日本沼虾雄性生殖系统的研究：Ⅱ.精子的形态及超微结构

运用电镜和细胞化学技术研究了日本沼虾精子的形态结构,结果表明：日本沼虾精子属无鞭毛精子,为单一棘突型,呈图钉样,由主体和棘突构成;主体部分为帽状体,精核和细胞质带。帽状体由约２０根辐射状纤丝组成,纤丝上具横纹,并汇合帽状基部,由此向后延伸形成棘突。     

秀丽白虾精子的形态及超微结构

运用电子显微镜技术和细胞化学方法对秀丽虾精子进行了形态和超微结构研究,结是要发现,秀丽白虾精荚中有形似外翻状的成熟精子,精子主体部凸面伸长约6－7um的单个棘突,主体部基部为非电子致密的均匀核,核膜呈半解体状态,帽状体中有约20根放射状纤丝和大量内含电子致密基质的膜泡,棘突和帽状构成顶体复合体,成熟精子中未发现中心体。     

粗糙沼虾精子的超微结构研究

利用电镜及细胞化学方法,研究了粗糙沼虾（Ｍａｃｒｏｂｒａｃｈｉｕｍ ａｓｐｅｒｕｌｕｍ）精子的形态和超微结构。结果表明：精子无鞭毛、不运动,由后主体部、中间帽状体和前端棘突组成。主体部呈浅状,内有非浓缩的核,核内含有许多泡囊造近帽状体的核部,分布着许多膜本,膜层体与帽状体紧密相连。棘突具有间隔约３１ｎｍ的珏纹。环纹由直径为４～６ｎｍ的丝状体组成并与环纹相垂直。精子无明显的顶体区。     

长毛对虾精子发生的研究：Ⅰ.精子的形态结构

利用电子显微镜技术结合细胞化学染色方法,研究长毛对虾精子形态结构,结果显示:长毛对虾精子由圆球状球体部和钉子状棘突部组成;精子全长约7μm;棘突及与之相联的球体表面平滑无突起,而与棘突相对的球体底面有指状突起。透射和冷冻蚀刻电镜显示:长毛对虾精子棘突包括顶体锥和顶体帽两部分;顶体锥向外突出形成精子的棘突,顶体帽覆盖在球体部的胞质及核区上方。成熟精子胞质极度退化,仅靠顶体帽边缘可见1—2个线粒体。球体的中央区域为近球形,呈Feul-gen阳性反应,为精子的核区。其结构松散,电子密度低,属非浓缩型,内布许多絮状物质,外由许多长短不一的膜性结构不规则排列成不连续的核膜结构。研究结果认为:长毛对虾精子属不动无鞭毛精子类型,其棘突部并非鞭毛结构而是顶体的位置。     

日本沼虾雄性生殖系统的研究：Ⅲ.输精管内精荚的结构与形成

于光镜和电镜下研究日本沼虾输精管内精荚的结构与形成。结果显示：粗荚呈索状,由精子群、精荚基质、粘液团和荚壁组成;精荚基质与粘液团内均含有交织的纤丝,其中散布着絮状泡和同心圆形泡,精荚壁呈“Ｃ”型,单层,由致密纤丝、絮状泡和沟形的网状结构组成,包裹精子群和粘液团;前、中、后输精管的上皮细胞均具合成、分泌精荚形成物质的功能。     

日本沼虾生精细胞核的形态变化及其在真虾部Caridea生殖进化中的地位

应用透射电镜（ＴＥＭ）技术研究了日本沼虾精子发生过程中细胞核的形态变异。生精细胞的核经历了由圆形或椭圆形变为浅碟状的一系列变化过程;其核膜由原来的完整变为不完整,成熟精子仅在精子尾部具有核膜;核内染色质由松散逐渐聚合分化,在成熟精子核内形成了泡状和丝状两种形态的核物质。精子具备泡状和丝状两种核物质是日本沼虾的重要特征之一。精核的形态可以作为十足类甲壳动物的重要分类依据;研究精子发生过程中细胞核的形     

罗氏沼虾精子棘状部的结构生化组成和功能

作者探讨了罗氏沼虾精子棘状部的组成,生化成分和受精时所起的作用。棘状部主要由具周期性横纹的纤丝组成,在近尖端横切面的中央有絮状颗粒存在。棘状部Ｆｅｕｌｇｅｎ反应呈阴性,不含核物质,而ＨｇＢｐＢ反应呈强阳性,蛋白质含量很高。     

秀丽白虾精子发生的研究

利用透射电镜观察秀丽白虾的精子发生，并根据染色质及细胞形态的变化将精子发生的全过程划分为五个时期，即精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞和精子。在精子发生过程中，细胞器经历了由少到多，到最后解体特化的过程。晚期精细胞中出现单个中心粒，但在成熟精子中消失。棘突由片层复合体衍生物汇集并延伸而成。染色质在精原细胞中为部分异固缩，在精母细胞中高度凝聚为染色体，在精细胞及精子中为均匀非致密态。减数分裂同步率较高。成熟精子中帽状体和棘突构成顶体复合体。     

秀丽白虾精子发生的研究

利用透射电镜观察秀丽白虾的精子发生,并根据染色质及细胞形态的变化将精子发生的全过程划分为五个时期,即精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞和精子。在精子发生过程中,细胞器经历了由少到多,到最后解体特化的过程。晚期精细胞中出现单个中心粒,但在成熟精子中消失。棘突由片层复合体衍生物汇集并延伸而成。染色质在精原细胞中为部分异固缩,在精母细胞中高度凝聚为染色体,在精细胞及精子中为均匀非致密态。减数分裂同步率较高。成熟精子中帽状体和棘突构成顶体复合体。     

日本沼虾三群体线粒体16S rRNA基因片段序列的差异与系统进化

通过对日本沼虾(Macrobrachium nipponense)3个群体线粒体DNA 16S rRNA基因片段进行扩增和测定,得到长度为495bp的片段,其碱基A、T、G和C的平均含量分别为28.6%、36.1%、22.7%和12.5%,AT含量明显高于GC含量。通过对日本沼虾16SrRNA基因片段遗传特征的研究发现其种内变异很小,在3个群体中只有5个位点发生转换。另外,利用其454bp的同源序列,以中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)为外群探讨了沼虾属日本沼虾、罗氏沼虾(M.rosenbergii)等8种沼虾的系统进化关系。用MEGA3.1软件中的NJ法构建的分子进化树,日本沼虾3个群体先聚在一起后与海南沼虾聚在一起;另外,罗氏沼虾与马氏沼虾、短腕沼虾与贪食沼虾亲缘关系较近先聚在一起,然后再与大臂沼虾和等齿沼虾聚在一起,最后才与外群中国明对虾聚在一起。     

日本沼虾精子发生的研究

对日本沼虾精子发生全过程的电镜观察表明：精原细胞核染色质分散,胞质内有线粒休、内质网的分布。初级精母细胞核染色质块状,不均匀地分布于核中,内质同多小泡多。次级精母细胞核染色质大多分布于核膜内侧,内质网聚集成团,精细胞分化形成精子的早期,胞核增大,核侧形成内质同多小泡的聚合体;中期的核内染色质浓缩,同时形成空囊状结构,     

东方扁虾精子的超微结构

利用电镜研究了东方扁虾（Ｔｈｅｎｕｓ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）精子的形态和结构。精子由核、膜复合物区和顶体区３部分组成。核内含非浓缩的染色质、微管及细纤维丝,外被核膜;５～６条辐射臂自核部位伸出,臂内充满微管。膜复合物区位于核与顶体之间,由许多膜片层结构及其衍生的囊泡共同组成。顶体区由顶体囊和围顶体物质组成,顶体结构复杂,由顶体帽、内顶体物质和外顶体物质等构成;围顶体物质呈细颗粒状,主要分布于顶体囊     

蟹类精子超微结构的比较研究

应用光镜和电镜,比较研究了三疣梭子蟹,中华绒螯蟹和长江华溪蟹的成熟精子。揭示３种蟹精子都是不能游动的无鞭毛精子,呈球形,前后略扁,精子前端出现一光滑的小圆面,圆面四周有内陷的沟环。沟环之后,精子表面凹凸不平,并伸出多数辐射臂。３种蟹精子均为高度特化的细胞,外被质膜,内含细胞核,顶体及退化的细胞质。     

Sperm penetration into immature mouse oocytes and nuclear changes during maturation: an EM study

The ultrastructure of oocyte and sperm nuclei was studied in mouse ovarian oocytes inseminated in vitro and cultured for 1 1/2 and 3 h in a medium containing dbcAMP or lacking the maturation inhibitor. In oocytes blocked at the germinal vesicle (GV) stage, certain maturation-linked changes were noted. Sperm apposition and sperm-oocyte fusion were similar to that during fertilization of ovulated oocytes. The sperm nucleus and its nuclear envelope remained intact after penetrating into the ovarian oocyte. One and a half h after removal of the drug (time 0 of maturation) the germinal vesicle (GV) and sperm nucleus remained intact. In oocytes maturing for 3 h, the nuclear envelopes of the GV and sperm nucleus had fragmented. The NE of the oocyte formed quadruple membranes while the NE of the sperm remained as flat vesicles. Oocyte chromatin condensed to form chromosomes, whereas at the same time the sperm chromatin was in the process of decondensation and was surrounded by fragments of the sperm NE. The sperm chromatin, composed of DNA complexed with protamines, consisted of thin fibrils; the individual fibrils measured 3.8 nm in diameter. Near the penetrated spermatozoa only occasional Mts were detected which were not related to the proximal centriole which was recognizable in the neck-piece of the flagellum. Thus in mouse oocytes the introduced sperm centriole is not capable of behaving as a centrosome and organizing microtubules in the form of an aster.     

SPERMIOGENESIS IN THE PULMONATE SNAIL, EUHADRA HICKONIS II. STRUCTURAL CHANGES OF THE NUCLEUS

In accordance with the characteristic shape of the nucleus and degree of condensation of the nuclear substance, spermiogenesis in Euhadra hickonis can be roughly divided into four stages. The chromatin in the highly polymorphic nucleus of the first stage, early spermatid, forms relatively thick (ca. 50 nm) fibrils which associate here and there into irregular clumps. In the next stage, the spermatid nucleus becomes conspicuously spherical, its contents appear more finely homogeneous and the irregular clumps of chromatin are few. In the third stage, the nucleus gradually takes on an ellipsoidal shape as the antero-posterior axis shortens. The anterior part of its envelope becomes structurally modified in preparation for the adherence to it of the developing acrosome, and an implantation fossa forms posteriorly at the center of a second area where the nuclear envelope has been modified. The diameter of the chromatin fibrils again increases and those near the implantation fossa become oriented perpendicular to the nuclear envelope.
As the nucleus elongates in the fourth stage, a concentric sheath of microtubules closely surrounds it. These appear to depolymerize as the nuclear elongation proceeds, so that they are no longer present in the head region of the mature spermatozoon. The diameter of the chromatin fibrils increases to about 10 nm and they become oriented parallel to the long axis of the cell. With the decrease in the nuclear volume the fibrils unite laterally to form longitudinal sheets, and these finally merge in the mature spermatozoon into a mass of very dense chromatin without perceptible internal structure.     

蚕豆核仁残体的电镜研究

本文报道了有丝分裂过程中蚕豆(Vicia faba)根端分生组织细胞内一种由核仁物质组成的特殊结构,我们将其称作核仁残体。经常规染色后,可在前期末正在分散的核仁物质中看到由直径15—20nm 的颗粒和纤维组成的核仁残体;前中期时,核仁残体附着在染色体上,其电子密度低于染色体。Bernhard 染色结果表明,核仁残体的主要成分是核糖核蛋白(RNP)颗粒和纤维,一些核仁残体中存在着与染色质染色反应相似的被漂白区。有的核仁残体附着在中、后期染色体上,有的游离存在于细胞质中。本文讨论了核仁残体的成分及其本质等问题。     

褶纹冠蚌精子球的形态和超微结构观察

利用光镜和电镜技术研究了褶纹冠蚌精子球的形态和超微结构.结果表明:精子球呈球形,直径约65-70μm,容纳2300多个精子.从外向内,精子球由非细胞层、表面层和内部区组成.非细胞层薄,厚约0.6μm,易碎.表面层厚约7.5μm,被分隔成许多辐射状排列的小室,单个精子头部位于小室内,指向精子球的中央,而精子的单个鞭毛由精子球的表面伸出.精子质膜在鞭毛领处与表面层相连,相邻精子间无细胞质桥相连.内部区呈球状,内含絮状物质.精子球从雄蚌出水管排出后,位于精子球外周的鞭毛沿固定方向不停地摆动,精子球翻滚着向前运动,且单个精子依次从精子球上脱落下来,最后精子球成为一中空的球,历时120h.