麻雀身体大小的性二态和基于身体量度的性别判定

身体大小的性二态是鸟类中较为普遍的现象。性二态的研究是理解性选择的关键,也能为性二态鸟类的野外快速性别判定提供依据。麻雀Passer montanus通常被认为是一种性单态鸟类,野外很难通过外在特征识别性别,有关麻雀性二态和性别判定的研究很少。2017—2018年每年的1—3月,在甘肃省庆阳市陇东学院校园内用雾网捕捉到67只麻雀成鸟,并测量了这些麻雀的10个身体量度。通过观察生殖腺鉴定了性别,确定为31只雄鸟和36只雌鸟。结果发现,总体上麻雀身体量度存在显著的两性差异(MANOVA:Pillai's Trace=0.492,F_(10,56)=5.426,P0.001),雄鸟的全长、尾长、翅长、跗跖长和中趾长显著大于雌鸟(t-test:P0.05)。利用这5个身体量度变量构建判别方程来判定麻雀性别,发现:在所有的单变量判别方程中,翅长构建的判别方程具有最高的性别判定准确率,达77.6%;由5个身体量度变量构建的典型判别方程,性别判定准确率为82.1%;而由全长和翅长构建的逐步判别方程,性别判定准确率为79.1%。麻雀存在身体大小的性二态,而这使得野外通过测量身体量度构建判别方程能较容易、准确地判定麻雀的性别。     

黄喉鹀的羽色与雄鸟质量相关性分析

在国内首次利用光纤光谱仪对鸟类的羽色进行量化和分析.对黄喉鹀Emberiza elegans雌、雄鸟羽色的差异以及雄鸟羽色与雄鸟质量的相关性分析结果表明,黄喉鹀雌、雄鸟在人眼看来相同的黄色羽和白色羽部分,在紫外光色度上却存在显著差异,雄鸟紫外光色度高于雌鸟;雄鸟的质量与脸部黑色羽的亮度、可见光色度和色调呈显著正相关,雌...     

鸟类的求偶行为及其生物学意义

鸟类的繁殖具有明显的季节性。每当进入繁殖季节以后 ,随着鸟类性腺的发育 ,会出现一系列的繁殖活动。其中第一步常常是通过求偶行为而形成一定的配偶关系。求偶行为是鸟类通过婉转鸣唱 ,展示华丽多彩的婚羽或色彩斑斓的冠囊、角、裙等附属物 ,进行婚飞、戏飞或其它行为姿态吸引异性的一种活动。1　求偶行为的主动性雌鸟和雄鸟由谁先出现求偶行为呢 ?谁在求偶行为中表现主动呢 ?这是由鸟类的外貌决定的。我们知道 ,多数鸟类的雌雄鸟外貌之间存在着明显的差别。一般雄鸟具有色彩艳丽的羽毛或“婚装” ,而雌鸟的羽色较为平淡。所以 ,大多数鸟…     

鸟类的饰羽与求偶

达尔的性选择理论解释了为何某些鸟类具有华丽羽衣,他认为,雄鸟的饰羽是雌鸟基于抽象美感择偶的结果,正如饲养通过有意识的人工选择生产出品种珍奇的各种雄鸽。华莱士提出另一种可能性的解释：身体越强壮的雄鸟饰羽越华丽,因而能够在竞争配偶时获胜。同时,赫克胥指出：雄鸟的饰羽有助于建立其在雌鸟中的支配地位：饰羽还起到了恐吓其它雄鸟从而减少了争夺的必要。     

云南普洱发现家麻雀

<正>2014年10月,在云南省普洱市思茅区、宁洱县等地多次发现集群的家麻雀(Passer domesticus),雌雄混群。雄鸟羽色与麻雀(P.montanus)相似,眼先、颏、喉部黑色,颊部灰白色,后颈部和颈侧栗褐色,翅上具两道淡色翼斑,下体棕白色。但家麻雀的雄鸟额部、头顶及枕部灰色,耳部无黑色斑块,上胸部黑色,与麻雀明显不同。     

不同生长发育期的虎皮鹦鹉发声行为与发声控制神经核团的研究

鸟类的鸣叫依赖于发育完善的鸣管并接受各级发声中枢组成的机能控制系统的调控,善鸣唱的鸟类前脑控制发声的神经核团发达.用石蜡切片法和生物信号采集处理系统对不同生长发育期的虎皮鹦鹉的发声控制神经核团的体积和声音进行了比较性研究.结果发现:(1)随着虎皮鹦鹉的成长,核团体积逐渐增大,核团轮廓逐渐清晰,而且雄鸟的核团明显大于雌鸟;(2)在鸟类成长的过程中,鸟的叫声越来越复杂,幅度越来越高,雄鸟的叫声比雌鸟更复杂,雌鸟的叫声比雄鸟的叫声幅度更高;(3)鸟类鸣叫的复杂程度和发声控制神经核团的体积呈相关性.     

灰椋鸟身体大小和内脏器官形态的两性差异

鸟类性二态现象广泛存在,比如身体大小、羽色等,性二态很可能是自然选择和性选择共同作用的结果。为了探索和更好地了解雀形目鸟类身体大小性二态的进化,在2019年繁殖季节早期研究了灰椋鸟(Sturnus cineraceus)野外种群身体大小和内脏器官形态的两性差异。结果表明,除嘴宽外,其他身体特征参数均雄性显著大于雌性,表现出雄性偏向的身体大小二态性。内脏器官大小两性间无显著差异。灰椋鸟是聚群生活的鸟类,雌雄鸟常一起觅食,食性相似,雌雄鸟内脏器官和消化道形态差异不显著,暗示食性分化在灰椋鸟身体大小性二态进化中的作用并不明显;雄鸟体型较大的原因可能是其在巢址竞争、配偶保护中适应进化的结果。本研究明确了灰椋鸟身体大小的两性差异,对于该物种身体大小性二态进化的确切原因,尚需更多研究。     

灰胸薮鹛活动区的无线电遥测研究

2016年1—2月和6—8月,分别在四川省峨眉山和四川老君山国家级自然保护区,利用无线电遥测技术对灰胸薮鹛Liocichla omeiensis非繁殖季和繁殖季活动区进行了初步研究。结果表明:灰胸薮鹛非繁殖季的平均活动区面积为9 659 m2±975 m2(95%FK),平均核心区面积为2 542 m~2±263 m~2(60%FK)(n=4);繁殖季的平均活动区面积为13 040 m~2±6 003 m2(95%FK),平均核心区面积为1 581 m~2±1 362 m~2(60%FK)(n=2)。非繁殖季遥测个体间的活动区重叠百分率基本在50%以上;而配偶间的活动区重叠面积在70%以上。该现象可能与是否配对、领域行为及栖息地质量有关。此外,还发现灰胸薮鹛的日活动具有节律性,雌鸟和雄鸟分别在早、晚和早、中、晚各有1个活动高峰期。     

虎皮鹦鹉

正虎皮鹦鹉(Melopsittacus undulatus)是鹦型目的小型鸟类,属于攀禽。原产澳大利亚,被世界各地人民广泛养殖。野生型羽毛以绿、黄、黑为主要色调,成体长18 cm左右,体重30～40 g,成年雄鸟蜡膜(喙上鼻孔周围)为蓝色,成年雌鸟为白色或褐色。培养品种羽色多变,体形也差异较大。全年可繁殖,营洞巢,窝卵数4～8枚(笼养条件下也有更大窝卵     

青海海北高寒草甸黄嘴朱顶雀亲鸟递食率

中国科学院海北高寒草甸生态系统定位站的黄嘴朱顶雀（Acanthis flavirostris)雌雄亲鸟的育幼行为数据收集于1999－2001年的3个繁殖季节（5－8月）。观察使用了一个闭路电视系统,包括放在鸟巢附近5－10cm处的摄像头和35－40m外的监视器。数据分析表明：亲鸟的递食率无年间变化;雌、雄鸟递食率没有差异;总递食率不随雏鸟日龄和日间不同时段改变,但雌鸟在傍晚以前的递食率低于雄鸟并在傍晚高于雄鸟。在雏鸟6日龄前,雌鸟总递食率低于雄鸟,且二者逐步逼近,然后稳定在同一水平。此种性别差异与雌鸟在递食以外所承担的,为雏鸟保温、遮阳以及清除雏鸟粪便等事务有关。这些结果与单配制鸟类亲本投资理论一致。     

白鹇的种下分类探讨

白鹇Lophura nycthemera是广布于我国南方和中南半岛的鸡形目鸟类,目前共记录有15个亚种。由于受河流、不适宜栖息地等环境的阻隔,白鹇现代分布区呈现部分连续、间断分布的地理格局,且成年雄鸟的上体羽色在亚种间具有明显变化,呈现复杂的羽色多态性。本文通过测量15个亚种的262号标本,从羽色和量度特征上对各个亚种进行了分组和比较。发现部分邻域分布的亚种在羽色和量度特征上相近或重叠,不具有稳定的可区分的外形特征,难以达到亚种的分类标准。进而指出了目前依赖于模式概念建立的种下分类系统存在的缺陷,提出了需要结合分子系统地理学方法从进化历史角度厘定白鹇种下分类的必要性。同时,对白鹇的起源与扩散、羽色演化和保护生物学等研究方向进行了展望。     

高山雪鸡繁殖期觅食和警戒行为的性别差异

2004年和2005年的4～7月,采用聚焦取样的方法,观察研究了甘肃省东大山自然保护区和盐池湾自然保护区高山雪鸡(Tetraogallus himalayensis)繁殖期的两性觅食频率和警戒行为。研究表明,无论是繁殖前期还是孵卵期,雌鸟的觅食频率均高于雄鸟,警戒性则低于雄鸟,而且均有显著差异(P<0.05),同性雪鸡在不同时期的差异不显著(P>0.05);高山雪鸡的雄鸟不参与孵卵和育雏,但在雌鸟产卵和孵卵期担任警戒。另外,本文对野生高山雪鸡的警戒行为进行了分类。     

鸟类婚配制度的生态学分类

在Ｅmlen和Ｏring鸟类婚配制度生态学分类系统的基础上,根据近年来鸟类行为生态学研究的成果,对鸟类的婚配制度进行了补充分类,并强调了应以进化稳定策略的观念来认识乌类的婚配制度。补充的鸟类婚配制度生态型包括：合作型一雄一雌制（cooperative monogamy)、临界型一雄一雌制（critical monogamy)、保卫雌性型一雄一雌制（female defense mognogamy)、从领域型一雄多雌制（poly-terri-tory polygyny)和社群繁殖制。合作型一雄一雌制的鸟 类雌雄个体爱力合作才保证繁殖的成功;临界型一悲欢离合一雌制鸟类雌雄个体都有多配倾向,但迫于生态压力必须共同抚育后代才能繁殖成功;保卫雌性型一雄一雌制的鸟 类通过保卫一个雌鸟不被其它雄鸟占有而保证繁殖成功,多领域型一雄多雌制的雄鸟通过占有多个领域而多个雌鸟交配;社群繁殖制的鸟 类由三个以上个体参与工部分参与繁殖,所有个体共同抚育一批后代,现有的鸟类婚配制度可以归为一雄一雌制（monogamy)、一雄多雌繁殖,所有个体共同抚育一批后代。现有的鸟类婚配制度可以归为一雄一雌制(polygyny)、一雌多雄制（polyandry)快速多窝型多配制（rapid-multiple-clutch polygamy)和社群繁殖制（social breeing systen）五大类型。     

贵州花溪大学城破碎化林地中鸟类群落的小岛屿效应

小岛屿效应打破了传统的种-面积关系认知,是当前岛屿生物地理学与生境破碎化领域的研究热点之一。然而,目前的研究缺乏以人类干扰度较高的城市破碎化生境为载体来探究小岛屿效应问题。本研究以贵州花溪大学城30个面积0.25 ~ 290.40 hm2的残存自然林地为研究区,在2017至2021年的鸟类繁殖季对林地中的鸟类进行调查。共记录到鸟类98种,隶属于11目41科。剔除高空飞行、非森林鸟类及偶然出现的物种后,不同斑块中的鸟类物种数介于12至49种之间,平均每个斑块24种。在R软件中利用“sars”包构建4种关键种-面积回归模型发现,先平后升的两段式回归模型是预测种-面积关系的最佳模型。该模型显示,在面积阈值1.16 hm2之上,物种丰富度随着面积的增加逐渐增多,符合传统岛屿生物地理学提出的面积效应;但是,在面积阈值1.16 hm2之下,物种丰富度不随面积发生显著变化,表现出小岛屿效应的特征。小岛屿效应的形成可能与喀斯特特殊地貌环境、食物资源或“中转站”、“垫脚石”等生态功能相关,其具体发生机制尚有待进一步研究。根据本研究结果,建议在城市规划建设时尽可能保护自然林地并设计绿色过渡带,在优先保护大林地斑块的同时不应忽视对具有重要生态价值的小林地斑块的保护。     

卧龙自然保护区血雉的社群组织

１９９４年１１月至１９９５年９月在四川卧龙自然保护区五一棚地区,采用无线电追踪技术并结合野外观察,对血雉的社群组织进行了研究。血雉冬季集群活动,相邻群体相遇,有驱逐行为发生。分群配对时,雌鸟长距离迁移。血雉为单配偶制,配偶关系联结紧密,可维持整个繁殖季节。孵卵由雌鸟承担,取食时由雄鸟相伴,雌雄鸟共同育雏。繁殖季节不参加繁殖的亚成体雄鸟、参加繁殖的成体雄鸟或配偶对往往也有集群活动的倾向。在繁殖季节,     

白腹短翅鸲雄鸟的羽毛延迟成熟现象

20 0 3年 6月 ,在甘肃省莲花山自然保护区观察到白腹短翅鸲 (Hodgsoniusphaenicuroides)雄鸟的羽毛延迟成熟现象。研究发现 ,亚成体雄鸟体羽暗淡 ,为似雌鸟样的褐色 ,但仍然可以繁殖。声谱分析表明 ,成体雄鸟与亚成体雄鸟的鸣声结构非常相似 ,而且两者在巢址、巢材、窝卵数、卵色、卵大小等巢卵特征上也非常一致。通过对中国科学院动物研究所标本馆 1 1 7只白腹短翅鸲雄鸟标本的测量 ,发现成体雄鸟的翅长和尾长明显大于亚成体 (t 检验 ,P <0. 0 0 1 )。在 1 93 0年北平东陵同一繁殖季节采集的 1 0 8只雄鸟标本中 ,亚成体雄鸟所占的比例为 1 9%。     

贵州草海发现苇鹀

<正>2014年4月19日,在贵州草海国家级自然保护区老祖坟附近(26°51′N,104°15′E,海拔2 175 m)湖边枯萎的香蒲(Typha orientalis)丛中观察并拍摄到1雄2雌共3只苇鹀(Emberiza pallasi)。该鸟的识别特征:雄鸟头顶、颊、耳羽、喉及上胸均黑色,下髭纹白色,后颈具较宽的白色横带;背、肩深褐色,羽缘灰白,腰及尾上覆羽浅灰色,小覆羽灰色;下体灰白色。雌鸟头顶和枕部皮黄色,耳羽褐色,眉纹和喉部白色,其余同雄鸟。苇鹀与近似种芦鹀(E.schoeniclus)的区别如下:苇鹀小覆羽灰色,而芦鹀为棕色;苇鹀上喙较直,而芦鹀上喙稍     

笼养黄腹角雉繁殖期取食活动性的研究

笼养条件下黄腹角雉繁殖期的日取食活动呈现早、中、晚三个高峰;雄鸟在交配前后的日取食活动无显著差异,雌鸟的日取食活动在不同繁殖阶段则出现规律性的变化。逐步回归分析的结果表明:影响雄鸟取食的主要因素是总活动时间、炫耀次数和走动时间,影响雌鸟取食的因素主要是理羽时间、飞行次数和跳跃次数。     

导致西滨鹬集群繁殖的直接因子和最终因子(英文)

该文报道了西滨鹬 (Calidris mauri) 在美国阿拉斯加州育空-卡斯科奎姆河三角洲相对较小的空间尺度上所表现的集群繁殖行为。在开始产卵之前, 西滨鹬雄鸟聚集在一处 36 hm2的区域鸣唱飞行, 进行求偶炫耀。随后在该区域营巢时, 西滨鹬也保持着集群状态。检验了三个常用于解释具领域行为的物种的集群繁殖的假说:社会成员选择假说、捕食假说和物质资源限制假说。结果表明, 与斑块可利用性相比, 分散的个体常栖息于地势平坦的苔原栖息地斑块, 而集群个体常筑巢于地势起伏的苔原栖息地斑块, 因此, 该研究支持物质资源限制假说。在地势起伏的苔原栖息地斑块集群营巢的西滨鹬繁殖成功率较低, 这表明西滨鹬的这种栖息地占有模式符合理想的等级分布。在研究样地中, 年长且更具攻击性的雄鸟向雌鸟求偶的次数更多, 并且保卫位于地势平坦的苔原栖息地斑块上更大的领域; 相比之下, 年幼且攻击性较弱的雄鸟则聚集在地势起伏的苔原栖息地斑块。通常情况下, 繁殖期的集群多集中于某种关键资源的分布区内或分布区附近, 但西滨鹬繁殖集群的出现是由于年长和处于优势地位的个体将年幼和处于从属地位的个体排斥出高质量的栖息地。虽然, 繁殖领域的集群现象在很多非群居的鸟类中都曾有报道, 但该文是首次对非群居的单配制鸻鹬类物种在孵卵之前的集群繁殖行为进行了定量研究。     

破碎化次生林斑块面积及栖息地质量对繁殖鸟类群落结构的影响

于1998～2000年夏季。运用GPS定位系统确定了12块面积范围为6．5～112．8hm。的彼此隔离的森林斑块。比较了斑块面积和栖息地质量对繁殖鸟类群落结构的影响。结果表明：不同面积斑块中繁殖鸟类的群落结构有所差异。各斑块所容纳的繁殖鸟类的物种数从4种到26种不等。鸟类物种数随着斑块面积的增大而增多。不同鸟类对斑块面积的反应并不相同,耐边缘种偏爱面积较小的斑块。而非边缘种偏爱在大面积的斑块中繁殖。斑块栖息地质量也是影响鸟类群落结构的重要因素,质量好的斑块包容的鸟类物种较多。鸟类物种丰富度与斑块质量的相关性(R2=0．67)小于与斑块面积的相关性(R2=0．88)。各斑块中的鸟类群落结构在不同年份间比较相似。栖息地破碎化不但缩小了栖息地面积。同时也不同程度地降低了栖息地的质量。从而消极地影响着鸟类群落结构的稳定性和鸟类的物种多样性。