四种园蛛同工酶的比较研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对叶斑园蛛、角类肥蛛(黑、白2种体色)、大腹园蛛、黑斑园蛛4种园蛛科蜘蛛的酯酶(EST)同工酶、乳酸脱氢酶(LDH)同工酶、超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行了比较研究。结果表明,4种园蛛的EST、LDH具有明显的种族特异性,而SOD在种间基本没有差别。不同种蜘蛛都有各自的EST、LDH同工酶谱型,可以用它们作为识别物种的附加指标。     

角类肥蛛体躯不同部位酯酶同工酶的比较分析

运用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法对角类肥蛛(Lariniodes cornuta)头胸部和腹部的酯酶同工酶酶谱进行了比较分析。结果表明,角类肥蛛的酯酶是单体酶,头胸部和腹部的酯酶酶谱差异显著。腹部的酯酶呈现4个位点:Est-1、Est-2、Est-3、Est-4。Est-1和Est-4位点为纯合基因型,Est-2和Est-3位点为杂合基因型。头胸部的酯酶仅表现出2个位点:Est-2和Est-3,且这2个位点是纯合基因型。不同个体之间头胸部的酯酶没有明显差异,Est-2b和Est-3a可以作为鉴别角类肥蛛的特征酶带;腹部的酯酶则存在明显的个体差异,在Est-2和Est-3位点的基因杂合度为h2=h3=0·4779。由此可见,酯酶同工酶可以作为角类肥蛛遗传变异的分子标记,是研究个体间遗传差异、居群的遗传结构以及种间进化关系的基础。     

三种微蛛酯酶同工酶的比较

本文对农田常见三种微蛛的酯酶同工酶进行了比较研究,结果表明:三种微蛛的酯酶同工酶共有18条Rf值不同的酶带,但同种不同发育阶段、不同性别的酯酶同工酶带数不同,而对种间来说其酯酶同工酶谱具有种的特异性。     

吡虫啉对不同发育阶段蜘蛛酯酶同工酶活性的影响

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究了吡虫啉对不同发育阶段星豹蛛酯酶同工酶活性的影响.结果表明,星豹蛛酯酶同工酶酶带可分为三个区域,其中EST-3区的酶带颜色最深,酶活性最强;EST-1区和EST-2区酶带颜色较浅,酶活性较弱.星豹蛛不同发育阶段酶带数由多到少的顺序为:雌成蛛＞卵袋＞雄成蛛＞若蛛,酶活性由强到弱的顺序为:...     

三种蜘蛛酯酶同工酶的比较研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳对狼蛛科的拟水狼蛛、蟹蛛科的三突花蛛和肖蛸科的鳞纹肖蛸3种蜘蛛的酯酶同工酶进行了比较研究。结果表明,不同科的蜘蛛酯酶同工酶种问差异性大并有着明显的种簇特异性,推测它们的酯酶同工酶酶谱中的区带组受不同的基因位点控制,且各自的基因位点数不等;同种蜘蛛的雌蛛和雄蛛之间也有各自的酯酶同工酶谱型,但差异小,其控制基因位点大体相同。这样,我们从分子的水平上讨论了酯酶同工酶的差异性可以用来作为识别物种的附加指标。     

八种狼蛛酯酶同工酶的研究

同工酶用于动物分类学研究,国内外已有大量文献报道,其中尤以酯酶同工酶的研究较多。在蜘蛛方面,国内学者已先后做过一些酯酶同工酶的研究工作（屈虹等,１９８５;邱琼华等,１９８７;黄红等,１９９２）,但尚未从遗传学角度对其进行分析。另外,以前的研究大多是个别取样,并且只以酶带数及其迁移率为依据进行比较分析。而在本项研究中,采取居群取样,对陕西８种常见狼蛛的酯酶同工酶作遗传学分析,为进一步探索酯酶同工酶的分类学价值和了解物种间亲缘关系提供遗传及生化方面的依据。１　材料和方法１－１　动　物　实验动物采自野…     

拟环纹豹蛛产卵前后卵巢组织学及酯酶同工酶的比较研究

利用解剖学和组织切片技术,对拟环纹豹蛛产卵前后卵细胞和卵巢发育的组织学进行了研究。根据细胞核以及核仁的形态及卵黄积累等情况,将卵细胞的发育分成4个时期：卵原细胞、卵黄合成期的卵母细胞、成熟前期和成熟期。观察发现,拟环纹豹蛛的卵巢南若干向卵巢腔内突起的卵巢小体构成,卵巢发育随着卵细胞的发育有一定的规律性。利用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法研究了产卵前后和未成熟不同时期的卵巢酯酶同工酶,结果发现同工酶存在一定差异。     

中国皿蛛科——新纪录属及天山前延首蛛的重描述（蜘蛛目：皿蛛科）

本文记述我国皿蛛科一新纪录属:前延首蛛届Archaraeoncus Tanasevitch 1987,并对天山前延首蛛A.tianshanicus(Hu et Wu,1989)n.comb.重新作了描述,本种的雌蛛系首次发现。本文还对Araeoncus tianschanica Hu et Wu 1989原学名命名的原始拚缀作了改正。文中测量数据均以mm为单位。     

臭鼩酯酶和苹果酸脱氢酶同工酶的电泳研究

用聚丙烯酰胺凝胶薄层(o.5毫米)等电聚焦电泳分析了臭鼩(Suncus m．murinus) 心肌、骨骼肌、肾脏、脾脏、肝脏和脑6种组织器官的酯酶和苹果酸脱氢酶同工酶。结果表明臭鼩6种组织的酯酶同工酶分别具有11—24条酶带,存在着明显的组织特异性。实验还发现其酯酶同工酶存在异型酶。臭鼩6种组织的苹果酸脱氢酶同工酶则未发现存在明显的组织特异性。     

穴居狼蛛毒中磷酸单醌酶和核酸酶的研究

本文分别用对硝基酚磷酸酯、3-[32p]标记的RNA和大肠杆菌噬菌体入DNA作底物测定了新疆产穴居狼蛛毒中与核酸代谢有关的酶,发现此毒中含有磷酸单酯酶、核糖核酸酶和脱氧核糖核酸酶。     

穴居狼蛛毒中一个抗菌活性多肽的鉴定和纯化

从我国新疆地区产穴居狼蛛的毒液中分离纯化了一种多肽——狼蛛抗菌肽(Lycosin)。穴居狼蛛的粗毒在酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳中可分出11条蛋白带,用0.6％的大肠杆菌琼脂胶覆盖在凝胶上进行鉴定表明,电泳迁移率最快的区带有抗菌活性。经鉴定该多肽分子系由43至45个氨基酸残基组成,N-末端为丙氨酸,分子中的碱性和疏水性氨基酸分别占总氨基酸残基数的1/4和1/3。     

中国尖腹蛛属一新种记述：蜘蛛目：园蛛科

本文记述分布于我国陕西太白山的园蛛科Ａｒａｎｅｉｄａｅ尖腹蛛属Ａｃｕｌｅｐｅｒｉａ一新种,太白尖腹蛛Ａｃｕｌｅｐｅｒｉａｔａｉｂａｉｓｈａｎｅｎｓｉｓｓｐ．ｎｏｖ．,模式标本分别保存河北教育学院和西安师范学院。     

狼蛛,蟹蛛和跳蛛

狼蛛、蟹蛛和跳蛛分别是蜘蛛目中三个科的蜘蛛的通称。这三类蜘蛛包括了我们日常见到的游猎型蜘蛛的大部分种类,它们在帮助人类消灭害虫中所起作用也较大,所以作为动物学教学中的例子加以介绍。 (一)狼蛛狼蛛在地面或植物上疾驰,凶狠如狼,故名。体长3-25毫米,但多数种类在5-8毫米间。体色多黄褐色,不鲜艳。8眼,排成三列。前列4个小眼,中、后两列各2个眼,较大;后列两眼的间距稍大于中列两眼的间距(图1左)。卵袋扁球形,由两片半圆形丝膜缝合而成。卵袋挂在母蛛腹部后端的纺器上,由母蛛随身携带。幼蛛孵出后不分散,而是爬伏在母蛛腹部     

灵芝栽培菌株酯酶同工酶的酶谱多样性

采用酯酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法,对灵芝属(GanodermaKarst.)9株灵芝进行品系间鉴定,并采用非加权组平均法(UPGMA)进行聚类分析。试验结果表明:在9个菌株(16 d)中共检测到40条酶带,各个菌株分别具有3至6条酶带,9个菌株共有4种酶谱类型。在相异系数为0.62时所有供试菌株归为1个群,在相异系数为0.81时,把9个菌株分为5个群。酯酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定方法可有效应用于灵芝属真菌品种鉴定及亲缘关系分析。     

穴居狼蛛毒中磷酸单酯酶和核酸酶的研究

本文分别用对硝基酚磷酸酯、3＇-[32p]标记的RNA和大肠杆菌噬菌体入DNA作底物测定了新疆产穴居狼蛛毒中与核酸代谢有关的酶,发现此毒中含有磷酸单酯酶、核糖核酸酶和脱氧核糖核酸酶。     

海南3种蟹蛛记述

记述海南尖峰岭3种蟹蛛:海南泥蟹蛛Borboropaclus hainanus Song(雌蛛新发现),大东斜蟹蛛Lox obales dailoensis Ono(中国新纪录)和海南花蟹蛛Xysticus hainanus sp.nov.(新种)。同时对各种的分类地位作简短的讨论。     

家鸽不同组织同工酶的初步研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对家鸽不同组织的酯酶同工酶、乳酸脱氢酶同工酶的酶谱进行了观察和试验分析。计算了家鸽8种组织酯酶同工酶各自酶带的Rf值。显示出家鸽8种组织的酯酶同工酶酶带和7种组织的乳酸脱氢酶同工酶酶谱分布特征具有明显的组织特异性。初步分析了基因位点与酶谱带型之间的相互关系,对于鸟类的生化分析和遗传研究有参考作用。     

螺旋哈蛛雌蛛的描述（蜘蛛目：跳蛛科）

哈蛛属Hasarina自1963年Schenkel建立以来,至今仅知一种,即螺旋哈蛛Hasarina contortospinosa Schenkel, 1963 (Mem. Mus. Hist. Nat., 25A: 462—464, f. 262)模式标本釆自甘肃。Schenkel仅记述了雄性个体。继后 Wesolowska 于1981年再次报道了该种,也仅记述了雄性个体。(Ann.Zool. Warszawa, 36(7): 132—133, f. 10—13)。笔者整理我国跳蛛科蜘蛛标本时,从采自福建崇安、湖南张家界、四川峨眉山的标本中,发现了该种雌蛛,现将其补充描述于下。     

中国皿蛛科2新纪录属及2新纪录种（蜘蛛目：皿蛛科：微蛛亚科）

记述产于新疆的我国皿蛛科微蛛亚科2新纪录属:双舟蛛属Dicymbium Mcnge 1867和长插蛛属Silometopus Simon 1926,2新纪录种:黑双舟蛛Dicymbium nigrum(Blackwall,1834)和罗氏长插蛛Silometopus reussi(Thorell,1871)。     

中国云南球蛛科灵蛛属两新种

记述了云南高黎贡山球蛛科灵蛛属2新种:长灵蛛Thymoites elongatus Peng,Yin et Hu,sp.nov.和三刺灵蛛Thymoites trisetaceus Peng,Yin et Griswold,sp.nov.。并提供了详细的描述和分布数据。模式标本保存在湖南师范大学生命科学学院和美国加州科学院。长灵蛛,新种Thymoites elongatus Peng,Yin et Hu,sp.nov.(图1 ~6)正模♂,副模1♀,云南腾冲县界头乡桥头村, 1 652m,2006-05-17 ,尹长民,胡佳芳,杨小华采(保存于湖南师范大学)。副模: 1 ♂,云南腾冲县界头乡大塘村大河岭干脚,1 952m,2006-05-17 ,彭贤锦,王新平,胡鹏采(保存于美国加州科学院) ;1 ♂,云南腾冲县界头乡大塘村大河岭干脚,1 952m,2006-05-17 ,彭贤锦,王新平,胡鹏采(保存于湖南师范大学)。新种雌蛛与Thymoites chikuniiYoshida,1988相似,但是有以下几点不同:新种交媾腔位于生殖板中部,远离生殖沟。而Thymoites chikunii的交媾腔则位于生殖沟附近。交媾管也比后者更长,弯曲缠绕更复杂。新种雄蛛与王氏灵蛛Thymoites wangi Zhu,1998类似。但有以下区别:新种插入器很长,几乎围绕整个生殖球边缘,而王氏灵蛛的插入器则相对较短,位于生殖球的中部。新种的贮精管清晰可见,后者的则不明显。词源:雄蛛触肢器具有长的引导器,故名长灵蛛。地理分布:中国云南。三刺灵蛛,新种Thymoites trisetaceus Peng,Yin et Griswold,sp.nov.(图7 ~12)正模♂,副模1♀,云南腾冲县界头乡大塘村大河岭干脚, 1 952m,2006-05-14 ,彭贤锦,王新平,胡鹏采(保存于湖南师范大学)。副模: 2 ♂♂,云南腾冲县新华乡龙井村山清, 1 880m,2006-05-27 ,尹长民,胡佳芳,杨小华采(保存于美国加州科学院) ; 1 ♂,云南腾冲县上阴乡窜龙村,1 990m,2006-06-04 ,尹长民,胡佳芳,杨小华采(保存于湖南师范大学) ;1 ♂,云南腾冲县猴桥乡找笔塘村, 2 510m,2006-05-29 ,彭贤锦,王新平,胡鹏采(保存于湖南师范大学)。新种雌雄蛛都类似于王氏灵蛛Thymoites wangiZhu,1998 ,但有以下不同: 1)新种的外雌器后端无球状隆起,而王氏灵蛛的外雌器后端有球状隆起;2)新种雌蛛的交媾管呈纵向排列,而王氏灵蛛的则呈横向排列; 3)新种的交媾孔接近生殖沟,而后者的则远离生殖沟; 4)新种雄蛛的插入器很短,起始部位于9点的位置,而王氏灵蛛的插入器长,起始部位于3点的位置; 5)新种的插入器基部较小,生殖球腹面突起较少。词源:新种因前中、侧眼间的突起上有3根刺,故名三刺灵蛛。地理分布:中国云南。