外源多胺对莴苣种子萌发诱导及其与一氧化氮的关系

以正常莴苣'挂丝红'(Lactuca sativa)种子为材料,采用外源多胺(Put、Spd、Spm)、硝普钠(SNP)及NO清除剂cPTIO处理,以DAQ作为NO荧光检测探针,研究多胺和NO在莴苣种子萌发过程中的相互关系.结果显示:(1)外源多胺尤其是亚精胺(Spd)对莴苣种子都有一定的促早萌作用并以0.5 mmol·L-1处理最佳,其效果在种子吸胀后前48 h最为显著;1.0 mmol·L-1亚精胺合酶抑制剂环己胺(CHA)对莴苣种子萌发有较强的抑制作用;(2)外源NO供体SNP对莴苣种子早萌有显著的促进作用并表现出浓度依赖性,且48 h后促进作用消失,与外源Spd促进种子早萌作用相似;(3)在外源Spd和SNP处理的同时,添加NO清除剂cPTIO可显著降低SNP和Spd对莴苣种子萌发的促进作用;在Spd和SNP处理后的种子近胚区均有较强的NO荧光产生,而cPTIO可猝灭Spd和SNP处理种子胚荧光的增强,并伴随着对Spd和SNP促进种子早萌作用的抑制.研究表明,多胺尤其是亚精胺在促进莴苣种子早萌过程中可能与NO的诱导产生有关.     

良种白沙枇杷"冠玉"的组织培养

1 植物名称 枇杷(Eriobotryajaponica)品种"冠玉"。 2 材料类别 顶芽。外植体的最佳采取时期是2～3月顶芽萌动季节。 3 培养条件 诱导休眠芽萌动及生长培养基(展芽培养基)：MS+6-BA 1.2 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.4+GA 30.5;增殖培养基：MS+6-BA 1.75+NAA 0.3;生根培养基：1／2MS+NAA 0.5。以上培养基均含蔗糖3％、琼脂0.8％,pH 5.8;培养温度(25±1)℃,光照12 h·d-1,光照度1 500～2 000 lx。 4 生长与分化情况 4.1 诱导展芽 取长1.5 cm左右的顶芽,用刀片刮去表皮毛及外层芽鳞后,放入1％洗衣粉溶液中,用玻棒搅拌5 min后流水冲洗2 h,再用刀片切成1 cm左右长,在无菌条件下用75％酒精灭菌1.5 min,再用升汞灭菌11min,无菌水漂洗5次,剥取0.3～0.5 cm的顶端,接人展芽培养基,进行暗培养。在1～2 d内,有部分外植体会发生褐变,并使芽体周围的培养基染成浅褐色,必须及时把这部分芽转移到新鲜培养基上,否则将引起外植体的死亡。     

夏蜡梅的组织培养与植株再生

1植物名称夏蜡梅（Sinocalycanthus chinensis Cheng et S．Y．Chang）。 2材料类别子叶节,幼苗通过种子无菌萌发获得。 3培养条件（1）腋芽诱导培养基：MS＋6-BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）生根培养基：1／2MS＋6-BA0．05＋NAA0．5。上述培养基中含30g．L^-1白砂糖,7g．L^-1琼脂粉,pH5．8,培养温度为（25＋2）℃,光强为20μmol．m^-2．s^-1,光照时间12h．d^-1（万志刚等2000）。     

白萼吊钟海棠的组织培养与快速繁殖

以带节茎段为外植体进行了白萼吊钟海棠(Fuchsia alba-coccineaHort.)的组织培养和快速繁殖研究,对外植体的灭菌方法以及在试管苗增殖和生根培养过程中不同浓度的激素配比进行了筛选,同时研究了抑制试管苗褐化和玻璃化的方法。结果表明,最适宜白萼吊钟海棠外植体灭菌的方法是用0.1%HgC l2处理4~6 m in;MS培养基中不加NH4NO3可完全消除试管苗玻璃化现象;MS培养基中加入1.0 g.L-1PVP,可基本抑制试管苗褐化;试管苗增殖的最佳培养基为含0.8 mg.L-16-BA、0.10 mg.L-1NAA和1.0 g.L-1PVP的MS培养基;试管苗生根的最适培养基为含0.1~0.2 mg.L-1NAA和1.0 g.L-1PVP的1/2 MS培养基。     

介绍一种多功能的水族箱

在生物学教学过程中为了使大家能及时找到适当的材料,现介绍一种用玻璃鱼缸养殖多种生物的方法。 取长６０ｃｍ,宽３０ｃｍ,高４０ｃｍ的玻璃鱼缸１只（规格大些更好）,放置于室内朝南一则的窗口,使冬季有阳光照射,底部垫１～２ｃｍ的菜园土或不受污染的沟泥。去野外不受工业污染的水域采取黑藻、菹藻、小叶眼子菜、竹节水松和水绵等多种水生植物各适量,放入水桶内连水一起带回。把水生植物种植在水箱中,将带回的水慢慢注入水箱中,至２０～２５ｃｍ深。在采集水生植物的同时应注意检查水生植物上是否带有水螅、锥实螺和扁卷螺等水…     

心叶日中花的组织培养与快速繁殖

1植物名称心叶日中花（Mesembryanthemum cordifoliumL．F．）,实验用植株购自苏州市相城区花木城。     

石龙尾(Limnophila sessiliflora BI.)的组织培养与快速繁殖技术研究

以石龙尾（Limnophila sessiliflora BI．）沉水枝带节茎段为外植体进行离体培养,研究外植体灭菌方法以及培养基中不同生长调节剂的浓度对其增殖、生根的影响。结果表明：以0．1％的HgCl2为灭菌剂,采用4min＋4min、间歇4h的间歇灭菌法,可以获得成活的无菌外植体15％;在1／2MS＋6．BA2．0mg·L^-1＋NAA 0．1～0．2mg·L^-1的增殖培养基上培养35d,试管苗的增殖系数可达30．8以上;在1／2MS＋6-BA 0．3mg·L^-1＋NAA 0．5mg·L^-1的生根培养基上培养28d后,可获得具3～5个侧枝的生根苗,平均每株生根数4．8条;炼苗后移植成活率100％。     

水稻Ac×Ds后代基因组DNA中Ds侧翼序列的扩增及其Ds插入分析

采用TAIL-PCR技术从经鉴定含Ac/Ds双元件的材料中扩增Ds侧翼序列并测序, 对水稻Ac×Ds后代基因组DNA进行Ac和Ds插入的PCR分析。利用NCBI的BLAST软件, 以Ds侧翼序列为待查询序列进行GenBank在线搜索比对, 获得Ds插入相关基因的染色体定位和功能注释等信息。对扩增的93个有效Ds侧翼序列进行分析, 结果显示, 有21个水稻杂交后代中Ds插入于基因编码区, 其余72个插入在基因间序列, 其中12个插入在特定基因的上游3 kb以内的间隔区。本研究强调了提高Ds侧翼序列扩增和Ac/Ds植株筛选效率的技术关键。     

素心建兰的组织培养及快速繁殖(摘编)

培养基:(1)White+6-BA 0.5 mg·L-1(单位下同); (2)White+6-BA 0.5+NAA 5;(3)White+6-BA 3+NAA 0.02.以上培养基均添加2%蔗糖、0.7%琼脂、0.3%活性炭,pH 5.2.培养温度(25±1)℃,光照度2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

龙凤竹的组织培养

以龙风竹[Pedilanthus tithymaloides（L.）Poit．var．nartus Dressler]茎段为外植体,研究了龙凤竹愈伤组织诱导、植株再生以及试管苗继代保存培养的培养条件。结果表明,龙风竹茎段灭菌的最佳方法是用1．0g·L^-1HgCl2处理4～10min;愈伤组织诱导与分化的最佳培养基为添加1．5mg·L^-1 6-BA和0．10～0．15mg·L^-1 NAA的MS培养基（含有30g·L^-1蔗糖和6g·L^-1琼脂粉,pH5．78～pH5．80）;试管苗生根的最佳培养基为含有0．2mg·L^-1 NAA的生根培养基（1／2MS,含有15g·L^-1蔗糖和6g·L^-1琼脂粉,pH5．78-pH5．80）,试管苗生根率可以达到93．3％;经过炼苗并移栽后,龙风竹试管苗的成活率可达95．0％以上;龙凤竹试管苗的最佳继代保存培养条件为：在含有0．1mg·L^-1 NAA的生根培养基中,于温度15℃、光照强度20μmol·m^-2·s^-1的条件下继代保存。此外,龙凤竹愈伤组织可以直接分化产生大量丛生芽,达到龙凤竹试管苗增殖的目的。