快速简易凝胶板干燥方法

琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳广泛应用于生物化学及免疫化学等研究方面。人们希望能将电泳凝胶板制成干片,以便进行放射自显影或使电泳结果可以长期保存。国内外已有凝胶真空干燥器生产,可以使凝胶板在加热和真空情况下迅速干燥。但价格昂贵,而且每次只能干燥1—2片,不能适应大量干燥凝胶板的需要。虽然Ginlian和王育东在室温下用简易方法干燥凝胶板,但凝胶板需先用甘油预处理     

一种简单、快速、微量聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳方法

Bio-Rad公司的微量聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳(ModelⅢ Mini IEF Cell),不需要使用电极缓冲液,聚焦电泳时间仅用1.5小时,效果甚佳,但要使用该公司专有的凝胶支持薄膜,难于推广应用,我们经过试验,建立了一种简单、快速的微量凝胶等电聚焦电泳方法,40min完成等电聚焦过程,采用快速染色、脱色和干燥,将电泳图谱制成透明的薄膜,整个过程可以     

简易平板聚丙烯酰胺凝胶干燥及保存装置

平板(Slab)聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)与含有十二烷基磺酸钠的聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是一种重要的生化技术,在蛋白质与多肽的分析鉴定上,应用十分普遍。但电泳后的凝胶脆弱易碎,难长期保存。近年来,国外已有凝胶干燥保存装置的商品,但价格较贵,效果也不很理想。在干燥过程中有时胶片会干裂,尤其是对一些含聚丙烯酰胺浓度较高(20％以上)的胶或较厚的胶片(1.5—2mm)。在工作中,我     

简易平板聚丙烯酰胺凝胶干燥及保存装置

平板(Slab)聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)与含有十二烷基磺酸钠的聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是一种重要的生化技术,在蛋白质与多肽的分析鉴定上,应用十分普遍。但电泳后的凝胶脆弱易碎,难长期保存。近年来,国外已有凝胶干燥保存装置的商品,但价格较贵,效果也不很理想。在干燥过程中有时胶片会干裂,尤其是对一些含聚丙烯酰胺浓度较高(20％以上)的胶或较厚的胶片(1.5—2㎜)。在工作中,我     

一种简便的凝胶干燥法

SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)已成为分析蛋白质核酸等样品的一种常用方法。为使染色后的凝胶长期保存,需制成干胶。下面介绍一种比已报道的更为简便易行的凝胶干燥方法。取一块如电泳用大小的玻璃扳,将二张略大于玻璃板的玻璃纸浸于脱色液中。先取一张玻璃纸平铺于玻璃板上,从一端向另一端平铺,抚平去气泡,涂一层50%甘油。将凝胶放其上,在凝胶面上也涂一层50%甘油。将另一张玻璃纸覆盖在凝胶上从一端开始慢慢平铺,抚平赶尽气泡,将大于玻璃板的玻璃纸向玻璃板     

超薄平板微型聚丙烯酰胺凝胶的等电聚焦电泳方法--介绍一种高效、快速的生物同工酶分析方法

介绍了一种简易、高效、快速的生物同工酶分析方法——超薄平板微型聚丙烯酰胺凝胶的等电聚焦电泳方法。该方法与目前国内外市场销售的同种用途等电聚焦的产品 (如BIO- RAD公司的 model1 1 1 Mini IEF Cell)相比 ,具有以下优点 :实验操作灵活 ,用途更广 ;谱带清晰 ;每次可实验的样本量大 ;电泳所需时间短 ;实验费用低 ;适用于多种酶系统的同工酶和等位酶分析 ;凝胶干燥不需任何设备且能长期保存 ;样本用量少。     

超薄平板微型聚丙烯酰胺凝胶的等电聚焦电泳方法——介绍一种高效、快速的生物同工酶分析方法

介绍了一种简易、高效、快速的生物同工酶分析方法－－超薄平板微型聚丙烯酰胺凝胶的等电聚焦电泳 方法。该方法与目前国内外市场销售的同种用途等电聚焦产品（如ＢＩＯ－ＲＡＤ公司的ｍｏｄｅｌ１１Ｍｉｎｉ ＩＥＦ Ｃｅｌｌ）相比,具有以下优点：实验操作灵知,用途更广;谱带清晰;每次可实验的样本量大;电泳所需时间短;实验费用低;适用于多种酶系统的同工酶和等位酶分析;凝胶干燥不需任何设备且能长期保存;样本用量少。     

凝胶干胶的实验台制作法

目前,制作聚丙烯酰胺凝胶干胶的方法很多,大多数都是将凝胶干燥在玻璃板或凝胶支持膜上制得.下面介绍一种不用玻璃板,只用一张玻璃纸的简单经济、效果也好的凝胶干燥方法.　　1将脱色后背景清楚的凝胶浸泡在20%的甘油中,过夜.　　2将一张长度约为凝胶长度25倍,宽度比凝胶?..     

凝胶板速快干燥方法

作为分析蛋白质和酶的聚丙烯酰胺凝胶电泳,已广泛地应用于医学和生物学的各个领域。垂直平板凝胶电泳与圆盘电泳相比有其独特优点:(1)操作方便,效率高;(2)数个样品同在一平板便于对比,也减少了实验过程中的系统误差;(3)结果分析方便,并可在必要时将所需酶带洗脱分析。经染色、固定、漂洗之后的凝胶图谱记载,目前通常采用扫描记录,摄影或直接保存凝胶干板等方法。关于制备干板的方法虽有报道,但由于条件和操作复杂,往往不     

快速揭取醋酸纤维薄膜

做血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳实验时,在电泳结束后,要将薄膜进行染色和漂洗,然后再将薄膜透明。薄膜放在透明液中适当时间后,取出平贴于玻璃板上,待膜干燥后,发现此膜不易从玻璃板上取下。因为在揭取的过程中.很容易使膜皱缩或把膜撕破。自来水的冲力容易使膜变形,而且往往使已经透明的薄膜变得模糊。经过多次反复的实践,发现只要将贴有膜的玻璃板置于电冰箱的冷藏室中2分钟左右,取出,用单面刀片将膜的一端挑起,即可很容易地将膜从玻璃板上揭下,揭下的膜不皱,不裂,非常平整光亮,适于长期保存或作定量扫描用。     

凝胶干板的制作保存与拍摄

凝胶干板的制作保存与拍摄聚丙烯酰胺凝胶干板的制作是电泳中常遇到的一个难题,许多学者曾对此进行过研究,其方法各具特色,但效果不甚理想．通常使用ＧＢ２１°全色胶卷直接拍摄凝胶板,其区带与背景之间反差小．笔者在实验中将聚丙烯酰胺凝胶板微缩后制成干板,方法较...     

平板凝胶简易快速干燥法

本文介绍一种简易凝胶快速干燥法,无需抽真空、恒温水浴和电炉等装置。制成的干胶无气泡、无皱褶,图谱清晰,可永久保存。用这种方法制作干胶,成品率高。即使凝胶本已有少许破裂,但在干燥过程中裂缝不会继续加深。如果操作过程中不小心使凝胶和玻璃纸之     

用荧光染料直接标记凝胶照相底片

用荧光染料直接标记凝胶照相底片核酸样品经凝胶电泳、ＥＢ染色后可在紫外灯下照相保存。为在照片上记下实验时间、内容,可用吖啶橙作“墨水”来做。将电泳后的凝胶放在紫外透射反射仪上,用３Ｍ厚的滤纸小心吸干凝胶表面残留的缓冲液,盖上一层塑料薄膜。取一块大小适合...     

电泳凝胶板干燥前的预处理

本文强调了电泳后凝胶板干燥前预处理的重要作用,并介绍了几种预处理的方法。     

电泳凝胶板干燥前的预处理

本文强调了电泳后凝胶板干燥前预处理的重要作用并介绍了几种预处理的方法。     

PAGE技术对韭菜ISSR-PCR产物指纹检测效果的影响

PAGE技术是以聚丙烯酰胺凝胶作为载体的一种区带电泳检测技术,包括控制聚丙烯酰胺凝胶浓度、聚合速度、均匀度、着色度、干净度和凝胶漂移等技术环节。在分析各技术环节影响因素的基础上,系统地总结了各技术环节对韭菜ISSR扩增产物电泳指纹检测效果的影响。     

电泳用水平聚丙烯酰胺干胶研制成功

聚丙烯酰胺凝胶电泳是快速低廉的生化分析技术。由于凝胶具有三维网状结构,电泳时兼具有分子筛效应和电荷效应,从而比其他电泳的分辨力大为提高,并在此基础上又发展了ＳＤＳ聚丙烯酰胺电泳、梯度胶电泳和等电聚焦聚丙烯酰胺电泳等技术。除大量用于各种蛋白质分析、分型...     

双向电泳中一向胶条的一种简易保存方法

做双向电泳常遇到第一向胶条(等电聚焦后的凝胶)的保存问题。有介绍将一向胶条低温保存,通常是普通冰箱冰格层,但若放不好,胶条会变形且很难恢复。有介绍将一向胶条存于液氮中,这代价较大,也较烦,在一般实验室做不到。把一向胶条长期放在水中保存也不好,一则容易长菌,二则胶条多了不易保管。 我们试将一向胶条(这里仅指平板聚焦电泳后的     

一种改进的蛋白质超薄凝胶电泳方法

介绍了一种将聚丙烯酰胺凝胶固定在电泳夹板上的蛋白质电泳方法.通过此方法蛋白质电泳可以在0.4 mm厚的聚丙烯酰胺凝胶上进行.实验证明,经此方法处理的玻板结合凝胶非常牢固,在电泳后的所有处理步骤中都不会发生凝胶脱落现象.     

简便实用的琼脂糖凝胶回收DNA片段方法

介绍一种简便实用的DNA片段回收方法,与以前所报道的DEAE-纤维素膜电泳法、透析袋电洗脱法、低融点琼脂糖凝胶法、凝胶冻融法等相比,所需器材简单、操作简便、回收率高、成本低。回收的DNA片段在进一步克隆和测序中表现出较好的效果,是一种适合于科研和教学的实验方法。