TGFa反义寡聚核苷酸对膀胱癌BIU87细胞株的作用

报道了２３碱基组成的ＴＧＦａ反义寡聚核苷酸和对照寡聚核苷酸对人膀胱移行细胞癌ＢＩＵ８７细胞增殖及其ＴＧＦａｍＲＮＡ表达的表用,结果表明：ＴＧＦａ反义寡聚核苷酸抑制抑体外培养的ＢＩＵ８７细胞的增殖,ＤＮＡ合成和ＴＧＦａｍＲＮＡ的表达,进一步证明了ＴＧＦａ在ＢＩＵ８７细胞恶性增殖中的重要作用。     

THE VERTICAL BELTS OF NATURAL VEGETATION PARTITIONING OF THE GUANDI MOUNTAINS BY USING ORDERED PLOT CLUSTERING,SHANXI,NORTH CHINA

ＴＨＥＶＥＲＴＩＣＡＬＢＥＬＴＳＯＦＮＡＴＵＲＡＬＶＥＧＥＴＡＴＩＯＮＰＡＲＴＩＴＩＯＮＩＮＧＯＦＴＨＥＧＵＡＮＤＩＭＯＵＮＴＡＩＮＳＢＹＵＳＩＮＧＯＲＤＥＲＥＤＰＬＯＴＣＬＵＳＴＥＲＩＮＧ,ＳＨＡＮＸＩ,ＮＯＲＴＨＣＨＩＮＡ⒇ＦｅｎｇＺｈａｎｇ１Ｔ...     

多叶猴耳环──猴耳环属一新种

多叶猴耳环──猴耳环属一新种文和群（广西植物研究所分类研究室,桂林５４１００６）ＰＩＴＨＥＣＥＬＬＯＢＩＵＭＭＵＬＴＩＦＯＬＩＯＬＡＴＵＭ－ＡＮＥＷＳＰＥＣＩＥＳＯＦＰＩＴＨＥＣＥＬＬＯＢＩＵＭＦＲＯＭＧＵＡＮＧＸＩ,ＣＨＩＮＡＷｅｎＨｅｑｕｎ（Ｇｕ...     

评《植物进化生物学》一书

评《植物进化生物学》一书李林初（复旦大学生物系上海２００４３３）ＡＲＥＶＩＥＷＡＢＯＵＴ“ＰＬＡＮＴＥＶＯＬＵＴＩＯＮＡＲＹＢＩＯＬＯＧＹ”ＥＤＩＴＥＤＢＹＣＨＥＮＧＪＩＡＫＵＡＮＡＮＤＹＡＮＧＪＩ￥ＬｉＬｉｎｃｈｕ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＢｉｏｌ...     

HBIG,无环鸟苷,干扰素联合对慢性乙型肝炎抗病毒效应观察

本文报道血清ＨＢＶ复制标志阳性的慢乙肝５４例,随机分为治疗组及对照组各２７例进行ＨＢＩＧ、无环鸟苷、干扰素联合近、远期抗病毒效应观察。治疗组为无环鸟苷第一周按２５～２０ｍｇ／ｋｇ／ｄ计后改１７～１５ｍｇ／ｋｇ／ｄ×５３天,共６０天;人白细胞干扰素１×１０６Ｕ肌注每周３次×４周,后改１．０×１０６Ｕ肌注每周２次×６周,共１０周;ＨＢＩＧ４００Ｕ肌注隔日１次,共１０周,对照组仅给予一般“保肝”药物。其中治疗组１８例,对照组１９例进行治后半年到２年追踪观察,结果近、远期ＨＢｃＡｇ、ＤＮＡＰ、ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率治疗组均高于对照组,其中治疗组近、远期ＨＢｃＡｇ,ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率均达４０％以上,明显高于对照组（Ｐ＜０．０５～０．０１）,治疗组近、远期各有４例及２例ＨＢｓＡｇ阴转,而对照组则无一例阴转,从近、远期综合抗病毒效应观察,治疗组全阴率分别为３３．３％、４４．４％,而对照组分别为３．７９％及０％,Ｐ＜０．０１,治疗组无明显毒副反应。对比单用无环鸟苷,全阴率３１．８％;无环鸟苷加干扰素两药联合全阴率３７．５％,均有所提高,达到４４．４％,值得进一步研究。     

GENUS ANTROPHYUM KAULF.FROM CHINA AND NEIGHBORING REGIONS

ＧＥＮＵＳＡＮＴＲＯＰＨＹＵＭＫＡＵＬＦ．ＦＲＯＭＣＨＩＮＡＡＮＤＮＥＩＧＨＢＯＲＩＮＧＲＥＧＩＯＮＳＸ．Ｃ．ＺＨＡＮＧ（Ｔｈｅｈｅｒｂａｒｉｕｍ（ＰＥ）,ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ,Ｂｅｉ...     

STUDIES ON THE PATTERN OF MEGASPOROGENESIS AND MICROTUBULAR CYTOSKELETON CHANGES IN CYMBIDIUM SINENSE

ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＴＨＥＰＡＴＴＥＲＮＯＦＭＥＧＡＳＰＯＲＯＧＥＮＥＳＩＳＡＮＤＭＩＣＲＯＴＵＢＵＬＡＲＣＹＴＯＳＫＥＬＥＴＯＮＣＨＡＮＧＥＳＩＮＣＹＭＢＩＤＩＵＭＳＩＮＥＮＳＥ￥Ｓ．Ｙ．ＺｅｅＸ．Ｌ．Ｙｅ（１ＢｏｔａｎｙＤｅｐａｒｔｍｅｎｔ,Ｕｎｉ...     

7号淀粉酶链霉菌M1033菌株葡萄糖异构酶在大肠杆菌中的高效表达

从已克隆的含７号淀粉酶链霉菌Ｍ１０３３菌株产葡萄糖异构酶基因的质粒ｐＵＢ中,用ＤｄｅＩ和Ｋｐｎｌ酶解,分离出酶结构基因,以平端方式与大肠杆菌质粒ｐＴ７-７连接,构建了重组表达质粒ｐＴＫＤ-ＧＩ。将ｐＴＫＤ-ＧＩ转化到特异大肠杆菌寄主Ｋ３８,经４２℃热诱导,所产葡萄糖异构酶占菌体可溶性蛋白３５％。通过ＤＥＡＥ－Ａ５０柱和Ｇ－１５０柱层析,发酵液可获电泳纯蛋白３４ｍｇ／Ｌ。     

鳙团移核鱼的遗传性状与个体生长

鳙团移核鱼的遗传性状与个体生长ＧＥＮＥＴＩＣＣＨＡＲＡＣＴＥＲＡＮＤＩＮＤＩＶＩＤＵＡＬＧＲＯＷＴＨＯＦＴＨＥＴＲＡＮＳＮＵＣＬＥＵＳＦＩＳＨＯＦＴＨＥＢＩＧＨＥＡＤＡＮＤＴＨＥＢＬＵＮＴＳＮＯＵＴＢＲＥＡＭ关键词鳙团移核鱼遗传性状个体生长Ｋｅｙ...     

广西刺竹属一新种

广西刺竹属一新种戴启惠黄大勇（广西林业科学研究院南宁５３０００１）ＡＮＥＷＳＰＥＣＩＥＳＯＦＢＡＭＢＵＳＡＦＲＯＭＧＵＡＮＧＸＩ,ＣＨＩＮＡＤＡＩＱｉＨｕｉＨＵＡＮＧＤａＹｏｎｇ（ＧｕａｎｇｘｉＡｃａｄｅｍｙｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙ,Ｎａｎｎｉｎｇ...     

生物技术生产生物可降解塑料PHB的前景

生物技术生产生物可降解塑料ＰＨＢ的前景谢安勇,宋艳茹（中国科学院植物研究所,北京１０００４４）ＰＲＯＳＰＥＣＴＯＦＰＲＯＣＵＣＩＮＧＰＨＢ,ＡＢＩＯＤＥＧＲＡＤＡＢＬＥＰＬＡＳＴＩＣＢＹＵＳＩＮＧＢＩＯＴＢＣＨＮＯＬＯＧＹ￥ＸｉｅＡｎ－ｙｏｎｇ;Ｓｏ...     

吸血蠓群落的地理分布

吸血蠓群落的地理分布ＧＥＯＧＲＡＰＨＩＣＡＬＤＩＳＴＲＩＢＵＴＩＯＮＯＦＢＬＯＯＤ－ＳＵＣＫＩＮＧＭＩＤＧＥＣＯＭＭＵＮＩＴＩＥＳ关键词吸血蠓群落,聚类分析,地理分布ＫｅｙｗｏｒｄｓＢｌｏｏｄ－ｓｕｃｋｉｎｇｍｉｄｇｅｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ,Ｃｌｕｓ...     

关于“狭叶桂”植物学名的商榷

关于‘狭叶桂’植物学名的商榷李锡文程必强（中国科学院昆明植物研究所,昆明６５０２０４）ＡＤＩＳＣＵＳＳＩＯＮＡＢＯＵＴＴＨＥＢＯＴＡＮＩＣＡＬＮＡＭＥＯＦ‘ＸＩＡ－ＹＥ－ＧＵＩ’ＬｉＸｉｗｅｎ,ＣｈｅｎｇＢｉｑｉａｎｇ（ＫｕｎｍｉｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔ...     

THE LASER TOMOGRAPHICAL METHOD USINGMINIMUM OF PROJECTION FOR BIOLOGICAL OBJECT STRUCTURE STUDY

ＴＨＥＬＡＳＥＲＴＯＭＯＧＲＡＰＨＩＣＡＬＭＥＴＨＯＤＵＳＩＮＧＭＩＮＩＭＵＭＯＦＰＲＯＪＥＣＴＩＯＮＦＯＲＢＩＯＬＯＧＩＣＡＬＯＢＪＥＣＴＳＴＲＵＣＴＵＲＥＳＴＵＤＹＹｕｒｉＮ．Ｋｕｌｃｈｉｎ;ＯｌｅｇＢ．Ｖｉｔｒｉｋ;ＯｌｅｇＶ．Ｋｉｒｉｃｈｅｉ...     

抗酸菌L型感染与前列腺癌的关系

应用抗酸（ＩＫ）染色和结核菌抗体（ＢＣＧ）免疫组化染色方法,对３０例前列腺癌及２０例前列腺增生症进行检测。结果显示：ＩＫ抗酸染色和ＢＣＧ免疫组化染色阳性率,前列腺癌分别为４３３％、４６７％;前列腺增生症为４５％、５５％,ＩＫ抗酸染色与ＢＣＧ免疫组化染色结果基本一致,两者符合率为９４％。提示结核菌Ｌ型感染与肿瘤的发生和发展可能有一定的关系     

人肝癌细胞的IGF—BP1分子特性及内源性蛋白酶对其降解的研究

用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳、高效液相色谱（ＨＰＬＣ）、质谱等方法,研究了人肝癌细胞（ＨｅｐＧ２）分泌的胰岛素样生长因子结合蛋白－１（＾３５Ｓ－ＩＧＦ－ＢＰ１）的分子结构、特性,及其被内源性蛋白酶降解的特点,＾３５Ｓ－ＩＧＦ－ＢＰ１的经抗体免疫沉淀、生化分离,纯化为均一体,其分子是由多个亚构成的蛋白质,分子量约为２７ｋＤ;细胞ＵＭＲ、ＨｅｐＧ２、Ｈ３５ＢＲＬ３Ａ分泌的蛋白酶能将＾３５Ｓ－ＩＧＦ－ＢＰ１催     

棒状杆菌2,5—DGK还原酶基因在欧文氏菌中的表达

将能够在大肠杆菌内高效表达棒状杆菌２,５－ＤＫＧ还原酶Ｉ基因的质粒ｐＢＬ４改造成为具有链霉素抗性的质粒ｐＢＬＳ,采用改进的感受态转化法将ｐＢＬＳ导入能够利用葡萄糖高产２,５－ＤＫＧ的欧文氏菌ＳＢ１２５中,通过提高温度诱导,经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析２,５－ＤＫＧ还原酶Ｉ获得了高效表达,占菌体总蛋白的２２％,不形成包涵体。体外酶活测定结果表明表达的酶具有较高的活力。同时,通过凝胶活力染色发现了宿主欧文氏     

农杆菌介导的Intron－GUS嵌合基因转入花椰菜获得转基因植株

农杆菌介导的Ｉｎｔｒｏｎ－ＧＵＳ嵌合基因转入花椰菜获得转基因植株陈晓邦,华学军,黄其满,范云六（中国农业科学院生物技术研究中心分子生物学研究室,北京１０００８１）ＴＲＡＮＳＧＥＮＩＣＰＬＡＮＴＳＯＢＴＡＩＮＥＤＢＹＡＴＵＭＥＦＡＣＩＥＮＳ－ＭＥＤＩＡ...     

T7 启动子作用下人尿激酶原 cDNA 在大肠杆菌中的高效表达及分离纯化

化学合成的人尿激酶原ｃＤＮＡ克隆在表达质粒ｐＥＴ－１１ｄ中,在Ｔ７启动子的作用下,经０．１ｍｍｏｌ／Ｌ ＩＰＴＧ诱导,在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳ中获得表达。其表达量占菌体总蛋白的１５％,表达产物以无活性的包涵体形式存在。经体外变复性,Ｚｎ＾２＋选择性沉淀,抗体亲和柱层析,及Ｂｅｎｚａｍｉｄｉｎｅ亲和吸附,所表达的人尿激酶原被纯化为单一条带,其比活约１１００００ＩＵ／ｍｇ。     

T7 启动子作用下人尿激酶原 cDNA 在大肠杆菌中的高效表达及分离纯化

化学合成的人尿激酶原ｃＤＮＡ克隆在表达质粒ｐＥＴ１１ｄ中,在Ｔ７启动子的作用下,经０.１ｍｍｏｌ／ＬＩＰＴＧ诱导,在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳ中获得表达。其表达量占菌体总蛋白的１５％,表达产物以无活性的包涵体形式存在。经体外变复性,Ｚｎ^２＋选择性沉淀,抗体亲和柱层析,及Ｂｅｎｚａｍｉｄｉｎｅ亲和吸附,所表达的人尿激酶原被纯化为单一条带,其比活约１１００００ＩＵ／ｍｇ。