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相似文献
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1.
对95例胃癌组织进行DAKO-M1(DAKO-CD15)表达的免疫组织化学研究。结果发现,DAKO-M1在胃癌中的阳性率(86.3%)显著高于癌旁粘膜和正常胃粘膜(P<0.05和0.005)。其定位分布有3种类型:即腺腔缘型(A型)、胞膜型(M型)和胞浆型(C型)。胃非肿瘤性粘膜组织仅为A型。胃癌3型兼有,高分化癌A型(18.2%)和M型(61.4%)均显著高于低分化癌(P值均<0.005);低分化癌和粘液癌C型(各占72.0%和53.8%)均显著高于高分化癌(20.5%),P<0.005和0.025。DAKO-M1C型和M型淋巴结转移率(分别为97.1%和69.2%)均显著高于A型(33.3%)者,P<0.005和0.05。结果提示,DAKO-M1是判断胃癌分化水平、恶性程度及预测淋巴结转移的一种有用标志物  相似文献   

2.
本实验以人卵巢癌细胞株(COC1)为模型,观察诱导分化剂二甲亚砜(DMSO)与维甲酸(RA)对该细胞生长增殖、DNA合成和转化生长因子β1(TGFβ1)在细胞内表达的影响。结果显示:DMSO与RA对人卵巢细胞COC1生长有明显的抑制作用,生长曲线表明作用5天后其生长抑制率分别为62.7%和42.1%;3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入实验说明DMSO组与RA组的单位时间计数率(CPM)明显低于对照组(P<0.01)。用药3天后百分掺入抑制率分别为60.4%与37.9%,表明DMSO与RA抑制COC1细胞的DNA合成;免疫细胞化学反应表明,DMSO或RA处理5天后,对照组细胞TGFβ1表达为阳性,定位于胞浆,而处理组细胞TGFβ1呈阴性或弱阳性反应。以上结果提示DMSO和RA对人卵巢癌细胞有一定的诱导分化作用。  相似文献   

3.
石香薷中化学成分的研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
从石香薷(Mosla chinensis Maxim .)中分离到10 个化合物,经光谱分析、化学方法及与已知化合物对照,分别鉴定为:6-甲基三十三烷(1)、β-谷甾醇(2)、熊果酸(3)、5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮(4)、5-羟基-6-甲基-7-O-β-D-吡喃木糖(3→1)-β-D-吡喃木糖双氢黄酮甙(5)、5,7-二羟基-4-甲氧基黄酮(6)、洋芹素(7)、山奈素-3-O-β-D-葡萄糖甙(8)、桑色素-7-O-β-D-葡萄糖甙(9)、鼠李柠檬素-3-O-β-D-芹糖(1→5)芹糖-4-O-β-D-葡萄糖甙(10)。其中,化合物5和10 为新化合物  相似文献   

4.
刺槐宽叶和四倍体无性系的组织培养   总被引:13,自引:0,他引:13  
1植物名称刺槐(Robiniapseudoacacia)优良无性系:Tetraploidlocust、Glgastypelocust。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件(1)启动培养基:MS+6-BA0.25mg·L-1(单位下同)+NAA0.05。(2)分化培养基和继代培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.1+AgNO310,MS+6BA0.5+NAA0.1。上述培养基均添加3%蔗糖、0.6%琼脂。(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.2+NAA0.2,添加2%蔗糖0.6%琼脂。培养基pH…  相似文献   

5.
用正丁醇抽提,硫酸铵分级沉淀,DEAE-纤维素和SephacrylS-200柱层析,从南方鲇(Silurus meridionalis Chen)肠粘膜中提取出碱性磷酸酶(AKP)。提纯倍数为39.50倍,比活为68.35μ/mg蛋白,提取酶液经PAGE和SDS-PAGE只呈现一条区带。该酶的分子量为132140,N末端氨基酸为门冬氨酸,最适pH为10.10,7.5>pH>11.5时不稳定,最适温度为40℃左右,对热不很稳定,以磷酸苯二钠为底物其K_m值为1.72×10~(-3)mol/L。Mg~(2+)、Mn~(2+)为该酶的激活剂,KH_2PO_4、L-CyS、ME、DFP、EDTA-Na_2为抑制剂。选用KH_2PO_4和DFP作抑制类型的判断,结果表明,KH_2PO_4属竞争性掏剂,其抑制常数为2.3mmol/L;DFP为非竞争性抑制剂,抑制常数为1.05mmol/L。  相似文献   

6.
戊型肝炎病毒(HEV)合成肽及基因重组抗原免疫反应性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用ORF2、ORF3合成肽抗原(1~10号)及基因工程重组的ORF2抗原(1和2号)分别建立了酶联免疫方法(EIA),检测60份戊型肝炎病人血清中HEVIgG及IgM10个合成肽抗原(Sp1-Sp10)及2个重组抗原(Re1、Re2),均和HEV阳性血清发生特异反应,但阳性率和反应强度差别很大。以Re1(ORF2,402~660)检测的抗体阳性率最高,为96.7%(58/60);Sp6(ORF3,88~123)次之,为93.3%(56/60);以上两种抗原混合使用阳性率为100%(60/60)。Sp6、Re1及这两种抗原混合使用检测抗HEVIgM,阳性率分别为18.3%(11/60)、66.7%(40/60)和66.7%(40/60)。研究结果表明:合成肽6号(Sp6)及重组抗原1号(Re1)是制备戊肝抗体诊断试剂的理想抗原。  相似文献   

7.
甜瓜的组织培养与快速繁殖   总被引:11,自引:0,他引:11  
1植物名称甜瓜(Cucumismelo)品种“状元”。2材料类别顶芽、侧芽。3培养条件初代培养基:(1)MS+6-BA0.2mg·L-1(单位下同)+IAA0.2。增殖培养基:(2)MS+6-BAI+IAA0.2。生根培养基:(3)Miller+IAA0.2;(4)Miller(无激素)。以上培养基pH均为5.8~6.0。琼脂浓度在(1)、(2)中为0.7%,在(3)、(4)中为0.6%;糖浓度在(1)、(2)中为3%,在(3)、(4)中为2%。培养温度均为(25±3)℃,光照度2000lx,光…  相似文献   

8.
四川南江两种水青冈种群遗传多样性初步研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
利用凝胶电泳法研究米心水青冈(Fagusengleriana)和巴山水青冈(F.pashanica)2个种4个种群的遗传多样性。所测定的酶系统包括:过氧化物酶(PX1和PX2),磷酸葡萄糖脱氢酶(PGD),酸性磷酸化酶(ACP),超氧物歧化酶(SOD),谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT1和GOT2),异柠檬酸脱氢酶(IDH),磷酸果糖异构酶(PGI),甲基萘醌还原酶(MNR),葡萄糖磷酸变位酶(PGM1和PGM2)和苹果酸脱氢酶(MDH2)10种酶系统。测定和分析了水青冈等位基因频率、遗传多样性、固定指数、Hardy-Weinberg平衡和遗传距离指标,为进一步研究水青冈属各种间的亲缘关系和进化提供了科学依据  相似文献   

9.
XCCNAU-92生产黄原胶的工业发酵培养基成份   总被引:1,自引:0,他引:1  
XCCNAU-92生产黄原胶的工业发酵培养基成份是:蔗糖、玉米淀粉、氮源X、鱼粉、CaCO3、MgSO4、K2HPO4。适宜的C/N是:蔗糖(玉米淀粉)/氮源X=60.0/1.0,蔗糖(玉米淀粉)/鱼粉=60.0/10.0。CaCO3、MgSO4对XCCNAU-92合成黄原胶有明显促进作用,K2HPO4在发酵过程中使pH保持稳定,Mn2+、Zn2+、Fe3+、柠檬酸和谷氨酸对生产黄原胶无促进作用。  相似文献   

10.
实验应用复合式肠内细菌群检测法,随机比较了中国大连地区和日本大阪地区6 名健康成年人( 简称:CA,JA) 及4 名老年人( 简称:COM,JOM) 的肠内细菌群结构。CA 肠内细菌总数为10.21 ±5.56( 每克粪便中的对数值) ,较JA 的肠内细菌总数10.87 ±2.45 低,但统计学检查差异不显著;CA 的双歧杆菌数为9.01 ±0.13 ,JA 的双歧杆菌数为9.98 ±1.24 ,统计学检查表明差异显著,而且,JA 的双歧杆菌占有率为12.88 % ±3.45 % 明显高于CA 的6.29 % ±4.55 % ,统计学检查差异显著。CA 的乳酸菌数为5.45 ±1.12 ,JA 的乳酸菌数为5.52 ±1.44 ;在腐败梭菌的菌数上,CA 为6.45 ±2.21 比JA 的5.22 ±2.45 略高,但统计学检查差异不明显。COM 肠内细菌总数为10.45 ±4.66 ,较JOM 的肠内细菌总数10.97 ±5.25 低,但统计学检测差异不显著;COM的双歧杆菌数为8.74 ±2.13 ,JOM 的双歧杆菌数为9.85 ±0.34 ,统计学检查表明差异显著,而且,JOM 的双歧杆菌占有率为7.59 ±5.15 % 明显高于COM 的1.13 % ±0  相似文献   

11.
黑曲霉生产β-葡萄糖苷酶发酵条件的研究产   总被引:1,自引:0,他引:1  
经多项式回归分析,研究了不同浓度N 源、C 源、无机盐等对酶产量的影响,确定出最佳培养基配方为:麸皮4 .9 % ,(NH4)2SO4 0 .4 % ,KH2PO4 0 .29 % ,CaCl2 0 .05 % ,MgSO4·7H2O0 .04 % ,FeSO4·7H2 O5mg·L- 1 ,ZnCl2 1 .4mg·L- 1 ,0 .2 % 油酸钠.并对培养温度、时间、培养基初始pH、通气量、接种量、接种方式等培养条件进行优化,使黑曲霉生产β葡萄糖苷酶的产量由17U·ml- 1 增至21 .3U·ml- 1 .  相似文献   

12.
四种抗脂肪肝物质降低草鱼肝胰脏脂质积累的替代关系   总被引:17,自引:0,他引:17  
采用11种添加不同水平的蛋氨酸(Met),胆碱(Ch)甜菜碱(Bet)和大豆卵磷脂(Lec)的饲料饲养初始体重约15g的草鱼,研究了它们降低草鱼肝胰脏脂质积累的相互替代关系,11种饲料中这四种物质的含量分别为(%):(1)1.1Met0.08Ch,(2)1.1Met0.33Ch,(3)1.3Met0.23Ch,(4)1.5Met0.13Ch,(5)1.3Met0.13Ch,(6)1.3Met0.1  相似文献   

13.
硫代反义寡核苷酸在细胞培养内抗甲型流感病毒活性   总被引:5,自引:0,他引:5  
陈忠斌  王升启 《病毒学报》1998,14(3):193-198
为了研究抗流感病毒特异性反义核酸药物,针对A型流感病毒基因组3'和5'端保守序列,设计并合成了4条硫代寡核苷酸(ODN):3'端反义ODN(IV3^#)与3'端正义ODN(IV3S),5'端反义ODN(IV4^#)与5'端正交ODN(IV4S)。以流感病毒血凝滴度和致细胞病变作用为指标,测定了ODNs在MDCK细胞中对A型流感病毒A/京防/86-1(H1N1)复制的影响。结果表明,与流感病毒基因组  相似文献   

14.
野花生豆凝集素的化学修饰与荧光光谱研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
野花生豆凝集素(CML)经Sephadex G-200测得分子量为103.O kD。用对二甲基氨基苯甲醛(DAB)为显色剂,测得每个CML分子含有5.9个色氨酸残基。在pH5.1,含8mol/L脲的醋酸缓冲中,N-溴代丁二酰亚胺(NBS)可修饰CML分子中的5.6个色氨酸(Trp)残基,同时使CML的凝血活性完全丧失。用焦碳酸二乙酯(DEPC)和N-乙酰顺丁烯酰胺(NEM)分别修饰CML的组氨酸残  相似文献   

15.
采用高效液相色谱分析等方法,对玉米胚芽鞘在单侧蓝光作用下产生的生物活性物质进行分析发现:1.在单侧蓝光作用下,胚芽鞘向不侧的生长抑制物质6-甲氧基- 2- 并唑啉酮(MBOA)含量比背光仙多1.5倍。2.向光性刺激后,胚芽鞘向光侧向背光侧生长素的含量没有出现明显的差异。3.于胚芽鞘一侧外施MBOA及其类似物5,-dimethoxy-2-benzoxazolione(DMBOA)和2-chloro-  相似文献   

16.
非洲菊的组织培养与快速繁殖   总被引:7,自引:0,他引:7  
1植物名称非洲菊(Gerberajamesonii),又名扶郎花。2材料类别无菌种子萌发的幼苗。3培养条件(1)种子萌发培养基:1/2MS+0.7%琼脂(或脱脂棉);(2)诱导分化培养基:MS+6-BA1.5mp·L-1(单位下同)+IBA0.2;(3)芽增殖培养基:MS+6-BA0.5;(4)生根培养基:MS+NAA2。上述(2)、(3)、(4)培养基内琼脂均为0.7%,蔗糖3%,pH5.8~6.0。培养条件为室温和自然光照,种子萌发前为暗培养。4生长与分化情况4.1萌发种子用纱布袋包装,无菌…  相似文献   

17.
本文介绍了用微结晶纤维素簿板层析对小单孢菌(Micromonospora)细胞壁中二氨基庚二酸(DAP)异构体及其3-羟基衍生物(3-OHDAP)进行快速分析的方法。在甲醇:水:冰乙酸:吡啶(10:5:0.25:1)的溶剂系统中测得RLL-DAP:meso-DAP为0.88,DD-DAP为0.78,3-OHDAP为0.72。  相似文献   

18.
日本续断中新五糖皂甙的结构及其核磁共振光谱   总被引:1,自引:0,他引:1  
从日本续断(Dipsacus japonicus Miq.)根的乙醇提取物中分得一个新的三萜皂甙,其结构被鉴定为3.-O-〖β-D-吡喃葡萄糖(1→)〗〖α-吡喃鼠李糖(1→3)〗-β-D-吡喃葡萄39糖(1→3)-α-L吡喃鼠李糖(1→2)-α-吡喃阿拉伯糖-齐墩酸。采用一维SEMDY谱和转坐标NOE差谱核磁共振新技术相结合的方法,对糖体间和9糖体与甙元间的连接顺连接位置进行了研究。该方法的结果  相似文献   

19.
玉香梨的组织培养与快速繁殖   总被引:18,自引:0,他引:18  
1植物名称沙梨品种玉香梨(Pyruspyrifolia cv. yuxiang)。2材料类别侧芽。3培养条件(1)丛芽诱导培养基:1/2MS大量元素+MS微量元素+铁盐+有机成分+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.2+GA32+3%蔗糖+0.8%琼脂,固体培养;(2)增殖培养基:1/2MS+BA1.5+NAA0.2+GA31+3%蔗糖+0.8%琼脂,固体培养;(3)生根培养基:1/2MS+IBA10+1.5%蔗糖+0.6%琼脂,固体培养8d后转入不含任何激素的同类培养基中的二步生根法…  相似文献   

20.
蝴蝶兰根段的组织培养   总被引:38,自引:2,他引:36  
1 植物名称 蝴蝶兰(PhalaenopsisMellerGold“NFS”)。2 材料类别 根段。3 培养条件 (1)愈伤组织的诱导及分化培养基:B5+NAA1.5mg·L-1(单位下同)+KT0.2+CM150ml·L-1+3%蔗糖;(2)原球茎增殖培养基:B5+GA0.05+CH120+3%蔗糖;(3)小苗生长培养基:1/2MS+20%香蕉泥+2%蔗糖;(4)诱导生根培养基:1/2MS+IBA0.3+2%蔗糖。上述培养基均加0.2%活性炭,0.58%琼脂粉,pH为5.5;培养基在121℃高…  相似文献   

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