阿拉拉特小麦(Triticum araraticum)抗白粉病基因向普通小麦转移 Ⅰ.阿拉拉特小麦与普通小麦杂种后代的细胞遗传研究及抗性鉴定

配制了普通小麦与阿拉拉特小麦的正、反交组合２０个,杂交结实率为４．９％～３３．６％。不同组合杂种Ｆ１每个ＰＭＣ平均的单价体为１５．２０～１８．５５,二价体为７．０３～９．０２,三价体和四价体分别为０．３６～１．１５和０．０１～０．０２。通过对杂种后代连续２年成株期混合菌种抗性鉴定和苗期分小种分菌系鉴定表明,从普通小麦中国春与阿拉拉特小麦的杂种Ｆ３和Ｆ４代已选择到对白粉病高抗～免疫的单株,它们具有４２条染色体,在ＰＭＣ′ｓＭＩ形成０．００～０．４６个单价体,２０．７７～２１．００个二价体,０．００～０．０６个四价体,在细胞学上已稳定。与已知白粉病抗性基因比较的抗谱分析表明,阿拉拉特小麦携有主效抗病基因Ｐｍ２,在上述的杂交选择过程中,已通过遗传重组将Ｐｍ２基因导入到中国春中。     

小麦和彭梯卡偃麦草杂种及其衍生后代的细胞遗传学研究：Ⅰ.彭梯卡…

花粉母细胞中期Ⅰ染色体配对观察发现,长穗偃麦草平均染色体配对构型为：２７．６５Ⅱ（２０－３５）＋１．１５Ⅲ（０－４）＋１．２２Ⅳ（０－４）＋０．４２Ⅴ（０－２）＋０．４３Ⅵ（０－２）＋０．２０Ⅶ（０－１）＋０．０６Ⅷ（０－１）＋０．０２Ⅸ（０－１）＋０．７５Ⅰ（０－５）。大量多价体的出现说明在Ｔｋ．ｐｏｎｔｉｃｕｍ中必然存在着染色体组重复。小麦和长穗偃麦草杂种Ｆ１根尖细胞及花粉母细胞染色体醋酸洋红     

小麦—偃麦草—簇毛麦—黑麦四属杂种的产生及其形态学,细胞学研究

通过胚培养产生了小麦－偃麦草－簇毛麦－黑麦四属杂种。用４个六倍体小偃麦,２个六倍体小簇麦,２个六倍体小黑麦及１个八倍体小偃麦配置了６个四属杂种组合。结果没有出现高度不亲和性。６个组合的杂交结实率分别为６．２％、９．４％、２．４％、９．５％、２５．０％和３．９％;胚培成苗率分别为１２．１％、２０％、３７．４％、４０％、１．１％和７．１％。结果表明,杂交结实率与胚培成苗率间没有相关性。杂种Ｆ１生活力旺盛,形态具有四个属的特征特性。杂种属于自交高不育与低育类型。５个低育类型自交结实率平均约１．２％。四属杂种体细胞染色体数目的变化为３６、３７、３８、３９、４０和４１。其中多数属于具有３８个左右染色体的植株。     

低聚糖提高小麦的抗病性及其应用于防治小麦赤霉病的研究

赤霉菌丝细胞壁和小麦细胞壁低聚糖片断在小麦黄化苗中能有效地诱导小麦抗毒素积累,经诱导产生的小麦抗毒素对小麦霉菌有明显的抑菌作用。采用同样的低聚糖片断处理大田小麦,能明显提高感病小麦品种绵阳１１号和宁麦６号对小麦赤霉病的抗病能力。用不同浓度的低聚糖片断处理麦穗,２０ｕｇ／ｍｌ赤霉菌壁低聚糖是适宜的浓度,能使宁麦６号的病穗率减少４４．９％,使绵阳１１号减少２６．９％。２０ｕｇ／ｍｌ,小麦细胞壁低聚糖喷洒宁麦六号,杨麦１５８和川育１２号,能有效地提高这些品种抗小麦赤霉病的能力,防效分别达到９０．０％、８１·１％和８８．９％。     

具一对双随体染色体的硬粒小麦—簇毛麦双二倍体的合成,抗病性及 …

通过幼胚培养和秋水仙碱处理,人工合成了具有一对双随体染色体的硬粒小麦－簇毛麦双二倍体（ＡＡＢＢＶＶ）。根尖细胞染色体数目２ｎ＝４２;花粉母细胞减数分裂中期Ｉ,２ｎ＝２１″的细胞占６９．９４％,染色体构型为１．０＇＋２０．４７″＋０．０２＇″。天然和自交结实率分别为４９．０７％和３９．２３％。籽粒蛋白质含量为２０．９８％。抗白粉、条锈、叶锈和赤霉病。     

小麦品种磷营养特性的类型分析及其年度间稳定性的研究

利用大田试验对１０７份小麦品种的磷营养特性进行了鉴定。结果表明,各品种按其生产力水平和对土壤磷的利用效率可划分为,高产高效、高产中效、高产低效、中产高效、中产中效、中产低效、低产高效以及低产中效８种类型,其出现频率分别为６．５％、３６．５％、８．４％、８．４％、１５％、４．６％、５．６％和１．９％。小麦品种耐低磷特性在不同年度间相当稳定,可以通过土培试验与大田试验相结合的方法进一步筛选出最稳定的“     

具一对双随体染色体的硬粒小麦-簇毛麦双二倍体的合成、抗病性及细胞遗传学研究

通过幼胚培养和秋水仙碱处理,人工合成了具有一对双随体染色体的硬粒小麦——簇毛麦双二倍体（ＡＡＢＢＶＶ）。根尖细胞染色体数目２ｎ＝４２;花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ,２ｎ＝２１″的细胞占６９．９４％,染色体构型为１．０′＋２０．４７″＋０．０２。天然和自交结实率分别为４９．０７％和３９．２３％。籽粒蛋白质含量为２０．９８％。抗白粉、条锈、叶锈和赤霉病。     

八倍体小滨麦与4D缺体杂交后代小染色体的传递与遗传效应

７２１８０ ４Ｄ缺体附加的１对小染色体（ｔｉ）为亚中部着丝点染色体,其大小为常染色体平均长度的１／３￣１／４。ＰＭＣ ＭＩ,染色体构型为１９．５９”（１８￣２０）＋０．４６’（０￣４）＋０．０９””（０￣１）＋０．９６ｔｉ”（０￣１）＋０．０８ｔｉ’（０￣２）,９６．１９％的细胞中,ｔｉ 色体联会成环状二价体,８２．３８％的ｔｉ”游离在赤道板两边,与常染色体不联会,且推后分离,与八倍体小滨麦杂交的     

小麦品种演化与远缘杂交亲和性

以７９个改良小麦品种（系）与黑麦进行杂交,研究普通小麦品种与黑麦杂交亲和性的差异及其亲和性在品种更新,更换过程中的演变趋势,结果表明：供试改良小麦品种与黑麦的杂交亲和性显著低于对照中国春;结实率大于５０％的品种３个,占供试品种的３．８％,结实率介于３０％￣５０％之间的品种４个,占５．１％,结实率介于１０％￣３０％之间的品种８个（１０．１％）,结实率小于５％的品种５０个,占６３．３％,另外,结实率介     

小麦细胞质雄性不育与不同核基因组及其染色体的关系

本文用１７个中国春小麦的缺体四体、９种不同的核基因组小麦与Ｇ、Ｓ￣ｕ、Ｍ￣ｏ、Ｄ￣２型细胞质中国春小麦杂交,探讨这４种异细胞质中国春小麦的育性与不同染色体、核基因组的关系。实验结果表明,某些染色体对这４种细胞质或某一细胞质类型的育性有影响;某些核基因组对这４种细胞质或某一细胞质类型的育性有较大的影响。     

普通小麦×大麦杂种后代细胞遗传学研究

普通小麦×大麦杂种与普通小麦回交,产生了具有普通小麦细胞质带有部分大麦细胞核的普通小麦－大麦属间杂种后代,对其连续多年套袋自交,测交、细胞学鉴定和定向选择,从自交后代群体中筛选出一部分异附加系、异代换系和易位系街人有大麦某些特性的小析类型,并系统地对本和二体附加系自交后代染色体的分离行为作了遗传分析。结果表明：２ｎ＝４３的单体附加标株自交分离出单体附加的频率为２５．６％,二体附加的频率为１．２％;     

小麦与珍珠栗远缘杂交的受精作用和胚胎发育

对波斯小麦、“中国春”小麦与珍珠栗远缘杂交的受精作用和胚胎发育进行了研究。珍珠栗花粉管能在小麦柱头上萌发,并且有多个花粉管进入花柱及胚囊。波斯小麦已授粉的２０７个子房中,１１．１１％既形成胚又形成胚乳,７．２５％中形成胚,而１．９３％只形成胚乳,在这个杂交中受精率和成胚率分别为２０．２９％和１８．３６％。“中国春”小麦已授粉的１６７个子房中,相应数字是２．９９％、５．９９％、０、８．９８％和８．９     

普通小麦—鹅观草异附加系的选育与鉴定初报

应用根尖细胞染色体计数、花粉母细胞减数分裂染色体配对构型分析、植株外形特征观察、染色体Ｃ－分带技术,在普通小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）－鹅观草（Ｒｏｅｇｎｅｒｉａ ｋａｍ ｏｊｉＯｈｗ ｉ）的杂交及回交后代Ｆ５、ＢＣ１Ｆ３、ＢＣ１Ｆ４和ＢＣ２Ｆ４群体中选育并鉴定出３个二体异附加系Ｖ３９－１５－５、Ｖ３５－８－８ 和Ｖ５８－６－１１。对植株外形特征观察法和Ｃ－分带技术在普通小麦－鹅观草异附加系的选育和鉴定过程中的作用等问题进行了讨论     

荧光原位杂交分析小麦-簇毛麦杂种减数分裂与染色体易位

利用基因组ＤＮＡ荧光原位杂交技术详细地研究了小麦－簇毛麦杂种染色体的减数分裂和配对行为,结果表明,在中期Ⅰ,小麦和簇毛麦染色体多呈两个单价体,在０．３％的ＰＭＣ中小麦与簇毛麦染色体发生配对;在后期Ⅰ时,单价体错分裂频率为３２．７％－３７．５％,另有０．７％的小麦－簇毛麦染色体重组易位出现;后期Ⅱ时,断列染色体的频率为２０．５％－２２．４％,还发现有０．８２％－１．７２％的自发易位染色体形成,此外,     

低聚糖提高小麦的抗病性及其应用于防治小麦赤霉病的研究

霉菌丝细胞壁和小麦细胞壁低聚糖片断在小麦黄化苗中能有效地诱导小麦抗毒素积累,经诱导产生的小麦抗毒素对小麦霉菌有明显的抑菌作用。采用同样的低聚糖片断处理大田小麦,能明显提高感病小麦品种绵阳１１号和宁麦６号对小麦赤霉病的抗病能力。用不同浓度的低聚糖片断处理麦穗,２ｕｇ／ｍｌ赤霉菌壁低聚糖是适宜的浓度,能使宁麦６号的病穗率减少４４．９％,使绵阳１１号减少２６．９％。２０ｕｇ／ｍｌ小麦细胞壁低聚糖喷洒宁麦     

利用phlb突变体创造普通小麦—簇毛麦６ＶＳ端二体代换系

用中国春phlb突变体（C.S.phlbphlb)与普通小麦－簇毛麦６Ｖ（６Ａ）异代换系（Ｓub.6V)杂交,再用phlb突变体与Ｆ１回交,在高配对植株中筛选出一个６Ｖ染色体发生变化的植株,编号为ＬＶ０２,用染色体Ｃ－分带和荧光原位杂交技术,对ＬＶ０２株系的后代进一步鉴定,在ＢＣ１Ｆ２中筛选鉴定出１株编号为ＬＶ０２－０１的植株,该株含有４０条普通小麦染色体,１条簇毛麦６Ｖ染色体和１条６Ｖ短臂端着丝粒染色体,在ＬＶ０２－０１的分离后代中用同样技术鉴定出８株普通小麦－族毛麦６ＶＳ端二体代换系。     

普通小麦与粗山羊草正,反交的育性研究

普通小麦与粗山羊草杂交需借助幼胚培养方可获得杂种,取授粉１２～１６天的幼胚进行拯拯救,成苗率较高,效果较好。而不同杂交方式对共杂种成胚率、成苗率及思胚拯救率影响很大。以普通小麦为母本,粗山羊草为父杂交时,１５个杂交组合平均杂种成胚率,成苗率及幼胚拯率分别为５．３５％和５８．７３％,而在１２个反交组合中,其平均成胚率,成苗率及幼胚拯救率分别为９８．８８％、１７．１０％和２４．４４％。由此可见,普通小     

导入小麦的外源染色体片段的准确鉴定及外源抗性基因的稳定性分析

用抗白粉病的普通小麦一簇毛麦６ＶＳ／６ＡＬ易位系与普通小麦品种扬麦５号、普通小麦一簇毛麦６Ｖ代换系和中国春６Ａ双端二体以及６Ｖ代换系和６Ａ双端二体配制了４个测交组合,分析了这４个杂交组合Ｆ１ＰＭＣ’ｓＭＩＣ－分带的减数分裂构型。在（６ＶＳ／６ＡＬ易位系×扬麦５号）和（６ＶＳ／６ＡＬ易位系×６Ｖ代换系）的Ｆ１ＰＭＣ’ｓＭＩ,分别观察到由易位染色体与６Ａ染色体和６Ｖ染色体配对形成的具有特定Ｃ－分带带型的棒状二价体,杂种中的棒状二价体数目高于各自亲本中的棒状二价体数。在（易位系×Ｃ．Ｓ．ｄ．ｄ．ｔ６Ａ）Ｆ１中,在８７．９％的ＰＭＣ中观察到由易位染色体长臂与６ＡＬ端体配对形成的异形二价体（ｔｌ”）。而在（６Ｖ代换系×Ｃ．Ｓ．ｄ．ｄ．ｔ６Ａ）Ｆ１中,９６．６８％的ＰＭＣ具有两个单价端体（ｔ’,ｔ’）。该结果进一步证实易位涉及簇毛麦染色体６ＶＳ和小麦染色体６ＡＬ,易位断点靠近着丝粒。在减数分裂中,易位染色体的正常配对和分离,保证了６ＶＳ上白粉病抗性基因Ｐｍ２１的正常传递,为这一新抗源在小麦育种中的应用奠定了细胞学基础。     

普通小麦与鸭茅状摩擦禾的远缘杂交──Ⅰ．胚形成频率

本文在国内首次报道普通小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ,２ｎ＝６ｘ＝４２）和鸭茅状摩擦禾（Ｔｒｉｐｓａｃｕｍｄａｃｔｙｌｏｉｄｅｓ,２ｎ＝４ｘ＝７２）杂交成功。用３３个春小麦品种（系）为母本,与鸭茅状摩擦禾杂交,授粉６６３６朵花,获得３０８３个颖果。颖果分为有胚和无胚两类。有胚颖果８０６个,占总颖果数的２６．１４％。３３个母本中３０个都能和鸭茅状摩擦禾杂交,１４个母本的杂交亲和性（胚数／授粉花数×１００）超过１０％。４个最高的分别达到５９．００％,３９．００％,２９．５０％和２２．６６％与小麦和玉米（Ｚｅａｍａｙｓ,２ｎ＝２ｘ＝２０）的杂交相比,鸭茅状摩擦禾同样对小麦Ｋｒ基因的作用不敏感,且与小麦的杂交亲和性要比与玉米杂交时高。加之鸭茅状摩擦禾为野生型,具有多年生、多分枝、花期长等特点,可以克服小麦和玉米杂交时花期不遇的困难。讨论了用它作为花粉给体的优越性及在小麦改良和产生小麦单倍体上的前景。     

钩端螺旋体病神经系统后发症患者L型检测及其意义

为探讨钩端螺旋体病神经系统后发症与钩体Ｌ型密切关系,本文采用显微镜凝集试验（ＭＡＴ）、钩体普通培养和Ｌ型培养方法对１８６例钩体病神经系统后发症患者共２０６份标本（血液１３５份,脑脊液７１份）进行了检测。结果：血液Ｌ型培养阳性率（２７．４％）明显高于血液ＭＡＴ阳性率（１７．０％）（０．０２〈Ｐ〈０．０５）,脑脊液Ｌ型培养阳性率（３０．９％）显著高于脑脊液ＭＡＴ阳性率（１２．７％）（Ｐ〈０．０１）,钩