竹红菌甲素对体外培养细胞光敏作用的实验研究

本文用免疫荧光细胞化学、流式荧光分析等方法研究了光敏剂H_A对培养的HeLa细胞的光敏化作用。结果表明,H_A光敏化作用使细胞形态发生变化,细胞表面微绒毛丧失,细胞增殖受到抑制,上述变化随光照剂量增加而加剧,其中对肿瘤细胞的抑制作用较正常二倍体细胞更大,细胞群体中G_1期细胞下降,S期细胞增多。H_A的光敏化作用还使胞质微管变稀疏,微管中心的亮荧光近乎消失。以上实验说明,H_A的光敏作用对培养细胞的作用引起细胞膜、细胞骨架的损伤,使细胞周期部分阻断于S期,从而抑制了细胞的增殖。     

竹红菌甲素（HA）光敏致实作用的研究

以中国苍鼠卵巢成纤维细胞（ＣＨＯ）为材料,通过ＨＡ光敏诱变,乌本甙（ｏｕａｂａｉｎ）筛选研究了竹红菌甲素光敏反应对细胞Ｎａ＋／Ｋ＋ＡＴＰ酶基因的诱变致灾作用。结果表明ＨＡ光敏反应可造成细胞Ｎａ＋／Ｋ＋ＡＴＰ酶基因点突变,并具有遗传稳定性。另外通过测定光敏反应细胞脂质过氧化程度及其产物与细胞ＤＮＡ形成的荧光产物表明脂质过氧化在细胞ＤＮＡ的损伤突变过程中,起着重要的作用。     

竹红菌甲素（HA）光敏致实作用的研究

以中国苍鼠卵巢成纤维细胞（ＣＨＯ）为材料,通过ＨＡ光敏诱变,乌本甙筛选研究了竹红菌甲素光敏反应对细胞Ｎａ＾＋／Ｋ＾＋ＡＴＰ酶基因的诱变致突作用。结果表明ＨＡ光敏反应可造成细胞Ｎａ＾＋／Ｋ＾＋ＡＴＰ酶基因点突变,并具有遗传稳定性。另外通过测定光敏反应细胞脂质过氧化程度衣其产物与细胞ＤＮＡ形成的荧光产物表明脂质过氧化在细胞ＤＮＡ的损伤突变过程中,起着重要的作用。     

类卟啉稀土配合物对于小鼠腹水肝癌细胞光敏损伤的研究

研究了类卟啉稀土配合物（以下简称ＰＬＭ－Ｇｄ－Ａ）对小鼠腹水肝癌细胞（ＡＨ）的光敏作用及ＡＨ细胞对ＰＬＭ－Ｇｄ－Ａ的摄取表明：ＰＬＭ－Ｇｄ－Ａ被ＡＨ细胞摄取的速度快,用ＭＴＴ方法测定了细胞光敏存活曲线,杀伤细胞的能力与光照时间和光照强度以及ＰＬＭ－Ｇｄ的浓度密切相关,用ＦＡＤＵ方法和电镜观察结果证明：该光敏损伤细胞的靶主要是在细胞核;对于不同稀土离子配合物光敏能力比较表明：Ｇｄ＞Ｅｕ＞Ｓｍ;造成细     

竹红菌乙素修饰物（－乙醇胺）对于腹水肝癌细胞光敏损伤的研究

通过分红菌乙素修饰物（－乙醇胺,简称ＨＢ－Ｅ）对小鼠腹水肝癌细胞（ＡＨ）光敏损伤以及ＨＢ－Ｅ被ＡＨ细胞摄取过程的研究。结果表明,ＨＢ－Ｅ在６４０ｎｍ光照的条件下对ＡＨ细胞产生很强的光动力作用;细胞对ＨＢ－Ｅ的摄取速度快（室温下２ｍｉｎ,达到平衡）,在饱和时每个细胞可摄取ＨＢ－Ｅ分子５×１０９个;经多种竹红菌素修饰物光敏能力的比较中ＨＢ－Ｅ光敏作用明显要大于其它的光敏剂;光敏机理的研究中确定了活性氧的作用是存在的。     

类卟啉稀土配合物对于小鼠腹水肝癌细胞光敏损伤的研究

研究了类卟啉稀土配合物（以下简称ＰＬＭ—Ｇｄ—Ａ）对小鼠腹水肝癌细胞（ＡＨ）的光敏作用及ＡＨ细胞对ＰＬＭ一Ｇｄ—Ａ的摄取表明：ＰＬＭ－Ｇｄ－Ａ被ＡＨ细胞摄取的速度快（大约１０ｍｉｎ可达到平衡）,用ＭＴＴ方法测定了细胞光敏存活曲线,杀伤细胞的能力与光照时间和光照强度以及ＰＬＭ—Ｇｄ的浓度密切相关,用ＦＡＤＵ方法和电镜观察结果证明：该光敏损伤细胞的靶主要是在细胞核;对于不同稀土离子配合物光敏能力比较表明：Ｇｄ＞Ｅｕ＞Ｓｍ;造成细胞死亡的原因包括１Ｏ２、在内的活性氧。     

HeLa细胞对竹红菌甲素摄取的直接观察与动态过程分析

利用荧光光谱测定方法和高灵敏度荧光显微镜成像技术研究了竹红菌甲素（ＨＡ）在Ｈｅｌａ细胞中的分布,动态过程及其影响因素和光敏损伤效应。结果显示：ＨＡ主要分布于细胞膜及胞浆中,只有很少量的ＨＡ进入细胞核中,细胞对ＨＡ的吸收,随着培养液中ＨＡ浓度的增大和保温时间的延长而增加,当保温时间超过１６小时,或当ＨＡ浓度达８７μｇ／ｍｌ以上时,细胞对ＨＡ的吸收呈现饱和趋势。保温时间在２４小时以内,对ＨＡ排出较快,     

竹红菌乙素修饰物（－乙醇胺）对于腹水肝癌细胞光敏损伤的研究

通过竹红菌乙素修饰物（－乙醇胺,简称ＨＢ－Ｅ）对小鼠腹水肝癌细胞光敏损伤以及ＨＢＥ被ＡＨ细胞摄取过程的研究,结果表明,ＨＢ－Ｅ在６４０ｎｍ光照的条件下对ＡＨ细胞产生很强的光动力作用,细胞对ＨＢ－Ｅ的摄取速度快（室温下２ｍｉｎ,达到平衡）在饱和时每个细胞可摄取ＨＢ－Ｅ分子５×１０＾９个;经多种竹红菌素修饰物光敏能力的比较中ＨＢ－Ｅ光敏作用明显要大于其它的光敏剂,光敏机理的研究中确定了活性氧的作用是存     

高灵敏度荧光显微镜量化技术及其在光生物学研究中的应用

介绍一种用像增器接收荧光图像的高灵敏度荧光显微镜,相对于普通荧光显微镜的灵敏度提高了４×１０４倍,并用宽量程微光光亮度计对仪器的微弱成像性能进行了实验标定,得到了图像采集数据和图像发光强度的线性数量关系。高灵敏度荧光显微镜在给出细胞荧光图像的同时,可以给出图像上每一像元的发光强度和细胞平均发光强度,仪器对图像细微变化的判断能力远大于人眼直接观察图像。高灵敏度荧光显微镜可应用于研究细胞中荧光物质在细胞生理过程中的分布变化和发光强度变化。使用此仪器已得到了光敏竹红菌甲素（ＨＡ）在Ｈｅｌａ细胞（人体子宫癌细胞）中的分布图像和更为直观的三维显示图形,以及加入ＨＡ后Ｈｅｌａ细胞受到强先照射后的细胞损伤图像。     

膜脂过氧化产物在光敏诱发细胞突变中的作用

本文选用ＣＨＯ细胞,通过竹红菌甲素（ＨＡ）光敏诱变及ｏｕａ选择性培养液的筛选,证实甲素光敏反应对细胞Ｎａ＾＋／Ｋ＾＋ ＡＴＰ酶基因具有诱变致突作用。对其突变效应与脂质过氧化反应及ＤＮＡ加成物形成关系的分析表明,ＴＢＡ反应产物随着光照时间的增加而增加,同时ＤＮＡ加成物生成迅速增加,突变频率也随之增高。维生素Ｅ可抑制脂质过氧化反应,并减少ＤＮＡ加成物生成,阻止细胞突变率的增加。提示光敏诱发细胞脂质过氧     

北醌化合物的光敏活性及其抗肿瘤机制

苝醌 (ｐｅｒｙｌｅｎｅｑｕｉｎｏｎｅ ,ＰＱ)化合物是一类分布于自然界生物中的光敏色素。ＰＱ类光敏色素是目前已知的在可见光区内优良的光敏剂 ,近年来的研究证明其具有良好的光敏杀伤肿瘤细胞和抑制艾滋病病毒 (ＨＩＶ 1 )的作用[1～ 4] 。1 .醌类化合物的光敏活性真菌能产生具有ＰＱ骨架的代谢产物 ,陈远滕先生报道竹红菌的光敏作用。安静仪报道竹红菌甲素 (ｈｙｐｏｃｒｅｌｌｉｎＡ ,ＨＡ)有产生1Ｏ2 的作用。张志义发现ＨＡ能产生Ｏ-2·、·ＯＨ和ＨＡ-,提出ＨＡ对生物系统的光敏损伤机制与上述多重作用有关[5 ] 。第五振军等报…     

细胞转化过程中胞内钙离子浓度的变化

使用钙离子荧光探针Ｆｌｕｏ－３ＡＭ和ＤＮＡ荧光染料Ｈｏｅｃｈｓｔ３３３４２联染细胞的方法,利用显微分光光度计ＭＰＶⅡ测量了两种温度敏感细胞—６Ｍ２和ｔｓＲＳＶＮＩＨ３Ｔ３－ＬＡ９０细胞及Ｃ３Ｈ１０Ｔ１／２和转化Ｃ３Ｈ１０Ｔ１／２细胞在不同细胞周期时相内钙的浓度,发现从Ｇ１期到Ｓ期到Ｇ２期,６ｍ２细胞当在３３℃培养时（转化状态）胞内钙的浓度〔Ｃａ＾２＋〕ｉ分别为８５．０,１３８．４２３９．０ｎｍｏｌ     

吖啶橙激光光敏化对离体培养肝癌细胞系的生物学效应

吖啶橙(Acridine Orange,AO)具有肯定的光敏作用,已在原生动物、离体培养细胞和动物实验中得到了证明。我们除了研究AO激光光敏化杀伤离体培养人体肝癌细胞的效应,对激光光动力学作用的规律与机制也作了一定的探索。材料和方法一、光敏剂AO,中国医药公司进口分装。以无菌生理盐水配制成0.5微克/毫升或0.01微克/毫升的工作液,室温下处理细胞6分钟后弃之,Hanks     

用Bac—to—Bac杆状病毒表达系统高效表达绿色荧光蛋白标记的HBVe抗原

通过基因工程操作,使乙型肝炎病毒ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）基因与绿色荧光蛋白基因（ＧＦＰ）融合,用新型Ｂａｃ－ｔｏ－Ｂａｃ杆状病毒表达系统在昆虫细胞中高效表达了ＨＢｅＡｇ－ＧＦＰ双功能融合蛋白。经ＥＬＩＳＡ法和荧光显微镜观察证实,表达产物既能发射易于检测的绿色荧光,又具有ＨＢＶ的ｅ抗原活性,为免疫诊断新方法的建立进行了有益的探索。     

用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统高效表达绿色荧光蛋白标记的HBVe抗原

通过基因工程操作,使乙型肝炎病毒ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）基因与绿色荧光蛋白基因（ＧＦＰ）融合,用新型Ｂａｃ－ｔｏ－Ｂａｃ杆状病毒表达系统在昆虫细胞中高效表达了ＨＢｅＡｇ－ＧＦＰ双功能融合蛋白。经ＥＬＩＳＡ法和荧光显微镜观察证实,表达产物既能发射易于检测的绿色荧光,又具有ＨＢＶ的ｅ抗原活性,为免疫诊断新方法的建立进行了有益的探索     

血卟啉光敏化作用在细胞生物学中的研究进展

本文主要总结了近年来有关血卟啉对细胞的光敏化作用的研究进展。对HPD在细胞内的动态分布机理及卟啉-脂蛋白亲和机理进行了讨论;阐述了细胞生物膜的光反应中心学说及HPD对各种细胞器的光敏作用;探讨了HPD对细胞周期的光动力学作用,认为不同周期时相的细胞其光动力学作用的敏感性是不同的。     

人乳头状瘤病毒诱导人胚食管上皮永生化细胞恶性转化

为了证实ＨＰＶ１８Ｅ６Ｅ７基因诱导的人胚食管上皮永生化细胞（ＳＨＥＥ）６１代（ＳＨＥＥ６１）部份细胞（ＳＨＥＥ６１Ａ）已经恶性转化,以寻找监控细胞早期恶性转化的方法。对培养的ＳＨＥＥ第１０代（ＳＨＥＥ１０）和６１代（ＳＨＥＥ６１）细胞,用光学是为微镜和电子显微镜观察细胞形态及生长形式;用流工细胞仪分析细胞周期;用染色体Ｇ带核型分析和间期核染色体１、７、８号着丝粒探针荧光原位杂交９ＦＩＳＨ）检测细胞     

苹果果实组织脱落酸结合位点的亚细胞定位

在苹果（ＭａｌｕｓｐｕｍｉｌａＭｉｌ）果实细胞的可溶性组分中存在ＡＢＡ特异结合位点,这些位点能与ＡＢＡ形成稳定的３ＨＡＢＡ蛋白结合复合物,而微粒体部分未表现出３ＨＡＢＡ结合活性。可溶性组分对３ＨＡＢＡ的结合效率与结合稳定性需要活体组织完整细胞的存在。ＡＢＡ共价交联物ＡＢＡＬＹＣＨ,具有与ＡＢＡ相同的抑制红苋菜（ＡｍａｒａｎｔｈｕｓｔｒｉｃｏｌｏｒＬ．）种子萌发的生物活性,能有效地竞争抑制果实组织圆片对３ＨＡＢＡ的结合。通过ＡＢＡＬＹＣＨ对苹果果实组织圆片及果实组织游离细胞的荧光染色表明,未成熟果实的细胞外周被特异性地染色。在ＢＳＡ存在的情况下,ＡＢＡＬＹＣＨ复合物被转运进细胞,形成密集的强烈荧光团。结果表明,ＡＢＡＬＹＣＨ与３ＨＡＢＡ的竞争性结合发生在细胞质膜水平。     

肺动脉内皮细胞与肺动脉平滑肌细胞增殖的相互调节

血管内皮细胞和血管平滑肌细胞在结构和功能上关系密切,二者的相互关系在血管舒缩和血管壁结构的调节中起重要作用。本文观察了培养的小牛肺动脉内皮细胞（ＰＡＥＣ）和肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭ）在细胞增殖方面的相互调节作用。混合培养的ＰＡＥＣ和ＰＡＳＭ细胞的３Ｈ－ＴｄＲ参入明显降低（Ｐ＜０．００１,与对照组相比）。无论向培养的ＰＡＥＣ和ＰＡＳＭ中分别加入ＰＡＳＭ和ＰＡＥＣ的条件培养基还是二者共培养时,均发现ＰＡＥＣ的３Ｈ－ＴｄＲ参入明显降低,而ＰＡＳＭ的３Ｈ－ＴｄＲ明显升高（Ｐ＜０．０５,与对照组相比）。流式细胞测定也发现共培养时ＰＡＥＣ的Ｇ１期细胞增多,Ｇ２／Ｍ期细胞减少;而ＰＡＳＭ的Ｇ１期细胞减少,Ｇ２／Ｍ期细胞增多。共培养的ＰＡＳＭ细胞内ｃＡＭＰ增加,ｃＧＭＰ含量降低;而ＰＡＥＣ细胞的ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ含量均降低（Ｐ＜０．０１,与对照组相比）。上述结果提示,ＰＡＥＣ和ＰＡＳＭ相互作用可能通过第二信使而调节它们本身的增殖     

用共聚焦显微镜观察ACh及ATP对豚鼠耳蜗外毛细胞Ca^2＋的调控

用激光扫描共聚焦显微镜研究了一般公认的耳蜗传出神经递质乙酰胆碱（ＡＣｈ）和三磷酸腺苷（ＡＴＰ）对豚鼠耳蜗外毛细胞（ＯＨＣｓ）胞内游离Ｃａ＾２＋浓度（Ｃａ＾２＋）的作用,ＯＨＣｓ用Ｃａ＾２＋敏感荧光染料Ｆｌｕｏ－３着色,胞内Ｃａ＾２＋的分布以细胞底部稍强。ＡＣｈ在ＯＨＣ底部引起Ｃａ＾２＋的缓慢上长并维持在一个较高水平。ＡＴＰ在整个ＯＨＣ引起一个急剧的Ｃａ＾２＋升高,升高幅度在ＯＨＣ顶部最大。随着ＡＴ