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张宏翔 《中国生物工程杂志》2000,20(2):80-80
类别文献(篇数)专利(件数)ＡＧＥＮＥＴＩＣＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮＧＡＮＤＦＥＲＭＥＮＴＡＴＩＯＮＡ1ＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ20574151Ａ2Ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ1326498ＢＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮＧＢ1ＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ432131ＣＡＮＡＬＹＳＩＳＣ1ＳｅｎｓｏｒｓａｎｄＡｎａｌｙｓｉｓ11293ＤＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳＤ1.... 相似文献
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朝天椒的组织培养和植株再生 总被引：5，自引：0，他引：5
1 植物名称 朝天椒 (Ｃａｐｓｉｃｕｍａｎｎｕｕｍ)。2 材料类别 下胚轴。3 培养条件 诱导愈伤组织培养基 :(1 )ＭＳ ＮＡＡ 2ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) 6 ＢＡ 0 .1 ;(2 )ＭＳ ＮＡＡ 2 6 ＢＡ 0 .5 ;(3)ＭＳ ＮＡＡ 2 6 ＢＡ 1 ;(4)ＭＳ ＮＡＡ 2 6 ＢＡ 2 ;(5 )ＭＳ ＮＡＡ 0 .1 6 ＢＡ 2 ;(6 )ＭＳ ＮＡＡ 0 .5 6 ＢＡ2 ;(7)ＭＳ ＮＡＡ 1 6 ＢＡ 2。芽分化培养基 :(8)ＭＳ 6 ＢＡ 2 ;(9)ＭＳ ＫＴ 2 ;(1 0 )ＭＳ ＫＴ2 ＮＡＡ 0 .0 2 ;(1 1 )ＭＳ ＫＴ 2 ＮＡＡ 0 .0 2 ＰＰ3330 .1。生根培养… 相似文献
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ＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙＮＥＷＳ 2 0 0 1年 2 1卷 2 8期第 2页报道 :目前 ,ＯｎｙｘＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ(Ｒｉｃｈｍｏｎｄ ,ＣＡ)公司为了集中精力进行癌症治疗的研究 ,公布了两个已经商品化的新肿瘤病毒的资料 ,并出售了其小分子药物研发项目的部分资产 ,同时还终止了其它研究的资金供应。该公司的新产品是第二代肿瘤病毒。Ｏｎｙｘ -Ｏ15 (一种设计的腺病毒 )是该公司在头、颈部癌症第三阶段实验以及其他癌症第一、二阶段实验的第一代主流产品 ,它的第二代产品是靶标治疗病毒 (ＡＴＶ) ,它整合有胞嘧啶脱氨酶基因 ,胞嘧… 相似文献
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美国孟山都（Ｍｏｎｓａｎｔｏ）公司１９９６年４月８日宣布,以１．５亿美元从美国Ｗ．Ｉ．Ｇｒａｃｅ公司收买了拥有粒子枪法“Ａｃｃｅｌｌ”专利的美国Ａｇｒａｃｅｔｕｓ公司。Ａｇｒａｃｅｔｕｓ公司是首先确立植物基因导入技术,开发基因枪的企业。Ａｇｒａｃｅｔｕｓ公司于１９９２年把利用Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ向棉花导入基因的技术和向棉花、玉米、番茄导入ＢＴ杀虫基因等技术转让给Ｍｏｎｓａｎｔｏ公司。Ａｇｒａｃｅｔｕｓ公司拥有大豆基因重组技术的美国、加拿大、欧洲专利。Ｍｏｎｓａｎｔｏ公司１９９５年１月向欧洲… 相似文献
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大麦黄矮病毒GAV株系外壳蛋白基因在大肠杆菌中的高效表达 总被引：2，自引：0，他引：2
大麦黄矮病毒 (ＢＹＤＶｓ)是一种由蚜虫专化性传播的循回非增殖型单链正义ＲＮＡ病毒 ,是黄症病毒属 (Ｌｕｔｅｏｖｉｒｕｓ)的代表成员。ＢＹＤＶＧＡＶ是我国的主流株系之一 ,它与美国的ＢＹＤＶＭＡＶ有较强的血清学关系 ,但美国的ＭＡＶ仅由麦长管蚜传播 ,而我国的ＧＡＶ除麦长管蚜传播外 ,还可由麦二叉蚜传播[1,2 ] 。近年来 ,有关麦蚜传播病毒专化性的研究已成为ＢＹＤＶ的研究热点[3 ] 。ＢＹＤＶ病毒的传播涉及病毒粒子表面成分与蚜虫体内专化性受体的相互作用 ,ＢＹＤＶ病毒粒子表面主要成分是ＣＰ ,另外一个次要成分是通读蛋白 (… 相似文献
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1 植物名称 粗壮女贞 (Ｌｉｇｕｓｔｒｕｍｒｏｂｕｓｔｕｍ) ,又名“苦丁茶”。2 材料类别 胚、下胚轴。3 培养条件 基本培养基 :Ｌｌｏｙｄ和ＭｃＣｏｗｎ培养基 (Ｌｌｏｙｄ ,1 980 ) 蔗糖 1 5 % 琼脂 0 8% (以下简称ＬＭｃ)。胚萌发培养基 :(1 )ＬＭｃ 6 ＢＡ 0 5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 1 ＧＡ 0 1 ;(2 )ＬＭｃ 6 ＢＡ1 0。愈伤组织诱导培养基 :(3 )ＬＭｃ 6 ＢＡ 1 0 2 ,4 Ｄ 0 4。芽分化培养基 :(4)ＬＭｃ 6 ＢＡ 2 0 ＩＢＡ 0 0 2。芽增殖培养基 :(5 )ＬＭｃ 6 ＢＡ 0 4 ＮＡＡ 0 0 2 … 相似文献
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1992年 ,Ｃｏｌｅ等在耐阿霉素小细胞肺癌细胞株Ｈ6 9/ＡＲ的研究中发现 ,该细胞不表达Ｐ ｇｐ ,但表达另一种多药耐药蛋白ＭＲＰ1。氨基酸序列分析发现 ,ＭＲＰ1与Ｐ ｇｐ仅有1 5 %的同源性 ,两者同属ＡＢＣ超家族 ,与Ｐ ｇｐ相似 ,ＭＲＰ也是一种“药物泵” ,但其介导的耐药方式与Ｐ ｇｐ的不同。此后发现 ,人类ｍｒｐ基因家族至少含有 6个成员 :ｍｒｐ1编码的多药耐药蛋白 ,ｍｒｐ2或ｃＭＯＡＴ (ｔｈｅｃａｎａｌｉｃｕｌａｒｍｕｌｔｉｓｐｅｃｉｆｉｃｏｒｇａｎｉｃａｎｉｏｎｔｒａｎｓ ｐｏｒｔｅｒ)编码的管状多特异性有机阴离子… 相似文献
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1 植物名称 玉叶金花 (Ｍｕｓｓａｅｎｄａｐｕｂｅｓｃｅｎｓ)。2 材料类别 嫩茎、幼叶。3 培养条件 以ＭＳ为基本培养基。诱导愈伤组织附加 :( 1 )ＮＡＡ 0 .2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＫＴ0 .2 5 6 ＢＡ 0 .1 ;( 2 )ＮＡＡ 0 .5 ＫＴ 0 .2 5 6 ＢＡ0 .1 ;( 3)ＮＡＡ 0 .5 6 ＢＡ 0 .1 ;( 4 ) 2 ,4 Ｄ 0 .2 ＫＴ0 .1。继代培养基附加 :( 5 ) 6 ＢＡ 4 ＫＴ0 .2 5 ＩＡＡ 0 .5。不定芽诱导及增殖培养基附加 :( 6)6 ＢＡ 4 ＫＴ 0 .5 ＩＡＡ 0 .1。生根培养基 :( 7)1 /2ＭＳ ＩＢＡ 0 .5。上述培养基均含 0 .7%琼脂、3%蔗… 相似文献
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《中国生物工程杂志》2002,(4)
4ｔｈＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＣｏｎｆｅｒｅｎｃｅｏｎＴｒａｎｓｇｅｎｉｃＡｎｉｍａｌｓＮｏｖ 2 6- 2 9,2 0 0 2 Ｓｈａｎｇｈａｉ,Ｃｈｉｎａ大会主席 :Ｄｒ.ＷｅｎｈａｏＸｕ (ＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＫａｎｓａｓＭｅｄｉｃａｌＣｅｎｔｅｒ)胡以平教授 (中国人民解放军第二军医大学转基因动物研究所 )大会副主席 :成国祥 教授 (上海转基因研究中心主任 )大会主题 :ＴｈｅＰｏｓｔ ｇｅｎｏｍｉｃＥｒａｏｆｔｈｅＴｒａｎｓｇｅｎｉｃＴｅｃｈｎｏｌｏｇ… 相似文献
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丝裂素活化蛋白激酶参与内皮素刺激的兔主动脉平滑肌细胞增生 总被引：11，自引：1，他引：10
内皮素（ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ,ＥＴ）是已知的体内活性最强的缩血管物质,其缩血管作用由Ｇ蛋白偶联受体所介导。但ＥＴ强大的促血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增生效应的机理尚未完全阐明。本研究选用培养的兔胸主动脉ＶＳＭＣ,探讨丝裂素活化蛋白激酶（ＭＡＰＫ）在ＥＴ促细胞增生中的作用。结果表明：ＥＴ－１呈时间和浓度依赖性地促进细胞摄取￣３Ｈ－ＴｄＲ和激活ＭＡＰＫ,此作用可被蛋白激酶Ｃ（ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＣ,ＰＫＣ）抑制剂Ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（ＳＴＰ）,Ｈ－７和ＥＴ＿Ａ受体拮抗剂ＢＱ１２３所抑制,但不被酪氨酸激酶抑制剂ＨｅｒｂｉｍｙｃｉｎＡ（Ｈｅｒｂ）所抑制,用ＰＫＣ激动剂ＰＭＡ（Ｐｈｏｒｂｏｌｍｙｒｉｓｔａｔｅａｃｅｔａｔｅ）预处理ＶＳＭＣ,使其ＰＫＣ活性下调,可显著减弱ＥＴ－１对ＭＡＰＫ的激活能力。本结果提示：（１）ＭＡＰＫ参与ＥＴ－１所致的ＶＳＭＣ增生;（２）ＥＴ－１促细胞增生与激活ＭＡＰＫ的作用是由ＥＴ＿Ａ受体和ＰＫＣ介导的。 相似文献
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大鼠鼻粘膜肽能神经末梢分布的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用免疫组化技术（ＡＢＣ法）系统研究了大鼠鼻粘膜９种肽能神经末梢分布的特征,这９种神经肽分别是Ｐ物质（ｓｕｂｓｔａｎｃｅＰ,ＳＰ）,神经激肽Ａ（ｎｅｕｒｏｋｉｎｉｎＡ,ＮＫＡ）,神经激肽Ｂ（ｎｅｕｒｏｋｉｎｉｎＢ,ＮＫＢ）,降钙素基因相关肽（ｃａｌｃｉｔｏｎｉｎｇｅｎｅ－ｒｅｌａｔｅｄｐｅｐｔｉｄｅ,ＣＧＲＰ）,血管活性肠多肽（ｖａｓｏａｃｔｉｖｅｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ,ＶＩＰ）,神经肽Ｙ（ｎｅｕｒｏｐｅｐｔｉｄｅＹ,ＮＰＹ）,甘丙肽（ｇａｌａｎｉｎ,ＧＡＬ）,生长抑素（ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ,ＳＯＭ）及神经降压素（ｎｅｕｒｏｔｅｎｓｉｎ,ＮＴ）,同时选择与鼻粘膜神经肽（ＮＰ）作用密切相关的三叉神经节（ＴＧ）细胞进行上述ＮＰ的定位。用重组ＰＳＰ６５质粒（４００ＳＯＭｃＤＮＡ）制备ＳＯＭｍＲＮＡ单链探针,以地高辛精标记,在鼻粘膜及ＴＧ细胞进行ＳＯＭｍＲＮＡ的原位杂交组化研究。结果提示大鼠鼻粘膜有丰富的肽能神经末梢;ＴＧ细胞含有多种ＮＰ并且可以合成ＳＯＭ。该研究结果对重新认识鼻粘膜神经分布规律有一定意义。 相似文献
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1 植物名称 败酱 (Ｐａｔｒｉｎｉａｓｃａｂｉｏｓａｅｆｏｌｉａ) ,民间称为苦菜。2 材料类别 一年生败酱的茎。3 培养条件 基本培养基为ＭＳ。 (1 )芽诱导培养基Ⅰ :ＭＳ ＢＡ 0 .5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＫＴ0 .5 ＩＢＡ 0 .5 ;芽诱导培养基Ⅱ :ＭＳ ＢＡ 0 .5 ＫＴ 1 .0 ＩＢＡ 1 .0。 (2 )生根培养基 :ＭＳ ＢＡ 0 .2 ＩＢＡ 2 .0。培养基含蔗糖 3 0 ｇ·Ｌ- 1 ,琼脂 0 .8% ,ｐＨ5 .8,培养温度 (2 5± 1 )°Ｃ ,光照度 1 2 0 0～ 1 40 0ｌｘ ,光照 1 4ｈ·ｄ- 1 。4 生长与分化情况 取败酱嫩茎用自来水冲洗干净 ,… 相似文献
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苏云金芽孢杆菌的电穿孔及其工程菌的构建 总被引：1，自引：0，他引：1
本文对苏芸金芽孢杆菌 (Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ,Ｂｔ)和蜡状芽孢杆菌 (Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｅｒｅｕｓ,Ｂｃ)等部分菌株的电穿孔转化进行了研究 ,主要从电穿孔的供体质粒和受体菌株等方面讨论了各种因素对该方法的影响。同时利用电穿孔方法对部分Ｂｔ的高效野生株进行遗传改良 ,希望获得含有ｃｒｙ1Ａｃ和ｃｒｙ1Ｃ高效基因组合的对鳞翅目棉铃虫、甜菜夜蛾都有效的广谱工程株。利用质粒 ｐＳＢ1 40 2 (ｃｒｙ1Ｃ) ,ｐＡＭＹ(ｃｒｙ1Ａｃ) ,ｐＮＱ1 2 2 (Ｃｍｒ)对所有的供试菌株进行电穿孔转化 ,不同菌株表现出不同的转… 相似文献
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刊 名影响因子ＡｃｔａＢｉｏｃｈＢｉｏｐｈＳｉｎ 0 .153(生物化学与生物物理学报 )ＡｄｖＢｉｏｐｈｙｓ 4 .4 0 0ＡｄｖＰｒｏｔｅｉｎＣｈｅｍ 9.692ＡｎａｌＢｉｏｃｈｅｍ 2 .146ＡｎｎｕＲｅｖＢｉｏｃｈｅｍ 37.111ＡｎｎｕＲｅｖＢｉｏｐｈＢｉｏｍ 12 .0 2 6ＡｒｃｈＢｉｏｃｈｅｍＢｉｏｐｈｙｓ 2 .386ＢｉｏｃｈｅｍＢｉｏｐｈＲｅｓＣｏｍｍｕｎ 3.161ＢｉｏｃｈｅｍＪ 4 .34 9Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ 4 .4 93ＢｉｏｃｈｉｍＢｉｏｐｈｙｓＡｃｔａ 2 .590Ｃｅｌｌ 36.2 4 2ＣｕｒｒＯｐｉｎＢｉｏｔｅｃｈ 4 .366Ｃｕ… 相似文献
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《中国微生态学杂志》1998,(1)
国外信息摘要】ＥｆｅｃｔｏｆＤｅｐｏｌｙｍｅｒｉｃｅｄＰｙｒｏｄｅｘｔｒｉｎｏｎＨｕｍａｎＩｎｔｅｓｔｉｎａｌＦｌｏｒａＭｉｔｓｕｋｏＳＡＴＯＵＣＨＩ,ＳｈｉｇｅｒｕＷＡＫＡＢＡＹＡＳＨＩ,ＫａｚｕｈｉｒｏＯＨＫＵＭＡａｎｄＫｅｉｓｕｋｅＴＳＵＪＩＢ... 相似文献
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利用ＭＰＣＲ技术从乳腺组织分离到抑癌基因ＢＲＣＡ１的ｃＤＮＡ片段,将此９１４ｂｐ的片段克隆进质粒ｐＵＣ１１８,并经全序列测定证实。序列分析表明,ＢＲＣＡＩｃＤＮＡ编码的肽链ＮＮ２－末端有一锌指结构,抑癌基因ＢＲＣＡＩ的产物可能是ＤＮＡ结合蛋白,ｃＤＮＡ序列存在两个变异位点：一个是第４０９位的Ｃ→Ａ（Ａｓｐ→Ｇｌｕ）：另一个是第８７９位的Ａ→Ｔ（ＭＩａ同义突变）。以该片段为探针,检测６例乳腺癌组织中ＢＲＣＡＩｍＩＭＡ表达,一例表达明显下降,一例没检测到表达的ｍＩＭＡ产物,说明一些乳腺癌组织的ＢＲＣＡ１基因转录水平降低 相似文献
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