易感基因多态性与支气管哮喘的相关性研究

目的:探讨白介素-4(Interleukin-4,IL-4)基因589位点、白介素-4受体(interleukin-4 receptor,IL-4R)基因576位点多态性与内蒙古地区汉族支气管哮喘患者是否存在遗传易感性,是否与血清总IgE浓度相关.方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测内蒙古地区62例支气管哮喘患者和30例汉族正常人群IL-4基因的589位点、IL-4R基因的576位点多态性,进行基因型和基因频率分析,同时采用Elisa法检测患者血清总IgE浓度.结果:哮喘组IL-4基因启动子区-589(C/T)位点多态性分布频率与对照组比较,两组间基因型频率分析(X2=3.437,P=0.179),无显著性统计学差异(P＞0.05);两组基因频率分析(X2=9.405,P=0.002),有显著性差异(P＜0.05).哮喘组IL-4R基因启动子区-576(Q/R)位点多态性分布频率与对照组比较,两组间基因型频率分析(X2=0.815,P=0.665),无显著性统计学差异(P＞0.05),两组基因频率分析(X2=0.245,P=0.621),无显著性差异(P＞0.05).哮喘组血清总IgE浓度高于对照组,有显著性差异(t=6.367,P=0.00,P＜0.05).结论:内蒙古地区汉族人群哮喘组中,IL-4基因启动子区-589(C/T)位点多态性与支气管哮喘的发病无显著性差异;IL-4R基因-576(Q/R)位点多态性与支气管哮喘的发病无显著性差异;患者组血清总IgE显著高于对照组,但是与IL-4基因启动子区-589(C/T)位点多态性和IL-4R基因-576(Q/R)位点多态性没有相关性.     

多巴胺D4受体基因启动子区多态性与精神分裂症的相关性

目的:探讨多巴胺D4受体(Dopaminc D4 receptor,DRD4)基因启动子区的3个功能多态性与精神分裂症是否存在相关性.方法:严格按照诊断标准,选取无亲缘关系的精神分裂症患者220例,健康对照组200例提取基因组DNA,采用聚合酶链反应及等位基因特异性扩增技术检测DRD4基因启动子区-521C/T、-616C/G和-1240L/S 3个功能位点的基因型,采用HaploView4.0及SPSS11.5软件分析各位点基因型、等位基因频率及组间差异.结果:DRD4基因-1240L/S的基因型及等位基因频率分布在精神分裂症与正常对照组存在显著性差异(p<0.05).DRIM基因启动子区-521C/T和-616C/G位点的基因型及等位基因频率分布在精神分裂症组与正常对照组无统计学差异(p>0.05).结论:DRD4基因-1240L/S多态性与精神分裂症相关联,携带有-1240L/S多态性住点L等住基因的个体可能更容易患精神分裂症.     

MBL 在结肠直肠癌中的基因分型

目的:MBL是补体激活凝集素途径的关键因素。MBL基因多态性影响MBL血清水平。结肠直肠癌患者血清MBL水平升高,低水平的MBL则预示着术后肺炎的发生,目前还不清楚此相关性是否与遗传相关。本实验分析调查了结肠直肠癌患者和健康对照者的MBL基因分型,评估基因分析和复发率、生存率之间潜在的相关性。方法:使用TaqMan基因分型分析法和实时定量PCR分析MBL基因的4个SNP、启动子区2个SNP、非编码区1个SNP;ELISA测定标本血清MBL含量。结果:所有标本中发现了8种不同的MBL单体型,它们在患者和健康者中出现频率几乎是完全一样的;YA/YA基因型与高水平的MBL相关,YO/YO与低水平的MBL水平相关,6种不同基因型CRC患者的MBL水平存在着明显不同。结论:MBL基因型与血清MBL浓度显著相关(P<0.0001);突变型B,C,D和启动子单体型Y,X对MBL含量的影响起主要作用;MBL基因型和术后感染并发症没有明显相关性(P=0.33),与复发癌和存活时间也没有明显相关性(P=0.74)。因此,从基因水平还不能解释为何结肠直肠癌患者血清MBL水平增加。对比已经检测出的血清MBL水平,其基因型还不能预测结肠直肠癌患者的疾病进程。     

MBL在结肠直肠癌中的基因分型

目的：MBL是补体激活凝集素途径的关键因素。MBL基因多态性影响MBL血清水平。结肠直肠癌患者血清MBL水平升高。低水平的MBL则预示着术后肺炎的发生,目前还不清楚此相关性是否与遗传相关。本实验分析调查了结肠直肠癌患者和健康对照者的MBL基因分型,评估基因分析和复发率、生存率之间潜在的相关性。方法：使用TaqMan基因分型分析法和实时定量PCR分析MBL基因的4个SNP、启动子区2个SNP、非编码区1个SNP;ELISA测定标本血清MBL含量。结果：所有标本中发现了8种不同的MBL单体型,它们在患者和健康者中出现频率几乎是完全一样的;YA/YA基因型与高水平的MBL相关,YO／YO与低水平的MBL水平相关,6种不同基因型CRC患者的MBL水平存在着明显不同。结论：MBL基因型与血清MBL浓度显薯相关（P〈0．0001）;突变型B,C,D和启动子单体型Y,X对MBL含量的影响起主要作用;MBL基因型和术后感染并发症没有明显相关性（P=0．33）,与复发癌和存活时间也没有明显相关性（P=0．74）。因此,从基因水平还不能解释为何结肠直肠癌患者血清MBL水平增加。对比已经检测出的血清MBL水平,其基因型还不能预测结肠直肠癌患者的疾病进程。     

青霉素过敏人群IL-18血清浓度以及启动子区基因多态性研究

目的：探讨青霉素类抗生素过敏反应与IL-18及其基因多态性的关系。方法：采用ELISA方法检测50例正常对照和67例过敏患者血清中IL-18水平,PCR-SSP法检测IL-18启动子区多态性位点的基因型。结果：青霉素过敏组IL-18血清浓度显著高于正常对照组（P〈0.01）,且随着皮试反应程度的增强,IL-18浓度也随之升高;青霉素过敏病人IL-18-607位点A等位基因出现频率显著高于对照组（P〈0.01）,CA＋CC基因型降低了青霉素过敏发生的风险性[2=5.868,P〈0.05,OR=3.910,95%Cl（1.225,12.478）]。不同基因型患者血清中IL-18浓度无显著性差异。结论：青霉素过敏反应与IL-18升高有关,IL-18基因启动子区-607C/A位点多态性与青霉素过敏显著相关。     

IL-18基因rs1946518位点多态性及血清IL-18水平与宫颈癌的关系

目的:研究白介素-18(IL-18)基因rs1946518多态性位点以及相应血清IL-18含量与宫颈癌的关系.方法:选择50例宫颈癌患者和50例健康对照为研究对象,采集外周静脉血,用直接测序法对IL-18基因启动子区rs1946518单核苷酸多态性(SNP)位点进行检测,并用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中IL-18含量.结果:rs1946518 SNP位点以3种基因型存在,即A/A、C/C、A/C;患者组3种基因型频率分别为56%(28/50)、10%(5/50)和34%(17/50),对照组3种基因型频率分别为18%(9/50)、34%(17/50)和48%(17/50),2组间基因型的分布频率差异和等位基因A、C频率差异有统计学意义.采用析因设计方差分析显示2组间血清IL-18平均浓度差异有统计学意义;按照上述3个基因型分为3组,3组的血清IL-18平均浓度差异有统计学意义;宫颈癌患病与否与不同IL-18基因型之间交互效应显著.结论:IL-18基因启动子rs1946518位点多态性及相应血清IL-18含量都与宫颈癌相关,rs1946518位点多态性可能是控制宫颈癌发生发展的重要遗传因素.     

白介素-18 基因多态性与黑龙江省汉族人群心房颤动相关性

目的:探讨白介素-18(IL-18)基因启动子区-137G/C(rs187238)位点和-607A/C(rs1946518)位点的等位基因、基因型、单体型与黑龙江省汉族人群心房颤动发病风险的相关性。方法:选取56例心房颤动患者和26例对照者,心房颤动患者按持续时间分为阵发房颤组和持续房颤组。采用聚合酶链式反应(PCR)和直接测序法(DS)对所选2个SNPs位点的基因型进行检测。结果:1黑龙江省地区汉族人群中IL-18基因启动子区-607A/C位点存在AA、AC、GG三种基因型,-137C/G位点存在CC、GC、GG三种基因型。2各心房颤动患者组与对照组间IL-18基因启动子区-137G/C(rs187238)位点和-607A/C(rs1946518)位点的基因型和等位基因频率比较均无显著性差异(P0.05)。3IL-18基因启动子区-137G/C(rs187238)位点和-607 A/C(rs1946518)位点有CA、CC、GA、GC四种单倍体型,各组单倍体型分布频率比较均无统计学差异(P0.05。4IL-18基因启动子区-137G/C(rs187238)位点和-607 A/C(rs1946518)位点的基因型和等位基因频率与AF患者的发病年龄均无统计学相关性(P0.05)。结论:IL-18基因启动子区-607A/C(rs1946518)位点和-137G/C(rs187238)位点不是黑龙江省汉族人群心房颤动的易感基因,可能与其心房颤动的发病风险无关。     

BRCA1 基因启动子区SNPs 与散发性乳腺癌易感性的相关研究

目的:探讨BRCA1基因启动子区rs11655505、rs73625095位点单核苷酸多态性与散发性乳腺癌易感性的关系。方法:采用ASA-PCR方法对200例乳腺癌患者(均经病理确诊)及200例正常女性BRCA1基因启动子区rs11655505(A/G)、rs73625095(A/G)位点单核苷酸多态性(SNP)进行分析,并将其PCR产物进行测序。结果:乳腺癌患者BRCA1基因启动子区rs11655505位点的A/G基因型频率为75%,显著高于正常人的40%;A/A基因型频率为7%,G/G基因型频率为18%,分别低于正常人的30%、30%。此位点的A或G等位基因在乳腺癌病例组及对照组中均无差别(x2=2.427,P=0.119);rs73625095位点的A/G基因型频率为68%,显著高于正常人的15%;G/G基因型频率为32%,低于正常人的84%;乳腺癌病例组中BRCA1基因启动子区rs11655505、rs73625095位点的A/G基因型与淋巴结转移与否相比,差别均有统计学意义(x2=7.321,P=0.026、x2=4.782,P=0.029)。结论:BRCA1基因rs11655505位点、rs736...     

IL-10基因启动子-627位点多态性与过敏性哮喘

目的:探讨白细胞介素-10(IL-10)启动子-627C/A基因多态性和等位基因频率与过敏性哮喘血清IgE、IL-10浓度以及病情严重程度的相互关系。方法:从哮喘病人DNA文库中选择青岛地区过敏性哮喘病人518例和健康志愿者501例,采用PCR-RFLP方法对IL-10基因启动子-627位点多态性进行观察,比较两组基因型和等位基因的分布频率,同时测定血清中总IgE、IL-10浓度和肺功能检查(FEV1、FVC、FEVl/FVC)。结果:轻度和中-重度哮喘组AA、CA和CC基因型所占比例分别为38.1%、46.0%、15.9%和45.6%、46.2%和8.2%(P=0.0168,X~2=8.232,df=2)A等位基因与哮喘病轻的严重程度有明显相关性(P<0.05)。AA基因型哮喘病人血清的IgE浓度显著升高(P<0.01),但其血清IL-10浓度比CC基因型携带者明显降低(P<0.01)。结论:IL-10基因启动子-627位点多态性与过敏性哮喘的发生有一定的相关性,等位基因A是哮喘患病的风险基因,而等位基因C则是哮喘病的保护基因。     

IL-18及γ-IFN与过敏性皮炎患者的相关性研究

目的:探讨血清IL-18和γ-IFN水平及IL-18编码基因-137G/C、-607C/A多态性与过敏性皮炎的相关性.方法:提取受试者白细胞DNA,等位基因特异性引物PCR技术检测28例过敏性皮炎病人和52例正常对照IL-18基因多态性;酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组IL-18和γ-IFN血清含量.结果:过敏性皮炎组与对照组比较,两者-137G/C、-607C/A基因型频率和等位基因频率均无显著性差异(P＞0.05).过敏性皮炎组的血清IL-18和γ-IFN水平明显低于对照组,差异有显著性(P＜0.001).不同基因型皮炎组患者间的血清IL-18水平均无统计学差异(P＞0.05).结论:过敏性皮炎患者IL-18和γ-IFN的表达降低,提示过敏性皮炎的发生可能与本身血清IL-18和γ-IFN水平低下有关.     

TLR and MBL gene polymorphisms in severe acute pancreatitis

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Mannose-binding lectin (MBL) and toll-like receptor (TLR)-4 gene polymorphisms have been implicated in inflammatory episodes in a number of studies. In view of the inflammatory nature of acute pancreatitis, we aimed to determine the predictive value of two point mutations in the promoter region at position -550 (H/L variants) and -221 (X/Y variants) of the MBL2 gene, and the Asp299Gly and 119C>A polymorphisms of the TLR4 gene on the occurrence of severe acute pancreatitis (SAP). METHODS: The study included 132 patients with SAP, 106 with mild acute pancreatitis (MAP), and 121 healthy volunteers. Genotypes were determined using restriction fragment length polymorphism analysis of PCR products and by allele-specific PCR. RESULTS: No significant difference in genotype frequency was noted between the patients with acute pancreatitis and controls for any of the gene loci studied. The distributions of the HY/HY, HY/LY, LY/LY, and LY/LX genotypes of MBL2 gene promoter and 119C>A genotype of the TLR4 gene were similar in patients with mild or severe acute pancreatitis. HY/LX genotype frequency was significantly higher in patients with SAP compared with MAP (26% vs 14%; p = 0.028). CONCLUSION: Results indicate that the MBL2 HY/LX genotype plays an important role in the determination of disease severity to acute pancreatitis.     

血清白介素8基因多态性与食管鳞癌根治术后的相关性分析

摘要 目的：探讨与分析血清白细胞介素8（IL-8）基因多态性与食管鳞癌（ESCC）根治术后的相关性。方法：2017年8月到2020年6月选择在本院诊治的食管鳞癌患者98例作为研究对象,检测血清IL-8表达水平。所有患者都给予根治手术治疗,随访患者的预后并进行相关性分析。结果：所有患者术后随访到2021年7月,平均随访时间为25.69±2.58个月,死亡28例,死亡率为28.6 %（死亡组）。两组血清IL-8表达水平表达具有差异（P<0.05）。所有患者的基因型频率均符合Hardy-Weinberg这一平衡法则,表明本文所选取的样本均具有群体代表性。IL-8基因启动子rs4073A/T的AA基因型较死亡组高,TT基因型较死亡组低,两组A、T等位基因频率分布对比有差异（P<0.05）。直线相关性分析显示：IL-8基因启动子rs4073A/T的AA基因型、A等位基因、血清IL-8表达水平与预后死亡率存在相关性（P<0.05）。多因素logistic回归分析显示：IL-8基因启动子rs4073A/T的AA基因型、A等位基因、血清IL-8表达水平为导致患者随访死亡的主要因素（OR=2.051,3.094,P<0.05）。结论：食管鳞癌根治术后患者依然存在一定的死亡率,患者死亡与血清IL-8基因多态性存在相关性,同时多伴随有IL-8的高表达。IL-8基因启动子rs4073A/T的AA基因型、A等位基因、血清IL-8表达水平为导致患者死亡的主要因素。     

Mannose-binding lectin contributes to the severity of Guillain-Barré syndrome

In Guillain-Barré syndrome (GBS), complement activation plays a crucial role in the induction and extent of the postinfectious immune-mediated peripheral nerve damage. Mannose-binding lectin (MBL) activates the complement system via the lectin pathway after recognition of repetitive sugar groups on pathogens. We investigated whether the MBL2 genotype, serum MBL level, and MBL complex activity are associated with the development and severity of GBS. Single nucleotide polymorphisms in the promoter region (-550 H/L and -221 X/Y) and exon 1 (A/O) of the MBL2 gene were determined in 271 GBS patients and 212 healthy controls. The frequencies of the H allele, HY promoter haplotype, and HYA haplotype, which are related to high MBL activity, were all increased in GBS patients compared with healthy controls (p < or = 0.03), particularly in severely affected GBS patients (MRC-sum score < 40) (p < or = 0.02). Severe weakness was also associated with high MBL concentrations and MBL complex activity in sera from GBS patients (p < 0.01). The MBL2 B allele was associated with functional deficiency and relatively mild weakness. These results support the hypothesis that complement activation mediated by MBL contributes to the extent of nerve damage in GBS, which is codetermined by the MBL2 haplotype.     

Mannose-binding lectin 1 haplotypes influence serum MBL-A concentration,complement activity,and milk production traits in Chinese Holstein cattle

Mannose-binding lectin (MBL) is a member of the collectin protein family that binds a broad range of microorganisms and activates the lectin-complement pathway of innate immunity. MBL deficiency is associated with an increased risk for various infections and arises from five polymorphisms in the promoter and first exon of the MBL gene in humans. In this study, three novel single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the promoter region and two previously reported SNPs in exon 2 of the MBL1 gene were detected using PCR single-strand conformation polymorphism, restriction fragment length polymorphism, and DNA sequencing in 537 cattle from three Chinese breeds. Analysis of the genotypes and haplotypes was used to investigate the polymorphisms and their possible implications, especially their association with serum MBL-A levels, complement activity (CH50 and ACH50), and milk production traits was investigated. The g.2651G>A SNP in exon 2 affected the serum MBL-A concentrations and the serum CH50 values, whereas the g.−1330G>A SNP significantly affected CH50 and the somatic cell scores (SCSs). Statistical analysis revealed that cows with the ATGGC/ACAAC combined genotype and those with the AAGGT/ACGGT combined genotype exhibited the lowest and highest SCSs, respectively. Serum antibacterial activities were also conducted to verify the effect of the SNPs on resistance to mastitis pathogens. Results of real-time PCR showed that the liver of cows with clinical mastitis exhibited a higher MBL1 expression compared with healthy ones (P < 0.05). Findings of this study indicate that the MBL1 gene possibly contributes to bacterial infection resistance and can be used as a molecular marker of milk production traits to control mastitis.     

培哚普利联合螺内酯治疗非腺瘤型原发性醛固酮增多症的临床疗效研究

目的:研究培哚普利联合螺内酯治疗非腺瘤型原发性醛固酮增多症患者的临床效果及安全性。方法:选取在我院进行诊治的62例非腺瘤型原发性醛固酮增多症患者并将其随机分为对照组和观察组,每组31例。对照组患者在常规治疗方案的基础上给予20 mg螺内酯口服,一天3次;观察组患者在对照组的基础上加用4 mg培哚普利口服,一天1次。所有患者均治疗3个月,观察和比较两组的临床疗效,治疗前后血压、心功能、血钾、6分钟步行试验结果的变化。结果:(1)治疗后,对照组临床总有效率为74.2%(23/31),较观察组[93.5%(29/31)]显著降低(P0.05);(2)治疗后,两组患者收缩压和舒张压、LVESD(左室收缩末期内径)、LVEDD(左室舒张末期内径)均显著低于治疗前(P0.05),而LVEF(左室射血分数)、血清钾浓度、6分钟步行距离均显著高于治疗前(P0.05),且观察组患者收缩压和舒张压、LVEDD、LVESD均明显低于对照组,而LVEF、血清钾浓度、6分钟步行距离均显著高于对照组(P0.05);(3)治疗过程中,对照组患者不良反应发生率为6.5%(2/31),观察组为12.9%(4/31),两组之间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:培哚普利联合螺内酯治疗非腺瘤型原发性醛固酮增多症患者可显著提高其临床疗效,改善患者心功能,并有效降低血压,且安全性高。     

鹿瓜多肽注射液与补肾壮骨胶囊对膝关节骨性关节炎患者血清BALP、BGP、TRACP-5b及CTX-I水平的影响

目的:研究鹿瓜多肽注射液联合补肾壮骨胶囊对膝关节骨性关节炎的临床疗效及对血清骨特异性碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)、抗酒石酸盐酸性磷酸酶异构体5b(TRACP-5b)、I型胶原C端肽(CTX-I)水平的影响。方法:选取2015年4月至2016年3月我院收治的84例膝关节骨性关节炎患者,根据患者入院顺序分为观察组和对照组,42例每组。对照组使用鹿瓜多肽注射液,观察组在此基础上加以补肾壮骨胶囊。比较两组患者临床疗效,治疗前后血清BALP、BGP、TRACP-5b、CTX-I水平、视觉模拟评分法(VAS)的变化。结果:治疗后,观察组临床总有效率显著高于对照组[90.48%(38/42)比64.29%(27/42)](P0.05);两组患者血清BALP、BGP水平均较治疗前显著升高(P0.05),血清TRACP-5b、CTX-I水平、VAS评分均较治疗前显著降低(P0.05),且观察组的血清BALP、BGP水平显著高于对照组(P0.05),血清TRACP-5b、CTX-I水平、VAS评分明显低于对照组(P0.05)。结论:鹿瓜多肽注射液联合补肾壮骨胶囊治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效明显优于鹿瓜多肽注射液单药治疗,其能显著升高患者的血清BALP、BGP水平,降低血清RACP-5b、CTX-I水平,改善患者骨代谢。     

改良乳腺癌根治术联合表柔比星治疗乳腺癌的疗效及对血清抵抗素、脂联素水平的影响

目的:探究改良乳腺癌根治术联合表柔比星治疗乳腺癌的疗效及对血清抵抗素、脂联素水平的影响。方法:收集2019年1月~2020年1月我院确诊为乳腺癌的60例患者资料,使用随机数字法将患者分为对照组、观察组,每组30例。两组患者均接受改良乳腺癌根治术,对照组患者在此基础上接受阿霉素、环磷酰胺、5-氟尿嘧啶治疗,观察组接受表;柔比星与环磷酰胺联合化疗方案治疗,比较两组患者治疗效果、不良反应发生率、3年生存率、血清抵抗素、脂联素水平。结果:观察组临床疗效(93.33%)高于对照组患者(60.00%):(P<0.05);观察组心脏毒性、中性粒细胞减少发生率(13.33%,73.33%)低于对照组患者(30.00%,86.67%)(P<0.05)。两组患者恶心呕吐、肝功能损害发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组术后3年生存率(76.67%)高于对照组患者(63.33%)(P<0.05)。两组患者治疗后血清抵抗素及脂联素水平均有好转(P<0.05),观察组血清抵抗素水平低于对照组(P<0.05),观察组脂联素水平高于对照组(P<0.05)。结论:改良乳腺癌根治术联合表柔比星治疗乳腺癌疗效较好,可有效改善血清抵抗素水平、脂联素水平。     

Mannose-Binding Lectin Serum Levels are Low in Persons with Clinically Active Coccidioidomycosis

Background  Mannose-binding lectin (MBL) is a circulating collectin that is part of the innate immune response. We explored the serum levels of MBL in persons with different forms of coccidioidomycosis. Methods  Serum MBL was measured by ELISA from samples obtained from healthy donors with immunity to Coccidioides, and those with various forms of active coccidioidomycosis. Blood cell specimens from a subgroup of subjects with active coccidioidomycosis were examined for single nucleotide polymorphisms of the MBL gene and promoter regions. Results  The control group comprised 29 healthy immune subjects. Patient groups with active coccidioidomycosis consisted of 20 patients with symptomatic primary pulmonary coccidioidomycosis, 26 with non-meningeal disseminated coccidioidomycosis, and nine with coccidioidal meningitis. The group with active coccidioidomycosis was significantly older and more likely to be male than the control group (for both, P < 0.001). The mean ± SEM level of serum MBL in the healthy controls was 169.4 ± 28.6 ng/ml, significantly higher than the 79.2 ± 10.9 ng/ml for all active groups (P < 0.001). Moreover, the active coccidioidomycosis group was significantly more likely to have serum MBL level ≤70 ng/ml compared to the control group (P = 0.001). Genetic analysis in 27 subjects with active coccidioidomycosis revealed marked variation based on race and ethnicity. Among a subgroup of 10 white, non-hispanic men with active coccidioidomycosis, there was a significant association between the H and P haplotypes and MBL levels ≤70 ng/ml (P < 0.036 and P < 0.035, respectively). Conclusions  These data suggest that there is an association between low serum MBL levels and symptomatic coccidioidomycosis.     

不同剂量左旋甲状腺素对妊娠合并甲减患者胎儿发育的影响

目的:探讨不同剂量左旋甲状腺素对妊娠合并甲减患者胎儿发育的影响。方法:选择2012年5月至2016年6月在我院诊治的妊娠合并甲减孕妇72例作为研究对象,根据随机数字表法抽签分为观察组与对照组各36例,两组都给予左旋甲状腺素治疗,对照组应用剂量为低剂量,观察组应用剂量为高剂量,两组均治疗观察3个月,对比两组的临床疗效、治疗前后游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺激素(FT4)、血清促甲状腺激素(TSH)水平的变化及并发症的发生情况。结果:治疗后,观察组的总有效率[97.2%(35/36)]显著高于对照组[83.3%(30/36)](P0.05),两组TSH值显著低于治疗前(P0.05),FT3与FT4值均显著高于治疗前(P0.05),且观察组的FT3、FT4值均明显高于对照组(P0.05),而血清TSH值显著低于对照组(P0.05)。治疗期间,观察组的早产、产后出血、宫内窘迫、妊娠高血压等并发症发生率为11.1%,对照组为30.6%,观察组显著低于对照组(P0.05)。所有孕妇都顺利分娩,新生儿都存活,观察组新生儿的智力发育与精神运动发育评分都显著高于对照组(P0.05)。结论:高剂量左旋甲状腺素治疗妊娠合并甲减患者的临床效果明显高于低剂量左旋甲状腺素,其可有效促进甲状腺激素分泌平衡,减少妊娠并发症的发生,促进新生儿的发育。     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗重度支气管哮喘的临床效果及对患者血清ECP、LPO、FeNO水平及肺功能的影响

目的:探讨孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗重度支气管哮喘的临床效果及对患者血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、过氧化脂质/过氧化物酶(LPO)、呼出气一氧化氮(FeNO)水平及肺功能的影响。方法:选择2014年5月到2017年5月我院接诊的重度支气管哮喘患者80例作为研究对象,以随机数表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组使用沙丁胺醇治疗,观察组在对照组的基础上使用孟鲁司特钠进行治疗。比较两组的临床疗效、治疗前后肺功能、血清ECP、LPO、FeNO水平的变化及不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率为92.20%,明显高于对照组(70.00%,P0.05);观察组第治疗后秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC水平均明显高于对照组(P0.05),血清ECP、LPO、FeNO水平均明显低于对照组(P0.05)。观察组不良反应总发生率为10.00%,显著低于对照组的30.00%(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗重度支气管哮喘患者的临床效果明显优于单用沙丁胺醇治疗,其可有效改善患者的肺功能,可能与其显著降低患者血清ECP、LPO、FeNO水平有关。