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肿瘤血管生成抑制剂的作用机制研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
肿瘤血管生成抑制剂批能破坏或抑制血管生成,有效地阻止肿瘤生长和转移的药物,可分为特异性和非特异性两大类。其作用机制主要有:(1)调控血管形成生长因子;(2)抑制基底膜降解;(3)影响信号转导通路;(4)调控细胞生长周期;(5)调控肿瘤机关基因。本文对其作用机制的进展作一综述。 相似文献
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癌症抑制因子──肿瘤抑制基因杨杰(安徽教育学院生物系,230061)张为民(焦作教育学院生物系)1、肿瘤抑制基因与癌症的关系1.l肿瘤抑制基因的缺失引发多种癌症。肿瘤抑制基因的研究大约始于1969年。HerryHam's等发现当高度恶化的鼠埃利希腹水... 相似文献
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RNA干扰在肿瘤基因治疗中的应用策略 总被引:2,自引:1,他引:1
运用RNA干扰(RNAi)技术可以通过以下策略进行肿瘤的靶向治疗:抑制癌基因、生长因子及其受体的过表达,从而抑制细胞生长;干扰细胞周期蛋白及其相关基因的表达,从而抑制细胞增殖;抵抗致癌病毒的入侵;抑制抗凋亡基因的表达;上调和恢复抑癌基因的功能;抑制肿瘤发生过程中的关键酶;抑制与肿瘤转移有关的血管生成;靶向端粒酶;靶向耐药基因。尽管目前RNAi已经较为广泛地应用于基因功能研究和肿瘤疾病的基因治疗研究中,但其在应用过程中还有许多亟待解决的问题。我们就RNAi及其在肿瘤疾病基因治疗中的应用策略和存在的问题做一综述。 相似文献
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TGF—β与细胞周期调节 总被引:6,自引:0,他引:6
作为一类重要的生长负调节因子;TGF-β能够抑制多种类型细胞的生长,并将其阻断在GI期。TGF-β对细胞周期的调节作用是通过:(1)下调细胞周期驱动器如cyclin、cdk等的表达水平;(2)降低G1期cyclin/cdk复合物的活性;(3)调节p27、p21和p15等cdk抑制因子的表达及活性等。此外,一些原癌基因和肿瘤抑制基因的产物如c-myc、RB等也在这一过程中起着重要作用。 相似文献
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Gadd45a,一个受p53和BRCA1调节的生长阻滞和DNA损伤基因,在抑制细胞转化和肿瘤恶性进展中扮演重要的角色.Gadd45a可以通过抑制细胞生长以及促进DNA损伤修复等间接或者直接方式维持基因组稳定性,从而抑制细胞转化和肿瘤的恶性进展.此外,Gadd45a还可通过对一些信号传导通路的调节,参与肿瘤发生发展的抑制. 相似文献
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目的:探讨125I-UdR提高内皮抑素基因对大鼠种植癌模型的抑制效应。方法:制作肿瘤株Walker-256细胞大鼠皮下种植癌的动物模型并分为1-4组(对照组、125I-UdR组、Endostatin组和Endostatin+125I-UdR组),每组20只,通过实体瘤内注射,分别给与相同体积生理盐水125I-UdR、内皮抑素基因及125I-UdR和内皮抑素基因混合物,测量肿瘤治疗前体积(V0)和治疗后不同时间体积(Vt),计算10d、20d的肿瘤生长率(f=Vt/V0),观察各组肿瘤在光镜下的变化。结果:各组大鼠10d、20d肿瘤生长率为:(11.03±1.08、27.35±1.08),(4.02±0.79、7.58±2.98),(3.88±0.26、7.02±2.75),(2.72±1.01、2.94±1.26),2、3、4组的肿瘤生长率明显小于l组(P〈0.001);2、3组之间肿瘤生长率差别不明显(P〉0.05),4组肿瘤生长率小于2、3组(P〈0.01).结论:通过实体瘤内注射的方法给与125I-UdR、内皮抑素基因及两者混合物后,能够明显抑制肿瘤的生长,内皮抑素基因和125I-UdR联合治疗在抑制肿瘤生长方面作用更加显著。 相似文献
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KAI-1──前列腺癌转移抑制基因邓欣珠,罗贤懋(第四军医大学军队卫生学教研室,西安710032)(中国医学科学院肿瘤研究所营养与肿瘤室,北京100021)关键词前列腺癌,肿瘤转移抑制基因前列腺癌是男性常见肿瘤。美国癌症协会预测,1995年美国将有2... 相似文献
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p16抑癌基因和肿瘤 总被引:2,自引:0,他引:2
p16基因(又名MTS1,多肿瘤抑制基因)所编码的蛋白是细胞周期蛋白D/CDK激酶的抑制蛋白,在细胞周期的调控中起着重要作用,能和CDK4结合,抑制CDK4/cyclinD复合物的催化活性。当p16基因发生突变和缺失,就会丧失对细胞分裂的调控,导致细胞的异常增殖,最终形成肿瘤。研究表明:p16基因的突变和缺失,和许多肿瘤的发生有关。p16基因是一种新的肿瘤抑制基因。 相似文献
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目的:观察卡介苗(BCG)单独作用膀胱肿瘤细胞、正常膀胱移行上皮细胞及其代谢产物作用上述细胞后细胞生长情况及各自细胞培养液上清液中细胞因子(TNF-α.、IL-10、IFN-γ)浓度的变化,探讨其在卡介苗治疗膀胱肿瘤中可能的作用机制。方法:构建大鼠膀胱肿瘤模型,并原代培养大鼠膀胱肿瘤细胞及正常膀胱移行上皮细胞。分别用BCG,普通培养液和细胞培养的代谢产物作用上述细胞。酶联接免疫吸附剂测定法(ELISA法)检测各组细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)的浓度。结果:ELISA法检测各组细胞上清液中TNF-α、IL-10的浓度改变有显著差异,而IFN-γ的浓度无显著差异。结论:BCG可以直接刺激肿瘤细胞自身分泌细胞因子(TNF-α、IL-10)参与调节抑制肿瘤细胞的生长。 相似文献
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根据经典的癌症遗传学,有两类癌症诱发的基因突变:一类是原癌基因(Oncogenes),其突变后增加了表达或功能;另一类是肿瘤抑制基因tumour suppressor genes),突变后导致其丧失表达或功能,这些都作为肿瘤的诱发事件。从1979年发现到1980年代后期,p53都被认作原癌基因。但是后来的研究又对该基因进行了重新分类,这是由于发现在肿瘤细胞中p53突变和基因缺失, 相似文献
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细胞周期调节蛋白A1即细胞周期素A1(cyclinA1,CCNA1)在细胞周期调节中起关键作用,而细胞周期与肿瘤发生的关系是近年来肿瘤研究的热门课题之一。研究发现,CCNA1与恶性肿瘤的发生、生长、侵袭和转移等有着密切的关系,许多肿瘤的发生与CCNA1基因的启动子甲基化异常有直接或间接的关系,但在不同肿瘤中其发生机制并非相同。本文就CCNA1基因与肿瘤发生的相关性进行综述。 相似文献
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前列腺凋亡反应基因-4(prostate apoptosis responsegene.4,par-4)是从凋亡的前列腺癌细胞中分离出来的一种基因,该基因编码的产物是前列腺凋亡反应蛋白4(Par-4)。Par-4可通过细胞内、外途径调节各种分子表达,诱导癌细胞凋亡,选择性抑制肿瘤细胞生长,因此,Par-4的表达与肿瘤的发生、发展及预后有密切的联系。Par-4在治疗恶性肿瘤中表现出良好的肿瘤细胞靶向杀伤效应,对正常组织细胞无明显影响,故具有极其重要的应用价值。就Par-4特异性诱导肿瘤细胞凋亡及其潜在抗肿瘤作用的进展进行综述。 相似文献
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DNA结合抑制因子4(Id4)属于螺旋-环-螺旋(HLH)蛋白家族,可与碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)蛋白分子形成二聚体,负性调节bHLH的功能,影响相关基因的转录。Id4在正常组织与肿瘤中有不同的表达谱,与肿瘤进程有密切关系。在肿瘤发生、发展过程中,Id4通过竞争结合转录因子等途径而发挥重要作用。Id4基因是抗癌治疗的靶因子,其启动子区在多种肿瘤中发生甲基化导致基因沉默,可以用于临床诊断和治疗,有广阔的应用前景。 相似文献
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p27基因位于人类染色体12p13,其编码的蛋白对cyclinsCDKs具有广泛的抑制活性,是细胞周期调控的抑制蛋白。它以化学剂量的方式调节细胞周期的进程,参与细胞的生长、分化等过程。对p27基因的发现、基因结构、对细胞周期和细胞分化的调控机制以及与肿瘤的关系作一介绍。 相似文献
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抑癌基因p53与肿瘤研究的最新进展 总被引:8,自引:0,他引:8
p53基因是迄今为止已发现的与人类肿瘤发生相关性最高的抑癌基因,其主要生物学功能是通过调控DNA修复、细胞周期停滞和诱导细胞凋亡,维持基因组和细胞稳定,抑制肿瘤生长;肿瘤血管再生、微小RNA(microRNA,miRNA)及肿瘤干细胞是近几年来肿瘤发生机理研究领域的热点,本文综述了p53基因在肿瘤血管再生、miRNA、肿瘤干细胞中作用的最新研究进展及其在肿瘤治疗中的应用。 相似文献
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内皮抑制素的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
肿瘤生长依赖新生血管的形成,通过抑制血管内皮细胞,切断肿瘤生长所需的营养途径,阻断新生血管形成,从而达到抑制肿瘤生长的目的,Endostatin(内皮抑制素)具有抑制肿瘤血管生成和肿瘤转移最强烈,最特异的生物学活性,且不产生耐药,是目前发现最为理想的血管生成抑制因子。 相似文献