要成员,同时也是一种重要的核转录因子,转录调控多种基因表达.糖皮质激素作用的发挥必须与糖皮质激素受体结合.糖皮质激素受体不仅能参与机体应激反应,而且具有抗炎抗免疫作用和促细胞凋亡作用.目前已知的GR有三种类型,分别为α、β和P型,糖皮质激素受体在应激及GC抵抗中扮演着重要的角色. 相似文献
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目的观察土木香内酯对大鼠C6胶质瘤细胞迁移侵袭及凋亡的影响及探讨可能的作用机制。方法体外培养大鼠C6胶质细胞瘤株,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测土木香内酯(AL)对C6细胞活力的影响;通过划痕实验、Transwell小室实验检测AL对C6细胞迁移侵袭的影响;流式细胞仪检测AL对C6细胞诱导凋亡情况的影响,以及JC-1荧光探针检测AL对C6细胞线粒体膜电位变化的影响;采用免疫印迹(Western blot)方法检测经AL处理后,C6细胞中各相关蛋白的表达情况。结果 AL显著抑制C6细胞的增殖,且呈时间及剂量依赖性;AL处理24 h后,C6细胞的迁移侵袭能力明显受到抑制,N-cadherin蛋白显著下降而E-cadherin蛋白明显上升;凋亡细胞数明显上升而线粒体膜电位明显下降,细胞色素C/cleaved PARP/cleaved caspase-3/cleaved caspase-9蛋白均显著上调。结论 AL抑制C6细胞的作用机制,一方面可能是通过调节钙粘素(cadherin)蛋白抑制其迁移侵袭,另一方面可能通过调节细胞色素C/caspase信号通路诱导其凋亡发生。 相似文献