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为获得端粒酶阳性肿瘤细胞特异表达载体用于癌症的基因治疗 ,克隆并构建了人端粒酶催化亚基 (hTERT)基因启动子调控的萤光素酶报告载体 .用脂质体转染法将其分别转染肿瘤细胞和正常细胞 ,检测其在肿瘤细胞和正常细胞中的转录活性 .hTERT启动子在所检测的 4种端粒酶阳性的肿瘤细胞中具有明显的转录活性 ,平均为阳性对照的 4 4 3% ;而在端粒酶阴性的正常人胚肺成纤维细胞中则无明显的转录活性 .提示hTRET启动子的转录活性在端粒酶阳性的肿瘤细胞中明显上调 ,由hTERT启动子构建的载体可能是一种新颖和有前景的肿瘤细胞特异性表达的基因治疗载体  相似文献   

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为了研究端粒酶催化亚基hTERT基因在癌变细胞中组成型表达的调控机制,采用凝胶阻滞电泳(EMSA)实验方法检测人粒系白血病细胞HL-60、人红系白血病细胞K562、人肺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG2及正常人肺成纤维细胞2BS等体外传代的肿瘤和正常二倍体细胞核提取物中与hTERT启动子核心序列结合的核因子活性。结果在4种实验肿瘤细胞中均可检测出与hTERT基因启动子结合的核因子活性,而正常二倍  相似文献   

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Multiple tumor suppressor pathways negatively regulate telomerase   总被引:26,自引:0,他引:26  
Lin SY  Elledge SJ 《Cell》2003,113(7):881-889
  相似文献   

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TGF-β and cancer: Is Smad3 a repressor of hTERT gene?   总被引:1,自引:0,他引:1  
Li H  Xu D  Toh BH  Liu JP 《Cell research》2006,16(2):169-173
  相似文献   

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