野生抚育山参内生真菌分离鉴定

采用组织块法对野生抚育山参(Panax ginseng)根中内生真菌进行分离,共分离出16株内生真菌,根据形态鉴定出10株,分别隶属于头孢属(Cephalosporium)、青霉属(Penicillium)、柱孢属(Cylindrocarpon)、轮枝孢属(Verticillium)、单端孢属(Trichothecium)。以金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、大肠杆菌(Escherichia coli)、白色念珠菌(Candida albicans)为指示菌对内生真菌进行抑菌活性筛选,共筛选出2株内生菌,这2株内生菌对金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用。     

药用植物二色补血草内生真菌分离及其抑菌活性初步研究

对药用植物二色补血草内生真菌进行分离,以番茄灰霉病菌、黄瓜枯萎病菌、枸杞黑果病菌、黄瓜立枯病菌、小麦全蚀病菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌为靶标菌,采用对峙法和改进的菌块法进行抗菌活性初步筛选。结果表明:(1)从二色补血草根、茎、叶组织器官中分离出18株内生真菌,其中以叶部最多,根部和茎部次之;经形态学初步鉴定归于2目,2科,4属。(2)有10株内生真菌对2种或多种植物病原真菌有不同程度的抑制作用,占分离菌株总数的55.6%;8株内生真菌对1种或多种供试细菌具有不同程度的抑制作用,占分离菌株总数的44.4%;菌株LBEFL001和LBEFL006分别对5种供试真菌具有明显抑制作用,属于曲霉属和青霉属;菌株LBEFR006、LBEFS002分别对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌2种供试细菌具有明显抑制作用,属于梭孢霉属;菌株LBEFL004对枯草芽胞杆菌和金黄色葡萄球菌2种供试细菌具有明显抑制作用,属于曲霉属。研究发现,二色补血草具有较为丰富的内生真菌资源,对植物病原真菌具有明显的抑菌活性,且抑菌范围较宽;对病原细菌抑制作用具有一定的选择性,总体上对金黄色葡萄球菌抑制作用明显。     

北细辛不同部位内生真菌的多样性与抑菌活性

为探讨北细辛(Asarum heterotropoides)不同部位可培养内生真菌种群结构的差异,采用植物组织平板分离法分离北细辛根、根状茎、越冬芽三个部位内生真菌,结合形态学和分子生物学方法鉴定菌株,并系统分析和比较其种类和多样性。从北细辛三个部位共分离得到117株内生真菌,其中97株归属于6纲6目8科9属17种。相似性和多样性分析表明,北细辛不同部位内生真菌的组成结构上存在差异,根部内生真菌的多样性指数最高,越冬芽最低。采用菌饼法检测其抑菌活性,G 3-3、G 4-10-1、G 2-2-1、GZJ 2-12-2对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)有抑制作用,G 3-3、G 2-2-1、GZJ 2-12-2、GZJ 1-6、G 3-8对枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)有抑制作用。GZJ 2-12-2对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌(Escherichia coli)枯草芽胞杆菌均有抑制作用。     

杜仲内生真菌的抑菌活性筛选

以金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌为测试菌种。对杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)根、茎、叶中分离出的20株内生真菌及其次生代谢物进行抗菌活性筛选。结果表明：有15个菌株至少对1种实验细菌具有抑菌活性,19株的代谢产物至少对1种实验细菌具有抑菌活性,其中有3株内生真菌及其次生代谢产物对测试病原细菌均有较强抑制作用。     

五味子根内生真菌的分离及其抑菌活性的研究

采用组织块分离方法对五味子根内生真菌进行分离鉴定,并以人参疫病病菌[Phytophthora cactorum(Leb.et Coh.)Schroet.]、人参黑斑病病菌(Alternaria panax Whetz.)为供试病原菌对分离的内生真菌进行了抑菌活性筛选。试验共分离得到74株内生真菌,根据形态特征鉴定出33株,分别隶属于半知菌亚门丛梗孢科的轮枝孢属(Verticillium)、柱隔孢属(Ramularia)和瘤座孢科的镰刀菌属(Fusarium)。通过抑菌试验筛选出5个内生真菌有抑制作用,其中3个内生真菌的发酵产物、乙醇提取液对2种病原菌均有一定的抑菌活性。     

古银杏内生真菌的分离及其抑菌活性

采用组织分离法从古银杏健康组织中分离得到55株内生真菌, 其中28个分离菌株在PDA培养基上不产孢子, 占总分离菌株的50.9%, 其它菌株根据其在PDA培养基上的培养特征, 10株被鉴定为青霉、6株为曲霉、4株为交链孢霉、3株为简梗孢霉, 另外酵母、毛霉、小单头孢霉、镰孢霉各1株。考察内生真菌培养上清对7种受试指示菌的抑制作用, 共筛选得到23株至少对一种指示菌的生长有抑制作用的菌株, 其中11株为不产孢真菌, 占活性菌株的47.83%。对活性最强的一株菌进行形态学和分子生物学鉴定, 将其确定为Xyla     

剑叶龙血树内生真菌的分离及体外抑菌活性筛选

为研究剑叶龙血树内生真菌资源多样性,初步探讨和筛选具有抑菌活性的特异性菌株以及进一步开发剑叶龙血树内生真菌的抗菌活性化合物。该文采用植物组织分离法从剑叶龙血树茎和叶中分离内生真菌,对内生真菌进行液体发酵7 d,经乙酸乙酯萃取后制得粗提物,并采用牛津杯扩散法,以10种常见病原菌和5种临床耐药菌为靶标检测其发酵粗提物的抑菌活性,对有较好抑菌活性的内生真菌进行分子鉴定。结果表明:(1)从剑叶龙血树茎、叶中共分离得到345株内生真菌,294株对一种以上指示菌有抑制活性;(2)其中84株内生真菌对5株临床耐药菌均有不同程度的抑制活性,占所分离菌株总数的24.35%,75%的内生真菌对金黄色葡萄球菌有抑制活性。这说明剑叶龙血树中存在多种有抑菌活性的内生真菌,为剑叶龙血树内生菌抗菌活性成分挖掘及新型抗菌药物筛选奠定了基础。     

白木香内生真菌Aspergillus sp.A14的挥发性成分及其抗菌活性

通过溶剂萃取法提取白木香内生真菌A14(Aspergillus sp.)的挥发油,采用滤纸片琼脂扩散法分别测定了其对3种人体病原菌的体外抑菌活性。结果表明:A14挥发油对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant S.aureus,MRSA)和白色念珠菌(Candida albicans)均表现出一定抑制作用。应用GC-MS技术,分析鉴定了内生真菌A14挥发油的14个化学成分,显示蜂蜜曲菌素是其中的主要成分,占挥发油峰面积的93.41%。     

毛泡桐内生真菌的分离、拮抗细菌菌株的筛选和鉴定

为寻找新的能产生抗生素的植物内生真菌,采用3种培养基对毛泡桐进行内生真菌的分离,以大肠埃希菌、枯草芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌、青枯假单胞菌为指示菌,利用琼脂块法和滤纸片扩散法筛选能抑制细菌的菌株;通过形态特征和ITS序列分析鉴定高活性菌株。结果从毛泡桐的根、茎、叶中共分离得到46株内生真菌,至少能抑制一种指示菌的有9株,其中菌株KLBMP-Pt630、KLBMP-Pt675和KLBMP-Pt686活性较强,鉴定结果显示:KLBMP-Pt630为三线镰刀菌、KLBMP-Pt675为棒曲霉、KLBMP-Pt686属于肉座菌目真菌。     

木本曼陀罗内生真菌抗菌活性的筛选研究

从木本曼陀罗植物内生真菌中筛选高效抗菌活性的菌株。选择与人类和植物相关的36株病原微生物,分别对分离自木本曼陀罗(Datura arborea L.)植物的内生真菌77株进行了发酵代谢产物的抗菌活性筛选研究。结果显示:对细菌病原菌、皮肤致病真菌、植物致病真菌有抑制作用的内生真菌分别有24,9,17株,其中5株内生真菌对10种以上的供试病原菌有明显的抑制作用,活性最好的1株对20种病原菌有较强抑制活性,最大抑菌圈直径达48mm。这说明木本曼陀罗植物内生真菌抗菌能力较强,抗菌谱较广。     

青灰叶下珠内生菌Phomopsis sp.TJ507A的化学成分及生物活性研究

为探究药用植物青灰叶下珠(Phyllanthus glaucus)来源内生真菌拟茎点霉(Phomopsis sp. TJ507A)的化学成分,本实验联合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、凝胶柱色谱(Sephadex LH-20)、半制备型高效液相色谱(HPLC)等分离技术,从该菌株大米固体发酵产物的乙酸乙酯提取物中分离得到4个倍半萜化合物phomophyllin O(1)、phomophyllin P(2)、7-hydroxy-10-methoxydehydrodihydrobotrydial(3)、plorantinone D(4)和8个甾体化合物fortis-terol(5)、dankasterone B(6)、(14α,22E)-14-hydroxy-ergosta-7,22-diene-3,6-dione(7)、(14α,22E)-14-hydroxyerg-osta-4,7,22-triene-3,6-dione(8)、calvasterol B(9)、isocyathisterol(10)、ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one(11)和ganodermaside D(12)。化合物1和2为新化合物,运用现代波谱分析技术、[Rh2(OCOCF3)4]络合诱导ECD法及与文献对比等方法,鉴定了化合物1和2的结构和绝对构型。化合物1～5、7、8和10均为首次从该属真菌中分离得到。通过体外生物活性评价,发现化合物9具较强的NO生成抑制活性(IC508. 7μM)。     

长果升麻的化学成分研究

从长果升麻（Ｓｏｕｌｉｅａ ｖａｇｉｎａｔａ）根茎中分离出６种皂甙,经光谱（ＦＡＢ－ＭＳ、１Ｈ－ＮＭＲ、１Ｈ－１Ｈ－ＣＯＳＹ、１３Ｃ－ＮＭＲ、１Ｈ－１３Ｃ－ＣＯＳＹ）分析,分别鉴定为２７－ｄｅｏｘｙａｃｔｅｉｎ（１）,ａｃｔｅｉｎ（２）,２５－０－乙酰升麻醇木糖甙（３）,２５－甲基升麻醇木糖甙（４）,升麻醇木糖甙（５）,２４－ａｃｅｔｙｌｈｙｄｒｏｓｈｅｎｇｍａｎｏｌ ｘｙｌｏｓｉｄｅ（６）,其中     

内生条纹拟盘多毛孢发酵液中细胞毒活性成分研究

从条纹拟盘多毛孢Pestalotopsis virgatula发酵液中分离得到8个化合物,其结构分别被鉴定为：2-(1-甲氧基-1-H-吲哚-3-基)乙醇 (1),2-(1-甲氧基-1-H-吲哚-3-基)乙酸 (2),3β-羟基-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯 (3),麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 (4),对羟基苯乙醇 (5),邻苯二甲酸二异丁酯 (6),(E)-3-(4-羟基-3-甲氧苯基)败脂酸 (7) 和丁二酸 (8),化合物1–8均为首次从该菌种中分离得到。利用MTT法测试了化合物1 和2对5种人体肿瘤细胞的细胞毒活性,结果显示化合物1和2对5株肿瘤细胞株均具有一定选择性抑制活性。     

Two New Isoprenylated Stilbenes from Artocarpus chama

Two new stllbenes with two Isoprenoid groups, namely artostllbenes A （compound 1） and B （compound 2）, were Isolated from the stems of Arfocarpus chama Buch.-Ham. by repeated column chromatography. The＆ structures were elucldated as （E）-4-[2-（7-meth-xy-2-2-d-methy-6-（3-methy-but-2-eny-）-2H-1-benz-pyran-5-y-）v-ny-]benzene-1- 2-dlol （compound 1） and （Z）-4-[2-（7-meth-xy-2-2-dimethy--6-（3-methy-but-2-eny-）-2H-1-benz-pyran-5-y-）v-ny-]ben- zene-l,2-dlol （compound 2） by spectroscopic methods, mainly by 1D-, 2D-NMR and MS spectra. Compounds 1 and 2 are two cls- and trans-lsomers and compound 2 is the flrst cis-stllbene isolated from Moraceous plants.     

矩叶蓝果树的订正

据笔者对采自云南勐腊的“矩叶蓝果树”模式标本及曾被定为该变种的标本研究,该变种具聚伞花序,花梗长3－5mm,雌花子房上位,核果果皮极薄,内具1种子,并非蓝果树属植物,与茶茱萸科粗丝术属之粗丝本完全同种。粗丝木产中国西南至东南部,印度、斯里兰卡、缅甸、泰国、印度支那也有分布。     

Absolute configurations of brominated sesquiterpenes determined by vibrational circular dichroism

Two brominated sesquiterpenes, majapolene B (1) and acetylmajapolene B (2), isolated from the red algal genus Laurencia were investigated using vibrational circular dichroism (VCD). The ab initio theoretical VCD and IR calculations of 1 and 2 were performed by density functional theory (DFT) using the B3PW91/6-31G(d,p) basis set. The experimental VCD spectra and corresponding population-weighted theoretical VCD spectra were found to be in excellent agreement in CCl(4) solution in the 1800-850 cm(-1) region, which allowed unambiguous determination of the absolute configurations of (-)-1 and (-)-2 as 7S,10S and 7S,10S, respectively.     

Coprismycins A and B, neuroprotective phenylpyridines from the dung beetle-associated bacterium, Streptomyces sp

Two new phenylpyridines, named coprismycins A and B (1 and 2), and previously reported dipyridines (3-6) were isolated from a culture of Streptomyces sp. associated with the dung beetle, Copris tripartitus. The structures of the coprismycins (1 and 2) were elucidated by the analysis of 1D and 2D NMR spectra and mass, UV, and IR spectra. Coprismycins A-B (1 and 2) and dipyridines (5 and 6) displayed comparable neuroprotective effects against MPP(+) (1-methyl-4-phenylpyrimidium)-induced neurotoxicity in neuroblastoma SH-SY5Y cells.     

Natural bromophenols from the marine red alga Polysiphonia urceolata (Rhodomelaceae): structural elucidation and DPPH radical-scavenging activity

Three new natural occurring bromophenols, 3-(3-bromo-4,5-dihydroxyphenyl)-2-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propionic acid (1), (E)-4-(3-bromo-4,5-dihydroxyphenyl)-but-3-en-2-one (2), and (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) acetic acid butyl ester (3), together with one known bromophenol, 1,2-bis(3-bromo-4,5-dihydroxyphenyl)ethane (4), were isolated and identified from the marine red alga Polysiphonia urceolata. The structures of these compounds were elucidated by extensive analysis of 1D and 2D NMR and IR spectra and MS data. Each of the isolated compounds was evaluated for scavenging alpha, alpha-diphenyl-beta-picrylhydrazyl (DPPH) radical activity and all of them exhibited significant activity with IC(50) values ranging from 9.67 to 21.90 microM, compared to the positive control, a well-known antioxidant butylated hydroxytoluene (BHT), with IC(50) 83.84 microM.     

源于一株青霉菌的4,5-环氧环己烯类次生代谢产物研究

从一株青霉菌Penicillium sp.（XZ075）的发酵粗提物中分离了4个4,5-环氧环己烯类新结构次生代谢产物penoxides A－D（1－4）和同类型的已知化合物eupenoxide（5）,并采用质谱和核磁共振技术确定了新化合物的结构。化合物1的绝对构型是通过与已知化合物5比对核磁数据确定的,而2－4的绝对构型是通过与化合物1比对CD谱图确定的。活性测试结果表明化合物1,2及4对宫颈癌细胞（HeLa）具有中等的细胞毒活性。     

New vernocuminosides from the stem barks of Vernonia cumingiana Benth

Seven new stigmastane-type steroidal glycosides, vernocuminosides A-G (1-7), have been isolated from the stem barks of Vernonia cumingiana Benth. The structural elucidation and stereochemistry determination were achieved by spectroscopic and chemical methods including 1D and 2D NMR ((1)H-(1)H COSY, HSQC, HMBC, and NOE) experiments, especially the employment of Snatzke's method expressed by the induced circular dichroism spectra. Anti-inflammatory activities and cytotoxicities of compounds 1-7 were evaluated.