马兜铃科的地理分布及其系统

马兜铃科基本是一个热带科。 东亚的横断山至华南一带是其原始分布与分化中心,热带美洲是其次生分布与分化中心。科的形态演化趋势是花被由分化的双被到不分化的单被,由分离到合生,由杯状到管状;雄蕊由多数到少数,由分离到与雌蕊结合成为合蕊柱;于房由半下位到完全下位;果实由蓇葖状蒴果到蒴果。马兜铃科分2亚科4族6属。     

天南星科的生态地理和起源

本文将天南星科105个属的分布区归纳为12个分布类型和29个亚型,对每一类型的属进行生态地理分析。本科计有88个热带属,占全科的83.8％,是一个热带科。全科有两大分化中心:热带亚洲为属的多样化中心,热带美洲是种的分化中心。根据天南星科各属的生态地理研究,结合到科的系统发育程序,作者得出结论说:天南星科的原始类群在晚白垩纪时起源于亚洲大陆南缘,即欧亚古陆的亚洲南缘地带的水域生态环境。     

天南星科的生态地理和起源

本文将天南星科105个属的分布区归纳为12个分布类型和29个亚型,对每一类型的属进行生态地理分析。本科计有88个热带属,占全科的83．8％,是一个热带科。全科有两大分化中心：热带亚洲为属的多样化中心,热带美洲是种的分化中心。根据天南星科各属的生态地理研究,结合到科的系统发育程序,作者得出结论说：天南星科的原始类群在晚白垩纪时起源于亚洲大陆南缘,即欧亚古陆的亚洲南缘地带的水域生态环境。     

蛛网菌属是我国的首次报道及其全球地理分布

基于蛛网菌属的模式标本及其所有种的分类特征的研究进一步明确了其系统分类位置及其分类界定。该属是肉座菌科中一个较原始类型。糙孢蛛网菌采于云南西双版纳;并与日本（主模式）和新西兰标本及其近缘种的标本作了微,宏观解剖形态学的比较,确定了本种的变异范围,该属的现代地理分布格局表明它是一个北半球温带分布属,然而其分布向南延伸至热带,历史上很可能它是一个东南亚热带起源的属,这一地域极可能是该属的物种分化中心。     

金粟兰科的起源、分化和地理分布研究

本文讨论了金粟兰科的系统位置和分类系统,并在较详尽地研究其现代地理分布的基础上,结合古植物学等方面的资料,探讨了金粟兰科的现代分布中心及其起源、分化和可能的散布途径,结果如下：１．金粟兰科应独立成目,处于胡椒目与樟目之间;本科４属处于同一进化水平．２．金粟兰科分布于南美、中美、马达加斯加、东亚、热带亚洲、太平洋岛屿及新西兰,属于热带美洲、亚洲、马达加斯加地区、大洋洲和太平岛屿间断分布科,现代分布中心在马来西亚植物区;中国的金粟兰科植物主要分布于长江以南地区,为金粟兰科种类的分化中心之一．３．通过化石证据推测,在白垩纪中晚期,金粟兰科祖先有较广泛的地理分布,其起源地可能在早白垩纪的环大西洋地区,即冈瓦纳古陆西北部和劳亚古陆西南部．起源时间应不晚于白垩纪的巴勒姆期．     

蛛网菌属在我国的首次报道及其全球地理分布

基于蛛网菌属（ＡｒａｃｈｎｏｃｒｅａＭｏｒａｖｅｃ）的模式标本及其所有种的分类特征的研究进一步明确了其系统分类位置及其分类界定;该属是肉座菌科（Ｈｙｐｏｃｒｅａｃｅａｅ）中一个较原始类型。糙孢蛛网菌（ＡｓｃａｂｒｉｄａＤｏｉ）采于云南西双版纳;并与日本（主模式）和新西兰标本及其近缘种的标本作了微、宏观解剖形态学的比较,确定了本种的变异范围。该属的现代地理分布格局表明它是一个北半球温带分布属,然而其分布向南延伸至热带,历史上很可能它是一个东南亚热带起源的属,这一地域极可能是该属的物种分化中心     

叶蜂总科的生物地理研究Ⅲ各大动物地理界叶蜂总科特有属分布…

本文系统分析了各大动物地理界叶蜂总科特有属现象、特有属间新缘关系及其分布,并探讨了其起源与传播途径。叶蜂总科在世界各大动物地理界的分布格局为：一个东亚主要分布和分化中心,４个次级分化中心：非洲中部、南美中偏西部、北美、地中海地区。各个次级中心具有相当密切的关系。北美的特有属集中分布现象不显著。叶蜂总科的起源地区可能位于东亚中南部或其附近。非洲界和新热带界分布的叶蜂总科属数比较少,但特有属比例很高,     

安息香科植物地理分布研究

安息香科植物共１２属,约１５０种,分布于亚洲和美洲的热带亚热带地区及欧洲南部的温暖地区。亚洲是现代安息香科植物的主要分布区,有１１个属,集中分布于中国南部和西南部附近。中国南岭山地及其附近汇集了８属２０多种,包括中国特有的陀螺果属、秤锤树属和长果安息香属以及东亚北美间断分布的银钟花属。这些呈星散分布的残余成分是从当地起源的。中国西南地区的安息香科植物仅云南一地就达８属３０余种,其中不少为局部分化形成的狭域分布特有种。这里是安息香科植物的分化中心,茉莉果属和歧序野茉莉属可能即是由此发端的。后者和安息香属经中南半岛一直分布到热带亚洲地区,并在马来西亚地区形成一次生分化中心。欧洲安息香科植物可能来自亚洲,并于第三纪得到发展。安息香科植物在欧洲的衰落,可能是遭到第四纪冰川严重破坏的结果。北美安息香科植物和欧亚大陆的有着共同起源,主要分布于东南部,并通过中美向南美发展。南美安息香科植物达５０余种,集中分布于亚马逊河流域。这里是安息香科植物的另一次生分化中心。特产巴西的花弄蝶属即是从当地分化出来的。     

八角科植物的地理分布

本文依据八角科的系统分类和地理分布,结合古植物、古地理和古气候资料,分析和推论八角科的起源地点在劳亚古陆,很可能是在劳亚古陆中南部的温暖湿润山地。八角科的起源时间早于白垩纪末期,很可能在白垩纪中期。八角科的迁移扩散途径是沿山地进行,从西欧进入北美,从北往南,从内陆往沿海。世界现代八角科植物是以东亚成分为主,东亚的横断山至华东一带（２０—３０°Ｎ,９８—１２３°Ｅ）为八角科的现代分布中心、现代分化中心和东亚八角科现代原始类群分布中心。八角科曾为古热带湿润山地分布型,现代为东亚－北美分布型;现代分布格局形成的原因在欧美是因为海浸和冰川作用,在亚洲则是寒化（冰川）和旱化的综合作用,而物种丰富程度则是由于东亚较北美有更多的地理隔障机制。     

安息香科的系统位置及地理分布

安息香科为柿目的一成员,包括１１个属,为一自然的分类群．它与山茶科很接近,并可能是从它的祖先类群演化而来的．本文分析其形态特征的演化趋势,认为子房上位,花冠裂片覆瓦状排列,雄蕊为花冠裂片两倍,花序圆锥花序为原始性状,而子房下位．花冠裂片镊合状排列,雄蕊与花冠裂片的同数,花序少花或单花为进化性状．安息香属为本科最大的属,形态变异多样化,既具有最原始性状,为本科原始类群代表,同时又有较多进化性状．其他各属可能是以它作为基干演化而来．从分析各属的分布区类型,本科有７属分布于热带地区,但仅有３属真正分布于热带,其余４属分布于亚热带或其边缘地区．因此,安息香科基本上是一个热带科,但不典型,它可能是从古热带山区的亚热带地区演化而来的．根据全科的属和种的统计,有１１属,１５０余种,间断分布于欧亚和美洲两大陆块上,亚洲有１０属,５７种,主要分布于东亚,在这一地区,以我国秦岭和长江以南至南岭以北及华西南种类最丰富,包括有最原始类群和系统演化各阶段类群;热带南美洲有２属８３种,这一带种类虽丰富,但仅２属及缺乏原始类群．因此,我们称东亚为安息香科的分布和分化中心,而热带南美洲为第二分布中心．根据化石记载结合本科现代分布格局,我们     

高黎贡山北段种子植物区系研究

高黎贡山北段种子植物种类十分丰富,共记载野生种子植物172科,778属,2514种及302变种(亚种),是植物多样性最为丰富的地区之一。区系成分分析表明:1)本区种子植物区系的性质具有鲜明的温带性,并深受热带植物区系的影响,区系地理成分复杂、联系广泛;2)现代种子植物区系是在古南大陆热带亚洲植物区系的基础上,由古南大陆成分及古北大陆成分在漫长的地质历史过程中融合发展而来,许多源于印度-马来、北温带(特别是东亚)的成分在此都产生了较为丰富的特有类群,它们共同演变成今天的植物区系外貌;3)种子植物区系具有明显的水平和垂直替代现象,间断现象也较为显著,主要表现为滇西北-滇东南间断分布或在此线西南侧连续分布;4)种子植物区系的特有现象十分丰富,物种分化强烈,新老兼备,而以新生的进化成分为主,由此表明高黎贡山北段在保存古老成分的同时,又分化出许多新生成分,它是一个孕育新特有现象的重要舞台。     

鹅观草属的几个新组合

本文报道了禾本科鹅观草属的三个种级新组合和四个变种级新组合。即大丛鹅观草Roegneria magnicaespis (D.F.Cui)L.B.Cai;新疆鹅观草Roegneria sinkiangensis(D.F.Cui)L.B.Cai;阿尔泰鹅观草Roegneria altaica(D.F.Cui)L.B.Cai;短芒鹅观草Roegneria glaberrima var.breviarista (D.F.Cui)L.B.Cai;林缘鹅观草Roegneria mutabilis var.nemoralis (D.F.Cui)L.B.Cai;多花鹅观草Roegneria abolinii var.pluriflora (D.F.Cui)L.B.Cai和曲芒鹅观草Roegneria tschimganica var.glabrispicula (D.F.Cui)L.B.Cai。     

木兰科植物地理学分析

木兰科植物共７属的１９５种,间断分布于亚洲和美洲的热带至温带地区,在地史时期,木兰科植物几乎遍布整个北半球,其在欧洲和格陵兰等地的绝灭,可能是由于气温下降和第四纪冰川的破坏所致,中国南部和西南部及其邻近地区具有丰富的木兰科属种代表,众多的特有类群和该科最原始的成员,以及反映木兰科系统发育不同阶段的类型,是木兰科植物的现代分布中心,分化中心和保存中心,也可能是其起源中心,木兰科植物可能在侏罗纪就已起     

云南水龙骨科隐子蕨亚科植物区系地理研究

对云南水龙骨科隐子蕨亚科植物的区系地理进行了研究。云南水龙骨科隐子蕨亚科植物的地理成分已进行了划分,与邻近地区的区系联系也进行了比较,其区系起源也作了探讨。结果表明(1)云南是中国水龙骨科隐子蕨亚科植物的现代地理分布中心;(2)云南至喜马拉雅地区是水龙骨科隐子蕨亚科植物区系的分化中心;(3)云南水龙骨科隐子蕨亚科植物区系与四川、喜马拉雅地区和西藏的区系联系最密切;(4)水龙骨科隐子蕨亚科植物的起源中心可能在亚洲热带地区,但其分化中心则可能在云南西北部至喜马拉雅地区。最后列出云南水龙骨科隐子蕨亚科植物的系统名录。     

Geographical variation of the alleles at the two prolamin loci, Pro1 and Pro2, in foxtail millet, Setaria italica (L.) P. Beauv

Allelic variation at the two prolamin loci (Pro1 and Pro2) and its geographical distribution in 560 local cultivars of foxtail millet (Setaria italica) mainly from Eurasia were studied using SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). Genetic analysis of a newly detected polymorphic band, band 6, indicated that it is controlled by an allele at the Pro2 locus, which was designated as Pro2f. Two alleles (Pro1a and Pro1null) at the Pro1 locus and six alleles (Pro2a, Pro2b, Pro2c, Pro2d, Pro2e and Pro2f) at the Pro2 locus were detected among the cultivars examined. Although the frequency of the Pro1a allele varied from 0% in the Nansei islands of Japan and Africa to 66% in Afghanistan, no apparent trend was observed in geographical distribution. In contrast, two common alleles at the Pro2 locus, Pro2b and Pro2f, had clear differential geographical distribution. The Pro2b allele was most frequent in Europe and decreased in frequency eastwards. The Pro2f allele occurred frequently in subtropical and tropical regions including the Nansei islands of Japan, the Philippines, Nepal, India, Pakistan and Africa. All eight alleles at the Pro1 and Pro2 loci occurred in China, suggesting China is a center of diversity. The origin of geographical differentiation of local cultivars into a "tropical group" characterized by the Pro2f allele and other genes was discussed.     

Temperature dependence of development rate and adult size in Drosophila species: biophysical parameters

Adult size in Drosophila results from the ratio of the rate of biomass increase and the rate of differentiation, both rates being temperature sensitive. Data on rates and size are collected in two tropical and two temperate Drosophila species; differentiation rate is higher in the two tropical species, growth rate differs between the large and small species of similar climatic origin. A biophysical model is used to evaluate the temperature dependence of adult size in Drosophila. The model is based upon the Sharpe–Schoolfield equation connecting enzyme kinetics and biological rates. Temperature sensitivities of growth rate, development time, and wing and thorax size are characterized by biophysical parameters. The biophysical parameter indicating trait specific temperature sensitivity is lower in tropical species than in temperate species, both for growth rate and for differentiation rate. In the larger species of a climate pair, thorax size and wing size prove to differ in pattern of temperature dependence; in the smaller species of a geographical pair, thorax size and wing size have identical patterns of temperature dependence.     

Effects of monsoon on distribution patterns of tropical plants in Asia

Comparing with other regions, Asia is mostly dominated by the monsoon climate and tropical plants can be found at the furthest places away from the equator. Understanding the role of monsoon in the dispersal and evolution of tropical plants is helpful for exploring the distribution patterns of vegetation and mechanisms underlying the origin and maintenance of biodiversity in Asia. In summer, there are three types of monsoon in Asia, i.e. East Asia Monsoon, South Asia Monsoon, North-west Pacific Ocean Monsoon. The summer monsoon climate in Asia originated at about 40 Ma, when the early angiosperm evolved and started its diversification in Southeast Asia and South China. It suggested that the monsoon may facilitate the quick speciation and spread of early angiosperm. Monsoon climate facilitates the northward spread of Asia’s tropical plants and some tropical plants can be found even at Yarlung Zangbo River and the boundaries of Guizhou-Guangxi-Yunnan. Such effetcs largely change distribution patterns of zonal vegetation and even causes local vegetation types in some places with unusual topography such as tropical seasonal rainforests, monsoon rainforests, savanna and grassland along dry-hot valley in Southwest China, coastal savanna in West Hainan Island. The three summer monsoons interact at Southwest China and Indo-China Peninsula and these regions are dominated by limestone landscapes and high mountains with big rivers. Some Asia-endemic tropical taxa even formed a diversification and endemism center at this region, which may be a reason for the formation and maintenance of Indo-Burma biodiversity hotspots with global warming, the monsoon may further promote the northward spread of tropical plants and may have fundamental effects on biodiversity and flora evolution in South China.     

云南潞江坝怒江干热河谷植物区系研究

潞江坝１３００ｍ以下干热河谷地区计有种子植物（不包括栽培）８１科,２５９,３６１种,其中的肠须草属,为云南未见记录的属。本植物区系明显是热带性质,热带,亚热带科占５１．２％,热带属７７．６％;一些属种与印度,非洲甚至美洲稀树草原相同或相似。这意味着该植物区系在起源和联系上较古远,具有古南大陆的残余背景。Ｃ４禾本科植物的分布与气候有相关性。本文认为这类植物的多少可以作为生境干热程度的指标之一。     

中国油杉属植物的生态地理分布与系统演化

油杉属是东亚特有属,全世界油杉属共有12种2变种,中国有10种2变种,中国是油杉属的特有中心和分布中心。在地史时期,油杉属植物曾广泛分布于北半球的欧洲、北美和东亚。油杉属的现代分布有残余的特征,种类大多产于中国西南部和中部,种类数量由西向东逐渐递减。根据生态习性与分布区气候特征,中国主要油杉属植物的生态地理分布可分为:内陆型(东部温凉型、东部温暖型、西南季风型)、沿海型和岛屿型。湘黔桂地区是油杉属的现代分布中心和分化、发展中心。从染色体资料来看,其演化趋势为:江南油杉→矩鳞油杉→黄枝油杉→台湾油杉。结合地理分布,油杉属植物可能起源于中国西南,而后向东发展。从分布区南北向看,核型不对称性为:台湾油杉>青岩油杉>铁坚油杉,南部类型比北部类型要进化。